Trabajos global en LeónCrear alertas

Softtek es un socio global de ingeniería de software que impulsa el progreso de las compañías.Desde hace más de 40 años, hemos ayudado a nuestros clientes a desarrollar, implementar y gestionar tecnología que mejora la vida de las personas.Con presencia en más de 20 países y más de 16,000

Experiencia de al menos 1 año de experiencia en redacción de proyectos de ejecución, en plantas fotovoltaicas de “utility scale”. Realizar seguimiento del ritmo de la obra junto al Project Manager, anticipándose a las entregas de ingeniería de planta. Actualmente estamos buscando incorporar

Funciones Principales: Ejecución del Sistema de Seguridad y Salud en proyecto Supervisión de la Seguridad de los trabajos del proyecto Impartición de formaciones Realización e inspecciones Coordinación y supervisión de actividades Control documental de personal propio adjudicado a proyecto Re

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Supervisor/a QC Estabilidades para nuestra planta en León. Responsabilidad global Junto con el manager de Control de Calidad, deberá realizar la implementación y mantenimiento de todas las actividades de estabilidad de los productos comerciales y no comerciales. Asimismo, el empleado debe colaborar en cualquier operación atribuible al departamento de Control de Calidad. Deberá llevar una organización a corto y largo plazo adecuada de los técnicos y analistas designados. Realización de las actividades de emisión y mantenimiento de los sistemas de documentación relacionados con los programas de estabilidad. Coordinación con los demás departamentos de QC para asegurar que los ensayos se llevan a cabo a tiempo. Responsabilidades específicas Asegurar que los ensayos físico-químicos, bioquímicos y microbiológicos se realicen a tiempo para las muestras de estabilidad, en colaboración con los supervisores. Crear y mantener actualizados los planes de estabilidad de todos los productos (comerciales y no comerciales). Anticipar las estabilidades anuales y establecer un calendario de las mismas. Generar toda la documentación relacionada con los envíos externos. Gestionar los resultados proporcionados por los laboratorios externos. Controlar y archivar la documentación relacionada con estabilidad. Generar y/o revisar los protocolos e informes de estabilidad. Generar y/o revisar tendencias de los lotes en estabilidad. Colaborar con los program managers en relación a los programas de estabilidad. Realizar las actividades de formación y capacitación necesarias para el personal de estabilidad. Participar en cursos de formación interna/externa relacionados con los campos de aplicación. Gestionar la documentación de control de cambios y realizar investigaciones sobre las desviaciones y los datos fuera de especificación relacionados con las muestras de estabilidad. Participación como SME durante las auditorías (auditorías internas y externas). Colaborar en la cualificación de los proveedores. Colaborar en la creación de OPEX, CAPEX y Head Count, estimando los recursos materiales y humanos necesarios. Colaborar en la identificación de las necesidades y posibilidades de mejora en el área. Creación de los QPIs de QC. Manejar y utilizar sistemas computarizados de gestión general para emitir y controlar documentación y registros analíticos de su responsabilidad (Trackwise, LIMS Opentext). Requisitos y habilidades personales Educación: Grado en ciencias. Idiomas: Español fluido. Inglés alto. Experiencia (años/áera): >5 años en la industria farmacéutica/biotecnológica. Conocimientos específicos: Programas de estabilidad en productos farmacéuticos, investigaciones OOS. KPIs. Análisis de tendencias. Técnicas cromatográficas. Auditorías. Viajes: Disponible para viajes esporádicos (1-2 veces al año). Habilidades personales: Manejo de equipos de trabajo, habilidades organizativas, orientación al cliente, habilidades comunicativas, proactividad y flexibilidad. Ofrecemos: Contrato Temporal. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Norconsulting estamos seleccionado un/a Jefe/a de Obra para incorporarse al equipo de uno de nuestros clientes. Qué perfil buscamos? Experiencia mínima de 3 años como Jefe de Obra, valorable experiencia/conocimientos en subestaciones o sectores eléctricos y/o renovables.

