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Vous recherchez un environnement stimulant, axé sur des projets techniques qui contribuent à l’amélioration de la santé des patients ? Notre groupe est fait pour vous ! L'Institut Georges Lopez (IGL) est un leader mondial en préservation d'organes pour la transplantation, développant des solutions de préservation et des appareils de perfusion pour améliorer le succès des transplantations. CAIR LGL est un leader dans la conception, fabrication et vente de matériel médical pour la perfusion, nutrition, aspiration et ventilation. Forts de notre savoir-faire, nous avons une position solide sur les marchés français et européens avec des produits innovants garantissant la qualité des soins. En pleine transformation et partie intégrante du groupe international ICAIR GROUP, nos sociétés s'engagent à offrir des solutions toujours plus efficaces dans le domaine de la transplantation et du matériel médical. Dans ce cadre, nous recherchons pour la société IGL un(e) Responsable Industrialisation & Qualification / Validation véritable garant(e) du transfert industriel et de l’amélioration continue des procédés de fabrication au sein du site pharmaceutique. Le poste pourra être réparti entre le site de Saint-Laurent-de-Chamousset et celui de Lissieu. Vos missions : 1. Industrialisation • Piloter le transfert des procédés du développement vers la production., • Mettre en place, valider et suivre les procédés de fabrication sur lignes industrielles., • Superviser les étapes de qualification IQ/OQ/PQ des nouveaux équipements., • Coordonner les essais de validation de procédé (lots de validation)., • Contribuer à la rédaction des protocoles de validation et des dossiers d’enregistrement. 2. Qualification / Validation • Définir et mettre en œuvre la stratégie de qualification/validation des processus., • Organiser, coordonner et garantir la qualification des équipements, matériels et personnels., • Assurer la validation des systèmes, procédés, méthodes et utilités (équipements, informatique, analytique…)., • Valider les documents qualité liés à la qualification/validation (analyses de risques, protocoles, rapports, etc.)., • Promouvoir les bonnes pratiques réglementaires auprès des équipes., • Concevoir et dispenser des modules de formation., • Représenter l’entreprise lors d’audits et d’inspections. 3. Amélioration continue • Optimiser les procédés de production et les méthodes de qualification/validation afin d’augmenter la performance industrielle., • Déployer des actions Lean / Six Sigma (5S, Kaizen, VSM, AMDEC, PDCA, DMAIC…)., • Suivre les indicateurs de performance (rendement, taux de rejet, efficacité…) et proposer des plans d’action., • Animer des groupes de travail transversaux, pluridisciplinaires et/ou internationaux. Votre profil • Ingénieur ou équivalent en génie des procédés, chimie, pharmacie industrielle ou biotechnologies., • Expérience confirmée de 4–5 ans en industrialisation et/ou qualification/validation, idéalement dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou biotechnologique., • Solide connaissance des BPF (GMP), Annexes 1 et 15, et référentiels ICH Q8/Q9/Q10., • Expérience des outils Lean / Six Sigma et des méthodes de résolution de problèmes. Compétences & Savoir-être • Rigueur documentaire, sens de la qualité et culture réglementaire., • Aisance relationnelle et capacité à travailler en transversalité., • Capacité à fédérer et à impulser le changement. Nos avantages Rejoindre l’Institut Georges Lopez, c’est aussi bénéficier d’un environnement de travail stimulant et de nombreux avantages : • Statut cadre avec forfait jours, offrant une réelle autonomie dans l’organisation de votre temps de travail., • 9 jours de RTT par an, en complément des congés payés., • Événements d’entreprise, favorisant la convivialité et l’esprit d’équipe., • Ticket Restaurant de 8 euros par jours Notre engagement RSE L’Institut Georges Lopez place la Responsabilité Sociétale des Entreprises (RSE) au cœur de sa culture : • Promotion d’une culture d’entreprise inclusive et d’égalité des chances., • Ouverture de tous nos postes aux personnes en situation de handicap., • Mise en œuvre d’initiatives visant à réduire notre impact environnemental (tri, réduction des déchets, optimisation énergétique). Postulez dès maintenant en nous envoyant votre candidature (CV + LM) par mail à

