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ppExperience: 2 to 4 years in similar roles. /p pINSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded products. /p pINSUD PHARMA’s activity is structured into three business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience). With more than 9,000 professionals across 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 RD centers, 12 offices, and 35 subsidiaries, we serve 1,150 clients worldwide. /p h3The challenge! /h3 ul liProvide technical and scientific support for NME and complex generic development projects, driving appropriate biopharmaceutical assessment and contributing to the selection of formulation prototypes. /li liIdentify relationships between drug substance properties, dosage forms, drug release, and absorption. /li liBuild mathematical models describing formulation effects on drug absorption (IVIVC and PBPK models). /li liDevelop predictive PK models based on in vitro dissolution data (IVIVC). /li liCollaborate on PK/PD models for complex generic products. /li liSupport implementation of new tools and solutions to strengthen in vitro–in vivo relationships. /li liAuthor, review, and contribute to scientific documentation and technical reports for regulatory submissions. /li liCollaborate scientifically with internal cross‑functional teams and external partners. /li liMaintain compliance with SOPs, regulatory guidelines (ICH, EMA, FDA), and GCP/GLP standards. /li /ul h3What do you need? /h3 ul liUniversity degree in Pharmacy, Bioinformatics, Biopharmaceutics, or related sciences. /li liPhD in data modeling or related field is a plus. /li liStrong background in pharmacokinetics and IVIVC. /li liKnowledge of in vitro dissolution testing (biorelevant/biopredictive API and formulation testing). /li liHands‑on experience with R or Python. /li liExperience with pharmacometric and PBPK platforms such as Phoenix, NONMEM, Simcyp, GastroPlus, PK‑Sim, or equivalent tools. /li liHigh level of English (spoken and written). /li liIntermediate level of Spanish. /li /ul pFlexible entry schedule: Monday to Friday, full-time (40 hours). Attractive salary package and benefits including a savings club, development plans, and internal mobility policy. /p pCOMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIESbr/The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with society, and undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and does not discriminate based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. /p /p #J-18808-Ljbffr

pThe Vet Office en Guadalajara busca un/a Veterinario/a mixto para incorporarse a una clínica veterinaria mixta. Quienes se incorporen trabajarán en pequeños y grandes animales, con énfasis en clínica, medicina y producción animal, en un equipo con foco en la formación. /ppSe ofrece contrato indefinido a jornada completa, salario competitivo según experiencia, plus de productividad y acompañamiento por parte del equipo. Posibilidad de crecimiento y desarrollo profesional en un entorno estable. /p #J-18808-Ljbffr

Nosotros buscamos un/a Veterinario/a Recién Graduado para incorporarse a una clínica mixta de pequeños y grandes animales en Guadalajara. Oferta Contrato indefinido a jornada completa. Salario competitivo, según experiencia. Plus de Productividad. Horario intensivo rotativo: Semana 1: De lunes a Viernes de 10:00 a 17:00 más sábado de 10:00 a 14:00. Semana 2: De lunes a Viernes de 13:00 a 20:00. Guardias diurnas localizadas 1 semana al mes, con remuneración adicional (porcentaje sobre urgencias realizadas). Formación continuada en clínica. Posibilidad de adquirir experiencia en pequeños/grandes animales y apicultura. Incorporación a un equipo estable, colaborativo y bien organizado. Funciones Consulta general y seguimiento de pacientes. Medicina interna. Realización de pruebas diagnósticas. Atención de urgencias básicas. Participación activa en la toma de decisiones clínicas junto al equipo. Perfil Licenciatura/Grado en Veterinaria (homologado y colegiado en España). Buen trato con clientes y habilidades comunicativas. Ganas de aprender y desarrollarse profesionalmente. Capacidad de trabajo en equipo. Se valoran todos los perfiles, incluidos recién graduados. Sobre la clínica Clínica con buena casuística y variedad de casos. 3 consultas. Quirófano totalmente equipado. Hospitalización diurna. Ecografía y rayos X. Equipo de 11 personas, lo que garantiza apoyo y trabajo conjunto. Entorno profesional con buen ambiente y dinámica de equipo. Por qué esta oportunidad Combina formación, estabilidad y casuística, siendo ideal tanto para perfiles junior que quieran aprender como para veterinarios con experiencia que busquen un entorno sólido. Si te interesa esta vacante, no dudes en postularte en talent@ con el asunto: Guadalajara. #J-18808-Ljbffr

