Trabajos control de calidad en ToledoCrear alertas

Clínicas José Luis Mejía, sigue creciendo con un centro hospitalario privado de referencia en Toledo especializado en Cirugía Mayor Ambulatoria (CMA), precisa incorporar un/a Gerente para liderar la gestión operativa, financiera y comercial del centro. Buscamos un perfil híbrido que aporte una sólida visión económica junto con un profundo entendimiento del entorno sanitario, garantizando tanto la rentabilidad del proyecto como la excelencia en la calidad asistencial. Principales responsabilidades: • Gestión Financiera y Operativa: Control presupuestario, optimización de recursos, supervisión de costes y reporting de viabilidad económica del hospital., • Gestión Comercial y Atención al Paciente: Elaboración, presentación y explicación de presupuestos de las distintas especialidades médicas, actuando como la figura de máxima confianza y cercanía para el paciente., • Relación con el Cuerpo Médico: Coordinación directa con los facultativos, facilitando el entendimiento entre las necesidades clínicas de los doctores y los objetivos de la dirección. Perfil requerido: El proceso permanece abierto a diferentes trayectorias académicas, priorizando la experiencia demostrada en gestión sanitaria. El perfil ideal se ajusta a una de las siguientes vertientes: • Profesionales del ámbito de la Medicina, Enfermería o Ciencias de la Salud con amplia y contrastada trayectoria en puestos de gestión, coordinación o dirección de centros., • Titulados en ADE, Económicas o similar, con un recorrido sólido y especializado en la administración y gestión del sector sanitario. Competencias y requisitos clave: • Habilidades interpersonales: Perfil con marcada orientación al paciente, empatía, tacto y alta capacidad de negociación y comunicación., • Ubicación geográfica: Imprescindible residencia en Toledo o áreas limítrofes que permitan una vinculación estrecha y presencial con el centro., • Dedicación: Jornada completa. Qué se ofrece: • Incorporación a un proyecto hospitalario privado estable y en pleno desarrollo., • Posición de alta responsabilidad con autonomía en la toma de decisiones estratégicas., • Retribución competitiva acorde a la experiencia y valores aportados por el candidato.

Clínicas José Luis Mejía, sigue creciendo con un centro hospitalario privado de referencia en Toledo especializado en Cirugía Mayor Ambulatoria (CMA), precisa incorporar un/a Gerente para liderar la gestión operativa, financiera y comercial del centro. Buscamos un perfil híbrido que aporte una sólida visión económica junto con un profundo entendimiento del entorno sanitario, garantizando tanto la rentabilidad del proyecto como la excelencia en la calidad asistencial. Principales responsabilidades: Gestión Financiera y Operativa: Control presupuestario, optimización de recursos, supervisión de costes y reporting de viabilidad económica del hospital. Gestión Comercial y Atención al Paciente: Elaboración, presentación y explicación de presupuestos de las distintas especialidades médicas, actuando como la figura de máxima confianza y cercanía para el paciente. Relación con el Cuerpo Médico: Coordinación directa con los facultativos, facilitando el entendimiento entre las necesidades clínicas de los doctores y los objetivos de la dirección. Perfil requerido: El proceso permanece abierto a diferentes trayectorias académicas, priorizando la experiencia demostrada en gestión sanitaria. El perfil ideal se ajusta a una de las siguientes vertientes: Profesionales del ámbito de la Medicina, Enfermería o Ciencias de la Salud con amplia y contrastada trayectoria en puestos de gestión, coordinación o dirección de centros. Titulados en ADE, Económicas o similar, con un recorrido sólido y especializado en la administración y gestión del sector sanitario. Competencias y requisitos clave: Habilidades interpersonales: Perfil con marcada orientación al paciente, empatía, tacto y alta capacidad de negociación y comunicación. Ubicación geográfica: Imprescindible residencia en Toledo o áreas limítrofes que permitan una vinculación estrecha y presencial con el centro. Dedicación: Jornada completa. Qué se ofrece: Incorporación a un proyecto hospitalario privado estable y en pleno desarrollo. Posición de alta responsabilidad con autonomía en la toma de decisiones estratégicas. Retribución competitiva acorde a la experiencia y valores aportados por el candidato.

En pocas palabras Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 6 meses a 1 año de experiencia en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos Analistas de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos. Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento. Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación. Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio. Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza. Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación. Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes. ¿Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar, Grado en Química o similar Experiencia: valorable al menos 6 meses a 1 año de experiencia en el área de Control de Calidad dentro de una industria farma o muy similar Inglés valorable Experiencia en cromatografía y análisis fisico químicos ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h Contrato temporal desde junio a septiembre inicialmente y posibilidad de continuidad Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xsgfvud ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ph3Responsable de Centro — Jornada Completa (Aranjuez) /h3 pTipo de contrato: bIndefinido /b /p pJornada: bJornada Completa /b /p pAños de experiencia: bSin Experiencia /b /p h3Beneficios laborales /h3 ul liPorcentaje sobre objetivos /li liDescuentos en la tienda /li /ul pDirección global del autocentro: gestión del equipo humano (taller y tienda), control de PL, planificación operativa, relación con proveedores y garantía del estándar de calidad y servicio al cliente. /p /p #J-18808-Ljbffr

Necesito un servicio de Control de plagas con las siguientes características:ul br/liTipo de plaga(s) a eliminar /li Cucarachas br/li¿Qué tipo de inmueble está afectado por la plaga? /li Vivienda unifamiliar br/li¿Cuál es el área total afectada (m2) del inmueble? /li Más de 100 m2 br/li¿Qué áreas están afectadas? /li Dormitorio, cuarto de baño, ático br/liFechas estimadas para realizar el servicio /li br/liHorario de preferencia para el servicio /li Mañana (08:00 - 12:00), mediodía (12:00 - 15:00) /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

Necesito un servicio de Construir invernadero con las siguientes características:ul br/li¿Qué servicio necesitas? /li Construcción br/li¿Qué nuevo equipamiento necesita el invernadero? /li Riego automático, calefacción, refrigeración, control de humedad, control de la luz, ventilación, mesas de cultivo br/liTamaño aproximado del invernadero /li Menos de 200 m2 br/li¿Para qué tipo de cultivo es el invernadero? /li Agricultura (hortalizas, verduras, etc.) br/liMaterial de la estructura del invernadero /li Acero galvanizado br/liMaterial de la cubierta del invernadero /li No lo sé, necesito asesoramiento br/liPerfil del terreno o inmueble donde se va a realizar el servicio /li En propiedad br/li¿Para cuándo se necesita el servicio? /li Dentro de 1 mes o más /ul br/bPreferencia para el servicio: /b La mejor calidad

TU ROL Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Nuestro equipo de Contract Logistics tiene una excelente oportunidad para un/a Electromecánico/a dinámico/a y meticuloso/a para unirse a nuestras operaciones en Ontígola (Toledo). Especializándote en la preparación de kits para mantenimiento de campo de aerogeneradores. Tu labor será fundamental para asegurar la eficiencia técnica y operativa de un proyecto clave en el sector de energías renovables. ¿ QUÉ VAS A HACER? Reportando al responsable del área, te encargarás de mantener la excelencia operativa a través de las siguientes funciones: Preparación de Kits Técnicos: Ensamblar y verificar conjuntos de piezas (mecánicas, eléctricas e hidráulicas) siguiendo manuales de despiece y listas de materiales (BOM), para el mantenimiento de campo de aerogeneradores. Control de Calidad: Inspección visual y técnica de componentes (rodamientos, sensores, cableado, utillaje especializado) para asegurar que cumplen con las especificaciones del fabricante. Gestión de Inventario Crítico: Control de stock de consumibles y grandes componentes mediante sistemas ERP (SAP/Navision). Mantenimiento de Herramental: Calibración y revisión de las herramientas hidráulicas y eléctricas que se incluyen en los kits de servicio. Optimización Logística: Colaborar en la mejora del flujo de materiales para reducir los tiempos de respuesta ante paradas técnicas en los parques. ¿ QUÉ ESTAMOS BUSCANDO? Para tener éxito en tu candidatura, buscamos profesionales con el siguiente perfil: Formación: FP de Grado Medio en Mantenimiento Electromecánico y/o Grado Superior en Mecatrónica Industrial. Experiencia: Idealmente entre 2 y 3 años en mantenimiento industrial o logística, aunque valoramos perfiles junior con gran potencial. Conocimientos Técnicos: Experiencia en soldadura, mecanizado y en preparación de kits para el mantenimiento de campo de aerogeneradores. Idiomas: Nivel de inglés B2. Habilidades: Perfil analítico, con gran capacidad de planificación, organización y un enfoque proactivo hacia la resolución de problemas. ¿ QUÉ TENEMOS PARA OFRECERTE? Con una cultura genuina de reconocimiento y recompensa, queremos que nuestros empleados crezcan y formen parte de nuestro viaje. Estabilidad: Contrato indefinido en una compañía líder mundial en logística. Compensación: paquete retributivo competitivo. Crecimiento: Un entorno desafiante donde se valora tu desarrollo profesional y personal. SOBRE EL MAÑ ANA En CEVA valoramos tu crecimiento profesional. Por eso, compartimos constantes oportunidades de carrera para que puedas prosperar con nosotros. xbhjioe ¡Únete a CEVA para una carrera llena de desafíos!

