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Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé à Paris 18ème (métro Jules Joffrin). Vous intégrerez acteur majeur de la biologie médicale en Ile de France, une équipe de 550 personnes dont 60

Notre client est un laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale et affiche une belle croissance depuis plusieurs années.Nous recrutons pour notre client un Spécialiste Affaires réglementaires - Dispositifs Médicaux (H/F) afin de soutenir l'expansion internationale et la gestion du cycl

Le Laboratoire Precilens est un fabricant français depuis 40 ans.Precilens est l’inventeur de la première lentille souple progressive au monde.Reconnu par l’ensemble des professionnels comme une référence en matière de technicité, nous disposons aujourd’hui d’une gamme répondant à to

Notre client recherche actuellement un Infirmier Diplômé d'Etat - Laboratoire de Biologie Médicale en CDI, à temps plein à pouvoir dès que possible. EUR an Vous êtes titulaire du Diplôme d'Etat Infirmier Avantages : Rémunération attractive et valorisante, comprenant un salaire fixe évolu

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler en tant que volant/e sur le secteur 75 Est (18/19/20ème arrondissement) + 93 Romainville, Montreuil, les Lilas, Pré saint Gervais, Sevran) les sites sont accessibles en transp

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé dans le 15ème arrondissement métro ou RER C Javel ligne 10 ou Lourmel ligne 8. Dans ce cadre vos missions seront les suivantes au sein du laboratoir

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse ou technicien avec possédant le certificat de prélèvement pour travailler dans un laboratoire situé à Paris dans le 15ème arrondissement métro Lourmel. Le laboratoire est ouvert de 7h30

Êprouvez-vous l'envie de contribuer au bien-être des patients en tant qu'Infirmier(ère) à l'hôpital ?. Nous recherchons un infirmier de (F/H) hautement qualifié pour intégrer notre laboratoire hospitalier. Le Diplôme d'État d'Infirmier est requis pour ce poste spécialisé.

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé dans le secteur TROCADERO pour un CDD de Janvier à Mai 2026. Effectuer les prélèvements en respectant strictement les protocoles d'hygiène et de s

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé dans le 20ème arrondissement de Paris à proximité du métro TELEGRAPHE ou PELLEPORT. Dans ce cadre vos missions seront les suivantes au sein du lab

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé dans le 20ème arrondissement de paris métro Pyrénées. Réaliser les prélèvements dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité au s

Diplôme d'Etat d'Infirmier ou diplôme de technicien de laboratoire médical (Bac+2 / Bac+3) avec certificat de prélèvement. Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/e infirmier/e préleveur/euse ou technicien préleveur pour travailler en CDI dans un laborat

Les Hôpitaux Paris Saint-Joseph (Paris 14e) et Marie-Lannelongue (Le Plessis-Robinson - 92) forment un groupement hospitalier privé à but non lucratif, rattaché à la Fondation Hôpital Saint-Joseph, reconnue d?utilité publique depuis 1977.Notre mission de santé publique s?appuie sur : .U

Nous recherchons un(e) infirmier(ère) pour intervenir en laboratoire dans le 16? arrondissement de Paris, principalement pour des prélèvements réalisés en début de journée. Effectuer les prélèvements au laboratoire et ponctuellement au domicile des patients.

Nous recrutons un(e) infirmier(ère) pour effectuer des missions en laboratoire dans le 16? arrondissement, avec une majorité de prélèvements matinaux. Prélèvements au laboratoire et domiciles si besoin.

En tant qu' Ingénieur(e) Commercial(e) - Diagnostic de Laboratoire, vous déployez toutes les actions commerciales nécessaires, de l'identification des opportunités, de l'enregistrement de la commande à sa concrétisation. Vous participez aux appels d'offres en collaboration avec un Commercial G

Il pilote la conformité réglementaire des produits, supervise les activités d'essais en laboratoire. Piloter les activités du laboratoire et garantir la qualité et la fiabilité des essais. Le Responsable du Pôle Certification, Laboratoire et Essais représente l'entreprise auprès des organis

Au sein de l'équipe Physico-Chimie du Laboratoire de contrôle qualité, vous garantissez la fiabilité des analyses tout en participant à la vie quotidienne du labo. Au-delà de la technique, votre savoir-être sera déterminant : dans un contexte de site en pleine transformation, nous recherchon

Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales et d’un espace dentaire.

Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes. Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement

Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

Le centre Médical Réaumu.Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses m&eacut

Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Rattaché(e) au Directeur International, vous aurez pour mission de développer l’activité commerciale pour les marques JUVA. Vous assurez la fidélisation des partenaires existants et développez de nouveaux comptes en gérant l'intégralité du processus commercial, de la prospection jusqu'à la conclusion du contrat. Vos principales missions consisteront à : • Piloter et motiver un réseau de distributeurs, • Identifier, prospecter et négocier de nouveaux partenariats commerciaux, • Développer et mettre en œuvre des stratégies de vente pour atteindre les objectifs commerciaux, • Proposer des recommandations dans le but de développer durablement le chiffre d’affaires, • Elaborer des budgets, mesurer les écarts et mettre en œuvre des actions correctives., • Gérer les portefeuilles produits en collaboration avec le service Marketing et assurer les formations des équipes commerciales locales, • Analyser les performances de vente et proposer des actions correctives, • Coordonner les différents services support de l’entreprise (marketing, qualité, logistique…), • Établir et maintenir des relations solides avec les clients et les partenaires commerciaux PROFIL De formation commerciale, vous avez une expérience de minimum 3 ans en développement commercial international, idéalement sur la zone Europe et dans le secteur des produits de santé, cosmétique ou bien être. Vous connaissez les techniques de vente, de négociation et de prospection. Anglais courant indispensable, l'espagnol est un plus. Maitrise du Pack Office et d'un ERP. Vous êtes rigoureux(se), persévérant(e), à l'aise avec les chiffres et vous avez un bon relationnel.

