Médical jobs in LyonCreate job alerts

Retrouvez plus de 4000 offres d'emploi santé sur notre site et application mobile Jober Group.Profitez d'un réseau de 2000 partenaires sur toute la France, d'une équipe d'experts du recrutement médical, dentaire et paramédical à votre écoute.Un service 100% gratuit dont 99% de nos candidats s

Rejoignez les 30 000 collaborateurs de l'Appel Médical et bénéficiez de nombreuses missions et emplois les plus adaptés à vos envies et compétences tout en profitant des nombreux services et avantages exclusifs.Les fonctions ou intitulés se déclinent au féminin comme au masculin.Nous recher

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L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur , libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

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Appel médical search est le cabinet de recrutement dédié aux médecins, chirurgiens, cadres supérieurs de santé et de direction d'appel médical, n°1 en France du travail temporaire et du recrutement médical, paramédical et pharmaceutique depuis plus de 50 ans.Du recrutement à l'intégratio

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Vous êtes chirurgien ORL inscrit à l'ordre en France, vous possédez idéalement une spécialité sur la prise en charge des cordes vocales. Appel medical search est le cabinet de recrutement dédié aux médecins, chirurgiens, cadres supérieurs de santé et de direction d'appel medical, n°1 en

En tant qu'Infirmier(ère), vous intégrez une équipe engagée dans l'excellence des soins. Vous êtes titulaire du Diplôme d'État d'Infirmier (IDE).

Expérience : Minimum 2 ans, idéalement en EHPAD ou unité Alzheimer.

TAGA Médical recherche pour l'un de ses clients, un EHPAD situé en région lyonnaise, un(e) Infirmier(ère) Coordinateur(trice) en CDI à temps plein. Salaire : 3 313 EUR brut/mois + reprise d'ancienneté - Diplôme d'État Infirmier (IDE) exigé.

Accompagnement et suivi : Spécialisé dans le recrutement médical et dentaire, JoberGroup a été créé en association avec un chirurgien dentiste, nous vous offrons la possibilité de profiter d'une immersion gratuite dans notre clinique dentaire partenaire afin de vous aider sur différents suj

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Notre client est un acteur international de référence dans la distribution et le stockage de matériaux métalliques à haute valeur ajoutée, destinés à des secteurs fortement réglementés tels que le médical et l'aéronautique.Présent à l'international avec plusieurs implantations, le Grou

Êtes-vous prêt pour un nouveau défi ?.Vous avez une belle expérience dans les secteurs médical & bâtiment, et l'envie de performer au sein d'une entreprise qui place l'humain au coeur de ses préoccupations ? Vous cherchez une mission qui a du sens, auprès d'un acteur connu et reconnu dans s

Synergie Care, réseau spécialisé dans l'emploi médical, paramédical et social vous accompagne dans l'évolution de votre carrière professionnelle : recrutement CDD-CDI, intérim médical, formation et conseil dans le secteur de la santé.Synergie Care est une filiale du Groupe SYNERGIE, 1er gr

Vitalis Médical recherche plusieurs IBODE ou infirmier(e)s expérimenté(e)s en bloc opératoire (IBO) pour des missions dans une clinique prestigieuse de. Inscription à l'Ordre infirmier.

Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons un(e) Customer Success Manager, bilingue français/anglais, passionné(e) par la relation client et les solutions technologiques, capable d’accompagner nos clients dans la durée et de maximiser la valeur de nos solutions. Vos principales missions sont les suivantes : Onboarding & Formation • Accompagner les nouveaux clients dans l’intégration et la prise en main des solutions Equadis, • Concevoir et animer des supports pédagogiques (guides, vidéos, webinaires), • Organiser et animer des sessions de formation pour assurer une adoption optimale Support & Suivi opérationnel • Assister les clients au quotidien dans l’usage de nos solutions et leur relation avec leurs partenaires (retailers, marketplaces, fournisseurs…)., • Gérer les demandes de support de premier niveau et coordonner avec les équipes techniques, • Documenter les problématiques afin d’alimenter une logique d’amélioration continue Optimisation & Conseil • Analyser les usages clients et identifier des axes d’amélioration, • Partager les bonnes pratiques et conseiller sur l’optimisation des données produits, • Formuler des recommandations personnalisées pour maximiser la performance, • Échanger avec les acteurs clés du marché et organismes de standardisation pour anticiper les évolutions Relation client & Développement • Construire une relation de confiance avec vos clients grâce à un suivi régulier et proactif, • Recueillir les feedbacks et adapter les stratégies d’accompagnement, • Suivre la satisfaction client via des outils dédiés, • Identifier et activer des opportunités d’up-sell et de cross-sell Collaboration & Projets transverses • Travailler en étroite collaboration avec les équipes produit, projet, support et marketing, • Participer à des projets d’intégration et à l’amélioration des processus internes, • Contribuer aux initiatives de croissance et à la veille technologique Profil Recherché : • Vous bénéficiez d’une expérience significative en tant que Customer Success manager, support client ou gestion de projet., • Vous êtes reconnu(e) pour vos excellentes compétences relationnelles et pédagogiques., • Vous êtes à l’aise avec les outils numériques et les environnements techniques., • Vous êtes capable de gérer différents projets de façon simultanées., • Vous parlez couramment français et anglais (niveau C1 minimum)., • Vous aimez aider, résoudre et clarifier. Ce que nous offrons : • Un poste en CDI avec deux jours de télétravail par semaine après la période d’essai., • Un bonus annuel., • Un environnement international et multiculturel., • Un cadre de travail agréable mêlant collaboration quotidienne et ambiance conviviale., • L’opportunité de rejoindre une entreprise innovante et à la pointe de la technologie. Equadis, qui sommes-nous ? Expert international et multi-marchés de solutions de Data Management au service des Industriels et des Distributeurs physiques et e-commerce. PME dynamique et résolument orientée client, Equadis compte aujourd’hui plus de 70 collaborateurs dont la moitié est consacrée à la R&D. Déjà implantée dans plus de 6 pays (Suisse, Liban, Slovaquie, France, Italie, Portugal), Equadis poursuit sa croissance exponentielle et a la volonté de s’étendre dans différents pays européens et en Amérique du Nord. Notre mission : Permettre à nos clients, plus de 14 000 marques et distributeurs, de collecter, centraliser, exploiter, enrichir et diffuser de façon simple, rapide et sécurisée toutes leurs données produits à leurs destinataires externes et internes, partout dans le monde. Propriétaire de notre technologie, nos solutions SaaS sont reconnues et certifiées dans le monde entier. Grâce à la solution PIM (Product Information Management) d’Equadis, nos clients gagnent en productivité et en sérénité. Nos clients : Entreprises locales et internationales référentes sur les marchés de l’alimentaire, cosmétique, médical, jeux-jouets, high-tech, automobile, luxe, etc. Des exemples de marques et distributeurs qui nous font confiance : Unilever, Danone, P&G, Sephora, Ferrero, Chanel, LVMH, Nestlé, Pepsico etc… Pour plus d'informations, veuillez consulter le site ___ Alors, n’attendez plus! Lancez-vous, à nos côtés, dans l’aventure Equadis !

La DAVRISTORY Créée en 2011, DAVRICOURT est une société de conseil à taille humaine, spécialisée dans le recrutement et la prestation d'ingénieurs et de techniciens dans les secteurs automobile, ferroviaire, naval, aéronautique, défense, énergie, grande distribution, sciences de la vie, et du numérique. Répartis sur 6 agences en France, notre ambition est de proposer des solutions techniques de haute qualité, tout en plaçant l'humain et l'engagement au cœur de nos priorités. En intégrant notre équipe, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets variés et innovants dans des domaines d'expertise tels que l'ingénierie mécanique, électronique, software embarqué, industrialisation et gestion de projet. Vous évoluerez dans une entreprise dynamique, où l'esprit d'équipe et la proximité sont essentiels. Nous mettons en place un accompagnement sur-mesure, aligné avec nos engagements RSE et notre raison d'être : « Révéler les talents de l'industrie et du numérique pour les rendre acteurs d'un monde plus responsable ». Labellisés « Positive Company 3*», certifiés ISO9001 et MASE pour un management de la qualité et de la sécurité au travail, nous avons à cœur d'intégrer toutes nos parties prenantes dans notre démarche RSE et d'impliquer nos collaborateurs en leur proposant d'agir auprès d'associations. Rejoignez-nous pour donner un nouvel élan à votre carrière et (re)donner du sens à votre travail ! Le poste Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) Ingénieur produit - assemblage plastique - H/F pour l'un de nos clients du secteur médical. Vous interviendrez sur le site client situé dans la région de Lyon. À ce titre, vos missions quotidiennes seront les suivantes : Activités techniques (Design / Investigation) : • Analyse technique et résolution de problématiques produits;, • Proposition de solutions de conception (approche conceptuelle, pas de modélisation 3D);, • Suivi et analyse des essais (tests, résultats, statistiques);, • Rédaction documentaire et vérification technique;, • Investigations techniques multi-domaines. Evolution du poste sur la Coordination laboratoire : • Planification des essais en fonction des besoins projets;, • Coordination des ressources laboratoire (équipements, techniciens);, • Suivi des activités des techniciens (délégation, pilotage);, • Interface entre besoins projet et capacités du laboratoire. Votre DAVRIPROFIL Formation & expérience : • Ingénieur de formation, • Expérience de 2 ans minimum et 4-5 ans idéalement, • Expérience en environnement projet (gestion multi-sujets, pression) Connaissances en plasturgie : • Injection plastique (idéal);, • Assemblage plastique (fort plus);, • Expérience produit / développement / pilotage;, • Maîtrise de SolidWorks (lecture / compréhension);, • Connaissance des plans de tests et analyse de données (statistiques) Compétences en coordination : • Planification et organisation;, • Capacité à déléguer et suivre le travail;, • Expérience de pilotage (pro ou extra-pro : association, BDE, etc.); Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence. Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous! LE DAVRIPACKAGE • Salaire compétitif à partir de 40 000 euros par an, • Primes de participation et d'intéressement, • Épargne salariale - Mutuelle et prévoyance, • Forfait Mobilité Durable, • Plateforme CE, • Actions de formation, • 1 jour par an offert pour une mission solidaire avec VENDREDI INTÉRESSÉ(E) ? Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c'est qu'elle vous a forcément attirée, alors surtout n'hésitez pas à postuler ! En cas de doute, notre équipe recrutement saura répondre à vos questions. L'offre d'emploi ne correspond pas tout à fait à vos compétences mais nos valeurs vous ressemblent et notre ambition vous motive ? Alors vous pouvez consulter l'ensemble de nos offres sur davricourt.com ET APRÈS ? Notre processus de recrutement est simplifié : un seul entretien est prévu par nos équipes recrutement et commerciale à la suite duquel nous présentons votre profil au client. NB : En l'absence de retour de la part de l'équipe recrutement sous 1 semaine, veuillez considérer que votre candidature n'a pas été retenue. Merci de votre compréhension.