Se requiere cubrir en la sede de Albacete la posición de GERENCIA, para lo que se valorarán entre otras competencias la visión estratégica, conocimiento del entorno y persuasión e interacción con instituciones y empresas de aquellas personas con experiencia dilatada en gestión por objetivos, gestión de proyectos y programas, gestión de equipos, elaboración y control de presupuestos. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. La posición gerencial asumirá entre otras y además de las responsabilidades derivadas del puesto de gerente encomendadas por el Consejo Provincial y/o la Dirección General de la Asociación, las siguientes: Planificación, organización y gestión de las actuaciones de la Sede Provincial de acuerdo con los recursos asignados, implantando las estrategias y objetivos globales de la Asociación Española Contra el Cáncer en su ámbito territorial. Apoyo al Órgano de Gobierno correspondiente en el plan de trabajo anual de acuerdo con las estrategias definidas por la Asociación Española Contra el Cáncer. Control de la implementación de las actividades que se llevan a cabo en la Sede Provincial y Sedes Locales velando y el control de calidad organizando y optimizando los recursos disponibles para garantizar la adecuada realización de las actividades y prestación de los servicios de acuerdo con la definición de estos en la cartera de servicios de la Asociación Española Contra el Cáncer. Gestión y coordinación de las actividades de obtención de recursos y desarrollo de la sostenibilidad económica. Atención de la gestión económico-financiera. Gestión del equipo de trabajo involucrando a todos sus miembros para garantizar la cohesión. xbhjioe Apoyo y fortalecimiento de las sedes locales. Requisitos mínimos Trayectoria académica contrastada, asimilable al desempeño de funciones o asunción de responsabilidades descritas Se ofrece Contrato indefinido Jornada completa Retribución Flexible

pIlerwork busca un Oficial de 1ª con experiencia avanzada en el montaje de estructuras prefabricadas para integrarse en equipos especializados en Talavera de la Reina, Toledo. /ppLas responsabilidades incluyen el montaje, supervisión y control de calidad de estructuras. Se valorará experiencia en obra civil pesada. Ofrecemos estabilidad y la oportunidad de progresar a Jefe de Equipo. /ppSi cumples con los requisitos, esperamos tu solicitud para unirte a nuestro equipo comprometido con la excelencia. /p #J-18808-Ljbffr

pChemo busca un Analista de laboratorio Físico-Químico en Azuqueca de Henares. El candidato ideal tendrá al menos 2 años de experiencia en Control de Calidad, específicamente en inyectables. /ppLas responsabilidades incluyen realizar análisis de productos, colaborar en auditorías y mantener el orden en el laboratorio. Se ofrece un contrato indefinido, un horario rotativo y beneficios como seguro de salud y un plan de ahorro. /p #J-18808-Ljbffr

Se requiere cubrir en la sede de Albacete la posición de GERENCIA, para lo que se valorarán entre otras competencias la visión estratégica, conocimiento del entorno y persuasión e interacción con instituciones y empresas de aquellas personas con experiencia dilatada en gestión por objetivos, gestión de proyectos y programas, gestión de equipos, elaboración y control de presupuestos. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. La posición gerencial asumirá entre otras y además de las responsabilidades derivadas del puesto de gerente encomendadas por el Consejo Provincial y/o la Dirección General de la Asociación, las siguientes: Planificación, organización y gestión de las actuaciones de la Sede Provincial de acuerdo con los recursos asignados, implantando las estrategias y objetivos globales de la Asociación Española Contra el Cáncer en su ámbito territorial. Apoyo al Órgano de Gobierno correspondiente en el plan de trabajo anual de acuerdo con las estrategias definidas por la Asociación Española Contra el Cáncer. Control de la implementación de las actividades que se llevan a cabo en la Sede Provincial y Sedes Locales velando y el control de calidad organizando y optimizando los recursos disponibles para garantizar la adecuada realización de las actividades y prestación de los servicios de acuerdo con la definición de estos en la cartera de servicios de la Asociación Española Contra el Cáncer. Gestión y coordinación de las actividades de obtención de recursos y desarrollo de la sostenibilidad económica. Atención de la gestión económico-financiera. Gestión del equipo de trabajo involucrando a todos sus miembros para garantizar la cohesión. xbhjioe Apoyo y fortalecimiento de las sedes locales. Requisitos mínimos Trayectoria académica contrastada, asimilable al desempeño de funciones o asunción de responsabilidades descritas Se ofrece Contrato indefinido Jornada completa Retribución Flexible

DeCV&partners está buscando y seleccionando, para una empresa líder en alimentación de alta calidad, perteneciente a un importante grupo del sector alimentario, un/a Ingeniero/a de Supply Chain con visión global de la cadena logística para incorporarse al equipo en Ciudad Real. La persona seleccionada será responsable de coordinar y optimizar las áreas clave de operaciones: transporte, almacenaje, aprovisionamiento y servicio al cliente, liderando además un equipo de aproximadamente 12 personas. Responsabilidades principales - Gestión integral de la cadena de suministro: planificación, ejecución y mejora continua - Coordinación de operaciones de transporte y distribución - Supervisión de almacenes y control de inventarios - Gestión de aprovisionamiento y relación con proveedores - Optimización del nivel de servicio al cliente, asegurando cumplimiento de plazos y calidad - Análisis de KPIs logísticos y propuesta de mejoras de eficiencia - Liderazgo de equipo (≈12 personas): organización, desarrollo y evaluación del desempeño - Implantación de procesos y metodologías orientadas a la mejora continua (Lean, etc.) - Asegurar el cumplimiento de estándares de calidad propios del sector alimentario Requisitos - Formación en Ingeniería (Industrial, Organización, Logística o similar) - Experiencia mínima de 4-5 años en supply chain/logística, preferiblemente en el sector alimentación - Conocimiento práctico en: - Transporte - Gestión de almacenes - Aprovisionamiento - Atención/servicio al cliente - Experiencia en gestión de equipos - Perfil analítico con orientación a resultados - Buen nivel de herramientas informáticas (ERP, Excel avanzado) - Valorable nivel de inglés Competencias clave - Liderazgo y desarrollo de personas - Capacidad de organización y planificación - Toma de decisiones basada en datos - Comunicación y trabajo en equipo - Proactividad y orientación a la mejora continua Qué ofrecemos - Proyecto estable en una empresa consolidada dentro de un gran grupo del sector alimentación - Posición con alto impacto en la organización - Desarrollo profesional y plan de carrera - Entorno dinámico y exigente enfocado a la calidad - Condiciones competitivas acorde a la experiencia

