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En NTT DATA , una de las mayores consultoras tecnológicas a nivel global, buscamos personas apasionadas por la tecnología con experiencia entre 2 y 5 años para incorporarse a nuestro equipo en Salamanca. La persona seleccionada participará en proyectos de alto impacto, trabajan en un entorno colaborativo, dinámico y orientado al crecimiento profesional. Responsabilidades Desarrollar, mantener y optimizar aplicaciones basadas en tecnologías .NET. Colaborar con equipos multidisciplinares para implementar nuevas funcionalidades. Asegurar la calidad del código mediante buenas prácticas y estándares internos. Requisitos Experiencia de 2 a 5 años en desarrollo .NET (C#, .NET Core, ASP.NET,MVC o webAPI etc.). Conocimientos sólidos en consumo y creación de APIs REST. Primeros conocimientos o exposición a bases NoSQL (MongoDB, Redis). Capacidad para escribir código limpio y reutilizable siguiendo principios SOLID. Conocimientos en testing unitario y uso básico de frameworks (xUnit, NUnit, MSTest). Experiencia con sistemas de control de versiones (Git) y pipelines básicos de CI/CD. Participación activa en revisiones de código y mejora de procesos. Disponibilidad para viajar a Madrid 1 vez por semana durante el primer mes. Ofrecemos Incorporación a una compañía líder y en crecimiento. Plan de carrera, formación continua y certificaciones oficiales. Flexibilidad y modelo híbrido o 100% remoto de trabajo. Entorno de trabajo innovador y multicultural. Por último, dentro de NTT DATA creemos en la fuerza de la diversidad y la inclusión, reconociendo que cada persona aporta una perspectiva única e invaluable a nuestro equipo. Por tanto, trabajamos para eliminar barreras y promover oportunidades equitativas para el crecimiento profesional, asegurando el tener acceso a las mismas posibilidades de desarrollo. NTT DATA somos todas las personas que la formamos. Un equipo de más de 190.000 profesionales, tan diverso cómo diversos son los más de 50 países en los que estamos presentes y los diferentes sectores en los que desarrollamos nuestra actividad; telecomunicaciones, entidades financieras, industria, utilities, energía, administración pública y sanidad. ¿Nuestra misión? Ofrecer soluciones tecnológicas, de negocio, estrategia, desarrollo y mantenimiento de aplicaciones, siendo un referente en consultoría. Todo gracias a la colaboración entre equipos, la calidad humana de nuestra gente y a que no nos conformamos con lo establecido, buscamos siempre la innovación que nos acerca al futuro. Nuestra esencia nos ha llevado a la vanguardia de la tecnología, a romper paradigmas y a brindar las soluciones que realmente se corresponden a las necesidades de cada cliente. Nuestro talento nos ha hecho poder decir con orgullo que somos una de las empresas TOP de tecnologías en el mundo. Porque #Greattech, needs #GreatPeople, like you. #TheDigitalLovers #TopEmployer

Global Exchange Tecnologías Digitales (GETD) es la división tecnológica digital del Grupo Global Exchange, una multinacional española que opera en el mercado de divisas para prestar servicios de cambio de moneda extranjera al público turista en aeropuertos internacionales.Operamos en 31 paíse

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations.Specific Responsibilities Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards.Write SOPs

Somos Plexus Tech, una compañía tecnológica con más de 4.Con más de 20 centros de trabajo en España y presencia global, colaboramos con casi el 80% de las compañías del IBEX35, liderando proyectos tecnológicos en sectores clave.Necesitamos incorporar profesionales con visión, experiencia y

JEFE DE PROYECTO FRONT Axpe Consulting Castilla y León continúa consolidándose como un referente tecnológico en la región, impulsando soluciones innovadoras en UX | API | Web | Mobile | IA | Data | Arquitecturas | Soluciones | Cloud . Nuestro compromiso con la excelencia, la innovación y el crecimiento constante nos permite ofrecer a nuestros clientes un servicio diferencial, apoyado en un equipo multidisciplinar de alto nivel y en una cultura que apuesta por el talento, la formación continua y la evolución tecnológica. Con motivo de nuestro plan de expansión en la sede de Salamanca , buscamos incorporar un Jefe de Proyecto / Team Lead Frontend que quiera liderar proyectos estratégicos y formar parte activa del desarrollo del talento joven. ¿Qué buscamos? Sólida experiencia en Angular y/o React. Se valorará experiencia con Tailwind, PrimeNG, Storybook, Figma, NGRX y Signal Store. Capacidad para liderar proyectos, coordinar tareas y asegurar entregables. Experiencia tutorizar, formar y orientar a perfiles junior y becados. Buena capacidad de comunicación y trabajo en equipo. Buen nivel de inglés hablado y escrito. ¿Qué te ofrecemos? Oportunidad de desarrollar tu carrera en un contexto global. Contrato indefinido. Modalidad presencial en Salamanca (flexible) . Horario flexible para facilitar la conciliación personal. Seguro médico a precio reducido (para ti y familiares directos). Plan de formación continua y certificaciones oficiales. Además de formar parte de una compañía donde se fomentan: Comunidades tecnológicas Intercambio de conocimiento Excelencia técnica Evolución continua En AXPE estamos orgullosos de ser una empresa experta en tecnología que apuesta fuerte por el talento. Impulsamos la educación tecnológica tanto a nivel formativo como laboral. Formar parte de AXPE es liderar la transformación del sector tecnológico.

Axpe Consulting Castilla y León continúa consolidándose como un referente tecnológico en la región, impulsando soluciones innovadoras en UX | API | Web | Mobile | IA | Data | Arquitecturas | Soluciones | Cloud . Nuestro compromiso con la excelencia, la innovación y el crecimiento constante nos permite ofrecer a nuestros clientes un servicio diferencial, apoyado en un equipo multidisciplinar de alto nivel y en una cultura que apuesta por el talento, la formación continua y la evolución tecnológica. Con motivo de nuestro plan de expansión en la sede de Salamanca , buscamos incorporar un Jefe de Proyecto / Team Lead Backend que quiera liderar proyectos estratégicos y formar parte activa del desarrollo del talento joven. ¿Qué buscamos? Sólida experiencia en desarrollo Backend con tecnologías como Java, Spring Boot, .NET Core o Node.js (valorable experiencia híbrida). Experiencia demostrada liderando proyectos de desarrollo: planificación, coordinación, seguimiento y entrega. Capacidad para tutorizar y acompañar a perfiles junior, becados y en prácticas , fomentando su crecimiento profesional. Conocimiento de arquitecturas modernas: microservicios, APIs REST, CI/CD, contenedores (Docker), cloud (Azure/AWS/GCP) . Experiencia trabajando con bases de datos SQL y NoSQL . Capacidad para coordinarse con equipos frontend, UX y Data. Buen nivel de inglés hablado y escrito. Actitud proactiva, resolutiva y orientada a resultados. ¿Qué te ofrecemos? Oportunidad de desarrollar tu carrera en un contexto global. Contrato indefinido. Modalidad presencial en Salamanca (flexible) . Horario flexible para facilitar la conciliación personal. Seguro médico a precio reducido (para ti y familiares directos). Plan de formación continua y certificaciones oficiales. Además de formar parte de una compañía donde se fomentan: Comunidades tecnológicas Intercambio de conocimiento Excelencia técnica Evolución continua En AXPE estamos orgullosos de ser una empresa experta en tecnología que apuesta fuerte por el talento. Impulsamos la educación tecnológica tanto a nivel formativo como laboral. Formar parte de AXPE es liderar la transformación del sector tecnológico.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España).Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de soporte a producción para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global La posición de Operario de Soporte es responsable de la preparación de mate