L’Entreprise : FINANCIERE GROUPE CAIR est la société tête du Groupe I-CAIR GROUP, groupe industriel français à dimension internationale qui regroupe deux activités principales : CAIR LGL est l’un des principaux leaders dans la conception, la fabrication, la stérilisation et la commercialisation de matériel médical stérile dans les domaines de la perfusion, la nutrition, l’aspiration et la ventilation. Reconnus pour notre savoir-faire et notre expertise, nous proposons une offre diversifiée de produits novateurs garantissant une qualité de soins au patient. L’Institut Georges Lopez (IGL) est spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits améliorant les conditions de prélèvement, de conservation et de transport des organes avant leur transplantation. Dans le cadre de l’accélération de développement, nous recherchons notre stagiaire RH qui saura apporter son énergie et son enthousiasme tout au long de ce projet de croissance ambitieux, au sein d’une activité passionnante, au service des malades et du corps médical. Vos missions : Rattachée à la Responsable RH, vos missions principales seront les suivantes : • Formation :, • Organisation des sessions de formation interne, • Gestion logistique (réservation de salle, envoie des invitations…), • Organisation des sessions de formation externe, • Commande des plateaux-repas, • Reporting et suivi régulier des formations, • Enregistrer les actions dans le suivi individuel de chaque collaborateur, • Administration du personnel et projets RH :, • Créer et mettre à jour les dossiers du personnel, • Renseigner les tableaux de suivi d’entrée et de sortie, • Contribuer à la digitalisation des documents Votre profil : Nous recherchons un étudiant de niveau BAC+2 / BAC +3, en Gestion Administrative ou Ressources Humaines Vous avez le sens du service et un très bon relationnel. Vous êtes à l’aise avec le Pack Office. Vous êtes rigoureux(euse), méthodique et organisé(e)?Alors n’hésitez plus, rejoignez-nous !– poste basé à Lissieu. Nous recherchons un stagiaire pour une durée de 2 à 4 mois dès que possible ! Postulez dès maintenant en nous envoyant votre candidature (CV + LM) par mail à

Responsable Pôle Export Affaires Règlementaires F/H CDI L’Entreprise : ICAIR GROUP est la société sœur du groupe industriel français à dimension internationale qui regroupe deux activités principales : CAIR LGL est l’un des principaux leaders dans la conception, la fabrication, la stérilisation et la commercialisation de matériel médical stérile dans les domaines de la perfusion, la nutrition, l’aspiration et la ventilation. Reconnus pour notre savoir-faire et notre expertise, nous proposons une offre diversifiée de produits novateurs garantissant une qualité de soins au patient. L’Institut Georges Lopez (IGL) est spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits améliorant les conditions de prélèvement, de conservation et de transport des organes avant leur transplantation. Nous recrutons un(e) Responsable du Pôle Export au sein du service Affaires Réglementaires. Vous serez en charge des projets d'enregistrement de produits à l'international, de la veille réglementaire et normative, ainsi que du management de l'équipe Export. Vos missions : Gestion des missions Export : • Nouveaux projets :, • Définir les stratégies réglementaires d’enregistrement dans les pays ciblés., • Préparer les certificats demandés (appels d’offres, enregistrements) à partir de la documentation technique existante., • Suivre les dossiers de soumissions réglementaires (hors Europe)., • Maintien des enregistrements :, • Évaluer l’impact des changements sur les enregistrements existants et adapter la stratégie réglementaire si nécessaire., • Assurer le maintien et le renouvellement des enregistrements., • Autres tâches :, • Gérer les relations avec les distributeurs et autorités compétentes hors Europe pour l’enregistrement des produits., • Suivre la base de données réglementaire et planifier les enregistrements et renouvellements., • Management d'équipe Veille Réglementaire et Normative : • Effectuer une veille réglementaire et normative., • Réaliser des analyses des écarts (gaps analysis) et animer des réunions pour définir des plans d’action., • Apporter un support aux autres services sur les normes applicables. Votre profil : Nous recherchons un(e) candidat(e) titulaire d’un diplôme Bac +4/5 en sciences, idéalement en génie biomédical, ou équivalent, avec un minimum de 8 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, dans le domaine des dispositifs médicaux ou pharmaceutique. Une expérience internationale aux USA est un atout majeur, notamment une soumission de dossier PMA. Une expérience dans les règlementations en Asie et/ou Amérique Latine est idéalement souhaité. Vous devez maîtriser les réglementations internationales liées aux dispositifs médicaux ainsi que les systèmes de management de la qualité, notamment ISO 13485. En plus de vos compétences techniques, vous avez de solides aptitudes à la communication, essentielles dans un environnement international multi-sites. Vous vous distinguez par vos capacités rédactionnelles et de synthèse, ainsi que par votre rigueur, votre organisation et votre esprit d’initiative. Postulez dès maintenant en nous envoyant votre candidature (CV + LM) par mail à