Buscamos Responsable de Farmacia Hospitalaria La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes. ¿Te apasiona la farmacia hospitalaria y quieres dar un paso adelante en tu carrera liderando un servicio con impacto real en la seguridad del paciente? Esta es tu oportunidad. ¿Cuál será tu misión? Serás la persona responsable de planificar, organizar y liderar el Servicio de Farmacia Hospitalaria en dos centros, garantizando la excelencia asistencial, la seguridad del medicamento y el desarrollo del equipo. Funciones principales • Planificar, organizar y supervisar el Servicio de Farmacia Hospitalaria en dos centros (Toledo y Talavera de la Reina, con desplazamiento puntual a este último)., • Liderar, coordinar y desarrollar el equipo de farmacia, asegurando el cumplimiento de protocolos, normativa y objetivos., • Validar prescripciones médicas y supervisar la preparación de citostáticos y medicamentos de especial control., • Gestionar stocks y garantizar la correcta trazabilidad de los medicamentos, incluidos estupefacientes., • Revisar albaranes, gestionar incidencias y asegurar la continuidad del suministro., • Proporcionar atención farmacéutica a pacientes ambulatorios y asesoramiento especializado a profesionales sanitarios., • Mantener y actualizar la Guía Farmacoterapéutica (GFT) y colaborar en la elaboración y revisión de protocolos de calidad., • Participar activamente en comités clínicos y proyectos de mejora asistencial., • Impulsar medidas orientadas a reforzar la seguridad del paciente en la preparación, dispensación y administración de medicamentos., • Horario de lunes a viernes, favoreciendo la conciliación., • Incorporación a un equipo joven, dinámico y comprometido, con acompañamiento desde el primer día., • Respaldo de profesionales con amplia experiencia que impulsarán tu crecimiento., • Formación continua, con planes específicos para tu desarrollo personal y profesional., • Acceso a un completo programa de cuidado integral, que incluye:, • Cuidado de la salud: bienestar físico y mental, atención médica y apoyo psicológico., • Cuidado financiero: retribución flexible, facilidades salariales y descuentos exclusivos., • Cuidado de la familia: iniciativas para fomentar el equilibrio entre vida personal y profesional., • Título de Farmacéutico/a con especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria., • Colegiación en vigor., • Disponibilidad de incorporación inmediata. xcskxlj Si buscas un proyecto estable, con liderazgo, desarrollo y propósito, queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto. Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias. Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente. Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia. Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia. Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español. Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA. Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. Viajes: Disponibilidad para viajar. Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xsgfvud ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ppILERWORK busca un Oficial de 1a con experiencia en montaje de estructuras prefabricadas para integrarse a un equipo en Talavera de la Reina, Toledo. /p pEsta posición incluye tareas como el montaje y supervisión de estructuras, así como la coordinación con gruistas y control de calidad. /p pSe valorará la experiencia en obra civil pesada y se ofrece la posibilidad de progresar a Jefe de Equipo. /p pSe requieren habilidades de liderazgo y manejo de herramientas avanzadas. /p pInteresados pueden enviar su CV a . /p p#J-*-Ljbffr /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn pocas palabras, preséntese sin demora si su perfil encaja con este puesto de alto interés. /ph3Descripción del puesto /h3pPosición: Analista de laboratorio Físico-Químico – Control de Calidad de Inyectables. /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia mínima requerida: 2 años en funciones similares. /ph3Responsabilidades /h3ulliRealizar los análisis de productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad. /liliRealizar los análisis relativos a transferencias de métodos analíticos. /liliEvaluar y reportar datos y resultados. /liliSeguir la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación de soporte, manuales, etc.) y la sistemática de trabajo GxP. /liliContribuir a garantizar el estado de control formativo requerido en el ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). /liliColaborar en el desarrollo de inspecciones regulatorias GMP, auditorías de clientes y programas de auto-inspección. /liliMantener el orden y limpieza del laboratorio. /liliGestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio. /liliRealizar verificaciones diarias de los equipos requeridos. /liliSeguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. /liliParticipar en investigaciones, OOS y OOT. /li /ulh3Requisitos /h3ulliFormación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. /liliExperiencia mínima de 1 año en laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. /liliConocimientos deseables de software ofimático a nivel usuario, nivel básico de inglés y experiencia en HPLC y GC con software Empower. /liliHabilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. /liliHabilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. /li /ulh3Beneficios /h3ulliHorario rotativo de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00. /liliContrato indefinido. /liliSalario fijo más plus de rotación y nocturnidad. /liliSeguro de salud y accidentes, con cobertura de vida. /liliPlan de beneficios y ahorro. /liliPlanes de desarrollo y política de movilidad interna. /li /ulh3Compromiso con la igualdad de oportunidades /h3pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

Supervisor Almacén Inspección y organización del área logística del almacén, tanto a nivel de mercancía y productos como a nivel de gestión de personal, con el objetivo de distribuir a los clientes los pedidos de mercancía en tiempo y forma. Las Responsabilidades incluyen: - Organización y gestión de recursos humanos y técnicos - Desarrollo y control de la actividad siguiendo los procedimientos operativos establecidos - Análisis y resolución de incidencias - Cumplimiento de planificación, indicadores, registros y cuadro de control - Cumplimiento de los niveles de servicio acordados con el cliente, objetivos de productividad, fiabilidad de stock, mermas de producto, absentismo y siniestralidad - Cumplimiento de las normas internas: calidad, medio ambiente y prevención - Orden y limpieza en las áreas de trabajo, correcto estado de instalación y medios técnicos. - Mantenimiento del buen clima laboral Cualificación - Preferible FP II, Ciclos formativos de grado superior con conocimientos en el área logística - Muy valorable curso superior en Logística. - Supervisor de operaciones con experiencia preferiblemente en Ecommerce. - Experiencia en gestión de equipos - Paquete Office e Internet a nivel avanzado - Conocimientos de programas informáticos de gestión de almacenes. - Nivel medio de inglés para poder comunicarse con el cliente - Disponibilidad para hacer turnos rotativos de 6 a 14 y de 14 a 22 Qué se necesita para tener éxito en GXO: - Capacidad para liderar, crear equipos de trabajo y motivar - Habilidad en la resolución de conflictos, resolutivo y con toma de decisiones - Persona con iniciativa y flexibilidad, capacidad de gestión, clara orientación al cliente. - Capacidad para planificar y organizar procesos volátiles/cambiantes

pILERWORK está buscando un/a Jefe/a de Obra en Illescas, Toledo, para gestionar proyectos de fabricación de componentes acústicos. Se requiere un título de Ingeniero/a Técnico Metalúrgica y al menos 5 años de experiencia en el área. /ppEl candidato será responsable de la planificación y supervisión de obras, así como de la gestión de equipos y control de calidad. Ofrecen un entorno dinámico y oportunidades de crecimiento profesional en una empresa reconocida. /p #J-18808-Ljbffr

