Trabajos office en Caldes De MontbuiCrear alertas

pGrifols, S.A. is seeking a Bioanalytics Scientist to join the Bioanalytics, CMC Product Development area within the Scientific Innovation Office. /ppThe successful candidate will initiate and coordinate analytical developments, validate methods, and ensure GMP-compliant execution of projects while collaborating cross-functionally. You will design and oversee laboratory studies, analyze data with statistical methods, and present results through reports and presentations. /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols, empresa líder en diagnóstico clínico in vitro, busca un Auxiliar de Laboratorio de Validaciones para apoyar ensayos de validación y verificación de sistemas instrumentales y reactivos. /ppSe encargará de mantenimiento y calibración de instrumentación, preparación de reactivos, registro de datos y control de documentación conforme a las normas de calidad. Se valorará grado superior en laboratorio y manejo de Office, con inglés intermedio. /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview In this role you will lead the design, planning and delivery of office refurbishment and fit-out projects across multiple locations to optimize space use, ensure regulatory compliance, and maintain budget alignment with Grifols strategy. You will collaborate with Facilities, IT and Security, coordinate with external vendors, and manage multi-site projects. The role emphasizes continuous improvement of design and execution processes and requires travel between sites. This is a chance to shape efficient, compliant workplaces within a global healthcare company. Compensaciones / Beneficios • End-to-end management of office refurbishment and fit-out projects across multiple locations • Design and planning of corporate spaces tailored to local needs • Coordinate with internal and external stakeholders (Facilities, IT, Security, suppliers) • Monitor budgets and timelines to meet deadlines and cost controls • Site supervision and validation of corporate standards • Risk management and issue resolution throughout projects • Continuous improvement of design and execution processes Responsabilidades • Bachelor’s or Master’s degree in Architecture, Building Engineering, Engineering or related field • Project Management certification is a plus • 3–5 years of experience in managing office, retail or corporate space projects • Experience in managing multi-site projects is highly desirable • Strong background in coordinating multidisciplinary teams and external vendors • Proficiency in AutoCAD or similar design tools • Experience in budget management and project scheduling • Site supervision and construction management experience • Fluent English (minimum B2/C1) • Strong organizational, communication and stakeholder management skills • Problem-solving abilities and adaptability • Continuous improvement mindset • Willingness to travel 15%–50% Requisitos principales • Permanent contract • Flexible schedule • Occasional remote work • Location: Parets del Vallès, Spain • Benefits package • Global, inclusive culture

ph3Responsibilities /h3 ul liLiderar y coordinar flujos de trabajo de Biomat relacionados con la implementación del nuevo Centro Logístico de Plasma (PLC) /li liPlanificar, organizar y monitorear actividades del proyecto, asegurando la alineación de plazos, hitos, entregables, recursos y dependencias /li liCoordinar equipos y partes interesadas multifuncionales, facilitando una comunicación y colaboración efectivas a través de la organización /li liImpulsar la mejora de procesos, la estandarización, la digitalización y las iniciativas de Excelencia Operativa para mejorar el rendimiento operativo /li liMonitorear el progreso del proyecto, identificar riesgos y problemas, y asegurar acciones de mitigación y seguimiento apropiadas /li liPreparar y comunicar actualizaciones sobre el estado del proyecto, KPIs, materiales de gobernanza e informes ejecutivos para apoyar la toma de decisiones /li liAsegurar el cumplimiento de los requisitos GxP, estándares de calidad y expectativas regulatorias aplicables a lo largo del ciclo de vida del proyecto /li liApoyar las iniciativas de gestión de cambios y el portafolio de proyectos, promoviendo la implementación exitosa y la adopción sostenible de nuevos procesos y formas de trabajar /li liFacilitar la colaboración entre equipos multifuncionales y ayudar a impulsar la alineación, la responsabilidad y la disciplina de ejecución a través del proyecto /li liGestionar y/o contribuir a otros proyectos dentro del portafolio del proyecto Biomat, según sea necesario, asegurando la alineación con las prioridades comerciales, estándares de excelencia operativa y requisitos de calidad /li liContribuir al desarrollo de la estrategia de Excelencia Operativa y apoyar iniciativas de transformación empresarial más amplias. /li /ul h3Requirements /h3 ul liTítulo universitario en Ingeniería, Biotecnología, Ciencias de la Vida, Administración de Empresas o un campo relacionado /li liNivel avanzado de inglés y español, tanto escrito como hablado /li liDe 3 a 5 años de experiencia en Excelencia Operativa, Mejora Continua, PMO, Gestión de Proyectos, Excelencia de Procesos o roles similares en entornos industriales o regulados /li liDominio avanzado de Microsoft Office y herramientas de gestión de proyectos; conocimiento de Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet y herramientas analíticas similares es una ventaja /li liExperiencia comprobada liderando proyectos multifuncionales, iniciativas de mejora de procesos y programas de transformación organizativa /li liConocimiento sólido de Lean, Six Sigma, metodologías de Mejora Continua y principios de gestión de proyectos /li liExperiencia en planificación de proyectos, coordinación, gobernanza, gestión de riesgos y gestión de partes interesadas /li liConocimiento de entornos regulados GMP/GxP es una ventaja /li liCertificaciones en Lean Six Sigma Green Belt, Gestión de Proyectos o PMO son una ventaja /li liFuertes habilidades analíticas, de comunicación y de resolución de problemas, con la capacidad de gestionar múltiples prioridades e influenciar a las partes interesadas a diferentes niveles organizativos. /li /ul h3Certifications Qualifications /h3 ul liLean Six Sigma Green Belt /li liGestión de Proyectos /li liPMO /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols is seeking a Space Planning Senior Engineer to lead the design and execution of office refurbishment projects across multiple locations in Spain. The role emphasizes optimizing space utilization and compliance with corporate strategies. /ppThe ideal candidate will have 3-5 years of experience in managing corporate space projects, a relevant degree, and strong proficiency in project management. This position offers a permanent contract, occasional remote work, and a flexible schedule. /p #J-18808-Ljbffr

ppInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a specialist de Liofilización. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liTe encargarás de operar unidades periféricas, gestionar mensajes del sistema operativo y programas, y priorizarás trabajos según las planificaciones establecidas. /li liRealizarás análisis de parametros fisicoquimicos de forma autonoma, incluyendo el cuidado de aparatos, obtención de muestras y cálculos. /li liRealizarás las tareas propias de oficios industriales con práctica completa y capacidad para liderar la ejecución de estas. /li liTe encargarás de controlar, regular y hacer seguimiento de procesos industriales en cualquier fase del proceso productivo, demostrando iniciativa y capacidad de razonamiento. /li liTe encargarás de mantener la documentación necesaria actualizada y seguir los procedimientos establecidos en el puesto de trabajo. /li liTe encargarás de realizar tareas relacionadas con lavado y preparación de material, procesos de esterilización y procesos asépticos. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p h3Requisitos /h3 ul liDispones de formación en CFGM/CFGS o titulación superior en rama Química con experiencia en áreas de producción dentro del sector Químico/Farmacéutico y Conocimientos de GMP's /li liValoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liEres una persona con ilusión e implicación. /li /ul pbHorario: /b Turnos rotativos de 12h. /p pbContrato: /b Indefinido /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /p h3Join Grifols! /h3 pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20,000 people. We are looking for a motivated and curious Observability Trainee to join our IT Operations / Platform Engineering team. /p pThis role is ideal for someone interested in monitoring, system reliability, and gaining hands‑on experience with modern observability practices. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liYou will support the design, implementation, and maintenance of monitoring and observability solutions that help ensure the performance, availability, and reliability of systems and applications. /li /ul h3Who You Are /h3 ul liBachelor’s or Master’s degree in Informatics Engineering or a related field. /li liAdvanced English level. /li liProactive, motivated and eager to learn, with strong attention to detail and a high sense of ownership. /li liOrganized, communicative, curious and adaptable, with a clear orientation toward teamwork and supporting others. /li liAdvanced user of office tools (Excel, Word, etc.) and solid scripting skills. Knowledge of Python or PowerShell and interest in further developing technical skills. /li liAbility to work in dynamic environments, manage priorities and contribute to continuous improvement initiatives. /li /ul h3What We Offer /h3 ul liStudy assistance, company bus and dining benefits. /li liDynamic and collaborative environment. /li /ul pIt is a brilliant opportunity for you. Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pInformation about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! /p pWe look forward to receiving your reply! We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p h3Location: SPAIN: España: Parets del Valles:((cust_building)) /h3 pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols busca un/a Trainee para colaborar con el grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office. Se buscan estudiantes de grado o máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud para realizar revisiones bibliográficas y apoyar en análisis estadísticos y presentaciones. /ppSe ofrece apoyo al estudio, autobús y comedor de empresa, con una experiencia en un entorno internacional y oportunidades de desarrollo profesional. /p #J-18808-Ljbffr

ppEn nuestra área de Validaciones de Instituto Grifols, el/la Trainee dará apoyo a los técnicos del departamento. /p h3Tus responsabilidades /h3 ul liEditarás protocolos e informes de validación relativos a modificaciones de equipos, instalaciones y sistemas informáticos. /li liDarás soporte en la investigación de resultados con avisos asociados a las actividades de cualificación y validación. /li liGestionarás los datos recibidos por parte de Producción y Garantía de Calidad para la edición de los informes. /li /ul pEl contenido de las prácticas y el nivel de autonomía se adaptarán al perfil académico y a la evolución del estudiante durante el período formativo. /p h3Quién eres /h3 ul liEres estudiante de Grado o Máster de Ciencias de la Salud (Bioquímica, Química), Ingeniería Química o afines. /li liPosees un nivel intermedio‑avanzado de inglés (B2). /li liDominio de MS Office (Word, Excel…) /li liDispones de excelentes habilidades de comunicación y facilidad por y para trabajar en equipo. /li liTienes compromiso e ilusión por tu trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liEntorno de trabajo colaborativo, diverso y orientado al aprendizaje. /li liAutobús y comedor de empresa. /li /ul pRealizar prácticas en Grifols supone una oportunidad única para complementar la formación académica con experiencia práctica en control de costes, gestión financiera de nuevos productos y transformación de sistemas en una compañía industrial de referencia. /p pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPAIN : España : Parets del Valles: (cust_building) /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? /p p¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liElaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía. /li liRevisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning). /li liGestión de documentación de ingeniería: PID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras. /li liParticipación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP. /li liApertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería. /li liSoporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. /li liColaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno de mañana, modalidad presencial. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li liSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liValorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar. /li liExperiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico. /li liExperiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc. /li liDominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP. /li liInglés nivel B2. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. /li /ul h3Información Sobre Protección De Datos Personales /h3 pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppDo you want to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to improve the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company which, since its foundation in Barcelona in 1909, has been working to improve the health and well‑being of people all over the world. Our four divisions - Bioscience, Diagnostic, Hospital and Bio Supplies - develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 100 countries and regions. /p bWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /b pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a Cybersecurity Governance Specialist like you. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liSupport the IT Organization on matters related to IT compliance, security, cybersecurity and privacy. /li liSupport the development and implementation of global standards related to IT compliance and security. /li liMonitoring and modulation of cyberawareness campaigns across Grifols worldwide. /li liPromote a cybersecurity culture across the entire company. /li liMaintain and develop the ISMS (Information Security Management System). /li liManage Information Security Office Dashboard. /li liGenerate documentation and reports for senior management. /li liMonitor KRIs and KPIs for the Information Security Office. /li liOversee managed services. /li liDevelop and update security policies and procedures. /li liSupport Grifols IT certification initiatives. /li liCollaborate with other cybersecurity areas to enhance the organization's security posture. /li liTrain employees in security practices and cybersecurity awareness. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p pTechnical Skills: /p ul liBachelor's degree in computer science, Systems Engineering, Cybersecurity, or a related field. /li liAdvanced English and Spanish language skills (spoken and written) /li liMinimum of 5 years of experience in cybersecurity roles. /li liDeep knowledge of cybersecurity frameworks (NIST, ISO27k, ENS, SOX, Cyber Essentials). /li liCybersecurity certifications (CISA, ISO27k Lead Auditor, CISM, CISSP, CRISC, etc.) are highly valued. /li /ul pSoft Skills: /p ul liAbility to work as part of a team. /li liExcellent communication skills and the ability to work under pressure. /li liStrong teamwork and collaboration skills. /li liProblem‑solving and critical‑thinking abilities. /li /ul h3What we offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p h3Flexibility for U Program /h3 pHybrid Model /p h3Flexible schedule /h3 pMonday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). /p h3Benefits package /h3 h3Contract of Employment /h3 pPermanent position /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p bWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /b h3Mission /h3 pA Bioanalytics Scientist is sought to join the Bioanalytics, CMC Product Development area within the Scientific Innovation Office at Grifols, a company specialized in the research, development, and manufacturing of purified plasma‑derived therapeutic proteins obtained through the fractionation of human plasma. /p h3Main Mission /h3 pThe successful candidate will be responsible for initiating, planning, coordinating, and executing the technical aspects of assigned projects within the established timelines. They will ensure that all analytical developments, method validations, and related activities are performed in compliance with internal procedures and applicable Good Manufacturing Practice (GMP) regulations. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liDesign, plan, and oversee laboratory studies and experimental activities to ensure high-quality scientific outcomes. /li liAnalyze and interpret experimental data, including statistical analysis, trend evaluation, and graphical data presentation. /li liPrepare and present scientific results through clear technical reports, presentations, and cross‑functional communications. /li liDevelop, optimize, and validate new laboratory methods in accordance with applicable scientific and regulatory standards. /li liConduct scientific literature reviews and bibliographic research to support project development and innovation. /li liEnsure the stability, characterization, and analytical evaluation of biological products throughout the product lifecycle. /li liAuthor study protocols, technical reports, and scientific documentation, ensuring accuracy, traceability, and compliance with quality requirements. /li /ul h3Who You Are /h3 ul liBachelor's degree in Life Sciences, such as Pharmacy, Biology, Chemistry, Biochemistry, or a related field. /li liA Master's and/or PhD in a relevant discipline is considered an advantage. /li liAt least 2 years of research experience, preferably within the pharmaceutical industry. /li liExperience with in vitro and/or in vivo studies is highly desirable. /li liSolid knowledge of GMP, GLP, ICH guidelines, and other relevant regulatory standards. /li liStrong understanding of statistical analysis and data interpretation. /li liAdvanced English proficiency (C1 level), both written and spoken. /li liProficiency in Microsoft Office, particularly Excel, and experience with GraphPad Prism is a plus. /li liExcellent time management and prioritization skills. /li liStrong communication and presentation abilities. /li liHigh level of analytical thinking, attention to detail, and accuracy. /li liAbility to work effectively in cross‑functional teams. /li liA proactive, committed, and enthusiastic attitude, with a genuine passion for scientific research and continuous improvement. /li /ul h3What We Offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you. Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pWe look forward to receiving your application! We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please let us know. Grifols is an equal opportunity employer. /p bFlexibility for U Program: On site. /b h3Benefits Package /h3 pContract of Employment: Temporary position. /p h3Location /h3 pParets del Vallès, Spain. /p pInformation about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! /p /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview In this role you help safeguard Grifols’ global IT landscape by ensuring compliance, security, and privacy. You maintain the Information Security Management System (ISMS) and dashboards, monitor security KPIs, and drive cyberawareness across the organization. You will collaborate with cybersecurity teams and train employees, shaping a strong security culture. This position offers impact at scale within a world‑leading healthcare company. Compensaciones / Beneficios • Support IT compliance, security, cybersecurity, and privacy initiatives across the organization • Develop and implement global IT compliance and security standards • Monitor cyberawareness campaigns and promote a security culture • Maintain and develop the ISMS and Information Security Office Dashboard • Generate senior management reports and monitor KRIs and KPIs • Oversee managed security services and update security policies and procedures • Support IT certification initiatives and collaborate with other security areas • Provide security training and awareness to employees Responsabilidades • Bachelor in Computer Science (or related field) • Advanced English and Spanish (spoken and written) • Minimum 5 years in cybersecurity roles • Deep knowledge of NIST, ISO27001, ENS, SOX, Cyber Essentials • Cybersecurity certifications such as CISA, ISO27001 Lead Auditor, CISM, CISSP, CRISC (valued) Requisitos principales • Flexible schedule • Hybrid work model • Benefits package • Permanent contract

