Control de calidad jobs in Badalona - Page 2Create job alerts

Somos Aritex, líder global en soluciones tecnológicas para la industria 4.0 especializado en instalaciones industriales llave en mano y en ofrecer soluciones únicas y personalizadas. Diseñamos, construimos e instalamos, sistemas de producción, montajes robotizados, utillaje y equipos de manipulación de materiales para nuestros principales clientes tanto a nivel nacional como internacional. Contamos con más de 250 empleados distribuidos por todo el mundo, y somos referentes en sectores como la aeronáutica, la automoción, las energías renovables y la construcción. Desde 1961 hemos destacado como proveedor principal de útiles, utillajes y soluciones automáticas para la industria del automóvil, y desde el 2001, hemos diversificado con éxito nuestra actividad al sector aeroespacial. Actualmente, estamos también desarrollando soluciones a medida para sectores como la energía eólica y la construcción, entre otros. Como referentes tecnológicos en estos sectores, apostamos por la innovación y la última tecnología adaptándonos a los cambios que potencian la robótica y la digitalización. ¿Qué buscamos? En este momento, nos encontramos en búsqueda de un profesional para el puesto de Comprador Técnico siendo el responsable de las actividades de adquisición y abastecimiento dentro del departamento de Compras, abarcando tanto productos hechos a medida como productos estándar. Este rol implica la gestión de aspectos tanto administrativos como técnicos del proceso de compras, asegurando la alineación con las necesidades operativas de la empresa. Responsabilidades: • Emitir y monitorear órdenes de compra (POs) de acuerdo con la demanda y los plazos de entrega., • Garantizar la entrega oportuna de los materiales, resolviendo cualquier desviación o retraso en la entrega., • Colaborar con departamentos como Ingeniería, Gestión de Proyectos, Control de Calidad y Logística para alinear las actividades de compras con las necesidades del negocio., • Actualizar el sistema ERP con fechas de entrega precisas y el estado de las órdenes. Apoyar la introducción de nuevos materiales o cambios en las listas de materiales o en los cronogramas de entrega., • Escalar los riesgos de suministro a la gerencia cuando sea necesario., • Gestionar la documentación: órdenes de compra, notas de entrega, certificaciones, seguimiento de envíos, y brindar soporte administrativo al departamento de compras. Perfil requerido: • Se requiere una experiencia mínima de 2 años en funciones de compras, planificación de materiales o gestión de la cadena de suministro, preferiblemente en entornos industriales o de manufactura., • Formación universitaria en Administración de Empresas, Gestión de la Cadena de Suministro, Compras, Logística o áreas afines (no excluyente)., • Experiencia demostrable en el uso de sistemas ERP, valorándose especialmente conocimientos en Microsoft Dynamics NAV., • Dominio de Microsoft Excel, con capacidad para trabajar con datos y realizar análisis relacionados con compras y planificación., • Nivel mínimo B2 de inglés, tanto hablado como escrito., • Nivel mínimo B2 de español y/o catalán, tanto hablado como escrito., • Permiso de conducir válido y vehículo propio. Deseable: • Capacidad para interpretar planos de fabricación de piezas metálicas, incluyendo conjuntos soldados y componentes mecanizados., • Familiaridad con tecnologías de fabricación de piezas metálicas. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos beneficios diseñados para mejorar el bienestar y el desarrollo profesional de nuestros empleados, brindándoles un entorno de trabajo que favorece su crecimiento personal y laboral. • Contrato indefinido., • Atractivo paquete salarial de acuerdo con la experiencia y el valor profesional del candidato o la candidata., • Ofrecemos jornada flexible y un día de teletrabajo a la semana, promoviendo un mejor equilibrio entre la vida laboral y personal., • Formación continua, acceso a cursos, seminarios y programas de desarrollo profesional para potenciar las habilidades y competencias., • Retribución flexible, que incluye ticket restaurante, seguro médico, ticket guardería y ticket formación., • Cursos de formación en idiomas para todos nuestros emplead@s, con el objetivo de potenciar sus habilidades lingüísticas y favorecer su desarrollo profesional., • Promoción de la salud mental a través del deporte como una herramienta para reducir el estrés, mejorar la productividad y potenciar el bienestar emocional, a través de eventos deportivos. Impulsados por la creatividad y la innovación, en Aritex nos enorgullece servir a nuestros clientes globalmente. Con un compromiso inquebrantable y una pasión única, estamos listos para enfrentar los retos del futuro. Juntos, avanzaremos hacia un futuro brillante, basado en la excelencia y el progreso continuo. Aritex es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades. Todos los candidatos cualificados serán evaluados para el empleo sin importar su raza, etnia, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, edad o cualquier otra condición protegida por la ley. Si te gustaría conocer más sobre nuestra empresa, nuestros valores y cómo trabajamos, te invitamos a visitar nuestro sitio web en ___. Allí podrás encontrar información detallada sobre nuestros proyectos, servicios y el equipo que hace posible nuestro éxito. ¡Únete a nosotros en el viaje hacia la excelencia tecnológica e innovación en la industria!