ppPosición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación: Grado o Licenciatura en Farmacia preferiblemente o ingeniería química en su defecto. /li liIdiomas: Español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liExperiencia: 2-4 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /li liConocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /li liHabilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad; innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona el mundo de las ventas y te gustaría desarrollar tu trayectoria profesional por ese camino? ¡Esta oferta es para ti! En Staff Global Group, estamos buscando un/a promotor/a de ventas que quiera formar parte de nuestro equipo de azafatos/as. Si disfrutas ayudando a los clientes y sabes cómo captar su atención, ¡te queremos con nosotros! ¿Dónde? Trabajo en ruta por la provincia de ALBACETE. Jornada y horario: · 40 horas semanales distribuidas de la siguiente manera: Lunes a viernes de 9h a 14h y de 17h a 20h . Algunos sábados al mes en el mismo horario. ¿Qué harás? -Promoverás nuestras marcas alcanzando objetivos de ventas. -Brindaras material promocional y/o regalos, para impulsar las ventas. -Elaborarás reportes diarios. ¿Qué ofrecemos? · Contrato fijo discontinuo · Puesto estable. INCORPORACIÓN INMEDIATA. · Salario de 1424,50€ b/mensuales fijos + Comisiones (360€ max) + Plus asistencia (100€) + Plus coche propio (8€ b/día) · Teléfono móvil y Tablet de empresa. · Gastos de desplazamientos. · Un entorno en el que aprender y crecer profesionalmente. · ¡Un trabajo dinámico y retador! ¿Por qué trabajar con Staff Global Group? No solo formarás parte de esta campaña, sino que tendrás la oportunidad de participar en futuros proyectos con nosotros. Valoramos el talento y la dedicación de nuestro equipo, y siempre buscamos contar con las mejores personas para próximas campañas y eventos. ¡Trabaja con nosotros hoy y abre la puerta a nuevas oportunidades laborales!

ph3Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica /h3 pChemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /p pbEn pocas palabras /b /p pPosición: Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporar a un/a nuevo/a INSUDER como bTécnico/a de Desarrollo Galénico /bpara incorporarse al equipo de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) así como la preparación de medicamentos para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos, se encargará de aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. /p h3¡El reto! /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Formación y requisitos /h3 p• Formación: Licenciatura en Farmacia. /p p• Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /p p• Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /p p• Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /p p• Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad. Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /p h3¡Nuestros beneficios! /h3 p⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada /p p🥼 Seguro de vida y accidentes /p p🥼 Copago en el seguro voluntario de salud /p p Club de Beneficios y Ahorro /p p Planes de desarrollo, política de movilidad interna /p h3¿Cómo será el proceso de Selección? /h3 p➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. /p p➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. /p p➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. /p pSíguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. /p pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p pGet notified about new Development Technician jobs in bAzuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /b. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Información /h3 pExperiencia: al menos 4 años en el desarrollo de funciones comentadas /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p h3Insud Pharma Overview /h3 pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3¡El reto! /h3 ul liMantenerse actualizado/a en legislación y regulaciones, asesorando sobre su impacto en registro, marketing, fabricación y desarrollo. /li liAsesorar al equipo de I+D en requisitos regulatorios para el dossier de registro. /li liCompilar y preparar información necesaria para los expedientes de registro. /li liGestionar la presentación y seguimiento de registros ante Autoridades Sanitarias y titulares, hasta la aprobación y