¡En Burger King® necesitamos de tu talento!Si quieres contribuir a que el fuego de nuestras parrillas no cese, ¡ahora es tu oportunidad!¿Te gustaría trabajar en un entorno dinámico con oportunidades reales de hacer carrera profesional? ¡Has encontrado tu lugar!Buscamos Gerente y encargados/as de turno para nuestro nuevo restaurante de la zona de Cuenca- Experiencia como encargado/a preferiblemente en el sector de la restauración.- Valorables conocimientos de TPV, Caja, Manejo de Office y ofimática en general a nivel de usuario.- Disponibilidad completa.- Estudios mínimos deseables: educación secundaria obligatoria.- Facilidad para desplazamiento a nuestro restaurante.- Habilidades para atender a nuestros clientes como nadie.- Trabajar en equipo con el talento de nuestras cocinas.- Ganas, ganas y más ganas de aprender, ¡nunca es suficiente!¿Cómo será tu día a día en Burger King®?- Atenderás a nuestros/as clientes/as y te encargarás del cobro en la caja.- Harás un control de los turnos de personal y del efectivo del establecimiento.- Supervisarás el grado de cumplimiento de los objetivos de las ventas diarias.- Te encargarás del cumplimiento de los estándares de calidad, caducidades, temperaturas e higiene del establecimiento.- Preparar pedidos para todos nuestros canales de venta: sala, take away y delivery.- Tareas de reposición y control del stock del establecimiento.¿Qué te ofrecemos a cambio?- Plan de carrera: Posibilidad de realizarte en una gran empresa de restauración en plena expansión y desarrollo a nivel nacional. ¡Podrás llegar a gerente en poco más de un año si cumples con el plan estipulado y existe una vacante en alguno de nuestros establecimientos!- Modalidad de contrato: Indefinido a jornada completa.- Horario: Turnos rotativos.- Salario: Según convenio.- Disfrutar de la Retribución Flexible de RB Europe (ticket restaurante, transporte, guardería), una plataforma llena de beneficios para que ahorres mensualmente.- Beneficiarte de un pack de descuentos y experiencias solo por ser de RB Europe (descuentos de grupo y otras promociones).Si eres un/a auténtico/a fan del Whopper® y quieres formar parte de un proyecto laboral retador, ¡no dudes más y envíanos tu solicitud!En Burger King estamos comprometidos con la igualdad, y por ello promovemos ambientes de trabajo basados en el respeto a las personas, fomentando el desarrollo profesional de nuestros/as trabajadores/as garantizando en todo momento la igualdad de oportunidades. Nos preocupamos en ofrecer y mantener un entorno de trabajo libre de cualquier forma de discriminación motivada por edad, género, orientación sexual, cultura, religión, etnia o cualquier otro motivo personal o social.Requisitos mínimos- Experiencia como encargado/a preferiblemente en restaurantes de comida rápida o restauración tradicional.- Valorable conocimientos de TPV, caja, manejo de Office y ofimática en general a nivel de usuario- Estudios mínimos deseables: educación secundaria obligatoria.- Disponibilidad completa- Facilidad para desplazamiento al centro de trabajo.#J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Sea uno de los primeros solicitantes, lea la descripción completa del puesto a continuación y luego envíe su candidatura para que sea considerada. Posición: Técnico/a de Automatización Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿ Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenido. ¿ Preparado para ser un #Challenger? ¿ Qué buscamos Incorporamos Técnico/a de Automatización para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡ El reto! El Técnico de Automatización Industrial es responsable de instalar, programar, mantener y optimizar los sistemas de automatización presentes en líneas de producción, maquinaria industrial y procesos automatizados. Su objetivo principal es garantizar la eficiencia, seguridad y disponibilidad de los equipos, minimizando tiempos de inactividad y mejorando el rendimiento de la producción. Responsabilidades Específicas Instalación y configuración de sistemas: Montar, cablear y configurar equipos de automatización (PLC, HMI, sensores, variadores, robots, etc.). Integrar nuevos sistemas en líneas de producción existentes. Programación y parametrización: Programar y ajustar controladores lógicos programables (PLC) y paneles HMI. Configurar variadores de frecuencia, servomotores y sistemas SCADA. Mantenimiento preventivo, correctivo y proyectos de mejora: Diagnosticar y solucionar fallas eléctricas, electrónicas y de automatización. Realizar inspecciones periódicas para prevenir averías y paradas de producción. Optimización de procesos: Mejorar la eficiencia de los equipos mediante ajustes y actualizaciones de software y hardware. Proponer soluciones para aumentar la productividad y reducir costes. Seguridad y normativa: Cumplir con las normativas de seguridad industrial, calidad y medioambiente. Documentar procedimientos, informes de mantenimiento y registros técnicos. Colaboración y soporte técnico: Dar apoyo al equipo de producción y mantenimiento. Coordinar con proveedores y fabricantes para la instalación o reparación de equipos. Soporte IT-OT: Dar soporte en incidencias EBR, Seavision, sistemas similares Competencias: Proactividad y capacidad para tomar decisiones rápidas. Sentido de la urgencia Habilidad para resolver problemas mecánicos de manera eficiente. Buena comunicación y trabajo en equipo. Atención al detalle y precisión en la ejecución de tareas. Adaptabilidad, flexibilidad ¿ Qué necesitas? Título técnico en Mecánica Industrial, Electromecánica, Automática o afines. Experiencia mínima de 2 años en mantenimiento de maquinaria, preferentemente en líneas similares en industria farmacéutica, química o de alimentación Conocimiento en diagnóstico y reparación de equipos mecánicos y electrónicos. Familiaridad con sistemas de control automático y PLC. Capacidad para trabajar bajo presión y en equipo. Conocimientos básicos de electrónica y neumática. Compromiso con las normativas de seguridad industrial. ¡ Nuestros beneficios! Jornada completa en horario rotativo semanal de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡ Muchos más! ¿ Cómo será el proceso de Selección? ¡ Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡ Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡ Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿ Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como Linked In/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡ La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #Insud Pharma #Challenger #Insuder #Insud Talent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Insud Pharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ph3bDescripción del rol: /b /h3 pbResumen del Puesto /b /p pReportando al Jefe de Parque de Maquinaria inicialmente, se encargará de todas las tareas relacionadas con el montaje y explotación de maquinaria, personal y procesos relacionados: Túnel. Inicialmente se incorporará al Área de Túneles, siendo responsable de toda la maquinaria, equipos, personal y procesos relacionados. /p h3bPrincipales funciones /b /h3 ul liRealizará Control de planning de proyecto, maquinaria, personal, procesos, etc., de los proyectos en los que el PM participe, a nivel técnico y económico y relación con los diferentes departamentos del Parque de Maquinaria y obras en su caso. /li liSupervisará, gestionará y dirigirá equipos tanto de maquinaria como de personal propios y de subcontratistas y todo lo relacionado con los procesos de ejecución en materia de Túnel. /li liDesarrollo de informes y estudios tanto técnicos como económicos que sean necesarios para Proyectos, Contratación y los Departamentos de la Compañía que así lo requieran. /li liCumplimiento de estándares de la Compañía en materia de Calidad y Medioambiente, relacionados con la maquinaria, equipos, personal y procesos de Túnel. /li liSeguimiento de inversiones, contratación de personal, etc. del Área de Túnel. /li liElaboración de documentación asociada a montajes y/o desarrollo y ejecución de las actividades en las que esté involucrado y de planos o ingeniería si fuese necesario. /li liElaboración del presupuesto del proyecto (MASTER, APO, PAS), informes mensuales de costes, análisis de desviaciones e implementación de medidas de mitigación en su caso. /li liAsegurar los más altos estándares de Salud, Seguridad y Bienestar y mantener una actitud de "Seguridad Primero" durante todo el proyecto. /li liAsegurar el cumplimiento de los requisitos de la empresa y del proyecto, los estándares de calidad medioambiente y eficiencia energética y aquellos procedimientos que lleven a la mejora continua de la organización. /li liColaboración con los responsables de Proyecto y/o Parque de Maquinaria para identificar oportunidades de ingeniería de valor y de procesos que proporcionarán ahorros de costos y/o cronogramas. /li /ul h3bRequisitos /b /h3 ul liTítulo en Grado/Máster de Ingeniería Industrial, Minas o Caminos, Canales y Puertos con experiencia en maquinaria y los procesos asociados en el ámbito de empresa constructora. /li liMínimo 5 años de experiencia. /li liExperiencia en maquinaria, procesos y actividades relacionadas, en particular Túnel. /li liConocimientos en la gestión de todas las áreas de un proyecto de construcción. /li liBuenas habilidades de liderazgo, comunicación y experiencia en la gestión de equipos de proyectos. /li liOrientación al cliente. /li liInglés fluido imprescindible. /li liUso competente de software operativo como: Paquete Office, MS Project, Programas CAD (Autocad, Revit) y programas específicos para control de costes y gestión. /li liConocimientos en programación y planificación de tareas. /li liSe valorará experiencia y formación en el Exterior. /li liSe valorará experiencia en gestión de proyectos dentro de Parque de Maquinaria. /li /ul h3bBeneficios /b /h3 ul liFormar parte de una empresa líder en su sector, con presencia en 6 mercados principales. /li liParticipar en nuestro programa para recién graduados/as GROW, una experiencia diseñada para acompañarte e impulsar tus primeros años de carrera profesional. /li liUn proyecto sólido e innovador. /li liTrabajar con los mejores profesionales que te acompañarán a lo largo del viaje, para apoyar el desarrollo profesional y personal durante tus primeros tres meses. /li liPlan de desarrollo individual con formación técnica y en soft skills. /li liMovilidad internacional y entre negocios. /li /ul pFerrovial ofrece igualdad de oportunidades a todos los candidatos. Tratamos todas las candidaturas por igual, independientemente del género, raza, color de piel, etnia, religión, nacionalidad, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad y expresión de género, o cualquier otra clase protegida de acuerdo con la legislación aplicable. /p pbSeize the challenge. Move the world together! /b /p pFerrovial promueve la Igualdad de Oportunidades y trata todas las solicitudes por igual y contrata exclusivamente en función de las aptitudes y la experiencia. /p pFerrovial acoge la diversidad y la inclusión, y apostamos por el valor de ofrecer igualdad de oportunidades a todos los empleados/as. Estamos comprometidos con la creación de un equipo inclusivo de diferentes orígenes, perspectivas y habilidades, por lo que animamos a todos los candidatos/as a presentar su candidatura. /p pb#WeAreFerrovial /b /p /p #J-18808-Ljbffr