BETWEEN Technology se encuentra en la búsqueda de un/a Técnico/a Mecánico con amplia experiencia en el ámbito de la impresión, específicamente en impresión offset, para incorporar en el centro de nuestro cliente final, en Martorelles. Si tienes al menos 7 años de experiencia en el sector y estás listo para dar el siguiente paso en tu carrera profesional, ¡te invitamos a conocer más sobre esta oportunidad! Funciones Como Técnico/a Mecánico - Impresoras, tus principales responsabilidades incluirán: • Mantenimiento y reparación de impresoras: Realizar diagnósticos, mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de impresión offset., • Instalación y configuración: Instalar y configurar nuevos equipos de impresión, asegurando un funcionamiento óptimo desde el primer momento., • Soporte técnico: Proporcionar asistencia técnica a nuestros clientes y equipos internos, asegurando que todos los problemas se resuelvan de manera eficiente y oportuna., • Mejora continua: Participar en la identificación de áreas de mejora en los procesos de impresión y contribuir con soluciones innovadoras para aumentar la eficiencia y la calidad del trabajo., • Capacitación: Capacitar y asistir en la formación del equipo sobre el uso y el mantenimiento adecuado de los equipos de impresión., • Documentación técnica: Crear y mantener documentación técnica relacionada con los procedimientos de mantenimiento, control de calidad y reparación de impresoras. • Estudios mínimos: Diplomado en ingeniería mecánica, Formación profesional de grado I – Mecánica • Requisitos mínimos: • Montador mecánico para el ensamblaje de maquinaria, • Debe tener experiencia en la industria de impresión y embalaje, • Experiencia mínima de 8 a 10 años, • Debe ser una persona honesta, trabajadora, meticulosa y profesional. Muy motivada y con capacidad para trabajar en equipo, • Disponibilidad para viajar: nacional e internacionalmente, • Se valorará el conocimiento de inglés

¿Cuál será tu misión? Dar soporte al área comercial y técnica, gestionando pedidos, incidencias y documentación, pero también participando activamente en la operativa diaria: bajar a almacén, ordenar, optimizar procesos y asegurar que todo fluya de forma ágil. Tus principales responsabilidades serán: • Gestionar la recepción, registro y seguimiento de pedidos., • Coordinar y resolver incidencias con clientes, desde la recepción hasta la solución final., • Preparar documentación necesaria para ofertas, concursos y precalificaciones, cumpliendo los plazos exigidos., • Dar soporte logístico: preparación y seguimiento de envíos, coordinación con el almacén y control de documentación asociada., • Participar en la organización y optimización del almacén, asegurando el orden y el control de materiales., • Negociar con proveedores para optimizar costes, plazos y calidad., • Controlar albaranes con la prefacturación y resolución de incidencias., • Apoyar al equipo comercial y técnico en la atención al cliente., • Estudios medios (ESO, Bachillerato o Ciclos Formativos)., • Experiencia mínima de 2 años en actividades comerciales, ventas o gestión de clientes., • Inglés hablado y escrito; se valorará francés a nivel conversación., • Contrato estable en una compañía internacional., • Horario: lunes a jueves con flexibilidad de entrada (8:15h – 9:15h) y salida (17:30h – 18:30h); viernes jornada intensiva (8:00h – 9:00h a 15:00h – 16:00h)., • Jornada intensiva en julio y agosto (8:00h – 15:00h)., • 1 día de teletrabajo a la semana.