lanzamiento. /li liColaborar con el equipo de Post Marketing en las presentaciones para lanzamiento de productos. /li liCoordinar y preparar respuestas a cartas de deficiencias de las Autoridades. /li liMantener archivos regulatorios, bases de datos y cronologías en orden. /li liEstablecer y mantener sistemas de seguimiento de cambios en documentos presentados. /li liColaborar con el área Técnico-Administrativa en la revisión de etiquetado para cumplimiento regulatorio. /li liRevisar cambios de producto y su impacto en registros a nivel mundial. /li liBrindar soporte técnico al departamento comercial relacionado con requisitos regulatorios. /li liActuar como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto. /li liGestionar envíos de dossiers en fases iniciales y colaborar en presentaciones de nuevos portafolios en mercados EU y no EU. /li liParticipar en auditorías regulatorias. /li liGrado en Farmacia, Química o Biología. El máster será un plus. /li liExperiencia de al menos 4 años en funciones regulatorias similares. /li liConocimientos sólidos de legislación farmacéutica general y GMP, guías ICH y formato CTD para expedientes. /li liDominio de herramientas estándar como Word, Excel, PowerPoint y Project. /li liInglés y español fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado. /li liDisponibilidad para viajar ocasionalmente /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 pHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /p pSeguro de vida y accidentes. /p pCopago en el seguro voluntario de salud. /p pClub de Beneficios y Ahorro. /p pPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /p h3EEO statement /h3 pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Buscas una oportunidad de crecimiento y desarrollo real ? Se busca un/a Veterinario/a Recién Graduado para incorporarse a una clínica mixta de pequeños y grandes animales en Guadalajara . Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un centro con buena casuística , equipo consolidado y opciones reales de aprendizaje y desarrollo profesional. Se ofrece Contrato indefinido a jornada completa. Salario competitivo , según experiencia Plus de Productividad Horario intensivo rotativo: Semana 1: De lunes a Viernes de 10.00 a 17.00 más sábado de 10.00 a 14.00 Semana 2: De lunes a Viernes de 13.00 a 20.00 Guardias diurnas localizadas 1 semana al mes , con remuneración adicional (porcentaje sobre urgencias realizadas) Formación continuada en clínica Posibilidad de adquirir experiencia en pequeños/ grandes animales y apicultura Incorporación a un equipo estable, colaborativo y bien organizado Funciones Consulta general y seguimiento de pacientes Medicina interna Realización de pruebas diagnósticas Atención de urgencias básicas Participación activa en la toma de decisiones clínicas junto al equipo Perfil Licenciatura/Grado en Veterinaria ( homologado y colegiado en España ) Buen trato con clientes y habilidades comunicativas Ganas de aprender y desarrollarse profesionalmente Capacidad de trabajo en equipo Se valoran todos los perfiles , incluidos recién graduados Sobre la clínica Clínica con buena casuística y variedad de casos 3 consultas Quirófano totalmente equipado Hospitalización diurna Ecografía y rayos X Equipo de 11 personas , lo que garantiza apoyo y trabajo conjunto Entorno profesional con buen ambiente y dinámica de equipo ¿Por qué esta oportunidad? Porque combina formación, estabilidad y casuística , siendo ideal tanto para perfiles junior que quieran aprender como para veterinarios con experiencia que busquen un entorno sólido. Si te interesa esta vacante, no dudes en postularte en talent@thevetoffice.com con el asunto: Guadalajara

Se busca un/a electromecánico/a para un contrato temporal por sustitución de vacaciones en una empresa farmacéutica en Azuqueca de Henares. La misión principal es realizar el mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de maquinaria industrial. Se ofrece contrato temporal, jornada completa de lunes a viernes con horarios rotativos de mañana, tarde y noche, junto con un salario competitivo más plus de turnicidad y plus de nocturnidad. Las responsabilidades incluyen cambios de formatos, reparación de averías eléctricas y mecánicas, asesoramiento a operarios, comprobación de funcionamiento, modificaciones en máquinas, mantenimiento preventivo (limpieza de filtros, engrase), interpretación de planos y esquemas, y realización de inspecciones periódicas para evaluar reparaciones. El puesto requiere aplicar técnicas de mantenimiento de edificios e instalaciones para identificar y solucionar problemas recurrentes.