En esta posición, serás responsable de garantizar que los recursos de la empresa estén disponibles y sean utilizados eficientemente para cumplir con la demanda de producción de la compañía. ¿Interesado en saber más sobre este trabajo? Desplácese hacia abajo y descubra qué habilidades, experiencia y cualificaciones académicas se necesitan. Funciones Del Trabajo • Planificar y programar la producción diaria y semanal, asegurando el cumplimiento de los objetivos de producción y calidad., • Evaluar el rendimiento de los procesos de producción y realizar mejoras para optimizar la eficiencia del proceso., • Coordinar y gestionar el abastecimiento de materias primas, suministros y otros recursos necesarios para la producción., • Controlar los costos y los tiempos de producción, asegurando que se cumplan los plazos de entrega., • Trabajar en estrecha colaboración con otros departamentos, como el de Logística y el de Compras, para garantizar que se cumplan los objetivos de producción. Requisitos • Experiencia probada como planificador/a de producción en un entorno de fabricación industrial., • Conocimiento sólido de herramientas y técnicas de planificación de producción y control de inventario., • Excelentes habilidades de organización y capacidad demostrada para trabajar de manera efectiva bajo presión., • Habilidad para colaborar y comunicarse efectivamente con otros departamentos y equipos dentro de la empresa., • Capacidad para analizar datos y tomar decisiones basadas en ellos. xcskxlj, • Licenciatura en Ingeniería industrial, Administración de empresas o en áreas afines. #J-18808-Ljbffr

ppEn esta posición, serás responsable de garantizar que los recursos de la empresa estén disponibles y sean utilizados eficientemente para cumplir con la demanda de producción de la compañía. /p h3Funciones Del Trabajo /h3 ul liPlanificar y programar la producción diaria y semanal, asegurando el cumplimiento de los objetivos de producción y calidad. /li liEvaluar el rendimiento de los procesos de producción y realizar mejoras para optimizar la eficiencia del proceso. /li liCoordinar y gestionar el abastecimiento de materias primas, suministros y otros recursos necesarios para la producción. /li liControlar los costos y los tiempos de producción, asegurando que se cumplan los plazos de entrega. /li liTrabajar en estrecha colaboración con otros departamentos, como el de Logística y el de Compras, para garantizar que se cumplan los objetivos de producción. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liExperiencia probada como planificador/a de producción en un entorno de fabricación industrial. /li liConocimiento sólido de herramientas y técnicas de planificación de producción y control de inventario. /li liExcelentes habilidades de organización y capacidad demostrada para trabajar de manera efectiva bajo presión. /li liHabilidad para colaborar y comunicarse efectivamente con otros departamentos y equipos dentro de la empresa. /li liCapacidad para analizar datos y tomar decisiones basadas en ellos. /li liLicenciatura en Ingeniería industrial, Administración de empresas o en áreas afines. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿ Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿ Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡ El reto! Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido. Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo. Realizar identificación de microorganismos. Realizar incubación y lectura de Media Fill Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones. Realizar la monitorización ambiental y del personal. Reporte de datos y resultados. Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo Gx P. Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, Gx P, seguridad, etc.). Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio. Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. Participar en las investigaciones, OOS y EMIs. Revisión de documentación básica. Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿ Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡ Nuestros beneficios! Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. ¿ Cómo será el proceso de Selección? ¡ Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡ Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡ Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿ Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como Linked In/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡ La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Insud Pharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Sea uno de los primeros solicitantes, lea la descripción completa del puesto a continuación y luego envíe su candidatura para que sea considerada. Posición: Técnico/a Garantía de Calidad (Sistemas) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿ Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿ Preparado para ser un #Challenger? ¿ Qué buscamos? El Técnico/a de Garantía de Calidad que trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. ¡ El reto! Gestión de las desviaciones de la planta Gestión de OOS/OOT y eventos de calidad de la planta Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales Evaluación de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta Preparación de Análisis de Riesgos Preparación y/o revisión de PQR Gestión de Controles de Cambios Revisión y/o aprobación de documentación de control de calidad Gestión de PNT Reporte de KPIs Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas Soporte en actividades del sistema de calidad ¿ Qué necesitas? Graduado en Química, Farmacia o graduación asociadas a Ciencias Farmacéuticas Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas Ingles fluido Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡ Nuestros beneficios! Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. xbhjioe Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡ Muchos más!

pp¿Apasionado/a del vino y con experiencia en el sector de la hostelería? Si te entusiasma la idea de compartir tus conocimientos sobre el mundo del vino con los clientes y forma parte de un equipo dinámico, esta es tu oportunidad. Estamos buscando un/a Sumiller para incorporar a nuestro equipo en Toledo, con jornada continua. /ph3Funciones principales /h3ulliSelección y gestión de la carta de vinos, asegurando una oferta acorde con la oferta gastronómica del establecimiento. /liliAsesoramiento personalizado a los clientes sobre las mejores opciones de maridaje según el menú y sus preferencias. /liliSupervisión y control de inventarios de vinos y bebidas alcohólicas. /liliSupervisión del almacenamiento de los vinos en condiciones óptimas. /liliFormación al equipo de camareros sobre los aspectos básicos del vino, maridajes y técnicas de servicio. /liliAtención en sala, asegurando que la experiencia del cliente sea excepcional en cada visita. /liliRealización de catas y eventos relacionados con el vino. /liliColaboración con el equipo de cocina para diseñar menús degustación con maridajes. /li /ulh3Perfil requerido /h3ulliFormación como Sumiller o en estudios relacionados con la hostelería, gastronomía o enología. /liliExperiencia mínima de 1 año en un puesto similar, preferiblemente en restaurantes de alta gama, hoteles o bares de vinos. /liliConocimientos amplios sobre variedades de vinos, técnicas de servicio y maridajes. /liliActitud proactiva, orientación al cliente y capacidad para trabajar en equipo. /liliHabilidades de comunicación y atención al detalle. /liliPasión por la cultura del vino y el aprendizaje continuo. /li /ulh3Ofrecemos /h3ulliContrato indefinido. /liliJornada continua. /liliEstabilidad laboral y posibilidad de crecimiento dentro de la empresa. /liliFormación continua y catas periódicas. /liliUn entorno de trabajo motivante con un equipo comprometido. /liliBuenas condiciones salariales y beneficios. /li /ulpRestaurante de alto nivel con una cuidada oferta gastronómica, especializada en productos locales y de calidad. Contamos con un espacio exclusivo y un ambiente de trabajo familiar y profesional en Toledo. /p /p #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes. Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado. Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D. Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos. Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros. Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias. Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra. Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos. Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero. Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse. Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP. Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes. Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación. Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede. Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada. Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar. Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus. Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento... Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares. Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! Horario con entrada flexible Contrato indefinido. xcskxlj Atractivo paquete salarial.

Brico Depôt, parte de Kingfisher plc, busca un empleado en Toledo, Castilla-La Mancha, para colaborar en la preparación de pedidos y garantizar la satisfacción del cliente. Valoramos la comunicación y la experiencia previa, ofreciendo formación a quienes demuestren potencial.El trabajo incluye preparar y separar materiales, gestionar el control de calidad, y mantener un óptimo almacenamiento. Ofrecemos un ambiente de trabajo familiar y oportunidades de crecimiento continuo.#J-18808-Ljbffr

