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COMSER is looking for a Qualification and Validation Technician for the GMP Compliance Services area.We are a company that provides services to the pharmaceutical industry. Our purpose is to help and streamline the industrialization of new medicines that improve people's quality of life. Our focus is on injectable medicines that need to be manufactured in an aseptic environment. What do we offer? • Career plan with personalized professional development in the pharmaceutical sector. In a growing company with many opportunities., • Being part of a multidisciplinary team, where scientific and engineering profiles stand out; where your creative proposals will be valued., • Being the direct interlocutor with our clients during the execution of projects., • Good and young work environment. What will your main functions be? • Design and develop equipment or process validation protocols according to GMP and in accordance with the client's user requirements., • Execution and review of the protocols, with subsequent analysis of the results., • Continuous improvement of the validation documentation and updating of standards adaptable to each project What do we expect from you? That you have a scientific-technical university education (chemical sciences, pharmacy, biology, chemical engineering or similar) and/or training acquired in the development of your usual profession. • That you are an analytical, planned, resolute, results-oriented and dynamic person., • Knowledge of GMP regulations, aseptic manufacturing and the lyophilization technique is a plus., • Availability to travel (national and international)., • Full professional level of English (written and spoken)., • Own vehicle for travel to client sites. At COMSER, we value and respect diversity. We firmly believe that having a diverse team is key to success and innovation. That's why we offer equal opportunities to all candidates, regardless of their gender, age, race, religion, sexual orientation, disability, or any other characteristic. If you believe you fit the profile and are interested in starting a new professional project, do not hesitate to apply for the offer and contact us. We want to meet you!

En Grupo IMAN, compañía nacional con amplia trayectoria y presencia multisectorial, buscamos incorporar a un/a Comercial para reforzar nuestro equipo en la zona del Vallès Occidental. Descripción del Puesto: La persona seleccionada será la encargada de la captación y desarrollo de nuevos clientes para cualquiera de las unidades de negocio del Grupo (trabajo temporal, selección, outsourcing, formación, prevención de riesgos laborales, facility services, etc.), adaptando nuestras soluciones a las necesidades específicas de cada cliente. Funciones principales: • Prospección activa de clientes potenciales en la zona asignada., • Presentación y comercialización de los servicios de las diferentes divisiones del grupo., • Elaboración de propuestas comerciales personalizadas., • Seguimiento continúo de las oportunidades abiertas hasta su cierre., • Negociación y cierre de acuerdos comerciales., • Coordinación con los equipos operativos para asegurar la correcta implantación del servicio., • Registro de la actividad comercial en el CRM., • Reporte de resultados a la dirección comercial. Requisitos: • Valorable Ciclo Formativo de Grado Superior o estudios universitarios, preferentemente en áreas de Empresariales, Recursos Humanos, Marketing o similares., • Experiencia mínima de 2 años en funciones comerciales B2B, valorándose especialmente en el sector servicios (ETT, outsourcing, RRHH, facility services, etc.)., • Residir en el Vallès Occidental., • Disponer de carnet B., • Conocimiento del tejido empresarial del Vallès Occidental será considerado un plus., • Catalán y castellano nativo., • Capacidad de negociación y comunicación. Iniciativa, autonomía y capacidad de organización. Y habilidad para establecer relaciones comerciales de confianza. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Jornada completa de Lunes a Viernes en turno partido de 9 a 18 con una hora para comer a medio día., • Viernes alternos jornada intensiva., • Puesto de trabajo en las oficinas centrales del grupo ubicadas en Terrassa., • Paquete retributivo según experiencia y expectativas., • Vehículo de empresa o compensación por uso de vehículo propio., • Posibilidades de desarrollo profesional dentro del grupo. En GRUPO IMAN estamos comprometidos con la igualdad de género, por lo que este proceso se llevará a cabo respetando el principio de no discriminación e igualdad de oportunidades, y se basará en los méritos y las capacidades de las/os candidatas/os.