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /p h3Role Mission /h3 pResponsible for planning, coordinating, executing, and supervising the project from a maintenance perspective, ensuring the integration of maintenance requirements into engineering deliverables. Ensures compliance with quality, timelines, budget, and GMP standards, as well as proper documentation management, contributing to an efficient and reliable future operation. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liParticipate, follow up projects from a maintenance perspective, helping defining scope, schedule, resources, and budget. /li liEnsure the integration of maintenance requirements across all project phases, from conceptual engineering to final delivery and validation. /li liEnsure compliance with GMP and applicable local and international regulations, incorporating maintenance standards. /li liOversee the development, review, and completeness of maintenance‑related technical and regulatory documentation. /li liMonitor project progress and support effective cross‑functional collaboration to meet timelines and quality standards. /li liCommunicate project milestones, risks, and progress to relevant stakeholders. /li /ul h3Who You Are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be provided to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liBachelor’s degree in engineering (Industrial, Chemical, Mechanical, Electrical or related fields), or similar (Mandatory). /li liMaster’s degree or certifications in Project Management or Maintenance (Valuable). /li liAdvanced level of English (C1) (Mandatory). /li liAvailability to travel frequently (1 month per month). /li li3 to 5 years of experience in industrial maintenance or asset management in industrial plant projects for the pharmaceutical sector, including the management of expansion, improvement, or transformation projects (Valuable). /li liYou have user‑level knowledge of MS Office, SAP software and AutoCad (Valuable). /li liExperience in regulated industries (pharmaceutical, cosmetics, or food). /li liAbility to lead and influence without direct authority. /li liAnalytical thinking and results‑oriented mindset. /li liStrong communication skills across all organizational levels. /li liProactivity, autonomy, and adaptability to multicultural environments. /li /ul h3What We Offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you. Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p h3Benefits Package /h3 pbContract of Employment: /b Indefinite Full Time /p pbFlexibility for U Program: /b Occasionally remote /p pbLocation: /b Parest del Vallès /p pFlexible schedule: Monday-Thursday 7:00‑10:00 to 16:00‑19:00 and Friday 8:00‑15:00 (with the same flexible start time) /p pGrifols is an equal opportunity employer. For more information about Grifols, visit /p /p #J-18808-Ljbffr

Grifols is seeking a Cybersecurity Governance Specialist to join its global IT security team.You will help maintain the ISMS, develop security policies, and monitor KPIs for the Information Security Office across a multinational company.Ideal candidates have a Bachelor’s degree in a related field,