Global Exchange Tecnologías Digitales (GETD) es la división tecnológica digital del Grupo Global Exchange, una multinacional española que opera en el mercado de divisas para prestar servicios de cambio de moneda extranjera al público turista en aeropuertos internacionales. Operamos en 31 países de 5 continentes y tenemos una red de más de 450 oficinas. En la actualidad, integramos el área de tecnología y de negocio digital para ofrecer las soluciones más innovadoras al negocio. Nuestro desarrollo profesional se centra en la formación continua, en la incorporación de metodologías ágiles y de las últimas tecnologías, así como en la contratación de perfiles diversos y versátiles para adaptarnos a la realidad cambiante del sector. Actualmente estamos buscando un Full-Stack para nuestra área de Aplicaciones : Frontend: Angular 14 / 18, TypeScript Backend: .NET Core 8 con C# Base de Datos: SQL Server, PostGreSQL Desarrollo de procedimientos almacenados Optimización de consultas ORM: Entity Framework y Entity Framework Core Control de Versiones: Azure DevOps/TFS, GIT Requisitos Técnicos Conocimientos Técnicos Esenciales Dominio avanzado de C# (hasta versión 12) Experiencia sólida con NET Framework y .NET 8 Profundo conocimiento en ASP.NET Core Experiencia con Entity Framework Core Manejo de bases de datos SQL Server y consultas optimizadas Experiencia requerida Experiencia demostrable con Angular y TypeScript Desarrollo con .NET Core (preferiblemente en su versión 8 y posteriores) Bases de datos SQL Server y desarrollo de procedimientos almacenados y funciones en T-SQL Uso de Entity Framework Core Experiencia en control de código fuente con Git en Azure DevOps/TFS Conocimientos técnicos Arquitectura de aplicaciones web modernas (API RESTful) Patrones de diseño y principios SOLID Integración continua y despliegue continuo (CI/CD) Desarrollo orientado a pruebas Gestión de dependencias y paquetes (.NET NuGet, npm) Programación asíncrona Patrones y Arquitecturas MVC (Model-View-Controller): Implementación avanzada en ASP.NET Core MVC MVVM (Model-View-ViewModel): Aplicaciónes WPF DDD (Domain-Driven Design): Modelado de dominios complejos, agregados, entidades, servicios de dominio Arquitectura N-Capas: Diseño e implementación de soluciones multicapa con separación clara de responsabilidades Competencias Valorables Integración de servicios SignalR para comunicaciones en tiempo real Implementación de sistemas distribuidos con caché Redis Configuración de autenticación y autorización en aplicaciones web Manejo de contenedores Docker y orquestación con Kubernetes Experiencia en metodologías ágiles Conocimientos de DevOps y Azure Cloud Conocimientos de microservicios Conocimiento de integración con dispositivos físicos, Experiencia en integración con terminales de pago Experiencia con sistemas de manejo de efectivo Experiencia con APIs de pasarelas de pago Habilidades Personales Capacidad analítica y resolución de problemas Autoaprendizaje y adaptación a nuevas tecnologías Trabajo en equipo y comunicación efectiva Organización y capacidad para trabajar con múltiples prioridades Atención al detalle y compromiso con la calidad del código Autonomía y proactividad en la búsqueda de soluciones ¿Quieres más información? Apúntate a la oferta y te contactamos. También puedes visitar nuestra web: En cumplimiento de lo dispuesto en la normativa vigente en materia de protección de datos, le informamos que los datos personales que facilite en el marco del presente proceso de selección serán tratados por Eurodivisas Corporación, S.L. , en calidad de responsable del tratamiento, con la finalidad de gestionar su candidatura, evaluar su perfil profesional y, en su caso, incluirle en futuros procesos de selección. La base jurídica para este tratamiento es el consentimiento del interesado y/o la aplicación de medidas precontractuales. Los datos no serán cedidos a terceros, salvo obligación legal, y se conservarán durante el tiempo estrictamente necesario para cumplir con la finalidad mencionada. Puede ejercer sus derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación del tratamiento, portabilidad, así como retirar su consentimiento en cualquier momento, dirigiéndose por escrito a la siguiente dirección de correo electrónico: , adjuntando copia de su documento de identidad e identificando el derecho o conjunto de derechos que desea ejercer. Para más información sobre el tratamiento de sus datos personales, consulte nuestra política de privacidad a través del siguiente enlace:

Global Exchange Tecnologías Digitales (GETD) es la división tecnológica digital del Grupo Global Exchange, una multinacional española que opera en el mercado de divisas para prestar servicios de cambio de moneda extranjera al público turista en aeropuertos internacionales. Operamos en 29 países de 5 continentes y tenemos una red de más de 450 oficinas. En la actualidad, integramos el área de tecnología y de negocio digital para ofrecer las soluciones más innovadoras al negocio. Nuestro desarrollo profesional se centra en la formación continua, en la incorporación de metodologías ágiles y de las últimas tecnologías, así como en la contratación de perfiles diversos y versátiles para adaptarnos a la realidad cambiante del sector. Actualmente estamos buscando ampliar nuestro equipo de Desarrollo en el área de Aplicaciones . ¿A quién buscamos? Buscamos a una persona con estudios mínimos de Formación Profesional de Grado Superior relacionado con desarrollo Necesitamos una experiencia demostrable de al menos 2 años en: Diseño e Implementación de Aplicaciones .NET Framework y .NET Core. Lenguaje C#. Entity Framework y Entity Framework Core. Frameworks JavaScript : AngularJS, jQuery, TypeScript. Base de datos SQL Server (incluyendo el desarrollo de procedimientos almacenados en T_ SQL). Conocimientos en ASP.NET MVC, SignalR, WPF (MVVM), WCF, REST. Conocimiento de Herramientas de AzureDevops y sistema de control de versiones Git. IDE Visual Studio Funciones del puesto Análisis y diseño de las especificaciones funcionales y no funcionales de soluciones de ingeniería que den respuestas a las necesidades de negocio de la organización. Participación en el desarrollo de las aplicaciones e integraciones que implementen los diseños realizados. Realización de revisiones de código y propuestas de mejora, análisis para identificar y aportar diferentes ideas y soluciones. Elaboración de documentación técnica, diseño de test etc. Resolución de incidencias sobre los sistemas de información y aplicaciones de software de los que es responsable ¿Quieres más información? Apúntate a la oferta y te contactamos. También puedes visitar nuestra web: En cumplimiento de lo dispuesto en la normativa vigente en materia de protección de datos, le informamos que los datos personales que facilite en el marco del presente proceso de selección serán tratados por Eurodivisas Corporación, S.L. , en calidad de responsable del tratamiento, con la finalidad de gestionar su candidatura, evaluar su perfil profesional y, en su caso, incluirle en futuros procesos de selección. La base jurídica para este tratamiento es el consentimiento del interesado y/o la aplicación de medidas precontractuales. Los datos no serán cedidos a terceros, salvo obligación legal, y se conservarán durante el tiempo estrictamente necesario para cumplir con la finalidad mencionada. Puede ejercer sus derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación del tratamiento, portabilidad, así como retirar su consentimiento en cualquier momento, dirigiéndose por escrito a la siguiente dirección de correo electrónico: , adjuntando copia de su documento de identidad e identificando el derecho o conjunto de derechos que desea ejercer. Para más información sobre el tratamiento de sus datos personales, consulte nuestra política de privacidad a través del siguiente enlace:

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a un Analista QC Bioquímica for our plant in León. RESPONSABILIDAD GLOBAL Realizar los ensayos siguiendo los procedimientos operativos de su área y los requerimientos de la normativa GMP, para poder evaluar y liberar las materias primas utilizadas en el proceso de fabricación, los análisis de muestras de proceso y producto formulado a granel. Efectuar las operaciones relacionadas con la preparación del material utilizado en los laboratorios de QC, así como preparar las soluciones de uso específico en los diferentes ensayos de acuerdo con los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP, para poder realizar los análisis y ensayos necesarios. RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS Control bioquímico del proceso de fabricación. Preparar los materiales y puesta a punto de los equipos. Preparar, controlar y gestionar los reactivos y soluciones necesarias para los ensayos a realizar. Colaborar en la puesta a punto y desarrollo de métodos analíticos y transferencias de métodos. Realizar mantenimientos de los equipos y materiales necesarios para estos análisis en el laboratorio. Documentación correcta de todas las actividades asociadas al proceso, cumpliendo en todo momento los procedimientos operativos y la normativa GMP. Documentar todas las actividades realizadas durante el proceso de ensayo/inspección. Ejecutar las actividades requeridas en el sistema informático de gestión del laboratorio de la sección. Elaborar, revisar y proponer modificaciones de SOPs, EPRs, PTs y Guías de Entrenamiento. Realizar los entrenamientos requeridos para desempeñar sus funciones e impartir entrenamiento a otros analistas según corresponda. Iniciar la investigación de resultados de discrepancias, incidencias o resultados fuera de especificación siguiendo el sistema establecido en la planta. Ejecución de los análisis biológicos y bioquímicos de las muestras de proceso y producto formulado a granel: ELISA SDS-PAGE Bioensayos qPCR Cultivos celulares. Recepción del material utilizado en los laboratorios de QC. Preparación de soluciones utilizadas para la realización de ensayos. REQUISITOS Estudios: Formación profesional en ciencias o superior. Idiomas: Español fluido e inglés intermedio. Experiencia (años/áreas): +1 en industria farmacéutica/biotecnológica o experiencia en el laboratorio. Conocimientos específicos: Técnica bioquímicas: ELISA, SDS-PAGE, Bioensayos, cultivos celulares, qPCR, etc. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major. Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must). Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry. Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Supply Planner & External Manufacturing Specialist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY The Supply Planner & External Manufacturing Specialist is responsible for managing production of pharmaceutical products performed in external vendors (CMOs). Its main responsibility is secure a smooth and efficient production as per Supply chain demand. The Drug Product collaborates with cross-functional departments to plan, manage and drive Fill & Finish activities within agreed quality, scope, budget and time. Builds and maintains productive relationships with a wide variety of internal and external stakeholders. Ensures fluent communication between API and CMO sites, building and managing a solid process flow. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Drug Product Supply responsibilities: · Ensure that Finish Products planning, manufacturing and supply in external vendors (CMO) meets commercial and non-commercial demand (clinical, developments). · Working closely with Launch department, technical MSAT teams and CMO Supply teams to support Implementation of new drug product (DP) and new launches/NPI. · Oversite and optimization of aseptic fill/finish processes and plans for mAbxience products. · Deploy and align with CMO a robust manufacturing plan with 12-18 months horizon that is align with customer demand, critical resource capacity and business plan. · Track evolution of manufacturing performance. Establish and report KPI to support Supply Chain and business targets. · Prepare and communicate timelines associated to pre commercialization DP manufacturing. · Generate and communicate data and information with necessary departments like regulatory, Quality or Supply Chain. Support during evaluation of quality deviations and corrective actions. · Support the pre commercial manufacturing activities (demo runs, engineering runs, PPQs, etc) · Develop effective forecasts based on customer demand and support the commercial team. Conduct monthly forecast maintenance. Track Demand vs Forecasts. · Coordination of new launches and ongoing production together with third parties and internal stakeholders. Governance and oversight: · Establish a robust governance process of CMO, including capacity assessment, KPI measure and Supply Planning to support S&OP process. · Identify risks and define/track actions together with stakeholders to mitigate the risks. · Generate information, measurement and follow up performance indicators in Drug Product, including Lead Times, Schedule adherence, and others to support proper inventory management. Continuous Improvement & Innovation: · Lead initiatives to improve supply chain efficiency, cost-effectiveness, and quality. · Identify opportunities for automation and data-driven decision-making to enhance supply chain performance. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS · Education: University Degree and preferably Master in Supply Chain. A degree in Pharmacy or similar is an asset. · Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset. · Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position. · Specific Knowledge: Manufacturing Support activities, GMP and SHE regulations. Strong Customer focus and relationship building. Basic knowledge in medication registries. Logistics knowledge in the pharmaceutical industry and SAP R3 and APO. · Travels: Willingness to travel. · Personal skills: Good organizational and communication skills, accuracy and reliability. Good interaction and team working capacity, ability to multi-tasks, demonstrated strong organizational skills and ability to independently prioritize work, attention to detail, excellent communication skills, accuracy, flexibility and openness to changes. Keeping focus in changing environments and experience in conflict resolution and negotiation skills. Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a MSAT medical devices technician for our plant in León. Global responsabilities The medical device specialist will act as drug device combination expert, including planning and coordination of the implementation of medical devices manufacturing processes for new molecules under development in external CDMOs. Collaborate with mAbxience development team and third companies in device development stages as well as regulatory submissions. Specific responsabilities Search and selection of new technologies, suppliers and CDMOs for the development and assembly of medical devices. Collaborate in generation of medical devices Design History File (DHF) and related documentation. Authoring of tech transfer protocols and reports for medical device manufacturing in selected CDMO. Scientific support during medical device development, assembly process tech transfer and validation. Deviation root cause and impact assessment, as well as CAPAs. Coordination of medical device assembly process implementation and validation at CDMO. Generation of risk assessments, process description, bill of materials, manufacturing procedures and sampling plans compliant with regulatory standards and guidelines. Support of regulatory submission process, including SME input and/or revision of relevant dossier sections and participation in regulatory agency interactions. Lead the evaluation and implementation of process improvements and scale-ups. Support in regulatory variation procedures. Requirements and personal skills Education : university degree oriented to biotechnology, biochemistry, chemical engineering or the like. Languages: fluent English. Knowledge of other languages. (mainly Spanish) will be an asset. Experience (years/area): ≥5 years of experience in Operations, R&D, MSAT in development and manufacturing of medical devices, mainly prefilled syringes (PFS) coupled with needle safety devices (NSD) and autoinjectors (AI). Travels: Open to travel. Personal skills: experience in project management and scale up to industrial manufacturing, work in GMP environment, DHF generation and regulatory filling (ICH, EMA and FDA requirements), tech transfer, process validation. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig , llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible . Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala , abarcando: Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías , garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig , impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF) , una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países , con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia , gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW . Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1 .500 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Service Manager dentro de nuestro equipo de O&M. Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: Cumplimiento de Contratos, incluyendo los KPIs contractuales (p.ej. Disponibilidad, HSEQ, tiempos de respuesta, planificación de correctivos y preventivos, etc.) Elaboración, gestión y control de Presupuesto de la planta así como el seguimiento de pago de facturas de la(s) planta(s) asignada(s). Coordinación y gestión de relación con cliente y proveedores a nivel diario y operativo, que incluye comunicación verbal y escrita. Coordinación y gestión de los recursos humanos y materiales asignados a la(s) planta(s) a nivel diario y operativo. Revisión de los registros de información asociada a las órdenes de trabajo de mantenimiento correctivo y preventivo en un GMAO (la plataforma digital Custodian o equivalente), y la revisión de dichos registros en los informes mensuales. Asegurar el cumplimiento con los procedimientos de seguridad y salud, calidad, medio-ambiente así como con las instrucciones técnicas de los equipos y utillajes, y cualquier otro estándar de la actividad, la planta o la compañía. Para ello, incidirá en la actividad diaria, en la concienciación del equipo de técnicos, asegurando los recursos necesarios para su cumplimiento. Dará soporte en el registro de evidencias de dicho cumplimiento así como en el desarrollo e interpretación de ellos. Asegurar el cumplimiento con las pautas y medidas de control de la seguridad y salud marcadas para el lugar de trabajo asegurando que siempre se utilizan los correspondientes EPIS y que estén en buen estado para las actividades realizadas y comunicando cualquier incidente, accidente o situación de riesgo que acontezca en su lugar de trabajo. Requisitos Formación en Ingeniería o formación afín, en las especialidades eléctricas, o experiencia industrial equivalente. Un mínimo de 2 años en un puesto de gestor o coordinador de un equipo en planta fotovoltaica o energética, con interlocución directa con cliente. Valorables Máster en PRL y Máster en Energías Renovables. Conocimiento de instalaciones eléctricas, preferentemente fotovoltaicas. Experiencia en gestión de personal técnico. Valorable inglés, nivel alto. Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: Síguenos en LinkedIn: No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo?