Depuis la fin des années 1970, Biologique Recherche a réinventé les soins de la peau grâce à l'approche visionnaire du biologiste Yvan Allouche et de la physiothérapeute Josette Allouche. Leur mission : combiner plusieurs approches scientifiques de la peau pour une compréhension plus profonde de sa nature en constante évolution. Ce qui a commencé comme un laboratoire sur mesure destiné aux professionnels déçus par les produits existants est devenu un leader mondial dans le domaine des soins conçus pour transformer et sublimer la peau. Dans le cadre de notre développement nous recherchons un(e) Conseillère de Vente (H/F) en CDI, pour notre Ambassade Rive Gauche ou notre boutique du Bon Marché à Paris. Rattaché(e) à la Responsable de l’Ambassade, après une formation en interne, vous aurez pour principales missions : La prise en charge la clientèle Biologique Recherche : • Accueillir, prendre en charge et répondre aux demandes et besoins de notre clientèle française et internationale, • Informer, conseiller, vendre et orienter chaque client, • Être à l’écoute des demandes des clients et gérer les éventuelles réclamations avec diplomatie, • Assurer l’encaissements des produits et prestations vendus par l’Institut La promotion la marque Biologique Recherche : • Participer au développement commercial pour l’ensemble des activités, • Promouvoir la vente additionnelle et les produits de la boutique, • Promouvoir l’établissement par le biais de services adaptés, • Réceptionner et traiter les demandes par mail, en soutien de la réception La contribution au bon fonctionnement de l’Institut : • Maintenir quotidiennement l’espace de réception (boutique, comptoir, bar, réserves annexes) en parfait état (propreté, nettoyage et rangement), • Participation à la réalisation des inventaires, • Réaliser ponctuellement l’ouverture ou la fermeture de l’Institut ainsi que l’ensemble des tâches liées à ces dernières, • Passer et réceptionner les commandes de l’Institut La gestion en back-up de la réception du planning de rendez-vous : • Effectuer les prises de réservation ou modification de réservation, • Optimiser le planning de l’Institut et les prises de rendez-vous, • Manipuler et renseigner le logiciel utilisé au sein de l’Institut Profil recherché : • Vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans dans la vente-conseil idéalement de produits cosmétiques., • Souriant(e) et doté(e) d’une excellente présentation, vous avez un très bon relationnel client., • La personnalisation est au cœur des conseils que vous prodiguez à vos clients., • Vous avez une bonne capacité d’écoute et de maîtrise de soi., • Dynamique, l’esprit d’équipe, l’entraide et le sens du service font partie de vos valeurs., • Vous savez faire preuve d’initiative et de proactivité., • Vous parlez Anglais et Français couramment., • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques notamment le Pack Office, la connaissance du logiciel Booker serait un plus., • Une connaissance de Biologique Recherche serait appréciée. Informations complémentaires : • Lieu : Paris (Ambassade Paris Rive Gauche ou Bon Marché)., • Type de contrat : CDI 39h réparties en 4 jours de 8h de travail et un jour de 7h de travail, • Amplitude : De 9h30 à 20h00 du Lundi au Dimanche, • Salaire : Fixe + Variable mensuel + Participation très attractive, • Date début : Dès que possible, • Divers : Mutuelle & Prévoyance avec une couverture avantageuse, Carte Restaurant, Evénements internes 2 fois par an, Avantages CE Nous ne sollicitons pas de services de recrutement externes pour ce poste.

GSA Healthcare est une entreprise familiale, entrepreneuriale, et indépendante, active dans le domaine de la Santé en France et en Belgique. Notre vocation depuis plus de 35 ans est d'apporter notre savoir-faire sur les métiers du conseil, des services en tant qu'expert de la promotion auprès des professionnels de santé. GSA Healthcare est une société du Groupe GTH. Avec plus de 400 collaborateurs en France, un CA de 50 millions d'euros, le groupe connaît un développement dynamique et offre chaque année de nombreuses opportunités d'embauche et de mobilités internes. GSA Healthcare recrute en vacancy pour son partenaire, les Laboratoires Incyte, spécialisé dans le domaine de l'onco-hématologie, 1 Délégué Hospitalier H/F en CDD de 12 mois (possibilité CDI) Sur secteur : 28 - 45 - 75 - 77 - 78 - 91 - 92 - 93 - 94 - 95. Domiciliation idéale : Paris, région parisienne Notre client est déterminé à amener les cancers vers la voie de la guérison. Le laboratoire est composé de collaborateurs passionnés par leur mission, dédiés à l'excellence, travaillant de façon éthique, responsable et autonome et toujours en partage cross-fonctionnel d'informations. Avec deux lancements prévus dans les mois qui viennent, Incyte est déterminé à trouver des solutions et faire avancer la prise en charge des patients en onco-hématologie. Missions : Sous la responsabilité du Responsable National des Ventes , votre objectif sera d'optimiser les ventes et les parts de marché dans la région en apportant des solutions innovantes en application de la stratégie marketing et commerciale du laboratoire et en lien avec la stratégie médicale, dans le respect des règles de l'entreprise et des règles déontologiques et pharmaceutiques (Code de la Santé Publique, Charte de la Visite Médicale, Pharmacovigilance, politique de réclamations, Recommandations des Autorités Compétentes). A ce titre, vous avez la responsabilité de : • Identifier et comprendre les circuits de décision du système hospitalier, • Rencontrer l'ensemble des acteurs régionaux impliqués dans la prise en charge des maladies dans lesquelles le laboratoire est impliqué, et plus particulièrement dans le domaine de la maladie rare, • Faire remonter la pharmacovigilance et les réclamations qualité en suivant les procédures locales, • Assurer une information scientifique de qualité auprès des interlocuteurs des établissements publics et privés du secteur (les CHU, les CHR, les Médipôle et les cliniques HP), • Elaborer des plans d'actions sectoriels à partir d'objectifs nationaux et régionaux et assurer leur mise en œuvre, • Recueillir et transmettre les informations de pharmacovigilance en suivant les procédures internes et la règlementation, • Mettre en place les actions nécessaires pour développer le chiffre d'affaires du secteur par une présence commerciale pertinente sur le terrain à travers notamment le développement d'opérations régionales et de projets transversaux, • Assurer la logistique des réunions de service à l'hôpital permettant de développer la connaissance du médicament et l'image du laboratoire, • Organiser localement des conférences et des réunions de terrain régionales, • Entretenir des relations professionnelles avec les différents interlocuteurs, • Assurer la veille concurrentielle, • Recueillir et transmettre les réclamations Qualité, les questions médicales et de pharmacovigilance. Profil : De formation Bac+4/Bac+5 Scientifique, vous êtes diplômé de la visite médicale. Vous disposez d'une expérience significative dans la fonction sur les principaux établissements hospitaliers de votre secteur. La connaissance de l'environnement de la maladie rare est un atout indispensable. Vous êtes autonome, adaptable, doté(e) d'excellentes aptitudes en communication, d'une grande force de conviction et orienté(e) résultats. Vous avez un esprit d'équipe très développé, vous avez une expérience réussie dans la gestion de projets transversaux. Vous faites preuve d'une excellente compréhension des besoins des professionnels de santé et des patients pour des maladies graves. Vous avez une solide connaissance de l'environnement hospitalier, réglementaire et concurrentiel. Si ce challenge vous intéresse, adressez-nous votre candidature par mail dans les meilleurs délais en précisant la référence de l'annonce.