L’Entreprise : ICAIR GROUP est la société tête du groupe industriel français à dimension internationale qui regroupe deux activités principales : CAIR LGL est l’un des principaux leaders dans la conception, la fabrication, la stérilisation et la commercialisation de matériel médical stérile dans les domaines de la perfusion, la nutrition, l’aspiration et la ventilation. Reconnus pour notre savoir-faire et notre expertise, nous proposons une offre diversifiée de produits novateurs garantissant une qualité de soins au patient. L’Institut Georges Lopez (IGL) est spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits améliorant les conditions de prélèvement, de conservation et de transport des organes avant leur transplantation. Dans le cadre de l’accélération de développement, nous recherchons notre stagiaire en Droit des Sociétés pour une durée de 2 à 3 mois qui saura apporter son énergie et son enthousiasme tout au long de ce projet de croissance ambitieux, au sein d’une activité passionnante, au service des malades et du corps médical. Vos missions : En liaison avec le responsable des affaires juridiques, vos missions seront les suivantes : • Collecter, identifier, recenser et organiser certains contrats et documents ‘corporate’., • Vérifier la cohérence et la conformité des documents., • Proposer des modifications / améliorations ; les mettre en œuvre., • Réaliser des recherches en droit des affaires / droit des sociétés., • Répondre aux opérationnels sur toutes questions : - affaires, contrats, … Votre profil : • Étudiant(e) en Bac +4 à Bac +5 en Droit des Affaires ou Droit des Sociétés., • Très bonne organisation, rigueur, autonomie, et capacité à gérer plusieurs demandes en parallèle., • Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Teams, etc.), • Maîtrise de l’anglais exigée Poste à pourvoir dés que possible pour une durée de 2 à 3 mois. Postulez dès maintenant en nous envoyant votre candidature (CV + LM) par mail à

TERCIO et son bureau de Lyon Ouest recrutent pour un de leurs clients, un : Carrossier / Peintre (h/f) Votre mission Rattaché au Responsable de la carrosserie, vous prenez en charge les missions suivantes : • Réaliser les opérations de préparation peinture : ponçage, apprêt, marouflage, application peinture et finitions de qualité, • Intervenir sur les éléments de carrosserie : redressage, ajustement, remplacement ou réparation, • Etre force de proposition et apprendre de nouveaux savoir-faire pour monter en compétences.. Votre profil • Formation type CAP/BEP ou Bac pro Carrossier, vous justifiez d'une expérience confirmée de 10 ans minimum sur un poste similaire, • Vous avez une solide connaissance sur la tôlerie Alu, • De nature consciencieuse, vous avez un bon état d'esprit Salaire : 3000-3500 € mensuel brut

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Neuville-Sur-Saône un Responsable Qualité Fournisseurs H/F Mission d'intérim : démarrage le 02 janvier 2026 - jusqu'au 7 juillet 2026. Principales responsabilités : • Évaluer et qualifier le nouveau Tiers et, le cas échéant, certifier le Tiers en fonction de ses systèmes qualité, capacités, historique de performance et expertise en matière de Contrôle Qualité, • S’assurer que toutes les activités des Tiers sont conformes aux exigences légales et réglementaires pertinentes, • Assurer une documentation et un enregistrement appropriés de toutes les activités et communications de qualité des tiers, • Piloter des initiatives d’amélioration continue avec des Tiers pour améliorer la qualité des produits et l’efficacité des processus, • Développer et maintenir des accords de qualité et des Spécifications Techniques (PTS, STS) avec des Tiers, en décrivant les attentes et responsabilités en matière de qualité Identifier et contrôler les risques associés aux Tiers par le biais d’évaluations des risques et de l’implémentation d’actions correctives, • Assurer la résolution des problèmes de qualité liés aux Tiers, les déviations, les non-conformités et les réclamations des Tiers : Enregistre les réclamations fournisseurs et assure leur pilotage et suivi, • Enregistre les notifications de change, prépare leur traitement et assure leur pilotage et suivi, • Enregistre les déviations/CAPA assure leur traitement et leur suivi, • Surveiller les progrès et Implémenter en temps opportun toute CAPA traitant des problèmes de qualité ou supportant l’amélioration continue, • Compile les données, créer et maintien à jour les indicateurs (KPI), • Compile les données nécessaires en cas d'audit, • Assure le back-up des activités AQF, • Participe à la gestion des aspects spécifique au scope Implication clé dans le processus de prise de décision, • Assurer la conformité aux normes réglementaires pour les fournisseurs tiers Informer les parties concernées des exigences et mises à jour de la documentation, • Conseiller sur la sélection des Tiers et les critères de qualification Profil Recherché : Formation : Diplôme à minima licence en Qualité Expérience : Expérience dans les systèmes de gestion de la qualité dans l’industrie pharmaceutique. 3 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique Compétences Techniques : Capacité à analyser des données complexes, à identifier les tendances et à prendre des décisions basées sur les données pour améliorer la qualité et la conformité Solides compétences en communication orale et écrite pour interagir efficacement avec les fournisseurs tiers, les équipes internes et les autorités réglementaires Excellentes capacités de résolution des problèmes pour résoudre les problèmes de qualité, y compris l’analyse des causes racines et l’implémentation d’actions correctives Solides compétences en gestion de projet pour superviser plusieurs initiatives de qualité, gérer les délais et assurer la réussite des projets