pp¿Eres bdesarrollador/a front /b con experiencia en baplicaciones móviles /b? ¿Quieres formar parte de un nuevo equipo dedicado a modernizar y mejorar las funcionalidades de un aplicativo en producción? /p h3¿En qué consiste el proyecto? /h3 pTe incorporarás a un equipo de nueva creación encargado de la transformación tecnológica de la solución del cliente basada en Java. Son cuatro módulos interconectados (Legacy para migrar, móvil, servicios críticos e integración) que van a pasar a una arquitectura de microservicios con orquestación y despliegue de contenedores en entornos escalables, así como altos estándares de calidad. /p h3¿Cuál es la CLAVE del puesto? /h3 ul libSólido conocimiento en desarrollo con Ionic /b, mínimo 2 años /li liHabituado/a a trabajar con bGit /bpara control de versiones /li liExperiencia en consumo de bAPIs RESTful /by manejo de bJSON /b. /li liFamiliarizado/a con herramientas de integración continua (bJenkins /b). /li liConocimientos de pruebas automáticas e integración (bSelenium, JMeter /b) y análisis de calidad de código (bSonarQube /b). /li liMantener y mejorar las aplicaciones móviles existentes, así como desarrollar nuevas funcionalidades a nivel de frontend según requisitos de cliente. /li liRealizar pruebas unitarias, de interfaz y de integración para garantizar la calidad del código. /li liDiagnóstico y corrección de errores. /li liRegistro y documentación de los desarrollos. /li liContrato indefinido con Boycor para una posición estable. /li liModalidad de trabajo: Híbrida (2 presenciales + 3 remoto), sin descartar mayor grado de flexibilidad. /li liUbicación: Toledo, zona San Antón / Centro Negocios Toledo CENTTBS. /li liHorario: Flexible. L-J de 8:00-9:30 a 17:30-19:00; V de 8:00-9:30 a 14:00-15:30. /li liSalario: en torno a 33.000€ brutos anuales (abierto a negociación según experiencia y aptitudes) /li /ul pSi estás leyendo esto y te sienes identificado/a, no lo dudes: inscríbete y únete al equipo /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¡Construyamos el futuro juntos! /p pSomos más de 500 profesionales encargados del diseño y fabricación de productos de domótica KNX para viviendas, hoteles y edificios. Nuestros más de 19 años de trayectoria consolidada nos sitúan actualmente como una de las empresas fabricantes de referencia internacional más innovadoras con presencia en 117 países alrededor del mundo. /p pTrabajar en Zennio significa trabajar en una empresa tecnológica joven, internacional y de alto rendimiento que ofrece un entorno ideal para aquellos que quieren tener un impacto real en el crecimiento de una organización y desean asumir proyectos retadores. También significa trabajo en equipo, buen ambiente y compañerismo! /p pbSerá responsable de gestionar los flujos físicos y de información en toda la cadena de suministro, incluyendo la recepción e importación de materiales de proveedor, la intralogística, el almacenamiento, suministro y la expedición y exportación de producto acabado al cliente. /b /p h3Requerimientos del puesto /h3 ul liGrado en Ingeniería Industrial, Mecánica y similares. /li liExperiencia de al menos 6 años en logística, almacén, expediciones, importación/exportación y flujos físicos en entorno industrial de alta exigencia (automóvil o entorno lean manufacturing). /li liConocimientos técnicos: MIFA/VSM, spaghetti chart, PFEP / plan por referencia, picking, kitting, FIFO, trazabilidad por lote/serie, recuentos cíclicos, control de stock, abastecimiento a líneas, kanban, supermercados, water spider/mizusumashi, Incoterms, documentación de importación/exportación. /li /ul pSi además, tus habilidades son organización, orientación al servicio, capacidad de reacción, comunicación clara, rigor documental, orden y mejora continua, eres la persona que estamos buscando! /p h3Descripción de las tareas cotidianas /h3 ul liGestionar el flujo de materiales y producto terminado desde la recepción hasta la expedición. /li liCoordinar las operaciones diarias de almacén, suministro a producción, preparación de pedidos y expediciones. /li liGarantizar el abastecimiento interno de materiales y el correcto flujo logístico entre almacén y producción. /li liCoordinar los transportes de importación y asegurar la recepción de materiales en plazo. /li liCoordinar los envíos a clientes, gestionando documentación, transporte y seguimiento de entregas. /li liGestionar los almacenes y ubicaciones logísticas, garantizando la trazabilidad y el control del inventario. /li liVelar por el cumplimiento de los estándares de seguridad, calidad y operativa logística. /li liMantener actualizados los registros y datos logísticos en los sistemas de gestión. /li liRealizar inventarios y analizar desviaciones para mejorar la fiabilidad del stock. /li liHacer seguimiento de los indicadores logísticos e impulsar acciones correctivas ante incidencias. /li /ul h3Ventajas de trabajar en ZENNIO /h3 ul liRetribución anual fija entre 42-49 K más variable. /li liContrato indefinido. /li liPresencial en nuestras oficinas de Toledo. /li li22 días de vacaciones para desconectar y un excedente de horas que equivale aproximadamente a unos 6 días extra para repartir como mejor te venga. /li liNo se hacen horas extras; la tarde es tuya. /li liJornada intensiva de mañana: trabaja de 7:00 a 15:00 y disfruta de toda la tarde libre. /li liHorario flexible: si no te gusta madrugar, tienes flexibilidad en la entrada y salida (6:30 a 9:00) y de 14:30 a 17:00, cada día, adapta tu horario a tu medida. /li liExcelente ambiente de trabajo, donde en poco tiempo estarás trabajando no solo con compañeros, sino con amigos. /li liDescuentos especiales a empleados. /li liWelcome pack: siente la marca Zennio desde el primer día con nuestro merchandising. /li liRetribución flexible: Destina parte de tu nómina a tus gastos personales para obtener beneficios fiscales. /li /ul p¿Te gusta lo que lees y quieres saber cómo continúa el proceso? /p p¡Inscríbete ahora y te llamamos! /p /p #J-18808-Ljbffr

pBrico Depôt, parte de Kingfisher plc, busca un empleado en Toledo, Castilla-La Mancha, para colaborar en la preparación de pedidos y garantizar la satisfacción del cliente. Valoramos la comunicación y la experiencia previa, ofreciendo formación a quienes demuestren potencial. /ppEl trabajo incluye preparar y separar materiales, gestionar el control de calidad, y mantener un óptimo almacenamiento. Ofrecemos un ambiente de trabajo familiar y oportunidades de crecimiento continuo. /p #J-18808-Ljbffr

TU ROL Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Nuestro equipo de Contract Logistics tiene una excelente oportunidad para un/a Electromecánico/a dinámico/a y meticuloso/a para unirse a nuestras operaciones en Ontígola (Toledo). Especializándote en la preparación de kits para mantenimiento de campo de aerogeneradores. Tu labor será fundamental para asegurar la eficiencia técnica y operativa de un proyecto clave en el sector de energías renovables. ¿QUÉ VAS A HACER? Reportando al responsable del área, te encargarás de mantener la excelencia operativa a través de las siguientes funciones: Preparación de Kits Técnicos: Ensamblar y verificar conjuntos de piezas (mecánicas, eléctricas e hidráulicas) siguiendo manuales de despiece y listas de materiales (BOM), para el mantenimiento de campo de aerogeneradores. Control de Calidad: Inspección visual y técnica de componentes (rodamientos, sensores, cableado, utillaje especializado) para asegurar que cumplen con las especificaciones del fabricante. Gestión de Inventario Crítico: Control de stock de consumibles y grandes componentes mediante sistemas ERP (SAP/Navision). Mantenimiento de Herramental: Calibración y revisión de las herramientas hidráulicas y eléctricas que se incluyen en los kits de servicio. Optimización Logística: Colaborar en la mejora del flujo de materiales para reducir los tiempos de respuesta ante paradas técnicas en los parques. ¿QUÉ ESTAMOS BUSCANDO? Para tener éxito en tu candidatura, buscamos profesionales con el siguiente perfil: Formación: FP de Grado Medio en Mantenimiento Electromecánico y/o Grado Superior en Mecatrónica Industrial. Experiencia: Idealmente entre 2 y 3 años en mantenimiento industrial o logística, aunque valoramos perfiles junior con gran potencial. Conocimientos Técnicos: Experiencia en soldadura, mecanizado y en preparación de kits para el mantenimiento de campo de aerogeneradores. Idiomas: Nivel de inglés B2. Habilidades: Perfil analítico, con gran capacidad de planificación, organización y un enfoque proactivo hacia la resolución de problemas. ¿QUÉ TENEMOS PARA OFRECERTE? Con una cultura genuina de reconocimiento y recompensa, queremos que nuestros empleados crezcan y formen parte de nuestro viaje. Estabilidad: Contrato indefinido en una compañía líder mundial en logística. Compensación: paquete retributivo competitivo. Crecimiento: Un entorno desafiante donde se valora tu desarrollo profesional y personal. SOBRE EL MAÑANA En CEVA valoramos tu crecimiento profesional. Por eso, compartimos constantes oportunidades de carrera para que puedas prosperar con nosotros. xbhjioe ¡Únete a CEVA para una carrera llena de desafíos!