Le laboratoire CURAE LAB, acteur majeur de la santé durable, appartient au Groupe indépendant français : GTH (GSA HEALTHCARE). Sa mission consiste à incuber et accélérer le développement de laboratoires à fort potentiel dans le domaine de la santé pour révéler leurs capacités et accompagner leur croissance en France et à l'international. Ces laboratoires proposent des solutions alternatives et complémentaires de santé : compléments alimentaires (Synergia, Jaldes, Vitaflor & Milical) et dispositifs médicaux (Epitact, 7Med). Le Groupe CURAELAB est présent dans plus de 20 pays et représente près de 50 M€ de chiffre d'affaires,près de 30% du Chiffres d'affaires étant réalisé à l'international. Plus d'informations sur notre site : Dans le cadre de son développement, le laboratoire CURAELAB recrute un/ une Chef-ffe de zone export Asie H/F Poste basé à Paris DESCRIPTION DU POSTE Rattaché(e) au Directeur International et Nouveaux Marchés, vous avez pour principale responsabilité le développement du chiffre d'affaires et l'atteinte des objectifs budgétaires fixés sur les territoires qui vous sont confiés : Chine, Vietnam + Développement Corée du Sud, Thaïlande, Singapour, Malaisie… Ainsi, en collaboration avec les équipes internes Marketing, règlementaires et supply chain, vos missions seront les suivantes : 1. Focus prioritaire sur la zone Asie : " Identifier des partenaires spécialistes du cross-border sur la zone ; " Suivre exhaustivement les investissements et le P&L en lien avec le business model spécifique ; " Définir et suivre le plan de développement multi-marques à court, moyen et long terme. 2. Prospection de nouveaux partenaires et collaboration au développement de nouveaux canaux : " Assurer la prospection dans le cadre du plan de développement défini par la Direction et soumettre les analyses nécessaires à la sélection de nouveaux partenaires ; " Organiser le lancement d'activité avec tout nouveau partenaire en suivant le process spécifique ; " Contribuer au développement des nouveaux canaux de distribution. 3. Définir et mettre en œuvre la stratégie commerciale de développement et d'optimisation des ventes : " Elaborer/négocier avec les partenaires (distributeurs) la stratégie commerciale et suivre sa mise en œuvre, notamment par la définition des conditions commerciales ; " Mesurer le retour sur investissement des actions menées ; " Mettre en place les tableaux de suivi et de reporting d'activité. 4. Préparer, suivre et garantir les budgets annuels de la zone : " Définir et piloter les budgets par pays et sur la zone export confiée ; " Contrôler les dépenses budgétaires (investissements promotionnels, politiques commerciales, commissions /bonus des équipes des partenaires, …) ; " Préparer et mettre à jour les prévisions de ventes. 5. Collaborer avec les équipes internes et notamment Marketing ;, 6. Animer, gérer les forces de vente pour optimiser les résultats en partenariat avec les distributeurs ;, 7. Coordonner la gestion de stocks et les approvisionnements des partenaires en lien avec les services ADV, marketing et Supply Chain ;, 8. Coordonner et analyser avec les équipes Marketing les lancements des compléments de gamme / nouveaux produits. VOTRE PROFIL Diplômé(e) d'un Master Commerce et Management International obtenu en école de commerce, vous êtes titulaire d'une expérience significative sur un poste similaire avec un périmètre de développement commercial situé en Asie (secteur pharmaceutique/compléments alimentaires/Dermo-Cosmétique). Savoir-faire : -Pratique courante du mandarin indispensable en plus de l'anglais ; -Capacité à identifier et développer de nouveaux marchés, territoires et opportunités commerciales, depuis l'analyse des potentiels jusqu'à la mise en œuvre de stratégies de prospection et de croissance ; -Aptitude à travailler en mode projet, en pilotage comme en contribution, avec la capacité de déployer efficacement des projets de bout en bout dans une logique collaborative avec les services partenaires (Marketing, Supply Chain, ADV notamment) ; -Capacité à réaliser des bilans d'activité et à définir des plans d'action structurés, en identifiant les opportunités et leviers de développement pour optimiser la performance et la croissance ; -Analyse de données sell-in/sell-out, capacité à effectuer des recommandations et à suivre le budget ; -Maîtrise pack Office (notamment Excel et Powerpoint). Savoir-être : Vous êtes reconnu (e) pour votre aisance sociale, votre culture du résultat et votre proactivité. Rigoureux(se) et autonome, vous appréciez travailler en équipe. Le poste est basé à Paris, mais des déplacements fréquents sont à prévoir en Chine et sur les territoires confiés. La fréquence des déplacements évoluera selon les opportunités de développement/plan de charge. Nous apprécions les personnalités engagées, se reconnaissant dans une approche humaine et pragmatique. Les valeurs de diversité et d'inclusion sont importantes pour notre Groupe et nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Si cette opportunité vous intéresse, merci de nous adresser votre candidature par mail dans les plus brefs délais, en nous précisant la référence de l'annonce:

Un diplôme d'infirmier DE ou de technicien de laboratoire avec le certificat de prélèvement.