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Este puesto se centra se centra en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por las GMP. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, incluyendo anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y terapias avanzadas., • Experiencia práctica con técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (p. ej., BCA, UV) y otros métodos bioquímicos relevantes., • Liderar y gestionar los proyectos de desarrollo y validación asignados, garantizando la ejecución puntual, el cumplimiento de los requisitos regulatorios y una comunicación eficaz con las partes interesadas internas y externas., • Redactar, revisar y gestionar la documentación técnica, incluyendo protocolos e informes de validación de métodos, procedimientos operativos estándar (POE), evaluaciones de riesgos y justificaciones técnicas., • Colaborar con equipos interdisciplinarios, incluyendo Control de Calidad y Marketing, para apoyar el desarrollo y la validación de métodos., • Supervisar y orientar a los analistas de laboratorio y al personal técnico durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento de las GMP. Requisitos: • Licenciatura o título superior en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o un campo relacionado de las ciencias de la vida., • Experiencia práctica mínima de 5 años (o de 2 años en caso de poseer un Doctorado) en el desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, en particular mediante HPLC, electroforesis capilar y técnicas basadas en inmunoensayos., • Profundo conocimiento de los requisitos de las GMP y las directrices de la ICH relevantes para la validación de métodos analíticos., • Se valorará la experiencia en el desarrollo de HPLC y electroforesis capilar., • Excelentes habilidades de organización y documentación, con capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente., • Nivel de inglés equivalente al Cambridge First Certificate (B2) o superior. Se ofrece: • Contrato indefinido

En CSOLAR ESTRUCTURAS, empresa especializada en el diseño y fabricación de estructuras fotovoltaicas, buscamos incorporar a nuestro equipo un Técnico en Producción que lidere y gestione las órdenes de fabricación y los pedidos de materiales necesarios para el desarrollo de nuestros proyectos. 📌 Responsabilidades principales • Liderar y supervisar las órdenes de fabricación., • Gestionar pedidos de materiales y coordinar con proveedores., • Asegurar el cumplimiento de especificaciones técnicas y control de calidad., • Apoyar al equipo de producción en la interpretación de planos y procesos., • Detectar oportunidades de mejora en los procesos de fabricación. 🎓 Requisitos y conocimientos • Titulación en Ingeniería Industrial o especialización en estructuras metálicas (no excluyente si se cuenta con experiencia relevante)., • Conocimiento en diseño, fabricación e instalación de estructuras metálicas., • Capacidad para interpretar planos y especificaciones técnicas., • Manejo de AutoCAD 2D (valorable experiencia en SolidWorks)., • Experiencia previa en empresas de estructuras metálicas., • Conocimientos básicos de funcionamiento de CNC, tronzadoras y prensas neumáticas. 🤝 Habilidades comerciales • Capacidad para construir relaciones sólidas con proveedores., • Experiencia en seguimiento de pedidos, control de entregas y revisión de materiales., • Experiencia en control de calidad para garantizar la fabricación según planos., • Habilidades de comunicación claras y efectivas con el equipo de trabajo., • Capacidad de negociación para optimizar costes y calidad en compras. 💡 Competencias personales • Proactividad e iniciativa para proponer mejoras., • Excelente organización y gestión de múltiples proyectos., • Resolución de problemas de manera eficaz., • Orientación a resultados y cumplimiento de objetivos. 🚀 Lo que ofrecemos • Formar parte de un equipo dinámico y en crecimiento., • Entorno de trabajo colaborativo y desafiante., • Oportunidades de desarrollo profesional en una empresa en constante expansión. Si eres una persona apasionada, con talento y motivación para contribuir al éxito de proyectos innovadores en energía solar, ¡te estamos esperando!