Clínicas José Luis Mejía, sigue creciendo con un centro hospitalario privado de referencia en Toledo especializado en Cirugía Mayor Ambulatoria (CMA), precisa incorporar un/a Gerente para liderar la gestión operativa, financiera y comercial del centro. Buscamos un perfil híbrido que aporte una sólida visión económica junto con un profundo entendimiento del entorno sanitario, garantizando tanto la rentabilidad del proyecto como la excelencia en la calidad asistencial. Principales responsabilidades: • Gestión Financiera y Operativa: Control presupuestario, optimización de recursos, supervisión de costes y reporting de viabilidad económica del hospital., • Gestión Comercial y Atención al Paciente: Elaboración, presentación y explicación de presupuestos de las distintas especialidades médicas, actuando como la figura de máxima confianza y cercanía para el paciente., • Relación con el Cuerpo Médico: Coordinación directa con los facultativos, facilitando el entendimiento entre las necesidades clínicas de los doctores y los objetivos de la dirección. Perfil requerido: El proceso permanece abierto a diferentes trayectorias académicas, priorizando la experiencia demostrada en gestión sanitaria. El perfil ideal se ajusta a una de las siguientes vertientes: • Profesionales del ámbito de la Medicina, Enfermería o Ciencias de la Salud con amplia y contrastada trayectoria en puestos de gestión, coordinación o dirección de centros., • Titulados en ADE, Económicas o similar, con un recorrido sólido y especializado en la administración y gestión del sector sanitario. Competencias y requisitos clave: • Habilidades interpersonales: Perfil con marcada orientación al paciente, empatía, tacto y alta capacidad de negociación y comunicación., • Ubicación geográfica: Imprescindible residencia en Toledo o áreas limítrofes que permitan una vinculación estrecha y presencial con el centro., • Dedicación: Jornada completa. Qué se ofrece: • Incorporación a un proyecto hospitalario privado estable y en pleno desarrollo., • Posición de alta responsabilidad con autonomía en la toma de decisiones estratégicas., • Retribución competitiva acorde a la experiencia y valores aportados por el candidato.

Clínicas José Luis Mejía, sigue creciendo con un centro hospitalario privado de referencia en Toledo especializado en Cirugía Mayor Ambulatoria (CMA), precisa incorporar un/a Gerente para liderar la gestión operativa, financiera y comercial del centro. Buscamos un perfil híbrido que aporte una sólida visión económica junto con un profundo entendimiento del entorno sanitario, garantizando tanto la rentabilidad del proyecto como la excelencia en la calidad asistencial. Principales responsabilidades: • Gestión Financiera y Operativa: Control presupuestario, optimización de recursos, supervisión de costes y reporting de viabilidad económica del hospital., • Gestión Comercial y Atención al Paciente: Elaboración, presentación y explicación de presupuestos de las distintas especialidades médicas, actuando como la figura de máxima confianza y cercanía para el paciente., • Relación con el Cuerpo Médico: Coordinación directa con los facultativos, facilitando el entendimiento entre las necesidades clínicas de los doctores y los objetivos de la dirección. Perfil requerido: El proceso permanece abierto a diferentes trayectorias académicas, priorizando la experiencia demostrada en gestión sanitaria. El perfil ideal se ajusta a una de las siguientes vertientes: • Profesionales del ámbito de la Medicina, Enfermería o Ciencias de la Salud con amplia y contrastada trayectoria en puestos de gestión, coordinación o dirección de centros., • Titulados en ADE, Económicas o similar, con un recorrido sólido y especializado en la administración y gestión del sector sanitario. Competencias y requisitos clave: • Habilidades interpersonales: Perfil con marcada orientación al paciente, empatía, tacto y alta capacidad de negociación y comunicación., • Ubicación geográfica: Imprescindible residencia en Toledo o áreas limítrofes que permitan una vinculación estrecha y presencial con el centro., • Dedicación: Jornada completa. Qué se ofrece: • Incorporación a un proyecto hospitalario privado estable y en pleno desarrollo., • Posición de alta responsabilidad con autonomía en la toma de decisiones estratégicas., • Retribución competitiva acorde a la experiencia y valores aportados por el candidato.

Se busca Analista de Control de Calidad Físico-Químico para contrato temporal en Azuqueca de Henares.

Control de la implementación de las actividades que se llevan a cabo en la Sede Provincial y Sedes Locales velando y el control de calidad organizando y optimizando los recursos disponibles para garantizar la adecuada realización de las actividades y prestación de los servicios de acuerdo con la

En Toledo se necesita personal para tareas de almacén en una empresa logística.Las funciones principales incluyen preclasificar paquetes según su destino, realizar un control de calidad básico, clasificarlos por rutas, retractilarlos para proteger la carga, escanear cada envío para su trazabili

En pocas palabrasbr/br/Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1-2 años de experiencia en las funciones descritasbr/br/¿Quieres saber más?br/br/INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéu

En pocas palabras Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿ Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Fines de Semana/Festivos (contrato indefinido) Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿ Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿ Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares para turno de fines semana y festivos con contrato indefinido. ¡ El reto! Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido. Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo. Realizar identificación de microorganismos. Realizar incubación y lectura de Media Fill Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones. Realizar la monitorización ambiental y del personal. Reporte de datos y resultados. Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo Gx P. Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, Gx P, seguridad, etc.). Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio. Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. Participar en las investigaciones, OOS y EMIs. Revisión de documentación básica. Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿ Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡ Nuestros beneficios! Sábados, domingos y festivos en turno de 06:00 a 18:00 y 18:00 a 06:00 (rotativo) Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Salario fijo + prima de fines semana/festivos + nocturnidad Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. ¿ Cómo será el proceso de Selección? ¡ Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡ Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡ Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿ Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como Linked In/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡ La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Insud Pharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

pIlerwork busca un Oficial de 1a con experiencia en montaje de estructuras prefabricadas para unirse a su equipo en Talavera de la Reina, Toledo. Las tareas incluyen montaje y supervisión de estructuras, así como coordinación con gruistas y control de calidad. /ppLos candidatos ideales tendrán experiencia en obra civil pesada y habilidades de liderazgo, además de la oportunidad de progresar a Jefe de Equipo. Interesados pueden enviar su CV a . /p #J-18808-Ljbffr

Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 6 meses a 1 año de experiencia en funciones similares ¿ Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conoc

El puesto consiste en participar en las operaciones diarias de un almacén logístico en Toledo, centrado en la gestión y preparación de mercancías para su distribución.Las tareas incluyen preclasificar paquetes según destino, realizar un control de calidad para verificar el estado de los produ

En pocas palabras ¿ Tiene las habilidades necesarias para este puesto? Lea todos los detalles a continuación y presente su candidatura hoy mismo. Posición: Tech Transfer Technician - Producción Inyectables - Contrato indefinido Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿ Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿ Preparado para ser un #Challenger? ¿ Qué buscamos? Incorporar a un/a Tech Transfer Technician para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. ¡ El reto! Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. La función incluye evaluar posibles nuevos productos y garantizar traspasos tecnológicos fluidos para una industrialización satisfactoria. Responsabilidad global: Trabaja con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. Apoya las actividades de resolución de problemas, investiga las desviaciones y contribuye a las iniciativas de mejora continua de los procesos. Responsabilidades específicas Organiza reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso. Emite MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto. Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación. Aportar conocimientos científicos y técnicos, por ejemplo, en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y resolver los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto. Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto y completo y que cumpla con los expedientes. Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. ¿ Qué necesitas? Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar. Máster en el ámbito farmacéutico. Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/área): al menos 2-3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica. Conocimientos específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA y procedimientos de transferencia tecnológica. Conocimientos de desarrollo de formulaciones (equipos y procesos de producción), conocimientos de asuntos regulatorios. Sólidos conocimientos de productos. Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. ¡ Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡ Muchos más! ¿ Cómo será el proceso de Selección? ¡ Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡ Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡ Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿ Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como Linked In/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡ La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #Insud Pharma #Challenger #Insuder #Insud Talent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Insud Pharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Aumente sus posibilidades de llegar a la fase de entrevista leyendo la descripción completa del puesto y enviando su solicitud sin demora. Posición: Analista Desarrollo Analítico I+D - Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿ Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿ Preparado para ser un #Challenger? ¿ Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista Desarrollo Analítico para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡ El reto! Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. Responsabilidades específicas Asignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra. Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados. Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP. Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio. Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP. Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa ¿ Qué necesitas? Formación: Grado en Química o similar, valorable también FP en Química, laboratorio de control de calidad y análisis. Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito. Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos. Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. ¡ Nuestros beneficios! Contrato indefinido Horario rotativo de mañanas (06:00 a 14:00), tardes (14:00 a 22:00) y partido/flexible con hora de entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30h en adelante según hora de entrada (en horario partido el comedor de empresa es gratuito) Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡ Muchos más! ¿ Cómo será el proceso de Selección? ¡ Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡ Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡ Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿ Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como Linked In/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡ La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #Insud Pharma #Challenger #Insuder #Insud Talent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Insud Pharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