Leanbio is a leading Biopharmaceutical CDMO offering end-to-end services in the field of recombinant proteins, mRNA and pDNA. With over a decade of expertise, we have a proven track record in development and manufacturing of therapeutic molecules such as antibodies, Fab fragments, ADCs, enzymes, complex proteins, mRNA and pDNA. Leanbio has already worked with over 100 candidates over these years, some already in late clinical stages. Leanbio is expanding its development and manufacturing capabilities with a new GMP site in Barcelona with over 4,000 sqm. and three manufacturing areas: one for mammalian expression systems up to 2000L, another for microbial and yeast up to 1000L, and a third are for mRNA up to 50L. The new facility includes state-of-the-art development laboratories, oustanding Quality control rooms and warehouse. Leanbio is a global service provider for the development and manufacturing of biologics. Our commitment to excellence is evident in everything we do: • Prioritizing customer satisfaction., • Providing cutting-edge end-to-end services., • Utilizing state-of-the-art facilities., • Offering extensive expertise in biologics. We are looking for a new person to join the QA as a Specialist to work in our brand new facilities in Sant Quirze del Vallès: MAIN RESPONSIBILITIES: • To build, with the Head of Quality Assurance oversight, the Quality Management System creating and/or approving Standard Operating Procedures to support GMP manufacturing activities., • To build and manage the Documentation Management System and associated training., • To lead the supplier qualification program, approving new suppliers and managing supplier status during its life cycle., • To review Technical Agreements between the company and suppliers/clients., • To review batch documentation for release purposes., • To support facility, utilities and equipment qualification activities, approving protocols and final reports as well as managing related change control records. REQUIREMENTS: • Bachelor’s degree in a Science field with proven experience in GMP Quality Assurance roles., • In-depth knowledge managing Quality Management Systems (deviations, CAPA, change controls, audits and supplier qualification)., • Experience in batch release activities acting as QP deputy will be a plus., • Experience in facilities, utilities and equipment qualification., • Outstanding problem-solving and decision-making skills., • Team player, excellent verbal and written comunication skills (both Spanish and English) and strong analytical and organizatonal skills.

Leanbio is a leading Biopharmaceutical CDMO offering end-to-end services in the field of recombinant proteins, mRNA and pDNA. With over a decade of expertise, we have a proven track record in development and manufacturing of therapeutic molecules such as antibodies, Fab fragments, ADCs, enzymes, complex proteins, mRNA and pDNA. Leanbio has already worked with over 100 candidates over these years, some already in late clinical stages. Leanbio is expanding its development and manufacturing capabilities with a new GMP site in Barcelona with over 4,000 sqm. and three manufacturing areas: one for mammalian expression systems up to 2000L, another for microbial and yeast up to 1000L, and a third are for mRNA up to 50L. The new facility includes state-of-the-art development laboratories, oustanding Quality control rooms and warehouse. Leanbio is a global service provider for the development and manufacturing of biologics. Our commitment to excellence is evident in everything we do: • Prioritizing customer satisfaction., • Providing cutting-edge end-to-end services., • Utilizing state-of-the-art facilities., • Offering extensive expertise in biologics. We are looking for a new person to join the team as a Marketing Manager in our brand new facilities in Sant Quirze del Vallès: MAIN RESPONSIBILITIES: • Marketing strategy development and execution., • Lead generation and campaign management (digital, events, etc)., • Measure ROI and performance of all marketing activities using KPIs and analytics., • Content Creation & Brand Messaging. Create compelling, scientifically accurate content for web, social media, brochures, whitepapers, case studies, and videos. Maintain brand consistency across all platforms and communications., • Digital Marketing & Website Management., • Plan and manage company participation in events and fairs. Coordinate logistics, branding, promotional material, and follow-up activities with BD. Fairs preparation, assistance and follow-up., • Work creatively and analytically in a problem-solving environment demonstrating teamwork, innovation and excellence., • Market Intelligence & Competitive Analysis: Monitor market trends, customer needs, and competitor positioning in the DS/CDMO space. Provide insights and strategic recommendations to BD and leadership teams., • Business Development Support: develop marketing collateral (presentations, flyers, technical overviews) for the BD team., • Budget & Vendor Management: Manage the marketing budget, external agencies, designers, and other vendors to deliver cost-effective campaigns., • Stakeholder Collaboration: Work closely with internal teams (BD, Technical, PM, Regulatory) to ensure accurate, aligned messaging., • Act as the marketing voice within cross-functional planning and client targeting., • Collaborate on RFP responses and client-specific materials, if needed., • Participate in establishing practices, templates, policies, tools and partnerships to expand and mature these capabilities for the organization., • Develop and deliver progress reports, proposals, requirements documentation and presentations to various audiences, including project team, BD Director, sponsors, and other key stakeholders., • Deliver appropriate and effective executive level communication., • Continue professional development in order to keep abreast of emerging technologies, methods and best practices., • Support in Business Plans. REQUIREMENTS: • Bachelor's Degree in Marketing, Communications, Life Sciences or equivalent work experience., • MBA or master’s in marketing, Life Sciences, or Business is a plus., • 5+ years of marketing experience for complex services. At least 2 years in CDMO, pharma, or biotech industry., • 5+ years of experience working with business stakeholders within a cross-functional matrix environment., • 3+ years of previous experience with Market research and analysis, Digital Marketing (SEO, social media, content marketing, etc), and Data-Driven Decisions to measure ROI and performance., • Technical skills are also desirable. It will be highly desirable Industry-Specific Knowledge and deep understanding of the pharmaceutical value chain, regulatory environment (e.g., FDA, EMA), and B2B marketing dynamics in a CDMO setting. Ability to grasp and communicate technical aspects of drug development, manufacturing, and analytical services., • High English level to understand complex technical and business discussions (written and spoken), communicate fluently and effectively in professional settings. Write clear, well-structured messages, communications, and emails. Present ideas for marketing activities and adapt the communication style for different audiences (scientific, commercial, regulatory)., • Intermediate level of proficiency with CRMs (PipeDrive, Salesforce, etc), MS Project, Excel, Visio, PowerPoint and SharePoint with experience presenting to stakeholders and / or Senior Leadership., • Proven ability to demonstrate a drive for results and accountability of business needs., • Proven ability to work in an ambiguous environment and collaborate across multiple areas in order to achieve a common business objective., • Interpersonal skills to influence and spur change, facilitate and enhance performance within a cross - functional environment., • Demonstrate decisiveness in resolving business problems, making decisions and identifying priorities.