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS, para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán: • Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel., • Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio., • Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa., • Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes., • Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación., • Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información., • Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO., • Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos., • Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados., • Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades., • Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto. Requisitos: • Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS., • Sistemas LIMS. Configuración o programación de estos sistemas., • Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes)., • Inglés nivel B2 a nivel comprensión, • Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO., • Project Management Methodology. Competencias: • Liderazgo y mentalidad orientada a resultados, • Trabajo en equipo y comunicación efectiva, • Adaptabilidad y gestión del cambio, • Resolución de problemas y proactividad, • Atención al detalle, • Autonomía y toma de decisiones, • Compromiso y responsabilidad Qué te ofrecemos: • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Contrato indefinido directamente con cliente, • Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica), • Seguro de vida y accidentes, • Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación), • E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos, • Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita, • Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo, • Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h, • Cantina 4 euros al menú. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Quality Project Analysis Specialist para el Área de Calidad de una empresa multinacional del sector farmacéutico, referente en medicamentos genéricos de valor añadido. Tu misión dentro del departamento de Project Analysis consistirá en la supervisión de las actividades y documentación derivada de los análisis realizados. Buscamos una persona organizada, metódica y resolutiva. Además, valoraremos tu orientación al detalle y capacidad de trabajar de manera autónoma. Tus funciones principales serán: • Supervisarás el Raw Data., • Asignarás los recursos, supervisarás y realizarás el seguimiento de los análisis., • Realizarás los análisis de tendencia de los resultados de estabilidad y redacción de documentación., • Investigarás y resolverás las incidencias analíticas asociadas (OOS, OOT)., • Colaborarás con el resto de actividades derivadas de la gestión de las muestras y documentación relacionada con dichos análisis. Habilidades requeridas: • Graduado/a en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Biomédica o similar., • Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico., • Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad., • Cuentas con experiencias en técnicas Cromatográficas como HPLC, UPLC y Gases así como otras técnicas como Karl Fischer, viscosidades, potenciometría y test de disolución., • Cuentas con conocimiento en normas de GMP's., • Nivel de inglés de B2., • Se valorará experiencia en SAP, Empower y Trackwise. Qué te ofrecemos: • Contrato Indefinido directamente con empresa final., • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario de Mañana 6-14h y 1 semana de horario de Tarde 14-22h al mes. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismxs.

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseño, supervisión y ejecución de estudios de control de calidad de productos biológicos, incluyendo cromatografía y HPLC. Se requiere al menos 3 años de experiencia con estas técnicas., • Gestión de los proyectos asignados, cumpliendo los plazos y estableciendo una comunicación directa con el cliente., • Gestión de la documentación técnica asociada a los estudios (procedimientos estándar, certificados de análisis, desviaciones, etc.)., • Dirección y supervisión del trabajo experimental del personal técnico a cargo. Requisitos: • Grado en Bioquímica, Biotecnología, Química o afín., • Experiencia en métodos de HPLC., • Imprescindible experiencia en control de calidad en empresas farmacéuticas y entornos GMP., • Se valorará el conocimiento de técnicas electroforéticas, Western-Blot, ELISA y control de calidad de proteínas., • Buen nivel de inglés. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Horario de lunes a viernes de 6h a 14h, • Salario fijo entre 31.500€ y 34.500€ en función de la experiencia aportada, más bonus por consecución de objetivos., • Desarrollo profesional, ambiente colaborativo y una cultura de empoderamiento., • Acceso a la plataforma de beneficios para empleados.