ppOnline marketplaces have never been this awesome. /ppJoin Our Growing After-Sales Team! /ppbMake life easier for chefs and hoteliers across Europe /b /ppMETRO Markets is growing its After-Sales Team and is now hiring in bAzuqueca de Henares ,Palma de Mallorca or Düsseldorf. /b /ppYour mission: help our professional HoReCa customers keep their ovens hot, their fridges cool and their guests happy by resolving technical issues on equipment bought through the METRO / makro online marketplaces across Europe — including bFrance, Germany, Portugal, Italy, Croatia, and Netherlands /b. /ppWhat you’ll do /pulliHandle escalated after-sales dossiers (phone email) coming from front-line Customer Service. /liliReview customer evidence (photos, videos, error codes), diagnose the root cause and decide next steps. /liliGuide customers through remote troubleshooting or dispatch a technician when on-site diagnostics are needed. /liliVerify warranty coverage, prepare clear cost estimates for out-of-warranty repairs and negotiate fair solutions in line with our Generosity Framework. /liliAct as the main contact for external service partners: track open jobs, remove blockers, keep everyone informed. /liliDocument every action in Freshdesk with the accuracy needed for carrier claims and legal follow-up. /liliWork in a bhybrid setup /b: part remote, part on-site (warehouse or local office depending on location), with hands-on access to the equipment you support. /li /ulpYou've got /pulliCustomer-centric mindset and genuine enjoyment in solving unique technical cases. /lilibLanguages: /b fluent in bEnglish /b plus at least one additional language such as bGerman, or Dutch /b(the more, the better). /liliConfidence to run step-by-step troubleshooting by phone or e-mail. /liliYou don’t need to be a certified engineer—curiosity and a willingness to learn are key, and we’ll train you thoroughly. /liliStrong negotiation complaint-handling skills; you stay calm when a chef is in the weeds. /liliExperience coordinating with repair partners or field technicians (nice-to-have, not mandatory). /liliCollaborative spirit: you work hand-in-hand with front-line CS agents to deliver a seamless customer journey. /liliReadiness for a call-center style environment—but with the extra perk of hands-on access to professional kitchen gear. /li /ulpWe’ve got /pulliA dynamic, scale-up atmosphere backed by the global METRO / Makro Group. /liliClear ownership from day one and room to innovate. /liliStructured onboarding continuous training (Freshdesk, Genesys, product know-how, error-code matrix). /lilibHybrid working /b model depending on your location, including a modern workspace, laptop and — if needed — a company phone /liliAn engaged, multilingual team that values collaboration, humor and ownership. /li /ulpAbout us /ppWe create the future of B2B commerce by giving business relationships a platform. Our marketplace enables millions of business owners all over the world to focus on what they do best – delight others. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3About the role /h3 pAt Xiromed, we are committed to making high-quality, affordable medicines accessible to patients across Europe. Operating in a dynamic and international environment, we work cross‑functionally with internal teams and external partners to bring new products to market efficiently, reliably, and in line with the highest quality and regulatory standards. We are looking for a Launch Specialist to support the launch of Xiromed’s EU portfolio pipeline. This role will be responsible for planning, coordinating, and executing launch activities across multiple markets, ensuring that each launch is technically prepared, aligned with business goals, and delivered on time. You will play a key role in maximizing launch value and margin across our markets: Sweden, Denmark, Finland, Norway, Iceland, Germany, the Netherlands, the United Kingdom, Italy, and Poland. /p h3Responsibilities /h3 ul liLead new launch projects and strategic initiatives linked to new commercial opportunities. /li liLead dose dispense projects across Europe and help define the best strategy for hospital and retail launches. /li liCoordinate cross‑functional activities with Business Development, Supply, Logistics, Regulatory, Design, Commercial, IP, Pharmacovigilance, and QA/QC. /li liWork closely with commercial teams to ensure prioritization is up to date and business needs are clearly understood. /li liHelp define the best launch strategy for each product, including pricing and market access considerations. /li liIdentify risks, opportunities, and process improvement areas, while exploring new sectors and growth opportunities. /li liCollaborate with internal and external partners to coordinate launch activities and ensure all requirements are completed on time for product supply. /li liLead portfolio optimization activities, including pack size optimization, COGs reduction, manufacturing improvements, and logistics improvements. /li liMaintain and regularly update the overall launch plan, reporting progress and status to relevant stakeholders. /li liMaintain databases in SAP, IBP, and CRM. /li liEnsure MMDD maintenance for serialization purposes. /li liCollaborate with all involved functions to ensure launches are produced according to information approved by Health Authorities. /li liFor products with aRMMs, ensure distribution is completed effectively before launch. /li liAlign with Logistics and QA to ensure appropriate transport conditions are in place and that required agreements and audits are completed. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liBachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, Industrial Engineering, or a related field. /li liPrevious experience in pharmaceutical launches, project coordination, or cross‑functional roles within the pharma industry. /li liExperience in the pharmaceutical industry, ideally in product launches, project management, supply, regulatory, quality, or related cross‑functional environments. /li liStrong understanding of launch planning and cross‑functional coordination in a regulated environment. /li liKnowledge of GxP/GMP and pharmaceutical regulatory requirements. /li liExperience working with internal and external stakeholders across different markets. /li liFamiliarity with pricing, market access, supply chain, logistics, and commercial launch strategy will be considered a strong plus. /li liExperience with SAP, IBP, CRM, and Excel. /li liStrong project management and coordination skills. /li liAbility to identify risks, solve problems, and manage multiple priorities at the same time. /li liStructured way of working, with strong attention to detail and execution. /li liStrong communication and stakeholder management skills. /li liProfessional level of English, both written and spoken. /li liAbility to work effectively in an international and cross‑functional environment. /li /ul h3Benefits /h3 ul liFlexible working hours. /li liLearning and development opportunities. /li liA key role with high visibility and real business impact. /li liThe opportunity to contribute to the launch of medicines that improve patients’ access to treatment. /li /ul pAt Xiromed, we are committed to building an inclusive workplace where everyone is treated with respect and given equal opportunities. We welcome applications from all qualified candidates regardless of gender, gender identity or expression, age, ethnic or social background, nationality, religion, sexual orientation, disability, or any other protected characteristic. /p /p #J-18808-Ljbffr

pINSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para su planta en Azuqueca de Henares. Se responsabilizará de desarrollar y probar SOPs, controlar el stock, analizar resultados y proponer mejoras en formulaciones. /ppSe requieren 2–4 años de experiencia en formulación en la industria farmacéutica y formación en Farmacia o Ingeniería Química, con fluidez en español e inglés. Se valoran GMP/FDA como plus. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Resumen de la oferta /h3 pbEmpresa: /bInserta Empleo /p pbNúmero de puestos: /b 2 /p pbLugar de trabajo: /b Marchamalo (Guadalajara) /p pbDuración jornada: /b Entre 31 y 40 horas /p pbTurno/Jornada: /b Turnos rotativos /p pbFecha publicación: /b 13/04/2026 /p pbInscripción hasta: /b 31/07/2026 /p h3Funciones y tareas /h3 ul libGestión de la limpieza industrial de toallas, sábanas, etc. de hoteles, establecimientos sanitarios, etc. /b Planchado de ropa plana. Doblado de felpa. Introducción y recogida de ropa en la calandra. Secado de ropa. Flejado de ropa. Mantener orden y limpieza en el puesto de trabajo. Técnicas cambio cliente (según operativa). Control de rechazo (sábanas rotas, etc.) /li /ul h3Experiencia laboral /h3 pbTiempo experiencia: /b No se requiere /p pSalario Base (informará la empresa) más plus de festivos y nocturnidad. Horario Lavado: de Lunes a Domingo en turnos de mañana de 6 A 14H Y turnos de tarde, cuando corresponda de 14 A 22H. Dos días rotativos libres a la semana. Horario Procesado: de Lunes a Domingo en turnos de mañana de 7:00h a 15:00H. Dos días rotativos libres a la semana. Contrato temporal de sustitución. Hay ruta de transporte desde algunos puntos de Guadalajara Capital. Imprescindible poder estar de pie durante la jornada laboral y poder coger algo de peso. Se requiere estar inscrito como demandante de empleo en Castilla La Mancha /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Job Responsibilities /h3 ul liOperations Data Monitoring: Responsible for daily monitoring and analysis of key warehouse operations data, identifying anomalies in a timely manner, providing feedback, and assisting in developing optimization plans to improve overall operational efficiency. /li liSystem Management: Responsible for the daily management and maintenance of warehouse-related systems, including system configuration, order consolidation strategy configuration, and permission management; liaise with product and technology teams to propose and follow up on system optimization requirements. /li liPackaging Consumables Management: Responsible for demand forecasting and system-based procurement of warehouse packaging materials and consumables; follow up on purchasing payments, goods receipt, and inventory management to ensure timely and adequate material supply. /li liOrder Consolidation Management: Develop and optimize order consolidation strategies; oversee order merging and printing operations to improve order processing efficiency and ensure smooth outbound workflows. /li liCustomer Service Collaboration: Handle warehouse-related customer complaints, including preparation of supporting documentation, issue resolution, compensation process follow-up, and work order processing to reduce customer complaint rates. /li liProcess Auditing: Responsible for auditing and supervising the execution of SOPs across warehouse operations, including checks on morning/evening meeting compliance and targeted process audits, driving the standardization of workflows. /li liWarehouse Operations Support: Assist warehouse managers in daily operations management, and coordinate workforce scheduling and staffing planning for the warehouse. /li liPolicy Process Optimization: Participate in the development and improvement of warehouse regulations, operational standards, and procedures; continuously optimize workflows to improve efficiency and reduce operational costs. /li liLocation Management: Assist in warehouse slot planning and inventory management to improve slot utilization and space efficiency, and provide improvement recommendations. /li liBusiness Collaboration: Effectively support overall business