PRECIPHAR, cabinet conseil en recrutement spécialisé pour les industries de santé, recherche pour renforcer les équipes commerciales de son client, laboratoire leader dans le développement et la commercialisation de dispositifs médicaux innovants, offrant des solutions de soin aux professionne

Nous recrutons un technicien de laboratoire H/F pour intégrer un laboratoire médical situé à Paris dans le 9e arrondissement, dans le cadre d'un CDI à temps plein. Participer activement à la démarche qualité du laboratoire. Vous rejoindrez une équipe dynamique et engagée, et jouerez un rô

Un diplôme d'infirmier DE ou de technicien de laboratoire avec le certificat de prélèvement.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Respecter la stratégie commerciale des laboratoires présentés.

FICHE DE POSTE Technicienne R&D Biologie (H/F) Lieu : Paris Type de contrat : CDI Temps de travail : Temps plein Niveau d'études : Bac +3 en biologie, biotechnologie ou domaine connexe Expérience : 3-7 ans d’expérience en environnement privé (industrie pharmaceutique, biotech, ou similaire) Date de début souhaitée : Janvier 2026 À propos d’EVerZom EVerZom est une entreprise innovante spécialisée dans le développement de thérapies à base d'exosomes, avec pour objectif de faire émerger une nouvelle génération de médicaments régénératifs. Notre mission est de développer et d’industrialiser des procédés robustes et performants pour produire des exosomes thérapeutiques à grande échelle. La société vient de lever 10M€ et prépare une entrée en clinique de son premier médicament. Missions principales Rattachée à l’équipe Développement de procédés/CMC, vous participerez activement au développement de procédés innovants pour la production, la purification et l’analyse d’exosomes. Vos principales missions incluent : 1. Culture cellulaire • Réaliser des cultures de cellules adhérentes en flasques, • Entretenir les lignées cellulaires en respectant les bonnes pratiques de laboratoire (BPL), • Préparer les cultures pour les expériences et production en bioréacteur 2. Travail sur bioréacteur • Participer à la mise en œuvre et au suivi de cultures cellulaires en bioréacteur (batch, perfusion…), • Contribuer à l’optimisation des paramètres de culture, • Réaliser le suivi des paramètres physico-chimiques et biologiques des cultures 3. Purification des exosomes • Mettre en œuvre les étapes de récupération et de purification des exosomes (filtration, chromatographie, etc.), • Participer au développement et à la mise à l’échelle des procédés de purification 4. Analyses et caractérisations • Réaliser des tests analytiques pour la quantification et la caractérisation des exosomes (NTA, BCA, ELISA, Western Blot, etc.), • Participer au développement et à la validation de méthodes analytiques, • Assurer la traçabilité et la tenue des cahiers de laboratoire 5. Support au développement • Collaborer étroitement avec les ingénieurs et chef de projet sur les projets en cours, • Participer à l’analyse des résultats et aux discussions techniques, • Contribuer à l’amélioration continue des protocoles et à la rédaction de documents techniques Profil recherché • Formation : Bac +3 (BUT, Licence Pro, BTS avec expérience) en biologie, biotechnologie, biochimie ou domaine équivalent, • Expérience : 3-5 ans d'expérience dans un laboratoire R&D ou industriel (biotech, pharma…), • Maîtrise des techniques de culture cellulaire et des environnements stériles, • Idéalement connaissance du travail sur bioréacteurs et/ou purification de biomolécules appréciée, • Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et esprit d’équipe, • Capacité à suivre des protocoles techniques et à documenter avec précision Pourquoi rejoindre EVerZom ? • Rejoindre une entreprise en pleine croissance à la pointe des biotechnologies, • Participer à des projets innovants avec un fort impact thérapeutique, • Évoluer dans un environnement dynamique, bienveillant et stimulant

À propos de l'entreprise Référencé dans l’univers de la dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue depuis 60 ans des soins parmi les plus concentrés en actifs dermatologiques. Reconnues, recommandées et prescrites par les dermatologues dans plus de 50 pays, nos marques poursuivent une dynamique de croissance soutenue. Présentation du Laboratoire SVR : ___ À propos du rôle Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons notre prochaine chargée de projet évènementiel et direction générale. Poste en CDD, basé à Paris, à pourvoir dès que possible. En tant que chargée de projet évènementiel et direction générale, vous assurerez l’organisation, le suivi et le pilotage des évènements commerciaux pour toutes les marques du groupe. Vous serez en charge de structurer et d’optimiser les opérations administratives pour garantir efficacité, fluidité et sérénité pour l’intégration administratives des nouveaux arrivants dans l’équipe France et enfin vous assurerez la gestion de l’agenda de notre direction générale. Responsabilités Assurer la partie organisationnelle Séminaires/Réunions de cycles : • 2 séminaires FR/BE/Pays Satellites, multimarque par an : Août et Décembre, • 7 réunions de cycles 3 fois par an pour les 5 régions Pharmacie + Délégués Enseignes + délégués médicaux : Mars, Mai et Octobre, • 1 réunion de cycle pour les 2 régions Animation : Mai Détail des missions : • Recherche des lieux/agences, • Remontée des informations : rooming list, allergies, transferts…, • Communication avec les équipes conviées : questionnaires / programme, • Prévoir les dîners et activités, • Récupération des devis/factures finales, • Suivre le budget défini, • Construire et Suivre le budget défini, • Saisir les Autorisation d'Engagements de Dépenses, • Valider les factures finales, • Récolter les feedbacks des participants, brainstorming avec l’équipe siège, • Assurer l’intégration administrative des nouveaux arrivants France, • Création profil N2F, • Création profil AMEX, • Actualisation trombinoscope, • Actualisation Chartes de bonne conduite (une fois par an), • Assurer le pilotage de l’agenda du DG France, • Point hebdomadaire sur les déplacements de notre directeur général Qualifications Compétences recherchées : Rigueur, précision et sens de l’organisation / Flexibilité / Adaptabilité / Aisance relationnelle / Capacité à travailler en transversal avec des équipes variées. Vous cherchez à rejoindre une nouvelle aventure semée de beaux challenges ? N’attendez plus pour postuler ! Nous serons ravis d’échanger avec vous.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmaco-épidémiologiste Senior pour renforcer notre équipe et contribuer à des projets RWE innovants. Vos missions : • Réaliser la revue et l’analyse de la littérature scientifique., • Évaluer la faisabilité des études, • Rédiger les protocoles, plans d’analyse statistique, rapports d’études et documents associés., • Gérer et superviser les activités sous-traitées., • Revoir les protocoles, plans d’analyses et rapports d’études PASS., • Produire des documents de synthèse, présentations, revues bibliographiques et autres livrables liés aux projets RWE. Profil recherché – Pré-requis indispensables : • Diplôme scientifique : Pharmacien, Statisticien ou équivalent, avec une formation complémentaire en épidémiologie ou pharmaco-épidémiologie., • Expérience : minimum 5 ans dans le privé (CRO ou laboratoire pharmaceutique)., • Excellentes compétences en rédaction scientifique et en conception d’études., • Rigueur, autonomie, adaptabilité et esprit analytique., • Bon niveau d’anglais écrit et oral. Ce que nous offrons • Un environnement jeune, dynamique et collaboratif., • La possibilité de travailler sur des projets RWE variés et stratégiques., • Poste à pourvoir dès que possible. Vous correspondez à ce profil et souhaitez relever un nouveau challenge ? N'hésitez pas à postuler !