Linde Material Handling se cuenta entre los líderes mundiales en la fabricación de carretillas elevadoras, vehículos de interior y soluciones de alto rendimiento para la intralogística. Desde el año 2006, Linde pertenece a KION Group. Operamos en más de 100 países en todo el mundo y tenemos alrededor de 13.000 personas trabajando para la marca. Una red de más de 8.500 técnicos de servicio asegura la máxima disponibilidad de las carretillas y soluciones Linde, y basándose en su red logística mundial. Estamos construidos sobre una base sólida mediante la entrega de un servicio experto y soluciones de productos a nuestros clientes. Creemos que nuestro éxito es el resultado de las habilidades y el compromiso de las personas de nuestro equipo. Nuestros valores son: INTEGRIDAD hacemos lo correcto – COLABORACIÓN confiamos los unos en los otros – VALENTÍA cambiamos e innovamos – EXCELENCIA aportamos un valor excepcional a nuestros clientes Trabajarás en una empresa global de éxito en un entorno internacional. ¿Está preparado/a para un nuevo reto? Entonces, ¡puede que seas tú a quien estamos buscando! Sobre la compañía: Somos una compañía socialmente responsable, que ofrece igualdad de oportunidades laborales, fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación, acoso o agresión, verbal o física, ni directa o indirecta, contra la persona u objetos materiales. Misión : Acondicionamiento de equipos de la compañía. Funciones principales y responsabilidades: Realizar el mantenimiento preventivo. Realizar los Avisos de averías y reparaciones. Suministrar recambios. Realizar pruebas de seguridad en máquinas. Montar las nuevas máquinas, efectuar la puesta en marcha y entregar la máquina al Cliente. Elaborar los presupuestos de reparación de máquinas y suministro de repuestos. Asesorar al Cliente en todo lo relacionado con la máquina y el servicio. Ser una persona proactiva en la identificación de oportunidades de venta. Elaborar los Boletines conforme a las directrices de la Organización. Utilización correcta y cuidado del material asignado. Formación, conocimientos & experiencia: Módulo medio o superior de formación profesional (Mecatrónica o similar), EGB / ESO o similar o experiencia en el sector como Técnico de mantenimiento / reparaciones, de al menos 3 años. Formación no Reglada/Idiomas/Conocimientos específicos: Valorables conocimientos de MS Office. Muy valorable carné de carretillero frontal y retráctil en vigor. Se valorarán conocimientos de inglés. ✏️ Competencias & habilidades: Habilidades comunicativas. Capacidad de aprendizaje continuo y actualización de conocimientos técnicos. Trabajo en equipo y coordinación con otros departamentos. Responsabilidad y compromiso con el trabajo bien hecho. ✨ Te Ofrecemos: Ésta es tu oportunidad de desarrollar tu carrera en una sólida empresa tecnológica con proyección internacional y en constante expansión, donde todo es posible. Incorporación estable en empresa líder en su sector. Retribución según valía y aptitudes. Mutua privada a cargo de la empresa. Vehículo de empresa. ✅ Retribución flexible. Te incorporarás en un entorno de trabajo agradable con un equipo comprometido, donde nuestros valores son integrity, collaboration, courage and excellence. ¡Te estamos esperando!

Desde Norconsulting estamos seleccionando un Responsable de Mantenimiento de Subestaciones Eléctricas para incorporarse de manera estable a la plantilla de uno de nuestros clientes, una empresa consolidada del sector eléctrico , para su subestación ubicada en Palencia.Se trata de una

Do you have at least 15 years of experience as a Project Manager in Powertrain environments? At ALTEN, we know that the success of our projects is due to the people who make up our team. That’s why we are committed to supporting your talent, meeting your career expectations, and making you feel at home. Do you want to help build tomorrow’s world today? Keep reading! What will your mission be? Coordinate technical and project management activities across the main client, industrial partners, and the different departments involved. Ensure the proper application of internal development and quality processes (project management methodologies, design, validation, and homologation). Consolidate and report QCDP indicators (Quality, Cost, Deadline, Performance) at each project milestone. Oversee the technical convergence of mechanical components within your area of responsibility, from early phases through technical maturity (P0–P4). Participate in defining objectives, risk analysis, and overall project planning. Prepare the technical documentation required for development (specifications, functional analyses, validation plans, quality dossiers, QCDP reports, among others). Ensure problem-solving and technical traceability using structured methodologies (LUP, 8D, QC Story, PDCA). Coordinate the technical transfer to the series production phase. Participate in training sessions and updates of internal development and quality tools. Ideal candidate profile: Degree in Engineering (preferably Industrial, Mechanical, Automotive, or similar). At least 15 years of experience in technical project management, especially in the automotive/Powertrain sector. Deep technical knowledge of combustion and electric engines. Proven experience in technical coordination between departments and cross-functional project management. High level of English (C1) is essential, both spoken and written. Strong interpersonal skills to facilitate agreements and decision-making in complex and multicultural environments. Leadership skills, global project vision, and a results-oriented mindset. What can we offer you? A position in a competitive multinational company in continuous growth. ✌️ Integration into a highly qualified team of professionals, with a good work atmosphere, innovative and dynamic. Specialized training and continuous professional development. Social benefits and a Flexible Compensation Plan. Competitive compensation. Who are we? We are a team. We are part of ALTEN, a European multinational specialized in providing consulting, IT, and engineering services to major companies in the Spanish market. If you’re into numbers, here are some: in Spain, we have a turnover of 217 million euros, 9 offices, and a team of 5,240 people. At ALTEN, we are also proud to offer equal opportunities regardless of gender, age, diverse abilities, or country of origin. Our commitment is to talent—and to the people who have it. If you believe you’ve got talent, apply now!

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a AD Bioassay Analyst for our Manufacturing Site in León (Spain).GLOBAL RESPONSIBILITY Performs and directs assays according to and in compliance with Good Laboratory Practices (GLP), cur

Linde Material Handling se cuenta entre los líderes mundiales en la fabricación de carretillas elevadoras, vehículos de interior y soluciones de alto rendimiento para la intralogística. Desde el año 2006, Linde pertenece a KION Group. Operamos en más de 100 países en todo el mundo y tenemos alrededor de 13.000 personas trabajando para la marca. Una red de más de 8.500 técnicos de servicio asegura la máxima disponibilidad de las carretillas y soluciones Linde, y basándose en su red logística mundial. Estamos construidos sobre una base sólida mediante la entrega de un servicio experto y soluciones de productos a nuestros clientes. Creemos que nuestro éxito es el resultado de las habilidades y el compromiso de las personas de nuestro equipo. Nuestros valores son: INTEGRIDAD hacemos lo correcto – COLABORACIÓN confiamos los unos en los otros – VALENTÍA cambiamos e innovamos – EXCELENCIA aportamos un valor excepcional a nuestros clientes Trabajarás en una empresa global de éxito en un entorno internacional. ¿Está preparado/a para un nuevo reto? Entonces, ¡puede que seas tú a quien estamos buscando! Sobre la compañía: Somos una compañía socialmente responsable, que ofrece igualdad de oportunidades laborales, fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación, acoso o agresión, verbal o física, ni directa o indirecta, contra la persona u objetos materiales. Misión : Acondicionamiento de equipos de la compañía. Funciones principales y responsabilidades: Mantenimiento y reparación de carretillas elevadoras (revisiones, modificaciones y puestas a punto). Acondicionamiento de máquinas para demostración, STR y usadas. Reparaciones en taller y en instalaciones de clientes. Asesoramiento técnico y atención a necesidades del cliente. Cumplimiento de normas de seguridad y uso correcto de herramientas, EPIs y repuestos. Gestión administrativa de incidencias, informes técnicos y documentación asociada. Comunicación y registro de incidencias en la aplicación interna. Propuesta de mejoras en procesos y métodos de trabajo. Formación, conocimientos & experiencia: Módulo medio o superior de formación profesional (Mecatrónica o similar), EGB / ESO o similar o experiencia en el sector como Técnico de mantenimiento / reparaciones, de al menos 1 año. Formación no Reglada/Idiomas/Conocimientos específicos: Valorables conocimientos de MS Office. Muy valorable carné de carretillero frontal y retráctil en vigor. Se valorarán conocimientos de inglés. ✏️ Competencias & habilidades: Habilidades comunicativas. Capacidad de aprendizaje continuo y actualización de conocimientos técnicos. Trabajo en equipo y coordinación con otros departamentos. Responsabilidad y compromiso con el trabajo bien hecho. ✨ Te Ofrecemos: Ésta es tu oportunidad de desarrollar tu carrera en una sólida empresa tecnológica con proyección internacional y en constante expansión, donde todo es posible. Incorporación estable en empresa líder en su sector. Retribución según valía y aptitudes. Mutua privada a cargo de la empresa. ✅ Retribución flexible. Te incorporarás en un entorno de trabajo agradable con un equipo comprometido, donde nuestros valores son integrity, collaboration, courage and excellence. ¡Te estamos esperando!