pbLogistics at full potential. /b /ppbr/pp¿Disfrutas de la operación en el ámbito de la logística? En bGXO Logistics /b, una de las organizaciones de cadena de suministro más grandes del mundo, buscamos bJefe/a de Equipo /bpara integrarse en nuestro equipo de Ontigola. /ppbr/ppb¿Qué estamos buscando? /b /ppbr/ppBuscamos un/a Jefe/a de Equipo que se encargará de la inspección y organización del área logística del almacén, tanto a nivel de mercancía y productos como a nivel de gestión de personal, con el objetivo de garantizar los niveles de servicio acordados en cuanto a calidad, tiempo y forma. /ppbr/ppb¿Qué harás en el día a día? /b /ppbr/ppPrincipalmente tus responsabilidades serán: /pulliCoordinación y organización del área logística y administrativa de su área, supervisando el trabajo del equipo operativo a su cargo. /liliAnálisis y resolución de incidencias. /liliCumplimiento de planificación, indicadores, registros y cuadro de control /liliCumplimiento de los niveles de servicio acordados con el cliente, objetivos de productividad, fiabilidad de stock, mermas de producto, absentismo y siniestralidad /liliCumplimiento de las normas internas : calidad, medio ambiente y prevención de riesgos. /liliOrden y limpieza en las áreas de trabajo, correcto estado de instalación y medios técnicos. /liliMantenimiento del buen clima laboral. /liliControl de Epi´s. /li /ulpbr/ppbLo que buscamos en ti: /b /ppbr/pulliPreferible FP II, Ciclos formativos de grado superior en el área logística. Se valorará especialmente la titulación superior. /lilibAl menos 2 años de experiencia en gestión de almacenes /b. Muy valorable el contar con experiencia en naves logísticas de comercio electrónico. /liliExperiencia gestionando equipos de al menos 10 personas. /liliExperiencia en Stock Control. /liliDisponibilidad para trabajar en turno rotativo. /liliAlto nivel de MS Excel y conocimientos a nivel usuario en otras herramientas de MS Office (Word, Power Point). /liliValorable Inglés como mínimo en nivel intermedio (B2). /liliDemostrada capacidad de liderazgo, persuasión, iniciativa y trabajo en equipo. /liliDemostrada capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas y a la mejora continua. /li /ul

RESPONSABLE DE FARMACIA HOSPITARIA REF:528 (TOLEDO) E2006## Dolors Crispi - In Talent Lab Crispi### Empleo#### DescripciónSeleccionamosRESPONSABLE DE FARMACIA HOSPITALARIA.para hospital de la provincia de Toledo, Castilla-La Mancha.FUNCIONES:·Gestión integral del Servicio de Farmacia Hospitalaria, incluyendo la planificación, organización y supervisión del servicio y del equipo.·Garantía de la seguridad y calidad del uso de los medicamentos mediante la validación de prescripciones y preparaciones especiales, el control de stocks y estupefacientes, y el cumplimiento de la normativa.·Atención farmacéutica y asesoramiento clínico a pacientes y profesionales sanitarios.·Participación en la mejora continua, actualización de la Guía Farmacoterapéutica, desarrollo de protocolos, proyectos de mejora asistencial y acciones orientadas a la seguridad del paciente.REQUISITOS:·Titulación de Farmacia.·Especialidad en Farmacia Hospitalaria FIR.SE OFRECE:·Contratación laboral indefinida a jornada completa.·Horario de mañana de lunes a viernes. No guardias.·Retribución competitiva en base a fijo + variable.#### Principales característicasFecha de inicio17/02/2026Fecha de fin30/06/2026Duración (meses)12JornadaCOMPLETAPuestoRESPONSABLEVacantes1Tipo de salarioFIJOSalario60,00 €Periodo salarialAñoProvinciaToledoPoblaciónToledoSectorFARMACIAbr#J-18808-Ljbffr

ppEn ILERWORK estamos gestionando un proceso de selecciónparauna empresa especializada en fabricación de componentes acústicos,entre otros, e instalación de los mismos, busca incorporar un/a Jefe/a de Obra. Estaempresa destaca por su innovación, compromiso, amplia trayectoria y experienciade más de 45 años y enfocados a la búsqueda de soluciones más adecuadas a lasnecesidades de sus clientes. La ubicación del puesto es Illescas (Toledo). /p pComo Jefe/a de Obra, serás responsable de evaluarespecificaciones de equipos. Además, tendrás trato directo con proveedores yclientes, y colaborarás estrechamente con el equipo técnico en la ejecución delos proyectos. /p h3Responsabilidades /h3 ul liCapacidad de análisis del proyecto encomendado. /li liPlanificación, supervisión y organización de la obra. /li liPropuesta de procedimientos y estrategias que mejoren los rendimientos y resultados de la obra. /li liControl de costes. /li liElaboración de comparativos (control de pedidos y contratos). /li liControl de proveedores y subcontratas. /li liGestión de equipos. /li liElaboración de mediciones y propuesta de certificación al cliente. /li liControl del aseguramiento de la calidad. /li liVigilancia del cumplimiento de la seguridad y salud en la obra. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liExperiencia mínima de 5 años como Jefe/a de Obra industrial. /li liExperiencia/conocimiento en montajes metálicos. /li liExperiencia en trabajos en cubiertas. /li liExperiencia en gestión de equipos. /li liFormación en PRL (metal). /li liCarnet de conducir tipo B y vehículo propio. /li liMovilidad geográfica. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liOportunidad de formar parte de una empresa reconocida en el sector de la ingeniería. /li liEntorno dinámico y de crecimiento profesional. /li liPosición estable de trabajo con continuidad de desarrollo y crecimiento en la compañía. /li liHorario de 7.00 a 15.00 horas (pudiendo variar según obra). /li /ul pSe garantiza la confidencialidad durante todo el proceso de selección. La empresa promueve la igualdad de oportunidades y la diversidad, apostando por el desarrollo de entornos de trabajo diversos e inclusivos, valorando el talento y las capacidades con independencia de la edad, género, origen, orientación sexual, religión, discapacidad o cualquier otra condición personal. /p pSi cumples con los requisitos y estás interesado/a en unirte a un equipo comprometido con la excelencia como Jefe de Obra Industrial en Illescas (Toledo), esperamos recibir tu solicitud. /p pAplica a la oferta o envíanos tu CV directamente a la responsable de la posición: y nos pondremos en contacto contigo. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn ILERWORK estamos gestionando un proceso de selección para una empresa especializada en fabricación de componentes acústicos, entre otros, e instalación de los mismos, busca incorporar un/a Jefe/a de Obra. Esta empresa destaca por su innovación, compromiso, amplia trayectoria y experiencia de más de 45 años y enfocados a la búsqueda de soluciones más adecuadas a las necesidades de sus clientes. La ubicación del puesto es Illescas (Toledo). /ppComo Jefe/a de Obra, serás responsable de evaluar especificaciones de equipos. Además, tendrás trato directo con proveedores y clientes, y colaborarás estrechamente con el equipo técnico en la ejecución de los proyectos. /ph3Responsabilidades /h3ulliCapacidad de análisis del proyecto encomendado. /liliPlanificación, supervisión y organización de la obra. /liliPropuesta de procedimientos y estrategias que mejoren los rendimientos y resultados de la obra. /liliControl de costes. /liliElaboración de comparativos (control de pedidos y contratos). /liliControl de proveedores y subcontratas. /liliGestión de equipos. /liliElaboración de mediciones y propuesta de certificación al cliente. /liliControl del aseguramiento de la calidad. /liliVigilancia del cumplimiento de la seguridad y salud en la obra. /li /ulh3Requisitos /h3ulliExperiencia mínima de 5 años como Jefe/a de Obra industrial. /liliExperiencia/conocimiento en montajes metálicos. /liliExperiencia en trabajos en cubiertas. /liliExperiencia en gestión de equipos. /liliFormación en PRL (metal). /liliCarnet de conducir tipo B y vehículo propio. /liliMovilidad geográfica. /li /ulh3Beneficios /h3ulliOportunidad de formar parte de una empresa reconocida en el sector de la ingeniería. /liliContexto dinámico y de crecimiento profesional. /liliPosición estable de trabajo con continuidad de desarrollo y crecimiento en la compañía. /liliHorario de 7.00 a 15.00 horas (pudiendo variar según obra). /li /ulpSe garantiza la confidencialidad durante todo el proceso de selección. /ppLa empresa promueve la igualdad de oportunidades y la diversidad, apostando por el desarrollo de entornos de trabajo diversos e inclusivos, valorando /p /p #J-18808-Ljbffr