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 19 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique français à dimension internationale, dans le recrutement d'un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires CMC. Il s'agit d'un CDI, basé en région parisienne ou en Bretagne. Intégré(e) au sein du service Affaires Réglementaires Europe, vous contribuerez activement au développement du Groupe. À ce titre, vos principales responsabilités incluront : • La rédaction des modules administratifs et qualité des dossiers d’AMM (Modules 1, 2.3 et 3), ainsi que de leurs variations ;, • Le suivi des dossiers d’enregistrement (procédures nationales et européennes) jusqu’à l’obtention des autorisations, en Europe et au Royaume-Uni ;, • La gestion des opérations de renouvellement des AMM ;, • La préparation, le dépôt et le suivi jusqu’à l’obtention des dossiers d’agrément pour les collectivités ;, • L’évaluation des exigences réglementaires liées au développement ou à la mise sur le marché de nouvelles spécialités pharmaceutiques ;, • La réalisation d’audits de dossiers, tels que les DMF ou dossiers d’AMM ;, • La conduite de projets transverses en collaboration avec les autres départements de l’entreprise. PROFIL REQUIS Issu(e) d’une formation supérieure en pharmacie option industrie, ou un BAC+5 sciences de la vie ou domaine réglementaire, vous disposez d’une expérience de 5 ans minimum réussie en affaires réglementaires Europe ou CMC. Vous faites preuve de rigueur, d’autonomie, et d’un bon esprit d’analyse. La maîtrise de l’anglais est indispensable.

Chez 𝗖𝗕𝗧𝗪 (Collaboration Betters The World), entreprise mondiale de conseil en technologie, la collaboration est la pierre angulaire de l’innovation et du succès, et le fondement de tout ce que nous mettons en œuvre. Notre mission : transformer les entreprises et les communautés pour un monde meilleur. Présents dans plus de 20 pays et 35 villes, nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients. Au sein d’Alispharm, la Service Line "Life Sciences Solutions" de CBTW, nous évoluons dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Fortement sollicités par plus de 180 industriels, nous intervenons principalement sur des missions en Assurance Qualité, Contrôle qualité, Affaires Réglementaires, Industrialisation et Qualification Validation. Que vas-tu faire ? En tant que Consultant junior dans l’industrie de la santé, tu pourras évoluer sur des missions variées : • Contrôle qualité (microbiologique / physico-chimique), • Assurance Qualité (opérationnelle / système / fournisseur…), • Affaires réglementaires, • Industrialisation / transfert industriel, • Commissioning / Engineering, • Qualification validation (équipements de laboratoire, de production, systèmes automatisés / informatisés, utilités), • R&D dispositifs médicaux, • Test essai validation systèmes embarqués Quel est ton profil ? • Tu es issu d’une formation Bac +5, • Tu es à l’aise en communication pour t’exprimer en français et tu disposes d’un niveau B2 en anglais minimum, • Tu es mobile à l’échelle nationale (les missions peuvent se trouver partout en France), • Tu as le permis de conduire (permis B), • Tu as une forte capacité d’adaptation et de véritables qualités relationnelles, • Une expérience dans nos cœurs de métier est un plus Notre processus de recrutement : • 1ère étape : Rencontre avec un Chargé de Recrutement ou un Business Manager pour introduire le poste, l’environnement de travail et comprendre tes motivations ;, • 2ème étape : Rencontre avec une personne de la Service Line pour faire connaissance mais aussi te challenger techniquement ;, • 3ème étape : Rencontre avec un membre de la direction pour te challenger sur ta compréhension d’Alispharm et CBTW, le partage de valeurs communes et ta motivation pour nous rejoindre. Ce que nous te proposons : • Collaborer au sein d'une entreprise internationale dynamique et ouverte d'esprit où tes idées sont entendues et valorisées ;, • Accéder à des perspectives d’évolution professionnelle tout au long de ta carrière via des formations et des certifications ;, • Bénéficier d'un suivi de carrière sur mesure avec ton référent RH et des points réguliers avec ton Business Manager lors de tes missions ;, • Intégrer des communautés te permettant de partager des centres d'intérêts communs ou expertises techniques ;, • Créer du lien avec des collaborateurs passionnés à travers différents évènements internes (afterworks, soirées annuelles, séminaires…). Nous avons hâte d'échanger avec toi !