Nivel alto de inglés (B2-C1) Experiencia en análisis de rendimiento de redes y optimización Funciones: Liderar, gestionar y desarrollar al equipo de comunicaciones y networking Diseñar y mantener la estrategia de networking de la organización alineada con la seguridad y los objetivos empresari

NTT DATA es una consultora multinacional que ofrece soluciones tecnológicas, de negocio, estrategia, desarrollo y mantenimiento de aplicaciones, siendo un referente en consultoría. Digital Technology es la unidad enfocada a acompañar a las grandes organizaciones iberoamericanas en su transformación digital, generando dividendos digitales a través de la tecnología y el diseño, con enfoque práctico y orientado al negocio. Para lograrlo, buscamos personas que compartan nuestra curiosidad permanente, pasión por la tecnología, excelencia constante y visión estratégica. Digital Architecture es la división que proporciona la estrategia tecnológica y las plataformas IT necesarias para impulsar la digitalización y transformación de nuestros clientes, ofreciendo soluciones cloud-native y siendo referentes en la construcción de arquitecturas robustas, seguras y que contemplen todas las necesidades. En Digital Architecture estamos en búsqueda de arquitectos y arquitectas de APIs. Aunque no todo es imprescindible, nos gustaría que tuvieras: Como mínimo 3 años de experiencia en diseño, desarrollo y gestión de APIs. Conocimientos en especificaciones API del mercado (OpenAPI, AsyncAPI, grpc, etc.). Experiencia con herramientas de documentación como Swagger/OpenAPI . Conocimientos en gestión de API Gateways (Apigee, Kong, IBM API Connect, etc.). Comprensión de protocolos de seguridad como OAuth2, OpenID Connect y manejo de API Keys. Se valorará muy positivamente la experiencia en plataformas cloud (AWS, Azure, Google Cloud). También se valorará Familiaridad con frameworks como Spring Boot, NestJS, Express.js o equivalentes. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? Diseñar y definir arquitecturas de APIs alineadas con los objetivos del cliente. Implementar y supervisar la integración de APIs con los sistemas existentes. Garantizar la seguridad, escalabilidad y rendimiento de las soluciones. Colaborar con equipos de desarrollo, negocio y otros arquitectos para asegurar la calidad de los entregables. Participar en la definición de estándares y mejores prácticas de desarrollo. Documentar las APIs utilizando herramientas como Swagger y Redoc. Aunque nuestra búsqueda está centrada principalmente en Valladolid, también tenemos equipos en Madrid, Barcelona, Valencia, Sevilla y Zaragoza. Por lo que si vives en estas u otras ciudades también nos interesa tu perfil y estaremos encantados de conocerte. ¿Qué te ofrecemos? Formar parte de un equipo de élite especializado en la unión entre estrategia y tecnología. Contrato indefinido con revisiones de categoría y salario de manera anual. Certificaciones bonificadas de los principales proveedores cloud (AWS, Azure, GCP) y otras tecnologías. Acceso gratuito a nuestra plataforma formativa, NTT DATA University, donde encontrarás formaciones técnicas, metodológicas, idiomas y soft skills. Trabajo híbrido y horario flexible para facilitar la conciliación. Jornada intensiva (8:00 a 15:00) los viernes y los meses de verano. Beneficios corporativos: complementos salariales adicionales, retribución flexible, seguro médico, seguro de vida y accidentes y muchos más. Programas solidarios y actividades sociales para impulsar un impacto positivo a través de nuestro portal de voluntarios The Blue Wave. Un ambiente de trabajo excelente, que fomenta el compañerismo y la buena convivencia. Somos Global Top Employer 2025, y, en España, por 10º año consecutivo. Innovación diversa y cultura inclusiva. En NTT DATA creemos que cada persona es única y apostamos por una cultura que valora la diversidad y fomenta un entorno donde todos podamos explorar y potenciar nuestra singularidad. ¡Únete al equipo de Digital Technology en NTT DATA!

En duagon, ofrecemos servicios de ingeniería especializados en el desarrollo y ejecución de proyectos tecnológicos en sectores de todo tipo. Con más de 1.000 profesionales y presencia global en todos los continentes, acompañamos a nuestros clientes en todas las fases del ciclo de vida del proyecto: desde la concepción y el diseño, hasta la implementación, validación y soporte. Nuestra experiencia abarca un amplio espectro de disciplinas de ingeniería e IT, lo que nos permite aportar soluciones innovadoras y adaptadas a los retos técnicos más exigentes. En duagon Iberia estamos buscando un Técnico PRL para que se una a nuestro equipo y participar en nuestros proyectos industriales del área eléctrica situados en Olmedo (Valladolid). Funciones: Elaboración de Anexos al Plan de Seguridad y Salud, así como de procedimientos específicos de trabajo. Supervisión de las subcontratas involucradas en el proyecto. Realización de inspecciones en obra . Mantenimiento de la comunicación con el cliente y con el equipo de coordinación. Impartición de formación sobre seguridad a los trabajadores. Gestión de la documentación relacionada con los trabajadores. Investigación y análisis de los accidentes ocurridos en el lugar de trabajo. Qué ofrecemos: Contrato indefinido con un paquete importante de salario flexible (tickets restaurante, cheque guardería, seguro médico...). Coche de empresa y tarjeta gasolina . Modalidad presencial. Flexibilidad laboral (horario, vacaciones…). Carrera profesional con oportunidades de promoción. Actividades de Team building (BBQ, torneos de pádel…). La estabilidad del sector con proyectos nacionales e internacionales. En duagon Iberia podrás desarrollar tu carrera en función de tus aspiraciones, crecer con nosotros y participar en nuestras interesantes iniciativas de conciliación mediante la modalidad híbrida de trabajo, formación continua y remuneración atractiva. Si quieres saber más, visítanos en