🎯 We're Hiring: Financial Controller 📍 Location: Sant Quirze del Vallès (Barcelona) 📅 Schedule: Monday to Friday, flexible hours – start between 8:00 and 9:00 AM, 30-1h minute lunch break, finish between 4:30 and 6:00 PM. 👋 Who We Are At Anaconda Biomed, we're pushing the boundaries of medical technology with a passionate, dynamic, and innovation-driven Team. Our mission is bold: to transform healthcare through cutting-edge solutions, and we're looking for a Financial Controller to join us on this journey. 💼 Your Role: Financial Controller As part of our finance Team, you'll play a key role in driving financial planning, reporting accuracy, and compliance, while contributing to strategic decision-making through insightful forecasting and analysis. Key Responsibilities: • Manage day-to-day company accounts, • Assist in mid- and long-term financial planning, • Oversee budgeting, forecasting, and cash flow management, • Ensure full compliance with relevant government regulations, • Contribute to the preparation of financial statements (balance sheet, P&L, and cash flow), • Support budget preparation and variance analysis, • Liaise with external auditors and ensure timely audit completion, • Control invoicing and financial forecasting for specific projects, • Monitor expenses, accruals, and phasing, • Collaborate closely with the accounting Team 🧩 What We're Looking For • Bachelor's degree in Finance, Accounting, Business Administration, or related field., • 2–3 years of experience in a similar role, • Proficiency with financial software (experience with SAP Business One is a plus). 🌟 What We Offer • Modern offices in Sant Quirze del Vallès, • Outdoor picnic area for breaks or lunch, • Fresh fruit every day, along with coffee and bottled water, • A young, vibrant, and collaborative work environment, • Two company-wide events per year: one in summer, one during the holidays, • Intensive workdays from Monday to Friday with flexible hours:, • Start between 8:00 and 9:00 AM, 30-1h lunch break, finish between 4:30 and 6:00 PM

Sobre Solfesa Con más de 40 años de experiencia, Solfesa es una empresa consolidada en la industria de los eventos, ofreciendo soluciones audiovisuales de calidad para eventos populares y corporativos. Somos el proveedor exclusivo de algunos de los espacios más prestigiosos de Barcelona, y nuestra misión es garantizar que cada evento cumpla con los más altos estándares técnicos y creativos. Descripción del puesto Buscamos un AV Project Manager para unirse a nuestro equipo en Sabadell. Serás responsable de gestionar y coordinar todos los aspectos técnicos de los eventos, asegurando la correcta ejecución. Este puesto requiere experiencia sólida en sonido, iluminación, vídeo, y rigging, así como habilidades organizativas y de comunicación. Responsabilidades principales • Colaborar con el equipo de producción para diseñar, presupuestar y gestionar los requerimientos de los eventos., • Persona de contacto con el cliente., • Gestionar el personal interno y externo que interviene en el evento, las subcontratas y los proveedores necesarios., • Planificar, coordinar y supervisar el montaje, desarrollo y desmontaje de los eventos., • Asegurar la viabilidad de los eventos dentro del presupuesto., • Crear planos, implantaciones, esquemas y -en general- la documentación necesaria., • Trabajar en estrecha colaboración con responsables de almacén y logística para garantizar el éxito de los proyectos., • Detectar posibles riesgos o desviaciones y aplicar acciones correctivas., • Mantenerse actualizado en tendencias del sector AV y proponer soluciones innovadoras., • Realizar evaluaciones post-evento para identificar áreas de mejora. Requisitos • Mínimo 2 años de experiencia en un puesto similar., • Sólidos conocimientos en sonido, iluminación, vídeo y rigging., • Idiomas: inglés (B2), español y catalán., • Dominio de Vectorworks y MS Office; Autocad y WYSIWYG es un plus., • Buen manejo de herramientas de contabilidad., • Familiaridad con la industria AV, proveedores y estándares técnicos., • Capacidad de trabajo en equipo, comunicación efectiva y atención al detalle. Se valora • Experiencia en entornos de broadcast., • Conocimientos básicos de diseño gráfico, edición de foto y vídeo., • Contrato indefinido a jornada completa., • Horario flexible., • Teléfono corporativo., • Puesto estable en una empresa consolidada., • Entorno de trabajo positivo y colaborativo., • Salario competitivo (según experiencia y habilidades).

Como Ingeniero/a de Diseño DSP y FPGA, formarás parte de nuestro equipo global de I+D, contribuye al diseño y la implementación de aplicaciones EAS (Electronic Article Surveillance) destinadas a clientes del sector retail a nivel mundial. Con alto nivel de autonomía, la persona seleccionada trabajará de manera creativa en un entorno orientado al trabajo en equipo para diseñar soluciones, cumplir con los plazos y completar tareas de ingeniería complejas, demostrando plena competencia en tecnologías DSP (Digital Signal Processing) y FPGA (Field Programable Gate Array,) y aplicando estas habilidades a nuestro portafolio de productos. Objetivos y principales responsabilidades: • Contribuir al desarrollo del concepto y diseño de sistemas de hardware e interfaces para todos los proyectos EAS. Las tareas pueden ser a nivel de contribución individual, de equipo o una combinación de ambos., • Investigar soluciones, revisar/analizar, validar/diagnosticar y probar productos., • Debe ser capaz de trabajar en un equipo multifuncional tanto a nivel local como internacional., • Desarrollar requerimientos y presupuestos para funciones de procesamiento de señales., • Ofrecer soporte en simulaciones, implementación y verificaciones de sistemas y FPGA (en MATLAB/Simulink o equivalente)., • Implementar algoritmos DSP en estructuras FPGA., • Realizar evaluaciones de riesgo, proponer y ejecutar estudios de viabilidad, así como orientar en la incorporación de nuevas tecnologías al mercado., • Comunicar de manera oportuna y precisa el estado de los proyectos, ofreciendo ideas alternativas para la resolución de problemas., • Debatir sobre aspectos del diseño, realizar evaluaciones de riesgo, proponer y ejecutar estudios de viabilidad, y ofrecer orientación para la introducción de nuevas tecnologías al mercado., • Contribuir con equipo de innovación, participar de manera sustancial en la planificación de los aspectos técnicos de los proyectos de desarrollo y en su posterior ejecución., • Asumir la responsabilidad de sus entregables juntamente con el equipo, de toda la aplicación. Formación, experiencia y conocimientos: • Ingeniería informática o similar., • Mínimo 5 años de experiencia en roles similares., • Sólida experiencia en diseño DSP y FPGA., • Experiencia en el desarrollo de soluciones de hardware y firmware embebido., • Dominio de lenguajes de programación como C, C++ y HDL (Lenguaje de Descripción de Hardware)., • Conocimiento de MATLAB/Simulink o herramientas de simulación equivalentes., • Inglés fluido; el conocimiento de otros idiomas es un plus. Competencias: • Habilidades para resolver problemas: capacidad para abordar problemas complejos de manera metódica y con pensamiento crítico., • Habilidades de comunicación: capacidad para comunicar conceptos técnicos claramente tanto a miembros técnicos como no técnicos., • Colaboración: experiencia trabajando en equipo y utilizando herramientas como Microsoft Teams, GitHub y Jira., • Adaptabilidad: disposición y capacidad para aprender nuevas herramientas y adaptarse a tecnologías en constante cambio., • Gestión del tiempo: capacidad para manejar múltiples proyectos y cumplir con los plazos de manera eficiente. Qué ofrecemos: • Formarás parte de una empresa multinacional con un buen ambiente laboral y sólidos valores corporativos., • Paquete salarial atractivo y competitivo., • Trabajarás en una empresa dinámica y global, con oportunidades de crecimiento profesional y posibilidades para experimentar y probar nuevas ideas., • Trabajo en modalidad home office dos días a la semana. Residencia en la zona de Barcelona.