operations, maintain close communication and collaboration with relevant departments, and ensure efficient warehouse operations. /li /ul h3Requirements /h3 ul liAssociate degree or above; majors in Logistics Management, Supply Chain Management, Industrial Engineering, or related fields preferred. /li li1+ year of experience in warehouse operations, production planning, or supply chain roles; experience in e-commerce or warehousing logistics is a plus. /li liFamiliarity with warehouse operation processes; solid data analysis skills with the ability to identify and resolve issues through data. /li liProficient in office software and warehouse management systems (WMS/ERP, etc.). /li liStrong communication, coordination, and execution skills; highly responsible with a solid understanding of process management. /li liDetail-oriented and rigorous, with strong problem analysis and optimization capabilities. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para manipulación de alimentos en Marchamalo. Las tareas incluyen preparación de pedidos en cámara de refrigeración (entre 0º y 4º), y de forma ocasional en congelado a -14º (se proporcionan los equipos de protección necesarios). También se realiza manipulación de carne de pollo, ternera y conejo, limpieza y orden de la zona de trabajo, y trabajo en línea de producción. Se ofrecen turnos fijos de lunes a viernes, tanto de mañana (con horarios desde las 5:00 hasta las 17:30) como de tarde (desde las 13:00 hasta la 1:30). El salario es de 12,39 € brutos por hora en jornada normal, más un plus nocturno de 2,17 € cuando corresponda. El contrato es fijo-discontinuo, con un mes inicial que se renueva mes a mes, ya que la empresa busca estabilidad en la plantilla.

ph3WELCOME TO BASF /h3 pComo una de las empresas líderes del sector a escala mundial, desarrollamos y fabricamos pinturas para los sectores del automóvil e industrial. El éxito de nuestro equipo se basa en soluciones innovadoras y una estrecha colaboración con nuestros clientes. /p h3What You Can Expect /h3 ul liTechnical lead responsible for managing the products and projects under their scope. /li liConducts laboratory tests in accordance with control plans and/or customer specifications, following the company’s established testing methods. /li liProvides technical support to customer accounts, as well as general and occasional direct support to clients, offering appropriate solutions to product-related issues within their area of responsibility. /li liDevelops and adapts new products. /li liPrepares, reviews, adjusts, and modifies product formulas, colour formulations, and/or processes when required, in coordination with colour specialists, applicators, production plants, and the production technology laboratory. /li liDesigns base formulations, including all required phases and documentation such as feasibility studies, formulation, product and process FMEA, and product control plans, in accordance with applicable standards. /li liSupports and monitors products throughout their lifecycle, making manufacturing corrections or product adjustments when needed, with support from the Team Leader if required. /li /ul h3What You Offer /h3 ul liDegree in a chemical/technical field or an equivalent academic qualification. /li liPrevious experience in a chemical laboratory is an advantage, ideally within the automotive industry. /li liProficiency in MS Office tools; SAP user-level knowledge is a plus. /li liAdvanced level of Spanish and fluent in English (B2). /li liKnowledge of German will be considered an asset. /li liStrong creativity, organizational skills, ability to work in an international team, and motivation to take on new challenges. /li /ul h3What We Offer /h3 ul liContinuous learning and career development through our internal job opportunities. /li liA safe work environment where we actively promote your health and well‑being. /li liSubsidized canteen on site. Free company shuttle service between Alcalá and Marchamalo. /li liCompetitive compensation package including a fixed salary and performance‑based variable pay. /li liOpportunities to connect outside the office and stay active through company sports groups. /li liFlexible benefits package, which can be allocated voluntarily to transportation, training, childcare, and more. /li liFinancial support for schooling and additional benefits for families. /li /ul h3How To Reach Us /h3 pSubmit your CV in English through the job posting so we can get to know each other. If your profile matches, our Spanish Talent Acquisition team based in Germany will contact you (phone prefix +49) and guide you through the process. With each step, you’ll be closer to meeting your future team! /p pIf you have any questions about the process, feel free to contact Liliana ( ). /p ul liPlease note that we will not be able to accept applications via this email address. /li /ul pDiversity is our greatest strength! Become a part of our winning formula for success and develop the future with us - in a global team that embraces inclusion and equal opportunities irrespective of gender, age, origin, sexual orientation, disability or belief. /p /p #J-18808-Ljbffr

Para una empresa en Guadalajara se necesitan operarios y operarias de producción. Las tareas diarias incluyen manipulación en cadena, colocación de etiquetas y tapones, abastecimiento de producto a las líneas, revisión y control de calidad, además de colocar y paletizar el material. Todo se realiza en un entorno de producción con ritmo constante. El horario es de lunes a viernes, con turnos rotativos de mañana (6:00 a 14:00), tarde (14:00 a 22:00) y ocasionalmente noches cuando la producción lo requiera. Se ofrece un salario de 11,65 euros brutos por hora, más un plus por turnicidad. La modalidad de contratación es fija discontinua. Es indispensable contar con disponibilidad para incorporación inmediata.