Te gustaría formar parte de una empresa global líder en innovación y tecnología intralogística? Mecalux es una de las empresas más destacadas a nivel mundial en el mercado de sistemas de almacenaje, con más de 55 años de experiencia. Por ello, nuestra voluntad es promover activamente la pa

Would you like to work with the latest technology in the automotive sector? Bertrandt AG Spain is an innovative German multinational company that provides engineering solutions in the automotive sector. Teamwork is the fuel that drives us to excellence, working side by side with the client. We are people who share the same passion. Do you want to join our team? Rol: Benchmarking the costs of powertrain systems and components by systematically comparing internal cost structures to those of competitors. The primary objective is to provide actionable insights that inform Design and Process teams about engineering and cost optimization efforts, ensuring the company’s offerings remain competitive in the global automotive market. This position is designed to develop and leverage internal expertise. Tasks: Build and maintain in-house competitive costing capabilities: Develop Competitive Costing Process and Tools. Collect necessary data for Costing, using internal and external teardown information. Identify cost drivers, material choices, manufacturing processes, and sourcing strategies used by competitors. Maintain a database of benchmarked cost data for use in ongoing and future projects. Realize Costing assessments For powertrain at large, including engines, transmissions, batteries and other systems Formalize detailed should costs analyses and gap analyses Collaborate and Communicate Coordinate with internal costing engineers to develop consistent tools and practices. Work closely with engineering, procurement, and finance teams to validate benchmarking assumptions and ensure data accuracy. Prepare detailed reports and presentations summarizing findings, cost differentials, and strategic recommendations for management and engineering teams. Required Knowledge & Skills: Technical Skills Bachelor’s or Master’s degree in Engineering, or a related field Minimum 7 years of experience in powertrain costing within the automotive industry Experience with cost benchmarking, teardown analysis, and competitive intelligence in the automotive sector. Knowledge of Costing Software, including preferably Siemens Costing SW. Strong analytical skills and proficiency with cost modelling tools and techniques. Ability to interpret technical and financial data from diverse sources Excellent communication and presentation skills for conveying complex benchmarking findings. Project management experience. Knowledge of the latest trends in automotive powertrain. Fluency in English. Fluency in Spanish and/or French, to effectively communicate in our diverse work environment. What can we offer you? Permanent contract Flexible working hours Language training programs and continuous learning Flexible compensation plan (health insurance) 23 working days of vacation Company events – we like to have fun! A great work environment – open and inclusive If you believe this role is for you and want to work in a dynamic and continuously learning environment, apply now – we’re excited to meet you! We are BERTRANDT. And you? We’re waiting for you! At Bertrandt AG Spain, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace and believe in equal opportunities for all qualified individuals, regardless of gender, age, disability, sexual orientation, gender identity or expression, religion, ethnicity, marital status, or any other personal or social circumstance.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Responsable del sistema a nivel global dentro de la plataforma, gestionando todos los proyectos que la integran. Su labor abarca desde la definición de la estrategia de homologación hasta la gestión de requerimientos de software, asegurando la correcta integración y validación de funcionalidades en diferentes modelos de vehículos. Estas serán tus funciones principales: Identificación de la aplicabilidad de los requisitos al proyecto Emitir planes de validación genéricos (PVG) Entrega de Planes de Validación (PVAL) basados en los Planes de Validación Genéricos (PVG) Asegurar la aplicación del proceso, herramientas (SILK, DOORS, JIRA, OneVal,...) y estrategia de validación Gestión de las necesidades de validación con los recursos asignados Implementación del seguimiento de KPIs de la madurez del sistema (Software), cobertura de pruebas/requerimientos, ... Gestión de la convergencia de la calidad ("Problem Report" (PR), ...) Seguimiento de la ejecución de pruebas Definición, conjuntamente con el proyecto, de los objetivos de las campañas de test ("full", "regresión", "sanidad", ...) Reportar al proyecto la convergencia de calidad, riesgos, estado, KPIs, etc. Actor principal en la priorización de errores ¿Qué esperamos de ti? Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Matemáticas o similar. Experiencia de 2-3 años en validación y pruebas de software en entornos automotrices. Conocimiento de sistemas ADAS y multimedia. Valorable conocimiento de herramientas como JIRA, CANalyzer, CAN FD y DOORS. Capacidad para interpretar normativas y asegurar la conformidad del software con los requisitos legales de homologación. Nivel alto de inglés para la comunicación con equipos internacionales, francés valorable. Permiso de conducir Capacidad de resolución de problemas ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria y posibilidad de teletrabajo Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Parking privado Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