Nous recrutons un Chef de cuisine – Traiteur & Saladerie (CDI – Nanterre) Merci Jérôme, groupe parisien de boulangerie, pâtisserie, salon de thé et traiteur, recherche son futur Chef de cuisine pour piloter la production salée de son laboratoire de Nanterre. Avec une dizaine d’enseignes haut de gamme dans les plus beaux quartiers de Paris, nous proposons une offre 100% maison, mêlant tradition française et innovation culinaire. Vos missions Au cœur de notre laboratoire, vous serez garant de la qualité, de la créativité et de l’organisation de l’atelier cuisine : • Piloter et assurer la production salée quotidienne : traiteur, quiches, salades, croques, plats traditionnels, pots-desserts., • Innover sur de nouvelles recettes en lien avec les tendances (healthy, végétariennes) tout en respectant la gastronomie française., • Superviser et encadrer une équipe de 8 cuisiniers., • Veiller au respect des normes d’hygiène et de sécurité au sein de l’atelier., • Participer activement à la création de nouvelles cartes avec la direction., • Garantir le suivi des cuissons, du montage et de la mise en valeur des produits. Profil recherché • Formation en cuisine (CAP, BEP ou équivalent) avec de solides bases en cuisine française., • Expérience confirmée de 5 à 10 ans en traiteur, cuisine salée ou restauration de qualité., • Excellente maîtrise des fondamentaux culinaires et ouverture aux nouvelles tendances food., • Compétences en organisation, rapidité d’exécution et gestion des volumes variables., • Leadership affirmé pour encadrer une équipe en place., • Créativité, rigueur et passion pour le fait maison. Conditions • CDI – Statut Cadre., • Lieu : 92000 Nanterre., • Horaires : du dimanche au jeudi, 10h – 18h30 (adaptables selon production et congés)., • Avantages : statut cadre, mutuelle avantageuse, repas, réductions, possibilité de stationnement., • Rémunération : à définir selon profil et expérience. Pourquoi rejoindre Merci Jérôme ? Rejoindre Merci Jérôme, c’est intégrer une maison reconnue pour son exigence artisanale, la qualité de ses produits et son esprit d’innovation. Vous participerez activement au développement d’une offre traiteur créative et haut de gamme, au service d’une clientèle parisienne exigeante. 📩 Pour candidater, envoyez un mail accompagné de votre CV directement à notre service RH : .

ANALYSTE PARFUM R&D H/F Poste basé à Paris (17e), statut cadre, rattaché au Team Leader R&D Analyse Entreprise et secteur Takasago, groupe japonais de près de 4000 salariés implanté mondialement et spécialisé dans la fabrication de produits aromatiques et parfumants, recrute pour le service R&D de son entité française (effectif : 290 salariés), un.e Analyste Parfum R&D. Missions Au sein du département R&D (25 personnes), vous travaillerez avec cinq autres analystes. Vos missions seront les suivantes : • Analyse de produits du marché (Fine Fragrance, Home and Personal Care), matières premières, • Réalisation de reformulations à partir des données chromatographiques, • Etude analytique sur des technologies internes (préparation, extraction, interprétation), • Collaboration en interne avec l’équipe R&D, les parfumeurs et évaluateurs, • Préparation et gestion des échantillons, • Travail en laboratoire, • Maintenance des équipements/appareils, • Enrichissement des bases de données internes Profil et compétences • Bac+5 en analyse GC, GC-MS, HPLC avec 3 à 5 ans d’expérience à un poste similaire, • Connaissance analytique des matières premières de parfumerie, • Connaissance olfactive des ingrédients utilisés en parfumerie, • Aptitude à travailler sur plusieurs dossiers en parallèle, • Capacité à respecter les délais et priorités, • Expérience en techniques d’extraction, • Bonne maitrise de l’Anglais et connaissance du Pack Office Des déplacements réguliers sont à prévoir sur notre site de production de Saint-Ouen l’Aumône (95). Nous recherchons une personne rigoureuse et autonome, reconnue pour son esprit d’équipe et dotée d’un sens critique. Rémunération selon profil et expérience. Poste à pourvoir dès que possible. Candidatures à adresser à .

Devenez le référent assurance de stérilité sur un site de production injectable. Groupe Pharmaceutique International recherche pour un site à la pointe de la production stérile (500 p., 160 millions de seringues/an, 126 pays), son/sa prochain·e INGENIEUR ASSURANCE STÉRILITÉ & MICROBIOLOGIE (H/F) CDI – Maisons-Alfort (94) Le contexte et l’équipe Site de référence dans la fabrication de produits injectables stériles, il évolue dans un environnement réglementaire particulièrement exigeant (EMA, ICH) et accompagne l’intégration progressive de nouveaux produits. Rattaché au service Assurance Qualité Produit, le poste s’inscrit au cœur des activités terrain et contribue à la mise en œuvre et à la robustesse de la stratégie d’assurance de stérilité, en apportant un regard critique et opérationnel sur les pratiques existantes, au service de la conformité réglementaire et de la maîtrise des procédés aseptiques. Le poste Rattaché·e à l’Assurance Qualité Produit, vous contribuez directement à la mise en œuvre et à la robustesse de la stratégie d’assurance de stérilité du site. Vous intervenez notamment sur : • l’analyse et l’interprétation des données de surveillance environnementale (air, surfaces, eau),, • la préparation et l’animation des comités d’assurance de stérilité par secteur,, • le challenge des actions proposées par la production en cas de contaminations ou de dérives,, • la contribution à la Contamination Control Strategy (CCS) et aux analyses de risques associées,, • les APS / Media Fill Tests (revue des dossiers, acceptation, participation à certaines simulations),, • la participation aux audits et inspections, avec une exposition directe sur les sujets stérilité et microbiologie. Votre profil Nous recherchons un profil Bac+5 (ingénieur ou universitaire), avec au moins 5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique sur un site stérile. Vous maîtrisez au moins deux des trois dimensions suivantes : procédés aseptiques, assurance de stérilité / qualité, microbiologie industrielle. Une expérience en laboratoire de microbiologie pourrait être un atout, pour témoigner de votre capacité à analyser des contaminations. Anglais requis. Ce que vous trouverez Un rôle exposé et structurant, au cœur de la maîtrise des risques microbiologiques d’un site stérile, avec une diversité de sujets techniques, une vraie marge de contribution, et un environnement reconnu pour son niveau d’exigence. Si les mots-clés suivants vous parlent : Assurance de stérilité, microbiologie, Annexe 1 GMP, contamination control strategy (CCS), APS / media fill tests, surveillance environnementale, site stérile, BPF, audits, injectables alors parlons-nous ! Conditions • Contrat : CDI, • Horaires : journée (cadre), • Rémunération : 40/60 K€ selon profil Merci d’adresser CV en format pdf, sous la réf : 25-287-13 à notre conseil, Société ALERYS : Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l’analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