Dans le cadre de l’accroissement de notre activité, nous sommes à la recherche d’un Chef de projet fonctionnel H/F. Vous jouez un rôle clé dans la réussite des projets en agissant comme coordinateur et interprète entre nos différents départements (ventes, CSM, équipes techniques et utilisateurs finaux). Vous êtes chargé de piloter et de coordonner des projets complexes visant à mettre en œuvre nos solutions pour nos clients. Vous intervenez dès la phase de conception du projet (avant-vente) jusqu’à sa livraison. Missions principales : • Collaborer avec l’équipe commerciale pour proposer des solutions adaptées aux besoins des clients dans la phase avant-vente du projet, et accompagner les commerciaux lors de démonstrations stratégiques., • Interagir avec les parties prenantes pour comprendre les besoins et les objectifs du projet puis rédiger le cahier des charges fonctionnel détaillés., • Participer à la revue des conceptions techniques pour garantir leur alignement avec les besoins métiers., • Planifier, suivre et coordonner les équipes internes et les prestataires externes pour assurer une exécution harmonieuse des projets et leurs livraisons dans le respect de la qualité, des budgets et des délais. Organiser et animer les réunions en lien., • Identifier et gérer les risques et problèmes, en mettant en place des actions correctives., • Participer aux phases de test, y compris les tests d’acceptation par les utilisateurs., • Coordonner le déploiement des solutions en production avec les clients, les CSM et les chefs de projet technique., • Élaborer des rapports réguliers sur l'avancement des projets destinés aux parties prenantes et au directeur du département afin d'analyser la performance et de favoriser une amélioration continue., • Atteindre les objectifs collectifs et individuels définis en collaboration avec le directeur du département. Votre profil : • Au moins 3 ans d'expérience sur un poste de chef de projet dans le domaine du Saas., • Niveau Master en informatique, gestion de projet, ingénierie… Une certification en gestion de projet (ex : PMP, PRINCE2) est un plus., • Posséder des connaissances approfondies sur les solutions SaaS et les relations B to B., • Avoir une expérience confirmée dans les méthodes de gestion et suivi de projets (méthodes Agile, Scrum) et maîtriser les outils tels que JIRA., • Savoir piloter et coordonner des projets simultanés dans des environnements internes et externes avec des équipes internationales., • Vous faite preuve de leadership., • Excellentes compétences en communication écrite et orale en Français et en Anglais., • Être doté d’un sens aigu du service client, d’un esprit d’analyse et de rigueur, tout en étant proactif et force de proposition. Ce que nous offrons : • Un poste en CDI avec deux jours de télétravail par semaine après la période d’essai., • Un bonus annuel., • Un environnement international et multiculturel., • Un cadre de travail agréable mêlant collaboration quotidienne et ambiance conviviale., • L’opportunité de rejoindre une entreprise innovante et à la pointe de la technologie. Equadis, qui sommes-nous ? Expert international et multi-marchés de solutions de Data Management au service des Industriels et des Distributeurs physiques et e-commerce. PME dynamique et résolument orientée client, Equadis compte aujourd’hui plus de 70 collaborateurs dont la moitié est consacrée à la R&D. Déjà implantée dans plus de 6 pays (Suisse, Liban, Slovaquie, France, Italie, Portugal), Equadis poursuit sa croissance exponentielle et a la volonté de s’étendre dans différents pays européens et en Amérique du Nord. Notre mission : Permettre à nos clients, plus de 14 000 marques et distributeurs, de collecter, centraliser, exploiter, enrichir et diffuser de façon simple, rapide et sécurisée toutes leurs données produits à leurs destinataires externes et internes, partout dans le monde. Propriétaire de notre technologie, nos solutions SaaS sont reconnues et certifiées dans le monde entier. Grâce à la solution PIM (Product Information Management) d’Equadis, nos clients gagnent en productivité et en sérénité. Nos clients : Entreprises locales et internationales référentes sur les marchés de l’alimentaire, cosmétique, médical, jeux-jouets, high-tech, automobile, luxe, etc. Des exemples de marques et distributeurs qui nous font confiance : Unilever, Danone, P&G, Sephora, Ferrero, Chanel, LVMH, Nestlé, Pepsico etc… Pour plus d'informations, veuillez consulter le site ___ N’attendez plus! Lancez-vous, à nos côtés, dans l’aventure Equadis !

