2026-081 Coordinateur scientifique de dossiers biocides d’approbation de substances actives et demandes d’AMM (H/F)
1 day ago
Maisons-Alfort
-Contrat à durée déterminée de 18 mois- La Direction de l’Evaluation des Produits Réglementés (DEPR) évalue, selon la réglementation en vigueur, les produits phytopharmaceutiques, les matières fertilisantes, supports de cultures, les substances actives et les produits biocides, avant décision d’autorisation de mise sur le marché. En ce qui concerne l’évaluation des substances actives et produits biocides, la DEPR met en œuvre une expertise scientifique interne, peut faire appel aux comités d’experts spécialisés et groupes de travail constitués auprès de l’Anses et travaille en liaison avec les autres directions de l’Agence. La DEPR traite également, seule ou en transversal avec d’autres directions de l’agence, les sollicitations et saisines adressées à l’Anses, ainsi que les auto-saisines. Votre équipe : L’unité de Coordination Biocide est chargée d’organiser l’évaluation scientifique des demandes d’approbation de substances actives et d’autorisation de mise sur le marché de produits biocides. Elle s’assure de la cohérence des évaluations, dans le respect des réglementations européennes et nationales. Elle a également en charge la préparation des projets de décisions nationales d’autorisations de mise sur le marché des produits biocides sur la base des évaluations qui ont été menées par la DEPR. L’équipe est composée de 11 agents. Votre quotidien : Sous l’autorité du chef d’unité, le coordinateur assurera la coordination scientifique et technique des évaluations de dossiers de demandes relatives aux produits et substances actives biocides depuis leur recevabilité scientifique jusqu’à la décision relative à la demande. Il sera également en charge de la coordination au sein de l’UCB des activités liées à la préparation des décisions d’AMM nationales. A ce titre, l’agent devra : • Gérer en mode projet l’instruction scientifique des dossiers, entre les différentes unités d’évaluation,, • Rédiger des propositions de conclusions d’évaluation de l’Anses et de rapports de synthèse à partir des contributions des unités d’évaluation de la DEPR., • Assurer la communication, le suivi et le traitement des dossiers, au niveau des instances d’évaluation internes transversales, du CES, et au niveau de commissions, comités et groupes de travail nationaux et, le cas échéant, instances européennes., • Rédiger les projets de décisions d'autorisation nationales, en tenant compte des éléments le cas échéant des autres entités de l’Agence (direction des affaires juridiques, avis du comité de suivi des AMM, arbitrages de la direction générale), et en s’assurant de leur conformité au droit communautaire et national,, • Participer aux évolutions scientifiques et réglementaires définies au niveau européen Votre profil : Formation et expérience requises : • Niveau BAC + 5 (Master 2, DEA ou diplômes d’ingénieur) en biologie, santé ou environnement, docteur en Pharmacie, ou docteur des Sciences – Minimum Bac+3, • Expérience appréciée dans le domaine des produits phytopharmaceutiques, biocides, ou produits chimiques et en management de projets Compétences : • Connaissance de la réglementation dans le domaine des produits biocides ou phytopharmaceutiques, • Bonne maîtrise de l’anglais scientifique et technique (écrit et oral), • Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire, • Autonomie et rigueur, esprit critique, réactivité, sens de l’organisation et gestion du temps., • Aptitudes rédactionnelles, capacité de synthèse et de présentation orale Infos pratiques : Le poste est basé à Maisons-Alfort Métro 8, « Ecole vétérinaire de Maisons-Alfort », RER D : station « Maisons-Alfort Alfortville », Bus 24, 103, 104, 107, 125, 181, Autoroute A4