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At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major. Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must). Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry. Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a AD Bioassay Analyst for our Manufacturing Site in León (Spain).GLOBAL RESPONSIBILITY Performs and directs assays according to and in compliance with Good Laboratory Practices (GLP), cur

uXcale es la marca especializada en Productos y Soluciones Digitales del Grupo AXPE Consulting. Focalizados en dar el mejor servicio en UX | API | Web | Mobile | IA | Data | Arquitecturas | Soluciones | Cloud, contamos con un equipo de profesionales de primer nivel con foco a ser referentes del sector y evolucionar constantemente en las nuevas tecnologías. Como parte de nuestro proceso de expansión queremos ampliar equipo y estamos buscando un DevOps . Si eres un profesional apasionado por la tecnología y con experiencia en el desarrollo de proyecto, ¡eres la persona que buscamos! ¿Qué buscamos? Experiencia comprobada en Ansible Experiencia con Terraform Experiencia con AWS ¿Qué te ofrecemos? Oportunidad de desarrollar tu carrera en un contexto global. Contrato indefinido. Horario flexible para facilitar la conciliación con tu vida personal. Seguro médico a precio reducido (para ti y familiares directos). Formaciones y certificaciones a nuestro cargo, que te permitan crecer profesionalmente junto a nosotros. Formar parte de una compañía donde se fomentan las comunidades tecnológicas, el intercambio de conocimiento y la excelencia técnica. Modalidad: Híbrido: Salamanca. En AXPE estamos orgullosos de ser una empresa experta en tecnología que apuesta fuerte por el talento. La responsabilidad corporativa es inherente a nuestro modelo de negocio, impulsamos la educación tecnológica tanto a nivel formativo como laboral. Formar parte de AXPE es liderar la transformación del sector tecnológico