¡CONÓCENOS! Came Parkare, empresa líder en soluciones de aparcamiento y movilidad, simboliza la capacidad de la empresa para gestionar proyectos complejos, ofrecer soluciones personalizadas y desarrollar tecnologías de vanguardia que respondan a las necesidades del cliente y a las demandas del mercado. Ofrecemos soluciones tecnológicas integradas para la automatización de entornos residenciales, públicos y urbanos que crean espacios inteligentes para mejorar el bienestar humano, con el objetivo de construir una movilidad más sostenible, protegiendo de ese modo las inversiones de nuestros clientes a largo plazo y contribuyendo a su éxito. Pertenecemos al grupo industrial CAME (multinacional italiana presente en 118 países con 23 filiales en el mundo y más de 480 distribuidores), llegando a facturar anualmente ceca de 300 millones de euros. Próximamente, CAME Parkare estrenará nueva sede en Parc Tecnològic de l'Alba (Cerdanyola del Vallès). Con esta operación, el Grupo CAME confirma la decisión estratégica de seguir invirtiendo en Cataluña, dando otro impulso al desarrollo de sistemas digitalizados por el sector del aparcamiento, con una exposición internacional. ¿ERES UN PERFIL HÍBRIDO CON EXPERIENCIA EN FIRMWARE, DESARROLLO DE DRIVERS Y COMUNICACIONES CON APIS, CAPAZ DE ENTENDER SISTEMAS COMPLEJOS Y TE MOTIVA DEJAR HUELLA EN LA MOVILIDAD DEL FUTURO? En CAME Parkare buscamos este perfil híbrido senior con visión de sistema para desarrollar nuestras soluciones tecnológicas en el ámbito del aparcamiento inteligente. Formarás parte de un entorno de I+D, trabajando con tecnologías punteras y un equipo multidisciplinar donde podrás influir en decisiones clave de arquitectura y participaras activamente en iniciativas de innovación. ¿CUÁLES SERAN TUS FUNCIONES PRINCIPALES? • Diseñar, desarrollar y mantener el firmware embebido (Windows IoT) para nuestros dispositivos de control y gestión de aparcamiento., • Colaborar con los equipos de hardware, software y producto para definir especificaciones técnicas y garantizar la integración efectiva del sistema., • Participar en decisiones de arquitectura del firmware, asegurando escalabilidad, mantenibilidad y rendimiento., • Implementar protocolos de comunicación (RS-232, RS-485, CAN, TCP/IP, etc.) y trabajar con buses de datos y periféricos., • Realizar pruebas funcionales, validación y depuración de firmware en entorno de laboratorio y sobre hardware real., • Optimizar el uso de recursos (memoria, energía, procesamiento) en entornos con restricciones típicas de sistemas embebidos., • Documentar el desarrollo y mantenimiento del código siguiendo buenas prácticas de ingeniería de software., • Liderar iniciativas de mejora continua en procesos de desarrollo, integración continua y control de versiones. PODRÍAS SER TU SI TE IDENTIFICAS EN ESTE PERFIL: HARD SKILLS • +5 años de experiencia en desarrollo de firmware., • Experiencia en programación orientada a objetos en Delphi y/o C++ y C# .NET de al menos 5 años., • Experiencia en implementación de protocolos de comunicaciones: RS232, RS485, USB, TCP/IP, I2C, SPI., • Experiencia en desarrollo con máquinas de estados., • Experiencia con sistemas de control de versiones, tales como GIT., • Experiencia en integración de sistemas mediante API REST., • Experiencia en desarrollo de drivers de dispositivos (QR, lectores de proximidad, impresoras, placas de I/O). SOFT SKILLS • Proactividad para aprender el sistema en profundidad y asumir responsabilidades sin necesidad de supervisión constante., • Curiosidad técnica y motivación por entender el "por qué" de las cosas, no solo el "cómo"., • Capacidad de análisis funcional, para comprender el impacto de los cambios en el conjunto del sistema., • Visión global del sistema, más allá del alcance inmediato de los proyectos., • Capacidad para anticipar consecuencias e identificar posibles problemas antes de que ocurran., • Pensamiento crítico para evaluar alternativas y tomar decisiones fundamentadas., • Buena comunicación interpersonal, tanto oral como escrita., • Trabajo en equipo, con actitud constructiva y colaborativa., • Escucha activa, empatía y disposición para recibir y dar feedback. Además, se valorará de forma positiva: • Experiencia en implementaciones con SignalR., • Experiencia en ASP-Net., • Conocimientos básicos de Linux, • Conocimientos de electrónica (lectura y comprensión de esquemas electrónicos, datasheets, etc.)., • Conocimientos en herramientas de análisis electrónico (multímetro, osciloscopio, etc)., • Idiomas. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contratación indefinida a tiempo completo., • Horario de lunes a jueves de 8h a 13.45h y de 15h a 17h, viernes 8h a 15h., • Julio y agosto jornada intensiva de 8h a 15h., • Entorno colaborativo, con foco en innovación, automatización y calidad del código., • Ticket restaurante subvencionado por empresa., • Retribución flexible aplicable a seguro médico y ticket restaurante., • Entorno dinámico y oportunidades de crecimiento en un sector en expansión., • Presupuesto para formación., • Próximamente nueva sede a estrenar en Parc Tecnològic de l'Alba, Cerdanyola del Vallès ). Si te identificas con esta descripción, te apasiona la tecnología y quieres formar parte de un equipo que construye soluciones reales para el mundo de la movilidad... ¡Queremos conocerte!