ppInstituto Grifols, empresa especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas, busca incorporar a un/a especialista en liofilización para su área de producción. /p h3Responsabilidades /h3 ul liOperar unidades periféricas y gestionar mensajes del sistema operativo y programas, priorizando los trabajos según las planificaciones establecidas. /li liRealizar análisis de parámetros fisicoquímicos de manera autónoma, cuidando los aparatos, obteniendo muestras y efectuando cálculos. /li liEjecutar tareas propias de oficios industriales, demostrando capacidad de liderazgo en la ejecución. /li liControlar, regular y hacer seguimiento de procesos industriales en cualquier fase del proceso productivo, demostrando iniciativa y razonamiento. /li liMantener la documentación necesaria actualizada y seguir los procedimientos establecidos. /li liRealizar tareas relacionadas con lavado y preparación de material, procesos de esterilización y procesos asépticos. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación en CFGM/CFGS o titulación superior en rama Química con experiencia en áreas de producción dentro del sector químico/farmacéutico y conocimientos de GMP. /li liConocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liIlusión e implicación personal. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario: Turnos rotativos de 12h. /li liContrato: Indefinido. /li liPaquete de beneficios. /li /ul h3Ubicación /h3 pEspaña: Parets del Valles. /p h3Compromiso con la igualdad de oportunidades /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio y estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, informa al aplicar para recibir asistencia. /p /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols seeks a Bioanalytics Scientist to join the Bioanalytics, CMC Product Development area within the Scientific Innovation Office. You will initiate, plan, coordinate, and execute analytical activities on assigned projects within established timelines. /ppYou will develop, validate, and ensure GMP-compliant analytical methods, analyze data, prepare technical reports, and collaborate across cross-functional teams. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Sobre el puesto /h3 pInstituto Grifols, líder en medicamentos hemoderivados, busca un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos. Su misión principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente, asegurando la validez de los procesos productivos. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación. /li liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación. /li liEjecutar estudios de cualificación y validación. /li liActualizar los protocolos de validación de acuerdo a la normativa vigente. /li liEditar desviaciones y dar seguimiento a CAPAs, valorar controles de cambios. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; se valorará Máster en Industria Farmacéutica. /li li1‑3 años de experiencia en posición similar. /li liInglés avanzado (mínimo B2.2). /li liDominio del paquete Office y conocimientos básicos de SAP. /li liDisponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Beneficios y condiciones /h3 ul liHorario flexible: Lunes‑Jueves 7‑10 a 16‑19h, Viernes 8‑15h. /li liContrato indefinido. /li liTrabajo remoto 1 día a la semana. /li liUbicación: Parets del Vallès. /li /ul h3Compromiso con la diversidad /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y ofrecemos un entorno inclusivo donde las diferencias suman a la compañía. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. /b /p pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20 000 people. That’s why we need a Operational Excellence Specialist like you. /p h3Role Mission /h3 pTo lead and drive continuous improvement, operational excellence, and project management initiatives, promoting process optimization, waste elimination, standardization of best practices, and enhanced operational performance. /p pThe successful candidate will act as a key contributor in the planning, coordination, monitoring, and communication of strategic initiatives, ensuring alignment across all involved functions and facilitating the successful execution of transformation and improvement projects that deliver business value. /p pYou will work cross-functionally with Operations, Quality, Engineering, Supply Chain, IT, and other business areas to identify improvement opportunities and develop solutions that increase productivity, quality, efficiency, and internal and external customer satisfaction. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liLead and coordinate Biomat workstreams related to the implementation of the new Plasma Logistics Center (PLC). /li liPlan, organize and monitor project activities, ensuring alignment of timelines, milestones, deliverables, resources and dependencies. /li liCoordinate cross-functional teams and stakeholders, facilitating effective communication and collaboration across the organization. /li liDrive process improvement, standardization, digitalization and Operational Excellence initiatives to enhance operational performance. /li liMonitor project progress, identify risks and issues, and ensure appropriate mitigation and follow-up actions. /li liPrepare and communicate project status updates, KPIs, governance materials and executive reports to support decision-making. /li liEnsure compliance with GxP requirements, quality standards and applicable regulatory expectations throughout the project lifecycle. /li liSupport change management and project portfolio initiatives, promoting successful implementation and sustainable adoption of new processes and ways of working. /li liFacilitate collaboration between cross-functional teams and help drive alignment, accountability and execution discipline across the project. /li liSupport change management activities to enable successful implementation and adoption of the future processes and ways of working. /li liManage and/or contribute to other projects within the Biomat project portfolio, as required, ensuring alignment with business priorities, operational excellence standards and quality requirements. /li liContribute to the development of the Operational Excellence strategy and support broader business transformation initiatives. /li /ul h3Who You Are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). /p ul liBachelor's degree in Engineering, Biotechnology, Life Sciences, Business Administration, or a related field. /li liAdvanced level of English, Spanish, both written and spoken. /li li3 to 5 years of experience in Operational Excellence, Continuous Improvement, PMO, Project Management, Process Excellence, or similar roles in industrial or regulated environments. /li liAdvanced proficiency in Microsoft Office and project management tools; knowledge of Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet, and similar analytical tools is a plus. /li liProven experience leading cross-functional projects, process improvement initiatives, and organizational transformation programs. /li liStrong knowledge of Lean, Six Sigma, Continuous Improvement methodologies, and project management principles. /li liExperience in project planning, coordination, governance, risk management, and stakeholder management. /li liKnowledge of GMP/GxP regulated environments is a plus. /li liLean Six Sigma Green Belt, Project Management, or PMO certifications are a plus. /li liStrong analytical, communication, and problem-solving skills, with the ability to manage multiple priorities and influence stakeholders at different organizational levels. /li /ul h3What We Offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pInformation about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! We look forward to receiving your application! Grifols is an equal opportunity employer. /p pbFlexible schedule: /b Monday-Thursday 8:00h – 17:00h and Friday 8:00 - 15:00h (with the same flexible start time). /p h3Benefits Package /h3 pbContract of Employment: /b Permanent position. /p pbFlexibility for U Program: /b Remote working. /p pbLocation: /b Parets del Vallès. /p pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Responsabilidades /h3 ul liControlar y supervisar el proceso de aceptación de materias primas de plasma y no plasma /li liCoordinar el proceso de vigilancia de unidades de plasma /li liAsegurar el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertas /li liAnalizar datos y preparar informes periódicos sobre el proceso /li liEvaluar la documentación de proveedores asociados a la recepción de envíos de plasma /li /ul h3Requisitos /h3 ul liLicenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química) /li li3 años de experiencia en Pharma Quality /li liConocimiento en GMP /li liConocimiento en Estadística Básica /li liConocimiento de MS Office y SAP /li liNivel avanzado de inglés /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppGrifols is a global healthcare company that has been working since 1909 to improve health and well‑being worldwide. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines and services in more than 110 countries. /p h3Equal Employment Opportunity /h3 pGrifols is an equal‑to‑opportunity employer and is committed to fostering an inclusive environment. Adjustments can be made for applicants with disabilities. /p h3Position Overview /h3 pThe QA Plasma Operations Lookback Specialist will control and oversee the acceptance process for plasma and non‑plasma raw materials in accordance with established specifications to ensure compliance with legal, regulatory and customer requirements. /p h3Responsibilities /h3 ul liCoordinate the surveillance process for plasma units /li liEnsure that the surveillance of plasma units alerted as post‑donation information are handled according to the approved procedures /li liEnsure compliance with the established deadlines in the management of alerts /li liAnalyze the causes that give rise to communications and inform the Technical Management when the reason requires it /li liEvaluate the potential risk of plasma batches /li liAnalyze the data and prepare periodic reports on the process /li liOther administrative tasks related to the plasma surveillance /li liControl the acceptance process for raw materials /li liEvaluate the supplier documentation associated with the receipt of plasma shipments and plasma fractions against the approved requirements /li liAssess the maintenance of the cold chain during transportation in accordance with the specifications /li liReport and verify the results of the acceptance of plasma materials according to the approved inspection plans, making decisions regarding the use of the associated shipments /li liManage discrepancies and potential deviations in the process with plasma suppliers /li liEstablish and maintain guidelines to be followed in the purchasing and evaluation process of quality‑subjected suppliers, advising the coordination carried out by the Purchasing Section /li liData analysis, filing and administrative tasks related to the raw materials process /li liCoordinate the workflows within the lifecycle of plasma fractions to ensure their availability within the established timelines /li liManage any deviations that occur and collaborate in the investigations that arise /li liContribute to the necessary tasks for the release of plasma fractions to customers /li liData analysis, filing, and administrative tasks related to the management process of intermediate products /li /ul h3Qualifications /h3 ul liBachelor's degree in Health Sciences (Pharmacy, Biology, Chemistry); a Master’s or postgraduate degree in the pharmaceutical sector is valuable /li li3 years of experience within Pharma Quality /li liKnowledge in GMP /li liBasic statistical knowledge /li liProficiency with MS Office and SAP /li liAdvanced level of English /li /ul h3Schedule /h3 pMonday to Friday, 14:00–22:00 (afternoon shift) /p h3Benefits Package /h3 ul liPermanent position /li liOccasionally remote /li liLocation: Parets del Vallès, Spain /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Production Operator (f/m/d)Applylocations: Parets del Vallèstime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R_ Working at Freudenberg: We will wow your world!# Responsibilities:Comply with safety regulations, procedures, and internal instructions to prevent occupational risks and support environmental management. Report any changes that may affect procedures to the section supervisor. Follow work instructions by performing the tasks assigned by the team leader or supervisor in accordance with production standards and procedures. Keep the work area clean and organized, following established cleaning standards and procedures. Monitor production parameters by controlling and recording data on manufactured products and reporting any issues to the team leader or supervisor. Carry out tests and improvements according to the control plan, participate in continuous improvement projects, and propose ideas for process or product improvements.# Qualifications:Academic Background: A minimum qualification as a technician in the field is desirable (training in mechanics). Specific Training: Basic-level training in occupational risk prevention is desirable. Languages: Proficiency in Spanish is essential. Computer Skills: Basic knowledge of Office tools (Word and Excel) is desirable. Competencies: Strong communication skills, ability to work in a team, autonomy, and commitment to safety regulations.Compensation for this position will be determined in accordance with the collective agreement applicable to the professional category assigned. The Freudenberg Group is an equal opportunity employer that is committed to diversity and inclusion. Employment opportunities are available to all applicants and associates without regard to race, color, religion, creed, gender (including pregnancy, childbirth, breastfeeding, or related medical conditions), gender identity or expression, national origin, ancestry, age, mental or physical disability, genetic information, marital status, familial status, sexual orientation, protected military or veteran status, or any other characteristic protected by applicable law.Freudenberg Performance Materials Spain SL.br#J-18808-Ljbffr