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Lyon (69) un Coordinateur scientifique H/F pour une mission d'intérim. Démarrage dès que possible, mission jusqu'au 31 décembre 2026. Les missions du poste : • Soutenir les activités de planification des publications en collaboration avec les équipes médicales Global & local, • Mettre à jour et maintenir le plan de publications, en garantissant l'exactitude et l'exhaustivité des données & en respectant les délais, • Aider à la coordination des activités de rédaction médicale avec les équipes Business Operations/HUB, notamment en contribuant au briefing des rédacteurs, au suivi des délais et à la facilitation des révisions par les auteurs, • Contribuer au respect des réglementations externes en matière de publications (Bonnes Pratiques de Publication, recommandations ICMJE, exigences des journaux) et des politiques internes de Sanofi, • Suivre et soutenir les processus de révision et d'approbation des publications dans iEnvision en collaboration avec les équipes Business Operations/HUB, notamment en surveillant le statut des soumissions, en recueillant les retours des réviseurs, en signalant les problèmes aux collègues seniors, et en suivant et révisant les livrables BO, • Soutenir la coordination transversale des activités de publications avec les parties prenantes (équipes Global Franchise Medical, équipes médicales locales, Global Medical Operations, Business Operations), • Générer des rapports standards et contribuer au suivi des indicateurs clés de performance liés aux délais de publication et à la conformité, • Se tenir informé(e) des recommandations en matière de publications et des exigences réglementaires avec le soutien des collègues seniors Profil recherché Formation : Master (Bac+5) en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou dans un domaine connexe Expérience : au moins 1 an d'expérience (stage/alternance compris). Connaissance dans le domaine des publications scientifiques et/ou expérience dans le domaine des vaccins. Expérience en publication scientifique ou connaissance des domaines pharmaceutique et médical, en particulier les vaccins Langues : • Anglais courant/langue maternelle obligatoire (écrit et oral), • La maîtrise du français et d'autres langues est un avantage

Le Centre des Massues de la Croix Rouge Française recherche son/ sa futur(e) secrétaire médicale F/H/X à compter du 14 janvier 2026! 🏢Lyon 5ème (Rhône) ⏳CDI temps complet 🗓️à partir de mai 2026 🎯Vos missions? • Prendre en charge l’accueil téléphonique, • Création et envoi des convocations d’appareillage, • Accueillir physiquement le patient, son entourage et tout autre interlocuteur, • Orienter le patient, son entourage et tout autre interlocuteur, • Tenir à jour le dossier médical du patient, • Saisir dans le logiciel métier les comptes rendus dictés par les médecins, • Respecter les délais d’envoi des différents comptes rendus (cf. critères IQSS), • Réception et tri des courriers postaux et/ou électroniques, • Prise de rendez-vous médicaux spécialisés, • Sortie et préparation des dossiers des hospitalisés, • Transmission des messages et consignes, • Archiver et classer le dossier patient, • Assurer la sécurité des accès aux dossiers médicaux, • S’intégrer et travailler au sein d’une équipe pluridisciplinaire, • Respecter les procédures en cours 🎓Qualifications Vous êtes titulaire du diplôme de secrétariat médical et vous avez déjà une expérience réussie sur le même poste 🔎Compétences requises • Bonne connaissance de la terminologie médicale, • Grande adaptabilité, • Très bonne orthographe, • Maitrise de l’outil informatique (Word, Excel, HM), • Rigueur et organisation, • Qualités relationnelles / Ecoute et patience, sens du contact, • Dynamisme et autonomie, • Esprit d’initiative, • Travail d’équipe ✨Pourquoi nous rejoindre? • Rémunération selon convention collective Croix-Rouge française, à partir de 2 192€ pour un temps plein (Prime de fin d'année et indemnités Segur comprises) + reprise d'ancienneté à ajouter, • Travail de 38h par semaine du lundi au vendredi, avec 18 jours de RTT par an, • Accès aux avantages CSE (chèques vacances, cadeaux, culture..), • Self avec tickets repas 2.77€, • Accès au parking ou remboursement 50% de l'abonnement de transports en commun, • Mutuelle et prévoyance 🚀Cette offre vous intéresse? Alors n'attendez plus pour nous faire parvenir votre candidature! 🚀

Dans le cadre de la croissance de sa pipeline produits, notre client — une biotech lyonnaise spécialisée dans les produits biologiques et les vaccins — recherche un(e) Responsable Pharmacovigilance / PV Scientist pour renforcer son équipe Drug Safety. Vous êtes un référent technique en sécurité des médicaments, capable d'opérer en autonomie sur l'ensemble du cycle de vie PV et d'assurer l'interface directe avec les autorités européennes. Poste à fort impact, au cœur de la stratégie de mise sur le marché et de maintien des AMM. Pharmacovigilance opérationnelle : • Gestion et évaluation des cas SAEs entrants — analyse de causalité, coding MedDRA, narratives, • Rédaction et soumission des PSURs / PADERs dans les délais réglementaires, • Élaboration et mise à jour des Plans de Gestion des Risques (RMPs), • Suivi du profil de sécurité des produits tout au long de leur cycle de vie, • Maintenance de la base de données de pharmacovigilance Affaires réglementaires & interface autorités : • Interface directe avec l'EMA et participation aux comités PRAC, • Préparation des réponses aux questions des autorités compétentes (ANSM, EMA), • Contribution aux dossiers d'enregistrement (modules CTD 2.7.4), • Mise en place et pilotage des PASS/PAES le cas échéant, • Veille réglementaire sur les évolutions PV en Europe Spécificité du poste : Les produits concernés couvrent les biologiques et les vaccins — une expertise dans ces classes thérapeutiques est indispensable. Vous serez amené(e) à travailler sur des molécules en phase post-AMM ainsi qu'à contribuer aux soumissions initiales. Formation : • Doctorat en pharmacie, médecine, sciences de la vie ou équivalent, • Minimum 5 ans d'expérience en pharmacovigilance en industrie pharmaceutique ou biotech, • Expérience confirmée sur des produits biologiques et/ou vaccins, • Maîtrise des processus SAE, PSUR, RMP et interactions EMA PRAC, • Anglais professionnel courant (oral et écrit) — langue de travail internationale Compétences & qualités : • Excellente connaissance des guidelines ICH E2A–E2F et de la réglementation PV européenne, • Rigueur analytique, autonomie et sens des priorités dans un environnement à forte exigence réglementaire, • Capacité à travailler en mode projet transversal (R&D, Affaires Réglementaires, Médical), • Aisance dans la communication avec les autorités de santé | QUE POUVEZ-VOUS ATTENDRE DE TMC ? TMC est une société de conseil en science et ingénierie qui apporte une expertise technique à ses clients afin de les accompagner dans la réalisation de leurs projets et de leurs challenges. Société à dimension internationale, TMC opère donc en tant que centre d’expertise à la disposition de ses clients, ce qui nous permet de les aider à être plus compétitifs dans un monde de plus en plus global et en constante évolution. Chez TMC nous savons que ce sont les personnes qui sont moteurs de l’innovation. C’est la raison pour laquelle nous offrons les meilleures conditions possibles pour le développement de chacun de nos employés. Vous trouverez chez TMC un environnement de travail challengeant et stimulant dans lequel vous serez aux commandes de votre propre carrière. En tant qu'employeneur, vous faites partie de notre famille TMC où l'engagement et prendre plaisir à travailler sont des éléments essentiels de notre culture. | POURQUOI CHOISIR L’EMPLOYENEURSHIP? Notre modèle de l’Employeneurship est unique, c’est une véritable innovation dans le secteur du conseil en haute technologie. C’est LA relation de travail du 21ème siècle pour les professionnels techniques hautement qualifiés. Il est construit autour de 5 piliers principaux: • Vous aurez un contrat de travail à durée indéterminée vous offrant stabilité et sécurité;, • Vous apprendrez à connaître votre valeur sur le marché et aurez une part des bénéfices générés par votre travail grâce à la participation individuelle aux bénéfices;, • Nous vous accompagnerons grâce à un coaching personnalisé et un plan de formation conçus pour vous aider à développer vos compétences entrepreneuriales;, • Notre structure en cellules de compétence technique vous fournira un réseau d’experts fort, significatif et pertinent;, • Le Lab’ entrepreneurial vous offrira un terrain de jeu pour explorer de nouvelles idées et peut-être participer au lancement de start-ups., • TMC est un employeur garantissant l'égalité des chances et valorise la diversité. Nous ne faisons pas de discrimination sur la base de la race, de la religion, de la couleur, de l'origine nationale, du sexe, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de l'état civil, du statut d'ancien combattant ou d'invalidité.

Le Centre Léon Bérard (#CLB), membre de la fédération Unicancer, est LE pôle de référence régional en cancérologie. Regroupant 2.300 collaborateurs sur un site unique à Lyon 8ème, nous sommes à la fois un hôpital et un centre de recherche. Nous assurons 3 missions essentielles : • Le soin : nos équipes soignantes prennent en charge plus de 42.000 patients par an, avec des soins personnalisés et innovants, • La recherche : nos chercheurs et médecins travaillent main dans la main, couvrant les domaines de la recherche fondamentale, translationnelle et clinique, • L’enseignement : chaque année, nous assurons la diffusion des savoirs et formons nos collaborateurs et des professionnels extérieurs Nous recrutons un secrétaire médical diplômé (F/H) pour intégrer un de nos secrétariats médicaux en CDD. • 39h par semaine (2 jours de RTT par mois) du lundi au vendredi, • Démarrage dès que possible Au sein de l'une de nos fédérations, vos missions principales sont les suivantes : • Assurer l'accueil physique et téléphonique du secrétariat qui vous sera confié, • Réaliser la frappe / relecture / mise en page des comptes rendus médicaux et effectuer les actions à mettre en place, • Être garant de la bonne tenue du Dossier Patient Informatisé (DPI), • Veiller au respect de l'identitovigilance, • Gérer l'agenda d'un ou plusieurs médecins, et assurer la permanence téléphonique, en équipe avec d'autres secrétaires, • Assurer le remplacement de vos collègues durant leurs absences Rémunération à partir de 2 289€ bruts (salaire calculé en fonction du nombre d'années d'expérience en tant que secrétaire médical). Compétences attendues : *Formation / diplôme de secrétaire médical obligatoire pour pouvoir intégrer nos équipes * • Maitriser le vocabulaire médical et avoir une excellente orthographe et rapidité de frappe, • Être capable de travailler en équipe et posséder un bon relationnel téléphonique, • Savoir relayer les informations à bon escient, • Savoir gérer son temps et ses priorités, • Être méthodique et rigoureux, • Être réactif et savoir prendre des initiatives si nécessaire. Faites LA DIFFÉRENCE, en choisissant un TRAVAIL DIFFÉRENT ! Nous rejoindre, c’est : • Accomplir un travail qui compte et où chacun compte., • Vivre au quotidien des expériences enrichissantes., • Travailler avec plaisir au sein d’une communauté à l’ambiance conviviale., • Construire votre parcours et grandir dans une structure apprenante., • Concilier « vivre et travailler ». Au Centre Léon Bérard, nous vous proposons : • En moyenne, 25 jours de récupération par an (en plus de 5 semaines de congés payés)., • La possibilité d’alimenter un Compte Épargne Temps (CET)., • Une carrière évolutive avec un accompagnement et des formations adaptés., • Une mutuelle qui couvre l’ensemble de la famille, y compris le (la) conjoint(e), sans surcoût., • Une crèche d’entreprise, un self, un comité d’entreprise de proximité, un accès à notre salle de sport, un plan vélo, etc. Dans le cadre de sa politique diversité, le Centre Léon Bérard étudie toutes les candidatures dont celles de personnes en situation de handicap. ___ !

MODJAW, LA NOUVELLE DENTISTERIE DIGITALE ALLIANT MODÉLISATION 3D ET OCCLUSION DYNAMIQUE. Start-up innovante, fondée en 2013, a créé la solution Tech in Motion, un dispositif médical breveté qui permet de visualiser, enregistrer et analyser directement les mouvements masticatoires du patient (dentisterie 4D). Issue des technologies de «motion tracking» de l’industrie des films d’animation, cette innovation de rupture révolutionne la dentisterie en permettant une digitalisation complète des flux de travail, avec une précision inégalée et des données inédites sur le patient. Nous déployons ce dispositif dans plus de 35 pays à travers le monde. Nous recrutons un poste de Quality & Regulatory Affair Engeneer (H/F) - CDI - sur site à Villeurbanne (69) Véritable partenaire du CEO, vous avez pour mission de maintenir et faire évoluer le système qualité ISO 13485 et de garantir la conformité des dossiers techniques des dispositifs médicaux MODJAW commercialisés en France et à l’International. Pour ce faire, vous avez pour mission principales : • Maintien du Système de Management de la Qualité (ISO 13485) :, • Piloter et suivre les activités Qualité : gestion documentaire, audits internes, audits fournisseurs, traitement des réclamations clients, CAPA, planification qualité, gestion des changements, suivi des indicateurs, etc., • Gestion des dossiers techniques des dispositifs médicaux, • Rédiger, mettre à jour et gérer les dossiers techniques des dispositifs médicaux (dispositifs électromédicaux, logiciels SaMD) conformément aux réglementations applicables (MDR, FDA, TGA, etc.), • Assurer la conformité aux référentiels applicables aux dispositifs électromédicaux, notamment les normes ISO 14971, IEC 60601, IEC 62304, etc. en lien avec le service R&D., • Post market surveillance :, • Rédiger, mettre à jour les plans et rapports PMS et PMCF, • Assurer les activités de matériovigilance, • Export :, • Définir la stratégie d’enregistrement des produits sur de nouveaux marchés, • Suivre et maintenir les enregistrements à l’export en lien avec partenaires locaux, • Assurer la veille règlementaire des pays de commercialisation, • Audits et inspections, • Gérer les audits de tierce partie (organismes notifiés, autorités compétentes des pays de commercialisation, clients, etc) Profil recherché : Formation et expérience requise • Bac +5 Ingénierie ou affaires réglementaires, • Expérience de 3 ans minimum en qualité/réglementaire DM, • Maîtrise de la réglementation et des normes sur les dispositifs médicaux (Règlement 2017/745, ISO 13485, ISO 14971...) et dispositifs électromédicaux (ISO 14971, IEC 60601, IEC 62304). Langues : • Français et Anglais courant impératif Qualités/ Compétences requises : • Organisation, rigueur, • Capacités d’analyse et de synthèse, • Esprit d’équipe, • Aisance relationnelle Pourquoi rejoindre nos équipes ? Au sein de l’entreprise, vous bénéficierez d’avantages tels que la mutuelle et la prévoyance, les offres du Comité Social et Economique, d’un parking (voiture, vélo) et d’espaces de détente. Vous bénéficierez également d’une organisation de travail optimisée pour un bon équilibre entre votre vie professionnelle et vie personnelle (RTT/ Jours de repos + télétravail occasionnel possible) Et puis, rejoindre l’entreprise MODJAW c’est aussi intégrer une équipe soudée, dynamique et motivée avec qui vous pourrez partager votre dynamisme et votre bonne humeur !

L’Entreprise : ICAIR GROUP est la société sœur du groupe industriel français à dimension internationale qui regroupe deux activités principales : L’Institut Georges Lopez (IGL) est spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits améliorant les conditions de prélèvement, de conservation et de transport des organes avant leur transplantation. Contexte : La transplantation d'organe fait face à une pénurie de greffons croissante. L'amélioration des techniques chirurgicales a fait de la transplantation un traitement de référence pour les maladies terminales, entraînant une augmentation du nombre de patients inscrits sur liste d'attente. Cette demande croissante n'est cependant pas compensée par une hausse équivalente du nombre de donneurs, ce qui allonge les délais d'attente et augmente la mortalité des patients. Pour pallier cette pénurie, les organes dits « marginaux », issus de donneurs à critères élargis, constituent une piste pour élargir le pool de greffons disponibles. Ces organes présentent toutefois un risque plus élevé de complications post-transplantation, ce qui rend leur évaluation d'autant plus importante. Actuellement, la viabilité d'un organe est évaluée par biopsie suivie d'une analyse histologique. Cette méthode souffre de plusieurs limites : les résultats sont parfois obtenus après que la transplantation a déjà eu lieu, l'interprétation anatomopathologique reste subjective, et la procédure est invasive par nature. Il est donc nécessaire de développer une méthode d'évaluation objective et plus rapide, permettant aux chirurgiens de mieux sélectionner les organes transplantables. Objectifs de la thèse : Les méthodes optiques ont le potentiel de répondre à cette problématique : non invasives, rapides et compatibles avec un usage peropératoire, elles permettent un suivi continu et quantitatif de l'état des tissus sans perturber le protocole de transplantation. L'objectif de cette thèse est de développer de telles méthodes d'évaluation objective de la viabilité des organes, afin d'élargir le pool d'organes transplantables et de réduire les rejets et échecs de greffe liés à une mauvaise sélection. Ces travaux prendront directement la suite de la thèse d'Antoine Uzel (IGL/CREATIS, 2026), qui a posé les premières bases de cette évaluation sur le foie en développant deux approches complémentaires : la spectroscopie de réflectance diffuse dans le proche infrarouge (NIR-DRS) pour la quantification de la stéatose hépatique, notamment en s’intéressant à différencier la stéatose micro et macrovésiculaire, et la spectroscopie de fluorescence pour le suivi métabolique des tissus via l’étude de fluorophores endogènes comme NADH, FAD et vitamine A. Un intérêt sera aussi porté à l’implémentation de méthodes d’intelligence artificielle pour effectuer un scoring des organes à partir des mesures optiques. Encadrement : Le comité d'encadrement sera composé de spécialistes de chaque composante de ce projet de thèse : • Installation d'optique médicale clinique (Bruno Montcel, équipe MAGICS CREATIS), • Machine Learning pour l’optique (Cédric Ray-Garreau, équipe MAGICS CREATIS), • Analyse des données (Michaël Sdika, équipe MYRIAD CREATIS), • Ainsi que du représentant de l’entreprise, spécialisé en optique biomédical, ayant effectué les premiers travaux sur le sujet (Antoine Uzel, ingénieur IGL) Ces travaux s’inscriront dans le cadre du projet ITI Labcom (Imagerie pour la Transplantation Assistée par l’Intelligence Artificielle), financé par l'ANR, qui structure la collaboration IGL/CREATIS sur 5 ans avec pour objectif final la commercialisation de dispositifs d'évaluation de la viabilité des organes. Profil du candidat : La personne recrutée travaillera à la fois sur le développement et la modélisation des montages optiques, le traitement du signal et l'analyse des données. Il/elle réalisera des expériences de caractérisation en laboratoire et des expériences in vivo sur des modèles animaux, des humains et des organes humains en condition chirurgicale. Les prérequis sont donc ceux d'un physicien et/ou d'un ingénieur avec une spécialisation en modélisation et/ou analyse de données avec une forte attirance pour la pluridisciplinarité dans le domaine médical et biomédical. SUJET THESE :

Réaliser les soins infirmiers (rôle propre et sur prescription). Diplôme d'État d'Infirmier exigé.

Vitalis Médical recherche un(e) infirmier(e) pour assurer des missions de remplacement au sein d'une clinique chirurgicale située à Vénissieux. Pratiquer les soins infirmiers (pansements, injections, traitements intraveineux) avec précision et professionnalisme. Mettre à jour les dossiers de s

Vitalis Médical recherche plusieurs infirmiers SSPI pour réaliser des missions dans un hôpital ultra moderne situé à Villeurbanne. Inscription à l'ordre infirmier.

Diplôme d'infirmier(e) d'État .

Après une formation approfondie sur les produits et sur le fonctionnement du monde médical vous devrez commercialiser l'offre Nutrisens principalement auprès des Hôpitaux, Maisons de retraite, établissements sanitaires et médico-sociaux. Construire des partenariats étroits avec vos clients da

PHI RH est un groupe de Cabinets de recrutement composé de : .PHI-RH : recrutements généralistes .PHI- santé : recrutements Médicaux et paramédicaux .MED IN FRANCE prestation de recrutement de Médecins, dédiée aux municipalités (Déserts médicaux ) .Contexte du poste de Biologiste Médica

Retrouvez plus de 4000 offres d'emploi santé sur notre site et application mobile Jober Group.Profitez d'un réseau de 2000 partenaires sur toute la France, d'une équipe d'experts du recrutement médical, dentaire et paramédical à votre écoute.Un service 100% gratuit dont 99% de nos candidats s

Assistant Marketing, en contrat. MBA Marketing et Communication Digitale. Intégré à une équipe à taille humaine et rattaché au Responsable Marketing, vous évoluez au cœur d’une entreprise spécialisée dans le matériel médical et la prestation de santé à domicile depuis plus de 30 ans.

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