¿Buscas un nuevo reto profesional que te permita consolidar tus conocimientos y experiencia en el sector logístico y de transporte? Si te interesan las personas y quieres ser parte de un grupo en crecimiento, donde podrás coordinar el tráfico de transporte y embarques, siendo interlocutor con los principales clientes, y ayudando a que las rutas y tiempos se cumplan y a que los choferes puedan desempeñar su actividad con todas las garantías, entonces esta oportunidad es de tú interés. Será tu responsabilidad: · Calibrar y coordinar el sistema de rutas diario, ya sea vigilando los transportes rutinarios, así como colaborando en la gestión de las desviaciones y en la asignación de conductores. · Realización de la gestión de embarcaciones nacionales y el control de transporte. · Control de facturación y transporte. Uso intermedio de Excel. · Atención al Cliente y Resolución de Problemas · *El puesto incluye un plan de carrera a corto plazo, donde tendrás la oportunidad de aumentar tu responsabilidad. · Experiencia previa de al menos 5 años en departamentos y/o funciones similares. · Actitud social y con foco en las personas. Capacidad para atender llamadas de forma constante. Flexibilidad y adaptación. · Conocimiento intermedio de Excel y Word. · *Indispensable disponibilidad flexible para cubrir incidencias y controlar el teléfono de emergencias. (esta función se obtiene como parte del plan de carrera). · Contratación indefinida desde el primer día. · Plan de Carrera con elevadas posibilidades de promoción en el corto plazo. · Ambiente familiar y cercano, equipo de trabajo estable, experto y consolidado. Desde Psicotec queremos ayudarte a encontrar un nuevo proyecto a tu medida. Estamos comprometidos/as con la calidad y la transparencia, por lo que en nuestra primera llamada te vamos a explicar cómo va a ser el proceso y cada una de sus fases. ¿Tienes alguna pregunta? Estamos a tu disposición. Si todo lo que has leído despierta tu interés. No lo dudes, queremos conocerte. ¡Inscríbete ahora!

Empresa del sector farmacéutico busca un/a medidor/a - control calidad para trabajar en Montornés del Vallés y realizar las siguientes tareas: * Conseguir la producción asignada al turno siguiendo los estándares de HSE, QA y LEAN. Eliminar las pérdidas de la línea durante el turno, desarrol

Experiencia en actividades de Control de Calidad, Inspección y Gestión de Completamientos. Gestionar y coordinar actividades de completamiento con inspectores de soldadura e ingenieros de entrega. Garantizar el control de calidad en obra mediante el uso de planos y documentos actualizados.

Gestionar las desviaciones y No conformidades detectadas por clientes o a través de auditorías (documentación, definición y seguimiento de la aplicación de las medidas correctoras y preventivas y cierre). Estamos buscando a un/a técnico/a de calidad para importante empresa del sector farmacéu

Auditar a los contratistas para garantizar el cumplimiento de los procedimientos de calidad y su correcta distribución según el plan de control de calidad de la obra. Desde EIA 21 estamos buscando un perfil técnico con experiencia en supervisión de actividades de inspección de soldadura y proce

Realizar la liberación de lotes y la revisión de expediciones (en ausencia de la persona responsable de garantía de calidad). Quieres formar parte de un equipo comprometido con la excelencia en calidad dentro del sector farmacéutico?. Desde Paul Marlex estamos colaborando con una empresa referen

Realizar inspecciones y pruebas de materias primas, productos en proceso y productos terminados, para asegurar el cumplimiento de las especificaciones de calidad y normas de seguridad alimentaria. Encargado del control de calidad en procesos. Nuestra misión es contribuir con una visión global al d