ph3About the Company /h3 pINSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs), and branded pharmaceutical products, adding value for human and animal health. /p pINSUD PHARMA’s activity is organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state‑of‑the‑art facilities, 15 specialized RD centers, 12 commercial offices, and over 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. /p h3Role Overview /h3 pWe are looking for a Junior Clinical Trial Assistant (Junior CTA) to join our Clinical, Preclinical, and Biopharmaceutics team. This is a great opportunity for someone looking to start and grow their career in clinical research within an international and highly regulated environment. /p pIn this role, your main focus will be the management and maintenance of the Trial Master File (TMF/e‑TMF), ensuring that essential study documentation is complete, accurate, and compliant throughout all study phases. /p pAs you develop your expertise, you will progressively take on broader operational and administrative responsibilities to support the successful execution of our clinical and preclinical projects. /p h3Responsibilities /h3 ul liSupport the set‑up, maintenance, and completeness of the TMF/e‑TMF across all study phases /li liCollect, review, and track essential documents in line with internal procedures and applicable regulations /li liIdentify documentation issues and schedule escalating them to the relevant team members when needed /li liPrepare confidentiality agreements and coordinate protocol signature processes /li liCompile and archive CRO quotations /li liFile study approvals from Ethics Committees and Health Authorities /li liMaintain tracking tools and administrative records for assigned studies /li liSupport study payments, including invoice processing, supplier registration, payment requests, and approvals /li liFollow up on administrative aspects of studies, such as CROs, insurance, monitoring activities, export certificates, authorizations, and notifications /li liSupport IMP, non‑IMP, and placebo shipments to CROs, under supervision /li liAssist with project kick‑off and study start‑up activities /li liCommunicate progress, updates, and issues to the relevant team members in a timely manner /li /ul h3Qualifications /h3 ul liEducation: Diploma, Secondary Education, vocational training, or equivalent. Specific training in clinical research or pharmaceutical operations will be a plus. /li liLanguages: Basic to intermediate English is required. Communicative Spanish is preferred. Other languages are a plus. /li liExperience: Entry‑level position. Previous exposure to clinical research, pharmaceutical operations, or regulated environments through internships, academic experience, or early professional roles will be highly valued. Experience in document management, tracking activities, or administrative support will be an asset. /li liKnowledge: Basic understanding of GCP, ICH guidelines, and TMF/essential document management. Good computer literacy, especially in Word, Excel, and PowerPoint. /li liTravel: Occasional travel may be required (less than 5%). /li liAdditional: At least 1–2 years of experience in a similar position is desired. /li /ul h3Benefits /h3 ul liFlexible start hours Monday to Friday (full 40‑hour work week) /li liAttractive salary package /li liCompany cafeteria free of charge /li liBenefits and Savings Club /li liDevelopment plans and internal mobility policy /li liAnd much more /li /ul h3Commitment to Equal Opportunities /h3 pThe InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as established in current regulations – Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Ingeniero De Proyectos De Instalaciones (H/M) /h3 pUbicación: Guadalajara, Kingdom of Spain. /p pIEO – Ingeniería Energética y Obras es una empresa especializada en la realización de proyectos técnicos para instalaciones industriales. La empresa está compuesta