NOUS SOMMES : Techné, entreprise familiale française en forte croissance à l’international, conçoit et fabrique des solutions d’étanchéité dans ses usines en Europe et en Asie. Notre clientèle est variée : industries de tous les secteurs, avec un focus particulier ici sur le marché hydraulique, en plein développement. Dans le cadre de notre expansion en Europe, nous recherchons un Business Developer Export (H/F). Rattaché(e) au département commercial (13 personnes dont 6 à l’international), vous travaillerez étroitement avec notre responsable de ventes export. Zone : Allemagne, Pologne, République Tchèque. Pourquoi nous rejoindre ? • Une entreprise familiale dynamique, en pleine expansion., • Un secteur stimulant avec une diversité de clients., • Une forte autonomie, du challenge et des perspectives d’évolution., • Une équipe commerciale soudée et professionnelle. VOTRE PROFIL : • Vous aimez la relation client, le plaisir d’échanger et les défis commerciaux., • Vous parlez allemand, et anglais, avec aisance., • Vous appréciez les valeurs d’une PME familiale française qui investit et se développe., • Vous avez idéalement une première expérience en environnement industriel ou technique (hydraulique apprécié)., • Vous êtes autonome, curieux(se), structuré(e) et orienté(e) résultat. VOS MISSIONS : Développement commercial • Gérer, développer et fidéliser un portefeuille clients existant., • Prospecter et acquérir de nouveaux clients industriels., • Promouvoir nos solutions d’étanchéité et mettre en avant les forces de Techné sur des marchés en croissance., • Réaliser une veille concurrentielle et remonter les informations marché. Relation client & accompagnement technique • Construire et maintenir une relation de confiance durable., • Comprendre les besoins techniques des clients et proposer les solutions adaptées (profil avec fibre technique apprécié)., • Travailler en étroite collaboration avec les équipes commerciales sédentaires, techniques et qualité pour garantir un haut niveau de satisfaction. Organisation & développement • Se déplacer plusieurs fois par mois sur votre zone., • Suivre votre activité via notre CRM., • Être force de proposition sur les axes de développement et les opportunités. CDI à pourvoir de suite. En déplacement 1 semaine sur 3 sur votre secteur au plus près des clients, votre bureau sera basé au siège social du Groupe à Morancé (69). Salaires selon profil et expérience comprenant fixe et variable. Avantages : Intéressement + Participation + PEE + Tickets Restaurant + Mutuelle et Prévoyance + 23 JRTT avec CET + Borne recharge voiture électrique au bureau de Morancé.

📍 Anse (69) | Département du Rhône Vous souhaitez mettre à profit vos compétences en management dans un poste porteur de sens, au sein d’un collectif dynamique et motivé ? 👉 Rejoignez le Département du Rhône et contribuez à améliorer le parcours des usagers ! Votre rôle En tant que Responsable de secteur, vous serez le pivot entre la Direction et les équipes, garantissant la qualité des prestations et le respect du projet institutionnel. Vous piloterez 22 agents répartis sur 4 sites (Anse, Villefranche-sur-Saône, Beaujeu, Belleville) et veillerez à la continuité et à l’amélioration du service public. Vos missions clés ✅ Décliner la stratégie du Pôle en actions concrètes ✅ Manager et fédérer les équipes autour d’une vision commune ✅ Garantir la qualité des prestations et optimiser les processus ✅ Accompagner les collaborateurs dans leur montée en compétences ✅ Assurer la gestion des moyens et la continuité de service Profil recherché 🎓 Diplôme BAC+3 minimum 💼 Expérience en management appréciée ✔ Leadership, sens du service public, rigueur et esprit d’équipe Ce que nous offrons ✨ Équilibre vie pro/vie perso : 34 jours CP + 12 RTT ✨ Télétravail possible ✨ Avantages sociaux : carte restaurant, prestations culturelles et sportives ✨ Mobilité interne et formation continue 📅 Poste à pourvoir dès février 2026 📍 Basé à Anse | Catégorie A – Attaché territorial 👉 Envie de relever le défi ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe engagée pour un service public de qualité ! 🔗 ___

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