Global Exchange Tecnologías Digitales (GETD) es la división tecnológica digital del Grupo Global Exchange, una multinacional española que opera en el mercado de divisas para prestar servicios de cambio de moneda extranjera al público turista en aeropuertos internacionales. Operamos en 31 países de 5 continentes y tenemos una red de más de 450 oficinas. En la actualidad, integramos el área de tecnología y de negocio digital para ofrecer las soluciones más innovadoras al negocio. Nuestro desarrollo profesional se centra en la formación continua, en la incorporación de metodologías ágiles y de las últimas tecnologías, así como en la contratación de perfiles diversos y versátiles para adaptarnos a la realidad cambiante del sector. Actualmente estamos buscando ampliar nuestro equipo de Automatización en el área de Datos. Responsabilidades principales: Diseñar, desarrollar e implementar soluciones RPA escalables utilizando BluePrism, integrando scripts en Python para manejo de datos y APIs. Valorable conocimiento UIPath y Poweautomate Analizar procesos de negocio para identificar oportunidades de automatización y optimización Desarrollar aplicaciones low-code en Appian, incluyendo workflows, interfaces SAIL e integraciones con sistemas legacy y bases de datos Creación de agentes inteligentes con Agentic AI (frameworks como LangChain o ADK) para automatizaciones autónomas y adaptativas Gestionar orquestadores RPA y despliegues en los principales proveedores Cloud Monitorear y optimizar bots existentes, reduciendo tiempos y optmizando coste Requisitos: Más de 5 años de experiencia en RPA, con certificaciones en BluePrism (Developer) Experiencia conn Appian para diseño de procesos y aplicaciones empresariales Experiencia valorable en Agentic AI para agentes autónomos integrados con RPA Desarrollo con Python (bibliotecas como Pandas, Selenium, PyAutoGUI) para automatización web y datos Nivel avanzado de inglés ¿Quieres más información? Apúntate a la oferta y te contactamos. También puedes visitar nuestra web: En cumplimiento de lo dispuesto en la normativa vigente en materia de protección de datos, le informamos que los datos personales que facilite en el marco del presente proceso de selección serán tratados por Eurodivisas Corporación, S.L. , en calidad de responsable del tratamiento, con la finalidad de gestionar su candidatura, evaluar su perfil profesional y, en su caso, incluirle en futuros procesos de selección. La base jurídica para este tratamiento es el consentimiento del interesado y/o la aplicación de medidas precontractuales. Los datos no serán cedidos a terceros, salvo obligación legal, y se conservarán durante el tiempo estrictamente necesario para cumplir con la finalidad mencionada. Puede ejercer sus derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación del tratamiento, portabilidad, así como retirar su consentimiento en cualquier momento, dirigiéndose por escrito a la siguiente dirección de correo electrónico: , adjuntando copia de su documento de identidad e identificando el derecho o conjunto de derechos que desea ejercer. Para más información sobre el tratamiento de sus datos personales, consulte nuestra política de privacidad a través del siguiente enlace:

We're hiring! Position: Low-Code Developer – Business Workflow Automation Location: León, Spain (Hybrid work model) Department: Big Data Are you passionate about process automation and continuous improvement? At HP SCDS, we're looking for a Citizen Developer to collaborate with business areas and transform processes using low-code/no-code platforms, primarily ServiceNow. What you'll do Analyze current business processes and identify improvement opportunities. Implement automations using PlayBooks in ServiceNow. Collaborate with functional and technical teams to understand needs and validate solutions. Document workflows and participate in continuous improvement initiatives. (You'll work with processes of varying complexity, from simple tasks to workflows involving cross-team collaboration and integration with multiple tools.) ✅ What we're looking for Ability to understand processes and propose effective solutions. Strong communication and teamwork skills. Willingness to learn and adapt to new tools. English proficiency (minimum B2) to collaborate on international projects and in global environments. Programming and scripting knowledge, especially in JavaScript. Previous experience with ServiceNow or PlayBooks is not required but will be valued. We offer official training and internal resources to help you grow in these technologies. Preferred qualifications Familiarity with agile methodologies. Experience in corporate environments or digital transformation projects. What we offer Be part of a dynamic team with direct impact on HP’s digital transformation. Hybrid work model (minimum 3 days per week in the office) with flexible working conditions. Continuous training and real opportunities for professional growth. Social benefits Restaurant ticket Health insurance Annual performance bonus And much more! Location: León, Spain Apply directly via LinkedIn Find out more about our culture and daily life at HP SCDS on our social networks: Instagram HP SCDS YouTube HP SCDS

In a few words Position: Project Manager. Location: León. Experience: Between 5-8 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Develop and implement production projects related to injectable technology, ensuring comprehensive project management for main facilities at a global level. Drive innovative technical solutions to improve costs and ergonomics, and develop standards to guarantee product integrity and traceability. Specific Responsibilities: • Lead the improvement of hygienic design and support AM/PM standards for production equipment., • Lead technological scouting and identification of strategic equipment suppliers., • Manage capital projects over 5 MCHF., • Manage equipment and civil works suppliers., • Implement continuous improvement and Lean principles (SMED, AM/PM, hygienic design, ergonomics)., • Manage projects autonomously., • Work in international and multidisciplinary environments., • Education: University degree in Engineering, Chemistry or similar. Master`s degree is a plus., • Languages: Spanish and English., • Experience (years/area): +5 year in a pharmaceutical production plant, preferably solids/semisolids., • Specific Knowledge: Management of capital projects and civil works. Lean principles and continuous improvement. Management of equipment suppliers, • Travels: Willing to travel occasionally. The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities • Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these., • Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs., • Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance:, • Process descriptions., • List of materials and Raw Materials and their specifications., • Manufacturing Versions and roadmaps., • Initial Master Batch Records., • Scale-up rationale and report., • Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others., • Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections., • Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering., • Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation., • Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure., • Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation., • Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases...)., • Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases..., • Education: University degree oriented to biology or chemistry, • Languages: Intermediate English level (fluency valued), • Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT, • Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation., • Travels:

In a few words Position: Project Manager. Location: León. Experience: Between 5-8 years. Want to know more? &##128071; INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Develop and implement production projects related to injectable technology, ensuring comprehensive project management for main facilities at a global level. Drive innovative technical solutions to improve costs and ergonomics, and develop standards to guarantee product integrity and traceability. Specific Responsibilities: Lead the improvement of hygienic design and support AM/PM standards for production equipment. Lead technological scouting and identification of strategic equipment suppliers. Manage capital projects over 5 MCHF. Manage equipment and civil works suppliers. Implement continuous improvement and Lean principles (SMED, AM/PM, hygienic design, ergonomics). Manage projects autonomously. Work in international and multidisciplinary environments. Manage teams remotely and in matrix organizations. Requirements and personal skills: Education: University degree in Engineering, Chemistry or similar. Master`s degree is a plus. Languages: Spanish and English. Experience (years/area): +5 year in a pharmaceutical production plant, preferably solids/semisolids. Specific Knowledge: Management of capital projects and civil works. Lean principles and continuous improvement. Management of equipment suppliers Travels: Willing to travel occasionally. Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Y por ello necesitamos incorporar un/a Técnico/a de control de calidad en obra civil para ampliar nuestro equipo actual. ¿El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia &##Elaboración de Planes de Calidad Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA's Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades. Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas. Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas. Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios. Elaboración de Dossier de Calidad Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). &##Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ¿Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas. Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a. Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada. Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés). Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as... Todos los jueves desayuno saludable en la oficina. Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡

Y por ello necesitamos incorporar un/a Técnico/a de control de calidad en obra civil para ampliar nuestro equipo actual. ¿El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia &##Elaboración de Planes de Calidad Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA's Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades. Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas. Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas. Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios. Elaboración de Dossier de Calidad Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). &##Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ¿Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas. Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a. Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada. Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés). Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as... Todos los jueves desayuno saludable en la oficina. Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a un Técnico/a QC Bioquímica for our plant in León. RESPONSABILIDAD GLOBAL Junto con el responsable de Control de Calidad, tiene como misión la implantación y el mantenimiento de todas las actividades de análisis y control bioquímico de los controles en proceso, productos intermedios y finales. Igualmente colaborará en el desarrollo de los planes de estabilidad y, en general, de cualquier actividad que sea atribuible al departamento de Control de Calidad o a otros departamentos y que esté relacionada con el campo de la bioquímica. En coordinación con el responsable de Control de Calidad Bio, se encargará de la adecuada organización del día a día dentro del área y de los analistas asignados. Ejecutará las actividades de creación y mantenimiento del sistema documental tanto en lo referente a procedimientos básicos como protocolos de cualificación y validación en lo que atañe a su área. Adicionalmente, en caso necesario, realizará junto al resto del personal de Control de Calidad los análisis precisos en el laboratorio para llevar a cabo los controles de proceso, transferencias analíticas y liberación de los lotes. RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS • Desarrollar y ejecutar todas las actividades analíticas propias de Control de Calidad tales como:, • Administrar, coordinar y llevar a cabo análisis bioquímicos, tales como, bioensayos, ELISA, SDS-PAGE, qPCR, etc., • Documentar todos los ensayos según lo requerido por las GLPs., • Emitir planes maestros de calificación/validación y protocolos asociados junto con los responsables de las áreas involucradas., • Realizar el seguimiento y las operaciones de cualificación/validación junto con los responsables de las áreas implicadas., • Controlar y archivar la documentación relacionada con la calificación y la validación junto con los responsables de las áreas implicadas., • Generar protocolos para la gestión de áreas biológicas, participando activamente en sus actuaciones., • Colaborar con I+D y el resto de las áreas involucradas en el diseño, ajuste, implementación, transferencia, validación y ejecución de aquellas técnicas analíticas a aplicar en esa área., • Gestionar el control, archivo de los documentos y registros en lo que se refiere a su área., • Ejecutar las actividades de formación y entrenamiento requeridas para el personal de bioquímica de QC., • Mantenerse en constante actualización sobre la evolución de la normativa EU y USA para tener al día el cumplimiento de GMPs en lo referente a bioquímica., • Ayudar en la puesta en marcha, cualificación / validación de los elementos y equipos integrantes de los laboratorios tanto de Desarrollo como de Control de Calidad relacionados con su campo., • Participar en las formaciones internas/externas relacionadas con los ámbitos de aplicación., • Gestionar documentos de control de cambios y realizar las investigaciones sobre datos fuera de especificación de Control de Calidad., • Dar soporte técnico durante la realización de auditorías (internas y externas). Colaborar en la cualificación de suministradores., • Proponer adquisición de equipos necesarios para las tareas del área., • Colaborar en la identificación de necesidades y oportunidades de mejora para el área., • Estudios: Licenciado en ciencias., • Idiomas: Español e inglés fluido., • Experiencia (años/áreas): +2 años en industria farmacéutica/biotecnológica., • Conocimientos específicos: Técnicas bioquímicas y microbiológicas.

Y por ello necesitamos incorporar un/a Técnico/a de control de calidad en obra civil para ampliar nuestro equipo actual. ¿El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia &##Elaboración de Planes de Calidad Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA's Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades. Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas. Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas. Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios. Elaboración de Dossier de Calidad Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). &##Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ¿Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas. Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a. Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada. Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés). Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as... Todos los jueves desayuno saludable en la oficina. Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡

¡En IDP seguimos creciendo! Y por ello necesitamos incorporar un/a Técnico/a de control de calidad en obra civil para ampliar nuestro equipo actual. ¿Te gustan los retos? ¡Si es así, te estamos buscando! ¿Quiénes somos? El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia Funciones: • Elaboración de Planes de Calidad, • Planes de ensayos, • Elaboración de PPI, • Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA's, • Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades., • Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas., • Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas., • Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios., • Elaboración de Dossier de Calidad, • Seguimiento de No Conformidades y desviaciones de obra., • Salario competitivo en función al perfil., • Participar en un reto que te hará crecer profesional y personalmente., • Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas., • Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a., • Queremos que crezcas y tengas proyección profesional., • Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada., • Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés)., • Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as..., • Todos los jueves desayuno saludable en la oficina., • El día del empleado/a una vez al año para que disfrutes de tus compañeros/as con actividades de Team Building. ¡Te estamos esperando!

Y por ello necesitamos incorporar un/a Técnico/a de control de calidad en obra civil para ampliar nuestro equipo actual. ¿El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia &##Elaboración de Planes de Calidad Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA's Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades. Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas. Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas. Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios. Elaboración de Dossier de Calidad Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). &##Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ¿Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas. Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a. Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada. Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés). Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as... Todos los jueves desayuno saludable en la oficina. Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡

In a few words Position: Project Manager. Location: León. Experience: Between 5-8 years. Want to know more? &##128071; INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Develop and implement production projects related to injectable technology, ensuring comprehensive project management for main facilities at a global level. Drive innovative technical solutions to improve costs and ergonomics, and develop standards to guarantee product integrity and traceability. Specific Responsibilities: Lead the improvement of hygienic design and support AM/PM standards for production equipment. Lead technological scouting and identification of strategic equipment suppliers. Manage capital projects over 5 MCHF. Manage equipment and civil works suppliers. Implement continuous improvement and Lean principles (SMED, AM/PM, hygienic design, ergonomics). Manage projects autonomously. Work in international and multidisciplinary environments. Manage teams remotely and in matrix organizations. Requirements and personal skills: Education: University degree in Engineering, Chemistry or similar. Master`s degree is a plus. Languages: Spanish and English. Experience (years/area): +5 year in a pharmaceutical production plant, preferably solids/semisolids. Specific Knowledge: Management of capital projects and civil works. Lean principles and continuous improvement. Management of equipment suppliers Travels: Willing to travel occasionally. Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como de producción. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como de producción. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como de producción. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

¡Únete a ALVIC! Buscamos talento técnico para seguir creciendo juntos. En ALVIC llevamos más de 30 años liderando el sector energético, ofreciendo soluciones tecnológicas para la gestión y automatización de negocios relacionados con el suministro de carburantes y otras formas de energía. Formamos parte de un grupo internacional, lo que nos permite trabajar en un entorno con una cultura multinacional, abierta y colaborativa. Esta visión global impulsa nuestra apuesta por la innovación, el crecimiento constante y la transformación digital. ¿Tienes experiencia técnica y te apasiona el contacto directo con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! Actualmente buscamos incorporar un TÈCNICO SAT para nuestro equipo de Professional Services, en nuestras oficinas de BURGOS. ¿Cuáles serán tus funciones? • Resolución de incidencias técnicas en formato domiciliario (hardware y software)., • Mantenimientos preventivos y upgrades de software/firmware., • Instalaciones avanzadas de soluciones ALVIC., • Formación técnica a clientes y visitas de preinstalación., • Soporte técnico remoto y escalado de tickets., • Formación técnica (CFGM o CFGS en electricidad, electrónica, mecatrónica, redes, etc.)., • Experiencia mínima de 3 años en posiciones similares., • Conocimientos en esquemas eléctricos/electrónicos y uso de herramientas manuales., • Persona empática, resolutiva, proactiva y con orientación al cliente., • Capacidad para trabajar bajo presión y en equipo., • Proyecto estable en una empresa sólida y en constante evolución., • Excelente ambiente laboral y equipo dinámico. ¡Queremos conocerte!