pGrifols, S.A. busca un/a Operario/a de Acondicionado para un puesto en Parets del Vallès (Cataluña). Se trabajará en un entorno internacional enfocado en la salud, con contrato indefinido y horario rotativo. /ppEl candidato ideal aporta al menos 1 año de experiencia en puestos similares y dominio del paquete Office para gestión y reportes. Formarás parte de un equipo de producción comprometido con la calidad y la seguridad. /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols busca un/a Supervisor/a para la sección de Preparación de Soluciones en su planta de Parets del Vallès. El/la candidato/a coordinará la producción diaria, el plan de actividades y el mantenimiento preventivo, asegurando cumplimiento de GMP y normas de seguridad, con foco en mejoras continuas y gestión de equipos. /ppSe requiere CFGS en Química, al menos 2 años de experiencia y buen nivel de inglés. Se valoran estudios superiores y habilidades en ERP/Office; contrato indefinido y entorno /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p h3We believe that diversity adds value to our business /h3 pWe are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liExecute and oversee pharmaceutical engineering projects and feasibility studies, ensuring technical quality and compliance with the agreed scope, project schedule and assigned budget. /li liPromote compliance with quality standards and occupational health and safety regulations. /li liCollaborate with validation and production teams during the qualification and commissioning of equipment and installations. /li liDesign, calculate and supervise equipment and utility systems. /li liLiaise with suppliers and contractors and supervise their work. /li liDefine the scope, execution planning, and budget for feasibility studies. /li liSpecify equipment and instruments; generate the engineering documentation required for procurement, installation and related tasks. /li liProactively resolve any issues that arise during commissioning activities. /li liKeep the project team informed, aligning team members with project goals and priorities. /li liNegotiate with both suppliers and clients. /li liSelect the necessary resources to meet deadlines and budget commitments, while ensuring technical quality. /li liPromote and lead project follow‑up meetings with clients. /li liSupervise the work of technical office staff assigned to the projects. /li liSupervise engineering activities and provide functional leadership to the engineering team. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liYou possess a Bachelor’s degree in Engineering. Specialized training in the pharmaceutical sector and/or in Project Management will be highly valued. /li liYou have at least 5 years of experience in a similar role within the pharmaceutical or industrial sector. /li liYou have expertise in Medium and Low Voltage + EIC. /li liYou are proficient in Microsoft Office tools such as Excel and MS Project. /li liYou have a high level of English (equivalent to B2 - First Certificate). /li liYou are available to travel up to 30% of the time and/or willingness to relocate to Egypt. /li /ul h3What we offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pWe look forward to receiving your application! /p h3We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /h3 pGrifols is an equal opportunity employer. /p h3Flexible schedule /h3 pMonday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). /p /p #J-18808-Ljbffr