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas Gestión del sistema de gestión documental de la planta (DMS). Involucración en el sistema de control de cambios de la planta. Involucración en el sistema de gestión de CAPAs. Gestión de notificaciones de controles de cambiso con clientes. Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento. Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto. Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…. Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas. Participación en la creación y revisión de métricas de departamento Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs Requisitos y habilidades específicas Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Conocimientos específicos : GMPs. Viajes : recurrente. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a MSAT medical devices technician for our plant in León. Global responsabilities The medical device specialist will act as drug device combination expert, including planning and coordination of the implementation of medical devices manufacturing processes for new molecules under development in external CDMOs. Collaborate with mAbxience development team and third companies in device development stages as well as regulatory submissions. Specific responsabilities Search and selection of new technologies, suppliers and CDMOs for the development and assembly of medical devices. Collaborate in generation of medical devices Design History File (DHF) and related documentation. Authoring of tech transfer protocols and reports for medical device manufacturing in selected CDMO. Scientific support during medical device development, assembly process tech transfer and validation. Deviation root cause and impact assessment, as well as CAPAs. Coordination of medical device assembly process implementation and validation at CDMO. Generation of risk assessments, process description, bill of materials, manufacturing procedures and sampling plans compliant with regulatory standards and guidelines. Support of regulatory submission process, including SME input and/or revision of relevant dossier sections and participation in regulatory agency interactions. Lead the evaluation and implementation of process improvements and scale-ups. Support in regulatory variation procedures. Requirements and personal skills Education : university degree oriented to biotechnology, biochemistry, chemical engineering or the like. Languages: fluent English. Knowledge of other languages. (mainly Spanish) will be an asset. Experience (years/area): ≥5 years of experience in Operations, R&D, MSAT in development and manufacturing of medical devices, mainly prefilled syringes (PFS) coupled with needle safety devices (NSD) and autoinjectors (AI). Travels: Open to travel. Personal skills: experience in project management and scale up to industrial manufacturing, work in GMP environment, DHF generation and regulatory filling (ICH, EMA and FDA requirements), tech transfer, process validation. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¿Buscas un nuevo reto profesional?, ¿te gustaría especializarte en el área de automatización de pruebas? Sigue leyendo, esto te interesa. En NTT DATA desarrollamos ecosistemas a través de tecnologías de vanguardia, potenciando nuestra creatividad, respetando la diversidad y apostando por una cultura inclusiva. Contamos con diferentes iniciativas que ayudan a potenciar nuestro "diversity mindset". Actualmente estamos ampliando nuestro equipo del área de calidad, y buscamos desarrollares/as Java y/o Python con inquietud en el campo de pruebas automatizadas; ¿te apetece aceptar el desafío y adentrarte en el mundo del testing? Contamos con un equipo especializado y con referentes en este sector con los que tendrás la oportunidad de trabajar mano a mano y evolucionar profesionalmente. Por ello, si cuentas con un background tecnológico sólido, conoces los frameworks y herramientas de automatización del mercado y quieres difundir o empaparte de las mejores prácticas de control de calidad al mismo tiempo que ofreces productos que permiten a nuestros clientes gozar de una experiencia diferencial… ¡Estás ante la oportunidad que estabas buscando! Nuestro crecimiento no entiende de límites y es por ello por lo que nos gustaría incorporar perfiles que nos permitan garantizar el funcionamiento exitoso de nuestras aplicaciones Back-end y Front-end, automatizando procesos de prueba mediante el uso de enfoques modernos y herramientas de automatización. Queremos conocerte y que nos conozcas, acercarte los proyectos con cobertura global en los que nos encontramos trabajando y que te brindarán tantas oportunidades de crecimiento como te propongas. ¡Que dedicarte a lo que realmente te apasiona sea tu mejor proyecto! ¿Cuáles serán tus responsabilidades? Diseñar y desarrollar soluciones automatizadas para la aplicación web en un entorno ágil y multifuncional. Diseñar y desarrollar soluciones automatizadas para el backend (APIs, microservicios) en un entorno ágil y multifuncional. Trabajar en un marco metodológico de pruebas siguiendo BDD para respaldar las necesidades actuales para entregar un producto de calidad. Ejecutar y supervisar el conjunto de pruebas y abordar los problemas detectados. Mejorar continuamente el conjunto de pruebas y aumentar la cobertura. Trabajar con los diferentes miembros de los equipos para optimizar la calidad de la automatización de pruebas. Supervisión cruzada del código con sus compañeros. Compartir y prestar apoyo a otros miembros del equipo de ingenieros de automatización de control de calidad con el desarrollo de pruebas. Trabajar con DevOps para sugerir mejoras en los procesos y el ciclo de integración continua de Jenkins/Bamboo. ¿Cuáles son los requisitos? Mínimo 2 años de experiencia trabajando con Java u otro lenguaje OOP. Valorable experiencia en pruebas de API (métodos HTTP, cómo funciona la funcionalidad de inicio de sesión en el nivel de API). Experiencia en automatización de pruebas (localizadores, patrones de diseño, frameworks, pageobject, anotaciones). Experiencia con tecnologías de automatización de pruebas como TestNG, JUnit, Selenium WebDriver, Katalon, Appium, Cypress, WebdriverIO o Playwright. Experiencia en la automatización de procesos de construcción, implementaciones de aplicaciones y sistemas de integración continua como Jenkins/Bamboo. Conocimientos de POO (Herencia, polimorfismo, encapsulación, abstracción). Conocimiento de los fundamentos de las pruebas (tipos de pruebas, niveles, ciclo de vida de errores). Conocimiento de herramientas (Jenkins, Bamboo, TestRail, Jira, Postman, etc.). Conocimiento/comprensión SDLC (Cascada, Agile/Scrum, Kanban). Persona motivada y orientada a los detalles con sólidas habilidades analíticas y de investigación. Deseable: habilidades avanzadas de comunicación escrita y verbal en inglés. Además, ¿qué ofrecemos? Plan de carrera personalizado. Beneficios sociales. Flexibilidad horaria. Modelo híbrido de trabajo, a elegir. Acceso al programa de certificaciones oficiales. Incorporación a una comunidad de profesionales altamente cualificados. ¡NTT DATA es tu sitio! Porque hemos obtenido en España, por 10º año consecutivo, la certificación Top Employer, que nos reconoce como una de las mejores empresas en las que trabajar, gracias a nuestro compromiso por el talento. Únete a un equipo que apuesta por el desarrollo integral de sus profesionales, elige el modelo de trabajo que mejor se adapte a ti, y colabora en un entorno diverso, donde cada persona tiene su propia singularidad.

This job is with El Corte Inglés, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community.Please do not contact the recruiter directly.Buscas desarrollar tu talento y un lugar dónde tu esfuerzo sea reconocido? Te ofrecemos un entorno dinám

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Global Responsibility Plan, direct and monitor all production activities to maximize the use of the organization ́s resources and meet stablished production specifications and schedules, volume, cost and wastage targets and quality standards.This role will be responsible of the entire Bulk product

Su misión será garantizar que nuestros proyectos se realicen de manera segura y respetuosa con la normativa laboral. Conocimiento de legislación laboral, gestión de productos químicos y cooperación con contratistas.

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Lead the design, implementation, and continuous evolution of global IT administration and automation services, ensuring operational maturity, SLA compliance, and ongoing service improvement. Strong negotiation and global stakeholder management skills.