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de soporte a producción para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global La posición de Operario de Soporte es responsable de la preparación de materiales y soluciones que serán utilizadas durante las operaciones de la fabricación de los productos, así como el suministro de materiales para terceros. Entre sus operaciones se encuentra: pesada de materias primas, fabricación de soluciones, preparación y esterilización de material bajo normas GMP. Recepción de materias primas y materiales utilizados en las operaciones propias del departamento. Fabricación de soluciones (medios y buffers). Ensamblado de sistemas Esterilización de materiales en autoclave. Realización de test de integridad de los filtros usados con fines de retención bacteriana en el proceso de fabricación. Prestar soporte para la validación de procesos y cualificación de equipos propios del departamento. Estudios: Grado de Formación Profesional relacionado con el puesto de trabajo o superior. Idiomas: Español fluido. Experiencia (años/áreas): no es necesario experiencia previa, aunque se valorará el trabajo previo en planta farmacéutica. Conocimientos específicos: se valorarán los conocimientos sobre la fabricación de medicamentos en planta farmacéutica. Habilidades personales: capacidad de aprendizaje, buena integración en un grupo de trabajo. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como de producción. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de soporte a producción para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global La posición de Operario de Soporte es responsable de la preparación de materiales y soluciones que serán utilizadas durante las operaciones de la fabricación de los productos, así como el suministro de materiales para terceros. Entre sus operaciones se encuentra: pesada de materias primas, fabricación de soluciones, preparación y esterilización de material bajo normas GMP. Recepción de materias primas y materiales utilizados en las operaciones propias del departamento. Fabricación de soluciones (medios y buffers). Ensamblado de sistemas Esterilización de materiales en autoclave. Realización de test de integridad de los filtros usados con fines de retención bacteriana en el proceso de fabricación. Prestar soporte para la validación de procesos y cualificación de equipos propios del departamento. Estudios: Grado de Formación Profesional relacionado con el puesto de trabajo o superior. Idiomas: Español fluido. Experiencia (años/áreas): no es necesario experiencia previa, aunque se valorará el trabajo previo en planta farmacéutica. Conocimientos específicos: se valorarán los conocimientos sobre la fabricación de medicamentos en planta farmacéutica. Habilidades personales: capacidad de aprendizaje, buena integración en un grupo de trabajo. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de soporte a producción para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global La posición de Operario de Soporte es responsable de la preparación de materiales y soluciones que serán utilizadas durante las operaciones de la fabricación de los productos, así como el suministro de materiales para terceros. Entre sus operaciones se encuentra: pesada de materias primas, fabricación de soluciones, preparación y esterilización de material bajo normas GMP. Recepción de materias primas y materiales utilizados en las operaciones propias del departamento. Fabricación de soluciones (medios y buffers). Ensamblado de sistemas Esterilización de materiales en autoclave. Realización de test de integridad de los filtros usados con fines de retención bacteriana en el proceso de fabricación. Prestar soporte para la validación de procesos y cualificación de equipos propios del departamento. Estudios: Grado de Formación Profesional relacionado con el puesto de trabajo o superior. Idiomas: Español fluido. Experiencia (años/áreas): no es necesario experiencia previa, aunque se valorará el trabajo previo en planta farmacéutica. Conocimientos específicos: se valorarán los conocimientos sobre la fabricación de medicamentos en planta farmacéutica. Habilidades personales: capacidad de aprendizaje, buena integración en un grupo de trabajo. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

In a few words Position: Project Manager. Location: León. Experience: Between 5-8 years. Want to know more? &##128071; INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Develop and implement production projects related to injectable technology, ensuring comprehensive project management for main facilities at a global level. Drive innovative technical solutions to improve costs and ergonomics, and develop standards to guarantee product integrity and traceability. Specific Responsibilities: Lead the improvement of hygienic design and support AM/PM standards for production equipment. Lead technological scouting and identification of strategic equipment suppliers. Manage capital projects over 5 MCHF. Manage equipment and civil works suppliers. Implement continuous improvement and Lean principles (SMED, AM/PM, hygienic design, ergonomics). Manage projects autonomously. Work in international and multidisciplinary environments. Manage teams remotely and in matrix organizations. Requirements and personal skills: Education: University degree in Engineering, Chemistry or similar. Master`s degree is a plus. Languages: Spanish and English. Experience (years/area): +5 year in a pharmaceutical production plant, preferably solids/semisolids. Specific Knowledge: Management of capital projects and civil works. Lean principles and continuous improvement. Management of equipment suppliers Travels: Willing to travel occasionally. Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: Project Manager. Location: León. Experience: Between 5-8 years. Want to know more? &##128071; INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Develop and implement production projects related to injectable technology, ensuring comprehensive project management for main facilities at a global level. Drive innovative technical solutions to improve costs and ergonomics, and develop standards to guarantee product integrity and traceability. Specific Responsibilities: Lead the improvement of hygienic design and support AM/PM standards for production equipment. Lead technological scouting and identification of strategic equipment suppliers. Manage capital projects over 5 MCHF. Manage equipment and civil works suppliers. Implement continuous improvement and Lean principles (SMED, AM/PM, hygienic design, ergonomics). Manage projects autonomously. Work in international and multidisciplinary environments. Manage teams remotely and in matrix organizations. Requirements and personal skills: Education: University degree in Engineering, Chemistry or similar. Master`s degree is a plus. Languages: Spanish and English. Experience (years/area): +5 year in a pharmaceutical production plant, preferably solids/semisolids. Specific Knowledge: Management of capital projects and civil works. Lean principles and continuous improvement. Management of equipment suppliers Travels: Willing to travel occasionally. Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Técnico/a de Almacenes y Logística En Planasa , compañía multinacional líder en el sector agroalimentario, buscamos un/a Técnico/a de Almacenes y Logística que contribuya a optimizar la gestión de nuestros almacenes y a impulsar la digitalización de los procesos logísticos. Misión del puesto Garantizar la correcta organización y funcionamiento de los almacenes, asegurando la recepción, almacenamiento, control de inventario y expedición de materiales y productos, conforme a los procedimientos internos y las normas de calidad y seguridad. Además, liderar la transformación digital de los procesos logísticos, utilizando herramientas tecnológicas que mejoren la trazabilidad, la eficiencia y la disponibilidad de información en tiempo real. Principales responsabilidades • Coordinar y supervisar la recepción, almacenamiento y expedición de materiales y productos., • Controlar los niveles de stock y gestionar reposiciones en coordinación con Compras y Operaciones., • Realizar inventarios periódicos y conciliaciones de stock físico con el sistema., • Implementar y mantener sistemas de gestión digital de almacén (ERP)., • Impulsar el uso de tecnologías (dispositivos móviles, códigos de barras, etc.) para mejorar la trazabilidad., • Elaborar informes digitales que faciliten la toma de decisiones., • Identificar oportunidades de mejora en los procesos logísticos., • Asegurar la correcta gestión documental y el cumplimiento de las normas de seguridad., • Colaborar con Operaciones, Compras, Calidad y otros departamentos para garantizar el flujo eficiente de materiales., • Formación: Ciclo formativo de grado superior o grado universitario en Administración de Empresas, Logística o similar., • Experiencia: Mínimo 2 años en gestión de almacenes y logística., • Idiomas: Valorable inglés intermedio y/o francés . Envía tu candidatura y forma parte del equipo Planasa.

&##128640; ¡Únete a ALVIC! Buscamos talento técnico para seguir creciendo juntos. En ALVIC llevamos más de 30 años liderando el sector energético, ofreciendo soluciones tecnológicas para la gestión y automatización de negocios relacionados con el suministro de carburantes y otras formas de energía. Formamos parte de un grupo internacional, lo que nos permite trabajar en un entorno con una cultura multinacional, abierta y colaborativa. Esta visión global impulsa nuestra apuesta por la innovación, el crecimiento constante y la transformación digital. &##127919; ¿Tienes experiencia técnica y te apasiona el contacto directo con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! Actualmente buscamos incorporar un TÈCNICO SAT para nuestro equipo de Professional Services , en nuestras oficinas de BURGOS . ¿Cuáles serán tus funciones? Resolución de incidencias técnicas en formato domiciliario (hardware y software). Mantenimientos preventivos y upgrades de software/firmware. Instalaciones avanzadas de soluciones ALVIC. Formación técnica a clientes y visitas de preinstalación. Soporte técnico remoto y escalado de tickets. Gestión de stock y cumplimiento de protocolos internos. &##128269; ¿Qué estamos buscando? Formación técnica (CFGM o CFGS en electricidad, electrónica, mecatrónica, redes, etc.). Experiencia mínima de 3 años en posiciones similares. Conocimientos en esquemas eléctricos/electrónicos y uso de herramientas manuales. Persona empática, resolutiva, proactiva y con orientación al cliente. Capacidad para trabajar bajo presión y en equipo. Disponibilidad para desplazamientos y pernoctaciones puntuales. &##127873; ¿Qué ofrecemos? Proyecto estable en una empresa sólida y en constante evolución. Excelente ambiente laboral y equipo dinámico. Formación continua y oportunidades de crecimiento. &##128233; ¿Te interesa formar parte de ALVIC? ¡Queremos conocerte!

Nivel alto de inglés (B2-C1) Experiencia en análisis de rendimiento de redes y optimización Funciones: Liderar, gestionar y desarrollar al equipo de comunicaciones y networking Diseñar y mantener la estrategia de networking de la organización alineada con la seguridad y los objetivos empresar