pLaboratorio Genové S.A. (grupo AC MARCA) es una compañía dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos Farmacéuticos y Dermocosméticos a nivel internacional. Su misión es desarrollar, producir y comercializar, respetando el medio ambiente, productos innovadores capaces de mejorar la calidad de vida de los consumidores. Para su centro productivo de Bigues i Riells, precisamos incorporar a un/a: /ph3Planificador/a de la producción y demanda /h3pReportando al Director de la Planta, se encargará de la planificación de la producción y la gestión del aprovisionamiento de la planta, asegurando la optimización de los recursos y el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad de la compañía. /ppEntre sus funciones destacamos: /pulliPlanificación de la producción en la planta de Bigues i Riells, estableciendo secuencias lógicas y eficientes. /liliSoporte en la planificación de producciones realizadas en fábricas externas. /liliSupervisión y control de la planificación tanto en planta como en fábricas externas. /liliGestión del aprovisionamiento de proveedores. /liliCreación, modificación y baja de productos y códigos en SAP (fichas NP, CP y PD). /liliGestión de productos obsoletos y de lento movimiento. /li /ulpBuscamos a una persona con formación en Ingeniería Industrial o similar, con experiencia de 2 años en planificación de la producción y/o aprovisionamiento. También valoraremos perfiles con experiencia en entornos industriales que quieran dar un salto a la planificación de producción y aprovisionamiento. Se requiere conocimiento de SAP, Excel y Office, así como habilidades analíticas, comunicativas y capacidad de trabajo en equipo. Es imprescindible un buen nivel de inglés, y se valorará el conocimiento de francés. /ppOfrecemos la oportunidad de formar parte de una sólida empresa en fase de crecimiento, una posición estable, flexibilidad horaria, ticket restaurante y una remuneración acorde a la posición. /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRealizar revisiones bibliográficas. /li liColaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales. /li liElaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEstudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.). /li liTienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office. /li liCuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1. /li liTe consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas. /li liTu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p h3bDiversidad e Inclusión /b /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3bResponsabilidades /b /h3 ul liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecutarás estudios de cualificación y validación. /li liActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /li liEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3bRequisitos /b /h3 ul liPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /li liTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /li liDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /li liPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3bHorario flexible /b /h3 pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /p h3bContrato de trabajo /b /h3 pIndefinido /p h3bBeneficios /b /h3 pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p h3b¡Únete a Grifols! /b /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pHaz productos que ayuden a salvar la vida de personas. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en Producción en el área de Acondicionamiento se precisa incorporar a un/a Operario/a de Acondicionado. /p h3Responsabilidades /h3 ul liControlarás en viales la ausencia de partículas. /li liControlarás la posible alteración del producto. /li liRealizarás la limpieza e integridad del recipiente y capsulado. /li liEtiquetarás, encajarás y embalarás los viales. /li /ul h3Quien eres /h3 ul liDispones del Graduado Escolar o la ESO. /li liCuentas con una experiencia mínima de 1 año en puesto similar. /li liCuentas con compromiso e ilusión por tu trabajo. /li liEres una persona con conocimientos del paquete Office. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liTipo de Contrato: Estable. /li liHorario: Rotativo. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPA IN: España : Parets del Valles: ((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pFreudenberg Group in Parets del Vallès, Spain, is seeking a Production Operator (f/m/d) to join our manufacturing team. You will adhere to safety regulations, follow production procedures, monitor processes, and participate in continuous improvement efforts. /ppThe role requires a technician qualification in mechanics, Spanish language proficiency, and basic Office skills. It offers full-time employment in a collaborative environment with emphasis on safety and quality. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Mission /h3 pA Bioanalytics Scientist is sought to join the Bioanalytics, CMC Product Development area within the Scientific Innovation Office at Grifols, a company specialized in the research, development, and manufacturing of purified plasma-derived therapeutic proteins obtained through the fractionation of human plasma. /p h3Main Mission /h3 pThe successful candidate will be responsible for initiating, planning, coordinating, and executing the technical aspects of assigned projects within the established timelines. They will ensure that all analytical developments, method validations, and related activities are performed in compliance with internal procedures and applicable Good Manufacturing Practice (GMP) regulations. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liDesign, plan, and oversee laboratory studies and experimental activities to ensure high-quality scientific outcomes. /li liAnalyze and interpret experimental data, including statistical analysis, trend evaluation, and graphical data presentation. /li liPrepare and present scientific results through clear technical reports, presentations, and cross-functional communications. /li liDevelop, optimize, and validate new laboratory methods in accordance with applicable scientific and regulatory standards. /li liConduct scientific literature reviews and bibliographic research to support project development and innovation. /li liEnsure the stability, characterization, and analytical evaluation of biological products throughout the product lifecycle. /li liAuthor study protocols, technical reports, and scientific documentation, ensuring accuracy, traceability, and compliance with quality requirements. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. /p ul liBachelor's degree in Life Sciences, such as Pharmacy, Biology, Chemistry, Biochemistry, or a related field. /li liA Master's and/or PhD in a relevant discipline is considered an advantage. /li liAt least 2 years of research experience, preferably within the pharmaceutical industry. /li liExperience with in vitro and/or in vivo studies is highly desirable. /li liSolid knowledge of GMP, GLP, ICH guidelines, and other relevant regulatory standards. /li liStrong understanding of statistical analysis and data interpretation. /li liAdvanced English proficiency (C1 level), both written and spoken. /li liProficiency in Microsoft Office, particularly Excel, experience with GraphPad Prism is a plus. /li liExcellent time management and prioritization skills. /li liStrong communication and presentation abilities. /li liHigh level of analytical thinking, attention to detail, and accuracy. /li liAbility to work effectively in cross-functional teams. /li liA proactive, committed, and enthusiastic attitude, with a genuine passion for scientific research and continuous improvement. /li /ul h3Benefits package /h3 pFlexibility for U Program: On site. /p pContract of Employment: Temporary position. /p h3Equal Employment Opportunity /h3 pGrifols is an equal opportunity employer. We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Job Summary /h3 pAssure that all products manufactured at OEM are designed, manufactured and released according to established procedures and validated processes. Assure that all facilities, utilities and equipment involved in the production of all products manufactured at OEM complies with defined standards. Assure the proper implementation of good quality practices in all processes at OEM and be able to identify improvement opportunities necessary to contribute to the robustness of the OEM Quality System. /p h3Key Accountabilities /h3 ul liReview and approval of manufacturing procedures, general procedures or instructions. /li liChange Management: evaluate the impact of the proposed changes, approve action plan proposal and its implementation. /li liValidation/ Qualification: ul liReview of qualifications for facilities, equipment and utilities, including qualification strategy, execution and management of potential deviations detected. /li liFactory acceptance Test (FAT) / Site acceptance test (SAT) execution / approval. /li liReview of process validations, including validation strategy, execution and management of potential deviations detected. /li liBe able to establish a strategy to validate changes. Review validation strategies and the corresponding documentation (protocol and report). /li /ul /li liRisk Assessment: ul liCarry out, review and approve the risk assessment performed at OEM to evaluate the impact of changes in the final product. /li /ul /li liProvide training in validation risk management to OEM staff to ensure that the organisation is both skilled in implementation and is utilising best in class methodologies. /li liParticipate in Internal and External Audits as needed. /li liPerform Quality Training to all personnel at OEM. /li liManagement of Non-conformances and CAPA. /li liEnsure that validation lots are appropriately tested, reviewed and released. /li liImplement new procedures and instructions as a result of the observed practices on site to contribute to the Quality System robustness. /li liBe proactive regarding the continuous improvement in Quality processes and procedures. /li /ul h3Networking/Key relationships /h3 pTo be determined based on department needs, to include interactions such as: /p ul liOperations Area /li liRD Area /li /ul h3Minimum Knowledge Experience required for the position /h3 ul liEducation: ul liRequired: Bachelor's degree (Licenciatura) in any related area Biotechnology, other Sciences, or related field. /li liDegree may be substituted by relevant skills and work experience. /li liValuable: Any additional degree higher than that required previously. /li /ul /li liExperience: Minimum of 3 years in a similar position. /li liAdditional Skills/Knowledge: ul liSoftware: Fluency in Office Tools (Excel Word), Valuable Basic knowledge in SAP. /li liLanguage: Fluency in Spanish or Catalan. Advanced knowledge of English (reading and speaking). /li liStandards: Knowledge of Quality standards /li /ul /li /ul pManagement has the discretion of substituting relevant work experience for a degree and/or making exceptions to the years of experience requirements. /p h3Skills Capabilities /h3 ul liManagement of decisions under pressure. /li liMethodical and well-organized person. /li liTeamwork. /li liTime management skills. /li liAbility to express information clearly and concisely to the staff, ensuring their understanding. /li liAbility to apply a systematic approach and constant control, follow-up and verification of the results. /li liAbility to collaborate, participate and coordinate actively with working group. /li liReflects values of Werfen in the quality of work and working relationship. /li /ul h3Travel requirements /h3 pNot required. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Beneficios /h3 ul libEventos /b Desde salidas en equipo hasta fiestas navideñas y eventos de networking, construimos conexiones sólidas pasando tiempo de calidad juntos. /li libProcesos de Decisión Rápidos /b Haz que las cosas sucedan más rápido con procesos optimizados que fomenten la eficiencia y la eficacia. /li libEspacio para la Innovación /b Convierte tus ideas en acción en un entorno que defienda la creatividad y te empodere para liderar el cambio. /li libFormación Continua /b Perfeccione sus habilidades y avance en su experiencia con nuestros programas de desarrollo profesional. /li libGran Equipo /b Son realmente las personas las que marcan la diferencia, y con nosotros se unirá al mejor equipo. /li libJerarquías Planas /b Vaya directamente a los responsables de la toma de decisiones con nuestra estructura organizativa optimizada. /li /ul h3Descripción del trabajo /h3 pEn Aduanas Alié buscamos un/a Customs Trainee con interés en desarrollarse en el ámbito aduanero, a aprender de un entorno operativo dinámico y a apoyar en tareas clave de documentación y clasificación, siempre garantizando rigor, proactividad y compromiso con la normativa vigente. /p h3Lo que puede esperar /h3 ul libAsistir en la preparación y revisión de documentos aduaneros (facturas, permisos, declaraciones, etc). /b /li libDar soporte en la clasificación arancelaria de mercancías. /b /li libColaborar en el seguimiento de los despachos de importación y exportación. /b /li libMantener la comunicación con clientes, autoridades aduaneras y proveedores logísticos. /b /li libAsistir en la resolución de incidencias y en la gestión de requerimientos aduaneros. /b /li libMantenerse actualizado/a sobre los cambios en la normativa y los procedimientos aduaneros. /b /li libApoyar en la elaboración de informes y en el análisis de datos relacionados con la operación aduanera. /b /li /ul h3Requisitos /h3 ul libNivel B1 de inglés mínimo /b /li libCursar o estar cursando un CFGS de Transporte y Logística. /b /li libPack Microsoft Office. /b /li libConocimientos básicos de comercio interior y exterior. /b /li /ul pRHENUS OVERLAND TRANSPORT SPAIN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todas las personas tendrán la oportunidad de ser consideradas para el empleo sin importar su raza, color, religión, origen nacional, ascendencia, ciudadanía, edad, sexo, género, identidad de género, expresión de género, orientación sexual, estado civil, discapacidad, embarazo, parto y condiciones médicas relacionadas, o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. Rhenus se esforzará por realizar una adaptación razonable a las limitaciones físicas o mentales conocidas de un solicitante calificado con una discapacidad, a menos que la adaptación imponga una dificultad excesiva en el funcionamiento de nuestro negocio. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppAssure that all products manufactured at OEM are designed, manufactured and released according to established procedures and validated processes. Assure that all facilities, utilities and equipment involved in the production of all products manufactured at OEM complies with defined standards. /ppAssure the proper implementation of good quality practices in all processes at OEM and be able to identify improvement opportunities necessary to contribute to the robustness of the OEM Quality System. /ph3Key Accountabilities /h3ulliReview and approval of manufacturing procedures, general procedures or instructions. /liliChange Management: evaluate the impact of the proposed changes, approve action plan proposal and its implementation. /liliValidation/ Qualification: /liliReview of qualifications for facilities, equipment and utilities, including qualification strategy, execution and management of potential deviations detected. /liliFactory acceptance Test (FAT) / Site acceptance test (SAT) execution / approval. /liliReview of process validations, including validation strategy, execution and management of potential deviations detected. /liliBe able to establish a strategy to validate changes. Review validation strategies and the corresponding documentation (protocol and report) /liliCarry out, review and approve the risk assessment performed at OEM to evaluate the impact of changes in the final product. /liliProvide training in validation risk management to OEM staff to ensure that the organisation is both skilled in implementation and is utilising best in class methodologies. /liliParticipate in Internal and External Audits as needed. /liliPerform Quality Training to all personnel at OEM. /liliManagement of Non-conformances and CAPA. /liliEnsure that validation lots are appropriately tested, reviewed and released. /liliImplement new procedures and instructions as a result of the observed practices on site to contribute to the Quality System robustness. /liliBe proactive regarding the continuous improvement in Quality processes and procedures. /li /ulh3Networking/Key relationships /h3pTo be determined based on department needs, to include interactions such as: /pulliOperations Area /liliRD Area /li /ulh3Minimum Knowledge Experience required for the position: /h3h3Education: /h3ulliRequired: Bachelor's degree (Licenciatura) in any related area Biotechnology, other Sciences, or related field. /liliDegree may be substituted by relevant skills and work experience. /liliValuable: Any additional degree higher than that required previously. /li /ulh3Experience: Minimun of 3 years in a similar position. /h3h3Additional Skills/Knowledge: /h3ulliSoftware: Fluency in Office Tools (Excel Word), Valuable Basic knowledge in SAP. /liliLanguage: Fluency in Spanish or Catalan. Advanced knowledge of English (reading and speaking). /liliStandards: Knowledge of Quality standards /li /ulpManagement has the discretion of substituting relevant work experience for a degree and/or making exceptions to the years of experience requirements. /ph3Skills Capabilities: /h3pThe ideal candidate for this position will exhibit the following skills and capabilities: /pulliManagement of decisions under pressure. /liliMethodical and well-organized person /liliTeamwork /liliAbility to express information clearly and concisely to the staff, ensuring their understanding. /liliAbility to apply a systematic approach and constant control, follow-up and verification of the results. /liliAbility to collaborate, participate and coordinate actively with working group. /liliReflects values of Werfen in the quality of work and working relationship /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Training Specialist /h3 pWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pSe precisa incorporar un/a bTraining Specialist /b para bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p h3Misión del Rol /h3 pGarantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. /p pSe trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liSerás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. /li liAsegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). /li liMantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. /li liRealizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. /li liParticiparás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. /li liImpulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. /li liActuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. /li liGestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. /li liParticiparás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. /li liRealizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. /li liContribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liCFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. /li liDispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. /li liConocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. /li liExperiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. /li liNivel usuario de Microsoft Office. /li liValorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. /li liEres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario flexible: /b lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b Parets del Vallès /p pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Intern Regional E-Commerce EMEA (internship agreement with active students) (f/m/d) /h3 h3Benefits /h3 ul liCorporate Events /li liCafeteria/Canteen /li liHybrid Work /li /ul h3Qualifications /h3 ul liEnrolled student of eCommerce, Marketing, Sales, Business Administration. /li liHigh affinity for eCommerce and digital topics as well as marketing and sales. /li liFluent English language skills, strong knowledge of MS Office. /li liSelf‑motivated and result‑driven, engaged team‑player, willing to learn and with strong communication skills. /li liAvailability for 6 months. /li liFull time. /li /ul pThe Freudenberg Group is an equal opportunity employer that is committed to diversity and inclusion. Employment opportunities are available to all applicants and associates without regard to race, color, religion, creed, gender (including pregnancy, childbirth, breastfeeding, or related medical conditions), gender identity or expression, national origin, ancestry, age, mental or physical disability, genetic information, marital status, familial status, sexual orientation, protected military or veteran status, or any other characteristic protected by applicable law. /p /p #J-18808-Ljbffr

pInstituto Grifols busca un/a specialist de Liofilización para operar unidades periféricas y gestionar parámetros de proceso en un entorno de planta química/farmacéutica. Se requiere experiencia en GMP, formación en Química y manejo básico de MS Office. /ppEl puesto ofrece turnos rotativos de 12 horas y contrato indefinido. Las tareas incluyen análisis fisicoquímicos, control de procesos, mantenimiento de equipos y documentación, con capacidad para liderar la ejecución y asegurar la calidad en cada /p #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /p pN.º de solicitud de puesto: /p pSe precisa incorporar un/a bTraining Specialist /b para bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p h3Misión del Rol /h3 pGarantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. /p pSe trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liSerás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. /li liAsegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). /li liMantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. /li liRealizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. /li liParticiparás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. /li liImpulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. /li liActuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. /li liGestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. /li liParticiparás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. /li liRealizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. /li liContribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p h3Requisitos /h3 ul liCFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. /li liDispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. /li liConocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. /li liExperiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. /li liNivel usuario de Microsoft Office. /li liValorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. /li liEres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno bio farmacéutico. /li /ul h3Horario flexible /h3 plunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. /p /p #J-18808-Ljbffr

Somos VestacyVestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día.Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro.Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario.Sobre el puestoComo Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta.Tus responsabilidadesGarantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta.Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos.Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas.Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos.Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto.Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias.Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes".Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS).Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción.Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas.Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis.Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE).Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales.Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate.RequisitosTitulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía.4/5 años de experiencia en una posición similar.Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global.Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube).Certificación eléctrica (valorable).Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados.Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio.Nivel alto de inglés.Cualificaciones deseablesFormación en Seguridad ADR.Formación y experiencia en gestión de Legionella.Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001).Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua.Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado.Qué ofrecemosCreemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo.Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución.Salario: según experiencia.Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes.Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales.Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional.Fecha prevista de incorporación: inmediata.Igualdad de oportunidadesCreemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos.Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

ph3Beneficios /h3 pDesde salidas en equipo hasta fiestas navideñas y eventos de networking, construimos conexiones sólidas pasando tiempo de calidad juntos. /p h3Procesos de Decisión Rápidos /h3 pHaz que las cosas sucedan más rápido con procesos optimizados que fomenten la eficiencia y la eficacia. /p h3Espacio para la Innovación /h3 pConvierte tus ideas en acción en un entorno que defienda la creatividad y te empodere para liderar el cambio. /p h3Formación Continua /h3 pPerfeccione sus habilidades y avance en su experiencia con nuestros programas de desarrollo profesional. /p h3Gran Equipo /h3 pSon realmente las personas las que marcan la diferencia, y con nosotros se unirá al mejor equipo. /p h3Jerarquías Planas /h3 pVaya directamente a los responsables de la toma de decisiones con nuestra estructura organizativa optimizada. /p h3Descripción del trabajo /h3 pEn Aduanas Alié, buscamos un Customs Declarant con experiencia en gestión aduanera y tramitación documental, capaz de garantizar operaciones precisas, eficientes y en pleno cumplimiento de la normativa vigente. /p h3Misión del puesto /h3 ul liFacilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes y legalmente establecidas. /li /ul h3Dimensiones del puesto /h3 ul li15-20 DUA/Diarios /li /ul h3Responsabilidades /h3 ul liFacilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes legalmente establecidas. /li liEstar inscrito en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Tributaria. /li liEstar al día de la información legal sobre las normativas relacionadas con el comercio internacional y la normativa aduanera vigente, así como seguir el desarrollo de las modificaciones de las leyes y reglamentos administrativos por parte de la Unión Europea. /li liDeterminar la clasificación correcta y el valor imponible del producto, según sus cuotas, restricciones y controles aduaneros de acuerdo a las normas de origen y a los acuerdos con otros países o grupos establecidos por la UE. /li liResolver incidencias ocasionadas en estas operaciones. /li liLlevar a cabo el cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li liRecoger evidencias del cumplimento y eficacia de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li /ul h3Tareas /h3 ul liCrear la solicitud y la obtención de los servicios aduaneros que necesitan las mercancías para su correcto paso por aduanas. /li liTramitar y atender los requerimientos de despachos en curso. /li liVelar, asesorar y apoyar al importador, y al exportador de la mercancía. /li liActuar como parte mediadora entre importador y exportador en caso necesario. /li liAsegurar el cumplimiento de los requisitos legales de todas las operaciones. /li liAsesorar y velar por el cliente en materia de aduanas, proporcionando información veraz y actualizada sobre los cambios, tendencias y estadísticas. /li liRealizar la apertura de los expedientes de encargo introduciendo los datos en el sistema informático, para asignarles un número de orden como referencia. /li liPreparar toda la documentación necesaria del cliente, según el tipo de mercancía y país, y elaborar el D.U.A. /li liInteractuar con el cliente para aclarar alguna duda o incidencia con la documentación necesaria. /li liPresentar el D.U.A. vía conexión red, para su registro y numeración. /li liTraspasar a archivo digital las declaraciones presentadas ante la AEAT. /li liEn caso de "canal naranja" presentar el expediente ante la Aduana para su revisión documental y conformidad (canal verde). Gestionar el dossier con toda la documentación presentada para su archivo. /li liEn caso de "canal rojo" disponer la colocación de la mercancía en situación de reconocimiento para Aduanas, y realizar la actualización de dossier. /li liExpedir los certificados de origen, según el acuerdo que la UE tenga con el país de destino, dando fe del cumplimiento de las normativas vigentes. /li liAplicar procedimientos y controles asignados en materia de Compliance. /li liRecoger periódicamente evidencias del cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li /ul h3Lo que usted aporta /h3 pRequisitos: /p ul liFormación: CFGS Superior y logística. /li liConocimientos básicos: pack Microsoft Office, Inglés B1, y conocimientos de comercio interior y exterior. /li liConocimientos específicos: estar inscrito/a en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Estatal de Administración Tributaria. /li /ul pRHENUS OVERLAND TRANSPORT SPAIN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todas las personas tendrán la oportunidad de ser consideradas para el empleo sin importar su raza, color, religión, origen nacional, ascendencia, ciudadanía, edad, sexo, género, identidad de género, expresión de género, orientación sexual, estado civil, discapacidad, embarazo, parto y condiciones médicas relacionadas, o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. Rhenus se esforzará por realizar una adaptación razonable a las limitaciones físicas o mentales conocidas de un solicitante calificado con una discapacidad, a menos que la adaptación imponga una dificultad excesiva en el funcionamiento de nuestro negocio. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /p pNúmero de solicitud de puesto: /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreamos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Fibrin Sealant. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás la filtración y las cromatografías y UF. /li liTe encargarás de realizar determinaciones PH. /li liTe responsabilizarás de las filtración y centrifugación y limpieza de maquinaria. /li liDispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que tengas CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liHorario: 12H , turnos rotativos. /li liPaquete de beneficios. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p bUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles || SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga || SPAIN : España : Barcelona || SPAIN : España : Coslada (Madrid) || SPAIN : España : Derio || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : Expat || SPAIN : España : Leioa || SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) || SPAIN : España : Sant Cugat del Valles || SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife || SPAIN : España : Santiago Compostela || SPAIN : España : Sevilla || SPAIN : España : Torres de Cotillas || SPAIN : España : Valencia || SPAIN : España : Zaragoza : ((cust_building)) /b /p #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano. En el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Prolastin C. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liTe encargarás de realizar la filtración del producto. /li liRealizarás cromatografías y UF además de las determinaciones de PH. /li liTe responsabilizarás de realizar la filtración y centrifugación y limpieza de la maquinaria. /li /ul h3Requisitos y perfil /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres una persona con Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará también que dispongas de un CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro delsector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. Valoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liEres una persona con ilusión e implicación. /li libHorario: /bTurno Rotativos 12h. /li libPaquete de beneficios. /b /li libContrato de trabajo: /b Temporal /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p pbUbicación: /b SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

Wurth en Palau-solità i Plegamans busca una persona para ser clave en la atención al cliente, asegurando soporte ágil y eficaz.Formarás parte de un departamento estratégico, gestionando pedidos y resolviendo incidencias con calidad.Buscamos alguien organizado, con orientación al cliente y habi

Conviértete en una pieza clave para algunos de los clientes más importantes de Würth, asegurando que cada gestión, pedido o incidencia se resuelva con la máxima calidad y eficiencia.En Würth España encontrarás la combinación perfecta entre estabilidad, trabajo en equipo y desarrollo profesi

Grifols, empresa global del sector de la salud, busca incorporar un/a Operario/a de Fibrin Sealant en su planta de Parets del Vallès (Cataluña). Se requieren Bachillerato o CFGM (rama Química) con experiencia en producción y conocimientos de GMP; manejo de MS Office a nivel de usuario y disponib

Se exige experiencia mínima de 2 años, formación técnica en análisis y control de calidad, GMP, SAP y Office; inglés alto y posible viaje. Realizará controles en planta y con subcontratistas, verificando especificaciones, másters y planes de calidad. Se valorarán francés y capacidad de coo

La empresa ofrece un entorno de trabajo farmacéutico, con formación continua y enfoque en la seguridad y la calidad. Se valorará experiencia en industria farmacéutica y habilidades en MS Office. Operario/a de Producción para un puesto temporal en Parets del Vallès.

The role focuses on ensuring products meet quality standards and compliance through rigorous validation processes and quality practices. Werfen Immunoassay is seeking a Quality Assurance Specialist in Lliçà d'Amunt, Spain. Strong skills in Office tools and fluency in Spanish or Catalan are require