por HSI (Humanes Sobrino S.L.), VITA S.L.U. y SEAMP STA S.L.U. /p h3Funciones /h3 ul liAcudir a las instalaciones para tomar mediciones o analizar las que se le proporcione. /li liLlevar a cabo el diseño, el cálculo y el dimensionamiento de las instalaciones. /li liParticipar en la generación de planos, proporcionando indicaciones al delineante y supervisando su realización, o elaborándolos directamente. /li liEstablecer los materiales y recursos necesarios y el presupuesto asociado. /li liRedactar la memoria técnica, económica y los anexos de los proyectos. /li liHacer un seguimiento de los proyectos en fase de ejecución, efectuando replanteos cuando sea necesario. /li liDar apoyo en los trámites de legalización. /li /ul h3Se ofrece /h3 ul liContrato indefinido. /li liSalario entre 30.000 y 35.000 euros. /li liBeneficios sociales: teléfono de empresa y otros posibles a negociar. /li liFormación a cargo de la empresa. /li liJornada completa. Horario habitual (lunes a viernes 8:00 – 17:00 con media hora de comida, viernes 8:00 – 13:00). Negociable en entrevista. /li liIncorporación inmediata. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liLicenciado/a en Ingeniería Técnica Industrial o Graduado/a en Ingeniería de la rama industrial. /li liAl menos 4 años de experiencia en un puesto similar. /li liConocimientos: /li ul liREBT: nivel muy alto. /li liRAT: nivel alto. /li liRITE: nivel alto. /li liCTE: nivel muy alto. /li liRSCIEI y RIPCI: nivel muy alto. /li /ul liManejo de: /li ul liAutoCAD: nivel alto. /li lidmELECT: nivel muy alto. /li liCYPE: nivel muy alto. /li liMicrosoft Office: muy alto. /li /ul liBuen nivel de inglés (B2 mínimo). /li liPermiso de conducir B y vehículo propio. /li liDisponibilidad para viajar en el territorio nacional entre 5% y 10% del tiempo de trabajo. /li liResidencia en Guadalajara o Comunidad de Madrid dentro de 25 km del puesto. /li /ul h3Se valorará /h3 ul liAcreditación DPC Senior Plus o superior. /li liConocimientos de: /li ul liAmikit. /li liProgramas de fabricantes Schneider o Legrand. /li liReglamento de almacenes de productos químicos. /li liReglamento de eficiencia de iluminación en el alumbrado exterior. /li /ul liExperiencia en software o reglamento (medio o alto): haber asistido a formación o manejado en varios proyectos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Estamos buscando un/a Pilotero/a para un taller ubicado en Daganzo de Arriba, y posteriormente en azuqueca, especializado en la fabricación de pilotes de ferralla, elementos clave en las cimentaciones de obra civil. Tareas - Manejo de máquina semiautomática para la fabricación de pilotes. - Colocación y posicionamiento de barras de acero corrugado en disposición longitudinal (Ø16, Ø20, Ø25, Ø32 y Ø40) y transversal (rollos Ø8, Ø10 y Ø12). - Configuración de la máquina mediante PLC. - Soldadura con gas e hilo en los cruces de las barras longitudinales y transversales, asegurando la calidad de las uniones mientras la máquina gira a velocidad constante. Requisitos - Experiencia previa en soldadura (gas e hilo). - Conocimientos en el manejo de maquinaria semiautomática y PLC. - Valorable experiencia en ferralla o fabricación de pilotes. Valorable: - Carnet de puente Grúa. - Carnet de carretillas. Beneficios - Contrato indefinido. - Turnos rotativos. Turno de 6:00 a 14:30 y turno de tarde de 15:30 a 00:00. Rotativos cada 15 días. (disponibilidad de hacer horas extra en caso de ser necesario) - Salario: 24.000 € / 27.500 € brutos anuales + plus de nocturnidad según convenio. - Incorporación a un taller especializado y consolidado. - Estabilidad laboral y desarrollo profesional.

Empresa ubicada en Casarrubuelos(Madrid) precisa Carpintero con experiencia en fabricación y ensamblaje de muebles.Tareas Las tareas a realizar serán: - Manejo de la maquinaria de producción: Escuadradora, canteadora, máquina de corte.Se valorarán conocimientos en lacado de muebles Requisitos