EDC Paris Business School, Grande École membre de la Conférence des Grandes Écoles, forme depuis 1950 des managers et entrepreneurs à dimension internationale. Reconnue pour son excellence académique et ses accréditations internationales (EFMD, PRME, BSIS), l’école propose des programmes Bachelor, Programme Grande École et Masters of Science, et accueille plus de 2 500 étudiants. Elle fait partie depuis 2017 du groupe Planeta Formation et Universités, réseau international de référence. Dans le cadre du renforcement de sa stratégie de recherche, l’Assistant(e) du Directeur de la Recherche joue un rôle clé dans le pilotage, la structuration et la valorisation des activités de recherche, en lien étroit avec les enseignants-chercheurs et les partenaires académiques internationaux. Vos principales responsabilités Support opérationnel à la Direction de la Recherche • Préparer, organiser et suivre les réunions (ordres du jour, comptes rendus, plans d’actions)., • Coordonner les échanges avec le laboratoire de recherche, les chaires, les projets financés et les partenaires., • Assurer le suivi administratif et réglementaire des activités de recherche., • Mettre à jour les indicateurs internes (publications, projets, financements, colloques, HDR, enseignants-chercheurs)., • Alimenter les outils stratégiques (Faculty Book, Workload, KPIs annuels)., • Suivre les classements et référencements des productions scientifiques (ABS, FNEGE, WoS, Scopus)., • Contribuer aux dossiers d’accréditation, rapports stratégiques et instances (IAB)., • Préparer et suivre les budgets liés aux projets de recherche, événements et chercheurs invités., • Assurer le suivi des missions et déplacements des chercheurs., • Gérer les abonnements et outils de recherche (bases de données, logiciels)., • Co-organiser séminaires, conférences, workshops et forums de recherche., • Assurer la coordination logistique (salles, déplacements, inscriptions, accueil)., • Rédiger et diffuser des contenus de communication (newsletters, site web, communications internes)., • Valoriser les publications, projets et distinctions des enseignants-chercheurs., • Répondre aux demandes administratives et accompagner les démarches de recherche., • Soutenir les soumissions d’articles et de projets., • Assurer l’onboarding recherche des nouveaux enseignants-chercheurs., • Suivre les enseignants vacataires : intégration académique, évaluations et qualifications. Votre profil : • Bac+5 ou Doctorat en management, sciences sociales, gestion de projet ou équivalent., • Excellente maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral)., • Expérience souhaitée dans une direction de la recherche, un laboratoire ou un service académique., • Maîtrise avancée de la suite Office (Excel, Word, PowerPoint) et des outils collaboratifs., • Intérêt marqué pour l’enseignement supérieur et la production scientifique., • Adaptabilité à un environnement dynamique et exigeant

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 670 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. MISSIONS : Dans le respect des BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et dans un état d’esprit de service aux clients internes : • Assurer le contrôle des produits semi-finis selon les techniques d’analyse et procédures en vigueur, • Prise en charge des analyses d’un produit semi fini soit dans sa totalité soit partiellement en fonction de vos compétences et en fonction des dates de livraison dudit produit, • Traçabilité des résultats assurés par le rendu de résultats via le LIMS, • Vérification des documents de travail de vos collègues, • Participation aux investigations analytiques : identifier les résultats anormaux et mener des investigations analytiques. (OOT/OOS) PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac + 2/3 – en chimie, • Expérience du contrôle qualité impérative, • Expérience dans l’industrie pharmaceutique avec connaissance des BPF et Pharmacopées serait un plus, • Techniques physico chimiques à maîtriser obligatoirement : UV, CCM, IR, • Votre esprit d'équipe, autonomie, et savoir être orienté "client" seront autant d’atouts pour réussir votre mission au sein de notre équipe, • Langues : Anglais et français CONDITIONS : • Horaires Souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances)

📢 Vous êtes rattaché(e) au Responsable Qualité Béton Prêt à l'Emploi (BPE) / Granulats, vous garantissez la qualité des produits et la fiabilité du contrôle qualité sur les sites granulat du périmètre qui vous sont affectés. 🔎 Vos missions principales sont les suivantes: • Vous procédez à des analyses ainsi qu’à des contrôles sur les lieux de fabrication afin d’identifier les causes des anomalies constatées., • Vous saisissez, interprétez les analyses effectuées et centralisez les résultats., • Vous détectez les causes de non-conformité et y remédiez., • Vous rédigez des fiches techniques et les procédures qualité internes., • Vous participez à la mise au point de nouvelles méthodes d’analyse et de contrôle après une étude complète du cahier des charges., • Vous assistez et conseillez les différents services en matière de qualité., • Vous élaborez des documents de suivi qualité (PAQ, fiches de non-conformités, alertes, réclamations)., • Vous réalisez les audits CE, NF et autres certifications des sites (pré-audit, mise à jour documentaire, suivi et analyse de la production…)., • Vous vérifiez la mise en place des procédures qualité., • Vous organisez la réalisation des essais de mise en route, de réglage et des contrôles de granulats selon le plan de contrôle en vigueur., • Vous proposez, en lien avec votre responsable, les actions à mener en fonction des résultats obtenus et suggérez des améliorations., • Vous effectuez un travail d’optimisation en laboratoire sur différentes recompositions granulaires., • Vous accompagnez et conseillez les clients Eqiom Granulats., • Vous vous appropriez les missions sécurité attachées à la fonction telles que définies dans le programme Santé-Sécurité du groupe et veillez au respect des règles de sécurité sur les sites. 🚀 Profil : Vous êtes issu(e) d'une formation technique bac +2 minimum à bac +5 (type DUT Chimie, Matériaux, Génie Civil ou ingénieur), vous pouvez justifier d’au moins 5 années d’expérience sur un poste équivalent. Vous avez une bonne connaissance des matériaux de construction et maitrisez les outils informatiques, pack office. Vous êtes autonome et force de proposition. Vous possédez un excellent relationnel et avez le goût du travail en équipe. Vous aimez le travail de terrain, et faites preuve de flexibilité. Poste basé à Montreuil (93) ou à Vaudes (10) proche Troyes. Des déplacements réguliers sont à prévoir : Aisne / Aube / Oise / Loiret L’anglais est un plus. EQIOM encourage la diversité, favorise l’intégration de ses collaborateurs et les accompagne dans leur évolution de carrière. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures à compétences égales et dans le respect dû à chaque individu.

Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines, est missionné par la filiale France d’un laboratoire pharmaceutique international, expert sur son marché. Spécialisée dans son domaine, l’entreprise est issue d’une structure familiale depuis plusieurs générations et bénéficie d’une forte notoriété auprès des médecins, grâce à son engagement constant en matière de développement et d’innovation. Présent dans plus de 100 pays, le groupe s’appuie sur une équipe multiculturelle de plus de 1 500 collaborateurs à travers le monde. En forte croissance, il poursuit son expansion par le développement de nouveaux produits, l’investissement de nouveaux territoires et la construction de partenariats solides et durables à l’international. Vos missions Dans une structure à taille humaine, au sein du Département des Affaires Médicales et rattaché(e) au Directeur Médical, vous intervenez comme référent scientifique et médical sur les produits du laboratoire. À ce titre, vous contribuez activement à leur développement et à leur bon usage en assurant les missions suivantes : Expertise scientifique et médicale • Vous garantissez la qualité scientifique, médicale et réglementaire des supports destinés aux professionnels de santé ainsi que des supports de formation des délégués, conformément aux textes opposables en vigueur (Code de la Santé Publique, Charte de l’Information promotionnelle)., • Vous agissez comme interlocuteur expert auprès des KOL, pour toute question relative aux aspects scientifiques, réglementaires et à la qualité des produits dont vous êtes référent., • Vous assurez une veille scientifique et concurrentielle (publications, pratiques, évolutions de l’environnement). Communication et formation • Vous communiquez les données cliniques des produits en développement ou commercialisés, en créant ou adaptant des supports de communication médicale., • Vous participez à la formation et à l’information des équipes terrain sur les données scientifiques et médicales., • Vous contribuez aux activités de Medical Education, notamment :, • l’élaboration de supports médicaux,, • la coordination de symposiums,, • l’organisation de réunions d’échanges scientifiques. Stratégie et développement • Vous participez à la définition de la stratégie médicale des produits, ainsi qu’aux actions nécessaires à leur développement, à leur bon usage et à l’optimisation de leur accès aux patients., • Vous contribuez à la promotion et au rayonnement de la filiale France au sein du groupe, en collaboration étroite avec les équipes Global., • Vous participez activement aux congrès nationaux et internationaux (Paris et régions). Support à la Direction Médicale • Vous êtes un véritable bras droit du Directeur Médical, notamment dans le suivi et le respect du budget des activités médicales. Une expérience en gestion de projet constitue un atout. Profil recherché • Vous êtes issu(e) d’une formation médicale ou scientifique supérieure : Médecin, Pharmacien, ou autre formation scientifique., • Une double formation (école de commerce, management…) est appréciée., • Vous disposez d’une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique, de l’environnement médical et/ou du système de santé français et les enjeux de l’accès au marché du médicament., • Vous justifiez idéalement de 2 à 3 ans d’expérience en Affaires Médicales (MSL, Medical Advisor, Chef de projet médical…)., • Vous avez une bonne compréhension des études cliniques (sans nécessité d’expertise approfondie). Compétences • Vous possédez d’excellentes capacités relationnelles, tant en interne qu’en externe., • Vous faites preuve de rigueur scientifique et d’un bon sens de l’organisation., • Vous appréciez le travail en équipe et la transversalité., • Vous disposez de solides capacités d’analyse, de synthèse et de communication des données scientifiques., • Vous êtes dynamique, réactif(ve), communicant(e), curieux(se) et proactif(ve), avec une réelle capacité à aller chercher l’information., • Vous maîtrisez l’anglais professionnel., • Vous êtes disponible pour 20 à 30 % de déplacements (régions, séminaires France/Global, congrès nationaux et internationaux). Pourquoi rejoindre ce laboratoire ? Vous évoluerez dans un environnement de travail de grande qualité, au sein d’une entreprise qui valorise l’esprit d’équipe, la solidarité, la bienveillance, ainsi qu’une culture du résultat et de la performance. Pour ce poste en CDI, veuillez envoyer votre candidature à Osélite RH, en indiquant vos prétentions salariales. N’hésitez pas à suivre notre page entreprise ___ Retrouvez toutes nos offres sur sur ___, sur le site du ___et sur notre page Osélite – Recrutement Healthcare ___

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Saclay, un Aide Laboratoire Logisticien/Approvisionnement H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir Janvier 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Principales responsabilités • Identification des besoins en collaboration avec les clients internes., • Gestion des commandes dans le système informatisé : demande de devis et passation de commandes., • Approvisionnement des zones locales de stockage : i) suivre la réception, ii) enregistrer dans le logiciel de gestion des stocks, iii) étiqueter (imprimer/coller) et iv) distribuer les colis vers les zones de stockage locales ou les laboratoires (5 bâtiments)., • Collecte et retour au lieu central, puis réexpédition vers les différents bâtiments., • Suivi de la température des congélateurs et des stocks cryogéniques, ainsi que vérification de l'état en cas d'alarme de température., • Approvisionnement consommable/carboglace, • Réalisation de qualifications pour des instruments simples : machine à laver, balance, pH-mètre., • Activité d’aide de laboratoire en soutien possible au sein d’autres équipes du plateau., • Désinfection des instruments et édition d'une fiche de décontamination. Profil • Vous êtes issu(e) d’une formation Bac / Bac +3 en Logistique ou dans un domaine scientifique et justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans au poste de logisticien ou sur un poste similaire dans le secteur pharmaceutique ou en R&D., • Vous maîtrisez un logiciel de gestion des stocks et les outils informatiques., • Vous êtes responsable, rigoureux(se) et très organisé(e). Vous faites attention aux détails, avec une capacité d’adaptation développée et un esprit d’équipe. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez