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Please note that while the internal job title for this position is 'Regulatory Affairs Lead', this is an individual contributor role that does not involve team management or project leadership This position provides effective regulatory support for company's manufactured products and customer's products. Prepare and submit the documentation according to the corresponding legislation for the different countries. Be responsible for the implementation of new regulatory requirements. • Prepare the required documentation to obtain the CE mark, FDA, or other country registrations for the company's manufactured products or customer's products in accordance with current legislation. Communication and maintenance of products with Spanish authorities., • Support customers with any regulatory aspect., • Follow up and resolve requirements that emerge during registration procedures., • Maintain technical files as necessary to sustain product approval., • Review product materials, labeling, and/or specification sheets for compliance with applicable regulations and customer policies., • Be part of CFT projects as the RA representative., • Support internal and external audits, validations, and product risk analysis., • Follow management indicators/metrics for the proper performance of the department and apply appropriate corrective actions if necessary., • Support the Market Surveillance Department in compiling information for Post-Market Surveillance., • Recommend and manage, if applicable, changes to company procedures/documents (quality system and compliance) to comply with current regulations, guidelines, and/or standards., • Provide support to Customer Service regarding product import/export., • Ensure effective partnering and collaboration with R&D, Quality Operations, Design Quality, and Operations to meet project goals, maintain compliance, and complete defined regulatory submissions., • Ensure all documentation is RA-reviewed before it is shared externally with regulators and/or customers., • Collaborate with other QRA groups, R&D, and Operations to ensure successful Regulatory Inspections. To be determined based on department needs, to include interactions such as: • All departments of the company., • Customers., • Regulatory agencies., • Required: Bachelor's degree (diplomatura) in Life Sciences, Engineering, or Physical Science. Degree may be substituted by relevant skills and work experience., • Valuable: Any additional degree higher than required., • Required: 3 years in a similar position., • Software: Fluency in Office Tools (Excel & Word); basic knowledge of SAP is valuable., • Languages: Fluency in Spanish or Catalan; advanced knowledge of English (reading and speaking)., • Standards: Knowledge of IVD legislation and the healthcare sector is valuable., • Management of decisions under pressure., • Methodical and well-organized approach., • Teamwork., • Ability to express information clearly and concisely to staff, ensuring understanding., • Ability to apply a systematic approach with constant control, follow-up, and verification of results., • Analytical thinking and problem-solving., • Ability to collaborate, participate, and coordinate actively with working groups., • Reflects Werfen values in work quality and working relationships. #J-18808-Ljbffr

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your Role: At the heart of our global supply chain strategy, this role offers you the opportunity to shape how we source, qualify, and partner with key suppliers — driving measurable impact on supply security, financial performance, and sustainability across our operations within the region of EMEA. As Sourcing Manager, you will lead the end-to-end strategic sourcing process for key suppliers, translating category strategies into actionable plans that directly support our business objectives. Working closely with Category Managers, you will identify opportunities, negotiate favorable terms, qualify suppliers, and build long-term partnerships that fuel growth and innovation. You will be accountable for supplier identification, performance management, and issue resolution, ensuring compliant, reliable, and high-quality outcomes at every stage. You will develop, implement, and champion sourcing strategies aligned with industrial and commercial objectives, integrating quality and risk management considerations throughout. Balancing agility with discipline, you will deliver results at pace without compromising on standards. Drawing on your understanding of manufacturing processes and Good Manufacturing Practice requirements, you will continuously seek opportunities to reduce total cost of ownership while maintaining high levels of supplier performance. You will build trusted relationships with cross-functional teams and senior stakeholders, analyze market trends, evaluate alternatives, and actively contribute to supplier diversification and supply chain resilience. This position is based in Mollet del Vallès, Spain, and requires up to 15% business travel. • Master's degree in Business Administration, Supply Management, Supply Chain, Procurement, or Life Sciences, or equivalent experience, engineering or technical background is of great advantage, • Minimum of 5 years of experience in Strategic Sourcing, Category Management, or Procurement within the Life Sciences industry, with strong expertise in strategic supplier management, sourcing strategy development, and supplier relationship management; or a minimum of 5 years of experience in Supply Chain, Supplier Performance Management, or Operations, with proven expertise in supplier governance, performance reviews, continuous improvement, and supply assurance., • Experience within a multinational company in the Life Sciences, Pharmaceutical, or Medical Devices sectors, ideally in a matrixed and international environment., • Proven ability to manage the full sourcing process end-to-end, including supplier identification, negotiations, qualification, and performance management., • Excellent negotiation, communication, and stakeholder management skills, with the ability to influence across all organizational levels., • Demonstrated experience leading cross-functional initiatives involving multiple stakeholders and functions., • Strong analytical and problem-solving capabilities, enabling data-driven decision-making in complex situations., • Proficiency with Microsoft Office applications and experience with ERP systems such as SAP, Oracle, or equivalent; project management knowledge is an advantage., • Fluent in French and English, both written and spoken; Spanish is considered an asset. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! #J-18808-Ljbffr

Plant Manager Multisite - Parets & Balsareny Applylocations: Granollers Office: Parets Plant: Balsarenytime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: JR100073 At Good Life Foods, we believe that great food brings people together and makes every moment more enjoyable. With more than 1,650 professionals across Europe, a portfolio of 1,600 products and 14 manufacturing sites, we are a leading company in the frozen snacks and appetizers market. Every product is crafted with care, expertise and the finest ingredients. Being part of Good Life Foods means being PROUD: pragmatic, respectful, open-minded, united and driven. These values shape the way we work together, fostering an inclusive environment where different cultures and perspectives are valued, ensuring everyone feels connected and empowered to contribute to our shared success. We are currently looking for a Plant Manager Responsible for two manufacturing facilities within the Group, Balsareny and Parets. The successful candidate will report directly to the Iberia Operations Director.POSITION MISSIONTo provide full operational leadership for two manufacturing plants of IBERIA (Parets del Vallés and Balsareny), ensuring the achievement of Safety, Quality, Service, Cost and People objectives through effective leadership, outstanding organizational skills and strong coordination of the management teams across both locations. The role is responsible for ensuring operational stability, driving continuous improvement, developing people and fostering process standardization between sites, while acting as a role model for leadership and company culture across both facilities.KEY RESPONSIBILITIES: Lead the overall operations of both manufacturing sites, ensuring the achievement of safety, quality, service, productivity and financial objectives while fostering a high-performance culture. Develop and inspire the management teams, promoting collaboration across functions and building engaged, accountable and autonomous teams. Drive operational excellence through Lean Manufacturing, continuous improvement initiatives and process standardization across both plants. Ensure compliance with health, safety, quality and food safety standards, promoting a culture of prevention, regulatory compliance and operational excellence. Oversee the financial performance of both sites, managing budgets, profitability and operational efficiency while identifying opportunities for cost optimization and sustainable growth. Lead organizational transformation by supporting the implementation of new technologies, systems and ways of working that strengthen business performance.The ideal candidate will have: Bachelor’s or Master’s degree (Engineering, Operations, or similar) 5-10 years of experience in manufacturing or operations Proven leadership experience at plant or operations level Experience in growth, transformation, or scale-up environments Experience in process-driven industries A minimum C1 level of English is required Availability to travel approximately twice per month We are looking for a leader with a strategic mindset, a results-driven approach, and excellent problem-solving and communication skills. The ideal candidate is committed to operational excellence, continuous improvement, quality, and safety. What do we offer? The opportunity to join a leading international company in the food industry. A collaborative and people-focused culture where your ideas matter. A strategic leadership role with real impact on business performance. A competitive compensation and benefits package. If you're looking to drive high-impact projects and become part of a leading international company in the food industry, we'd love to hear from you!At Audens Food, we believe in creating a workplace where everyone can grow, contribute, and feel valued. We are committed to equal opportunities, diversity, and inclusion in all their forms, fostering a culture of respect and collaboration. We believe in investing in talent, embracing diversity, and growing together. If you're proactive, committed, and excited about joining a company that is constantly evolving, we'd love to welcome you to our team! At Good Life Foods we believe that great food brings people together and makes every moment more enjoyable. With a team of over 1,700 professionals across Europe, we are leading the way in frozen snacks and offer a diverse range of irresistible food - each made with care, expertise, and the finest ingredients. Behind all our products are great people. As we continue to grow our business, we’re building the foundation for one Good Life Foods: a place where teams connect, processes align and our collective strengths come together. Working at Good Life Foods means joining an organisation where diverse cultures and perspectives are celebrated while fostering one unified organisation. We strive to ensure everyone feels valued and connected.#J-18808-Ljbffr

CARGLASS busca un Front Office Manager para dirigir la Recepción de su Customer Contact Center, liderando un equipo de 150–170 personas a través de 10 Team Leaders.Se busca impulsar la conversión y la calidad de servicio, desarrollando al equipo y ofreciendo una experiencia excelente a los clie

At BOLD, we design and build the next generation of high-performance battery systems for the world’s most demanding industries — from Formula 1 and hypercars to aerospace, marine and defense. Our mission: to deliver energy systems where every millisecond and every degree matter. As a Senior Composite Design Engineer - F1, you will play a key role in the design and development of composites laminates, and structures. You should possess an understanding of the materials and processes utilized in high-end composite structures applications (Prepreg, cores, tooling, and trimming methodologies). What You Will Do Analysis and verification of initial specifications. Statements of works – Drawing and layup table specification Experienced in design and developing of composites laminates and structures. Full understanding of material and processes used in high end applications composites structures (Prepreg, cores, mouldings and trimming methodologies) Experience in the design and manufacturing process of composites tooling, patterns and CFRP moulds for autoclave and OoA processes Experience designing of composites components and tooling using CATIA V5 or Siemens NX. Good work practice of surfaces and solids. Broad understanding of CATIA/NX functions and the structuring of Generator files, publications and save management structure for large master product files Excellent understanding or parametric modelling and stable tree structures required to support agile geometry development Experience in drafting of drawings using CATIA V5 (V6)/Siemens NX for composites component, tooling, jigs, and fixtures to support manufacturing requirements. Understanding of the applications of GD&T and process limitations of composites materials when tolerancing and defining geometries Excellent time management and leadership skills, able to support Jr designers with technical queries in both materials and CATIA/NX structures for parametric modelling Able to work to a project plan and manage technical requirements vs workload to a schedule, maintain active communication in an agile environment of adherence to project plans and set targets. Leveraging on cloud base collaborative platforms such as MS Office suite and Cloud project management tools Maintain an up-to‑date technical awareness of the business requirements Work closely with the technical leads and Project management office to coordinate and effectively plan and program the designs to ensure the assembly team have enough time to meet key dates and deadlines Minimum Requirements What You Bring +5 years of experience working as a Composite Design Engineer EV/Motorsport industry experience Mechanical Engineering Degree or equivalent R&D design experience Excellent knowledge and experience of Catia v5/3DX and/or Siemens NX Structural Design experience In‑depth knowledge of composite manufacturing processes, especially for prepreg components, including tooling, inserts, cores, and all associated processes Proficient English Desirable Skills FEA and/or CFD experience Vast knowledge of materials used in motorsport and aerospace applications (metallic alloys/technical polymers/composites) Why Join BOLD High‑growth, multicultural environment: Be part of a fast‑scaling company driving innovation in advanced electrification. Competitive Compensations Life Insurance Private health insurance - Reduced cost for employees and family. Subsidised canteen Flexible work schedule and up to 5 remote days/month. Monthly Town Hall About BOLD At Bold, we’re a diverse, international team with backgrounds in automotive, motorsport, aerospace, defense and aviation. We combine creativity and engineering rigour to deliver high‑performance, safe and sustainable energy systems for the world’s most demanding applications. We Operate Through Two Divisions BOLD Applied Engineering (BAE )– Provides top‑tier professional engineering services, primarily to elite motorsport teams (especially Formula 1), in areas such as composite design, mechanical engineering, aerodynamics and systems integration. This expertise is transferred directly to complex defence sector programmes. BOLD Technology (BT) – Designs, develops and manufactures high‑voltage battery systems and electric propulsion system components for defence applications, tactical vehicles, military platforms, aviation and advanced mobility. BOLD is an international benchmark in defence electrification, supplying systems to United States Army programmes and collaborating with leading defence primes in the US and Europe. Inclusion & Diversity BOLD is an equal opportunity employer. We foster a culture where ideas thrive based on merit and competence, regardless of age, disability, race, religion, gender, sexual orientation, or family circumstances. Privacy Policy BOLD respects your privacy and is committed to protecting the personal information you share with us, please refer to Bold’s Privacy Policy for more details. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. • Elaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía., • Revisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning)., • Gestión de documentación de ingeniería: P&ID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras., • Participación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP., • Apertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería., • Soporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias., • Colaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros., • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de turno de mañana, modalidad presencial., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento., • Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa., • Valorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar., • Experiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones., • Conocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico., • Experiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc., • Dominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP., • Inglés nivel B2., • Buscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. #J-18808-Ljbffr

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alertaTipo de Contrato: Indefinido tiempo completoNúmero de solicitud de puesto: 547077¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Laborante Control Microbiológico como tú.Tus responsabilidades seránTe encargarás del mantenimiento, del orden y la limpieza del laboratorio, incluyendo los materiales y equipos sencillos del mismo.Realizarás operaciones de análisis sencillos, cuyos resultados sean de fácil comprobación, siguiendo instrucciones específicas.Prepararás muestras, reactivos y materiales conforme a las instrucciones precisas descritas en los procesos analíticos.Realizarás operaciones de vigilancia del funcionamiento y regulación de la maquinaria general del laboratorio.Realizarás tareas de registro, vigilancia y regulación del suministro de los materiales generales del laboratorio, así como tareas de almacenamiento y archivo de los materiales propios del laboratorio.Te encargarás de la elaboración, envasado, etiquetado y conservación de reactivos o controles.Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.Dispones del CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGS rama Química o similar, con conocimientos de normativa GMP.Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.Dispones de experiencia dentro de industria farmacéutica.Tienes compromiso e ilusión por el trabajoFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.Horario: Turno central (lunes a viernes de 08:00 a 17:00)Paquete de beneficiosContrato de trabajo: IndefinidoUbicación:SPAIN : España : Parets del Valles:[[cust_building]]#J-18808-Ljbffr

Importante compañía multinacional del sector farmacéutico precisa incorporar una Senior Executive Assistant & Business Support para dar soporte al Comité de Dirección desde sus oficinas ubicadas en el centro de Barcelona.Ubicación: Barcelona Centro (modelo híbrido – 2 días de teletrabajo)Salario: 50.000 € SBAContrato: IndefinidoSobre la posiciónBuscamos una profesional altamente organizada, proactiva y orientada al negocio para proporcionar soporte ejecutivo al Comité de Dirección en un entorno internacional, dinámico y exigente.La persona seleccionada será responsable de garantizar una coordinación impecable de agendas, reuniones, viajes y proyectos estratégicos, actuando como figura clave en la organización y contribuyendo activamente a la eficiencia operativa y al correcto seguimiento de prioridades corporativas.ResponsabilidadesGestión y coordinación de agendas complejas de los miembros del Comité de Dirección.Organización de viajes nacionales e internacionales.Coordinación y seguimiento de reuniones periódicas, asegurando la correcta planificación y ejecución de las mismas.Control de plazos, compromisos y acciones derivadas de reuniones ejecutivas.Elaboración y preparación de presentaciones, informes y documentación para reuniones internas y externas.Soporte integral a los distintos miembros del Comité de Dirección.Coordinación con proveedores y colaboradores externos.Interlocución constante con departamentos internos, especialmente Marketing, Comunicación y otras áreas corporativas.Organización y coordinación de reuniones internacionales con equipos globales.Participación activa en iniciativas de mejora continua, proponiendo mejoras organizativas, operativas y de procesos.Seguimiento de proyectos y prioridades estratégicas, asegurando su correcta ejecución.Gestión de tareas administrativas de alto nivel con total autonomía.RequisitosExperiencia consolidada como Executive Assistant o similar dando soporte a Alta Dirección o Comité Ejecutivo.Español nativo e inglés bilingüe o muy avanzado (imprescindible).Experiencia previa en entornos multinacionales.Dominio avanzado de Microsoft Office, especialmente PowerPoint y Outlook.Elevada capacidad organizativa y de planificación.Capacidad analítica y orientación al negocio.Perfil resolutivo, autónomo y con gran capacidad de anticipación.Excelentes habilidades de comunicación e interlocución.Alto nivel de discreción y confidencialidad.SeofreceIncorporación a una sólida compañía multinacional del sector farmacéutico.Posición de alta visibilidad e impacto dentro de la organización.Contacto directo con el Comité de Dirección.Entorno internacional y colaborativo.Modelo híbrido con 2 días de teletrabajo.Oficinas ubicadas en el centro de Barcelona.Salario fijo de 50.000 € brutos anuales.

Henkel is seeking an engineering professional to execute operational plans and collaborate with contractors on chemical production processes. The role involves setting up complex equipment, supporting production transfers, and driving process improvements within a global regulatory framework. The ideal candidate has a chemistry or chemical engineering degree, 3+ years of experience, fluent English and Spanish, and strong MS Office skills. Travel willingness and teamwork are essential. #J-18808-Ljbffr

Grifols, compañía global del sector salud, busca incorporar un técnico de laboratorio para realizar ensayos microbiológicos, fisicoquímicos e inmunoquímicos, preparar reactivos y mantener equipos.Se valoran CFGS Análisis y control o Licenciatura en Ciencias de la salud, GMP y MS Office; se va

Auxiliar de Laboratorio (Process Development). Se precisa incorporar a un/a auxiliar de laboratorio (operario/a de Planta Piloto) dentro del grupo de Process Development, Plasma Product Development, CMC de la División Scientific Innovation Office de Instituto Grifols SA, empresa especializada en la

En Carglass® estamos especializados en la reparación, sustitución y recalibración de cristales para vehículos, pero ofrecemos mucho más.Trabajamos juntos cada día para marcar la diferencia para nuestros clientes y compañeros.Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este pu

CARGLASS busca un Front Office Manager para dirigir la Recepción de su Customer Contact Center, liderando un equipo de 150–170 personas a través de 10 Team Leaders.

Buscamos un/a Front Office Manager para dirigir la Recepción de nuestro Customer Contact Center, liderando un equipo de 150–170 personas a través de 10 Team Leaders.

Grifols busca un Auxiliar de Laboratorio Reactivos Inmunohematología para un puesto temporal a tiempo completo. Se requiere CFGM/CFG S en Laboratorio o Química, experiencia en entornos GMP y manejo de MS Office.

Sumcab Specialcable Group busca un/a Técnico/a Back Office para su delegación de Barcelona, en el departamento IMS.

Adecco Portugal busca un/a profesional de administración comercial para gestionar pedidos y atención a clientes B2B en entornos industriales, logísticos o similares, con al menos 2 años de experiencia y dominio de Office.

Desde hace más de 30 años servimos nuestros productos diariamente para que lleguen al público puntuales y con la máxima calidad. El departamento de Compras y Calidad es uno de los pilares de nuestra historia. Buscamos a una persona para el trabajo en Back office para dar apoyo en el Departamento

Únete a nuestro equipo en ADALIS INDUSTRIAL SOLUTIONS!.EPI INDUSTRIES family of companies.Buscamos una persona responsable de proporcionar soporte administrativo y operativo, así como de atender las consultas y necesidades de los clientes (preferiblemente.Tus responsabilidades incluyen:.Gestionar

ARCON Food, Artesanía Congelada, busca una persona para Back office para apoyar al Departamento de Compras y Calidad.

Buscamos persona para ejecutar procesos de producción de hemoderivados en laboratorio y semi-industrial, en Parets del Vallès. Requisitos: Bachillerato/CFGM/CFGS en Química Industrial o equivalente, experiencia en laboratorio, MS Office y nivel de inglés.

Buscamos una Secretaria/Office Assistant organizada y multitarea para apoyar las operaciones diarias de nuestra oficina en Mollet del Vallés. Disponibilidad para trabajar en Mollet del Vallés.

Administrativo/a Back Office en el departamento de atención al cliente.

Se ofrece flexibilidad: 2 días de trabajo remoto y un contrato temporal a tiempo completo.

Desde ARIMANY SELECCIÓ DE TALENT estamos seleccionando un/a Responsable de Back Office Comercial (Inside Sales) para incorporarse a una empresa consolidada y con crecimiento estable, ubicada en Granollers. Asegurar el correcto funcionamiento del Back Office Comercial, garantizando un servicio ágil

Se valora experiencia con CRM y Office; xcskxlj se ofrece modalidad híbrida entre oficina y teletrabajo, salario alrededor de 25K-28K y horario de lunes a. RAS España busca un/a CUSTOMER SERVICE CON FRANCÉS NATIVO para unirse a una empresa líder en fabricación de madera sostenible en la zona de

Apostamos por un entorno cercano, colaborativo y de confianza, donde cada profesional tiene impacto real en el negocio y donde el trabajo en equipo, la comunicación y el respeto forman parte de nuestro día a día.Interesado en saber más sobre este trabajo? Desplácese hacia abajo y descubra qué

Administrativo/a Back Office en el departamento de atención al cliente.

Synerkos busca una profesional para un puesto de Sales Back Office en Cataluña.

Elaboración y seguimiento de ofertas comerciales y presupuestos. Coordinación con los equipos comercial, técnico, logístico y administrativo. Experiencia de 3 años en funciones de back office comercial.

Grifols, una compañía internacional de atención sanitaria, busca un/a Administrativo/a Back Office para su departamento de atención al cliente en Parets del Vallès.

ARIMANY Selección Talent busca un/a Responsable de Back Office Comercial (Inside Sales) para Granollers.

Carglass® España busca un/a Front Office Manager para dirigir la Recepción de nuestro Customer Contact Center, liderando un equipo de 150–170 personas a través de 10 Team Leaders.

Technical Office TechnicianApplylocations: Granollers Officetime type: Full timeposted on: Posted Yesterdayjob requisition id: JR100075# Position PurposeTo ensure the accurate definition, development, and maintenance of packaging, packing materials, and both commercial and production specificati

Empresa del sector industrial en Badalona busca administrativo/a back office para gestión diaria de operaciones comerciales, presupuestos, seguimiento de ventas/compras, atención a clientes/proveedores, y actualización de sistemas.

Administrative role focused on managing training programs, student selection and follow-up.Requires experience in administrative management of training programs and proficiency in office tools.

FORMACIÓN: Ciclo Formativo Grado Superior en análisis, deseable Grado Universitario en Biología, farmacia o similaresEXPERIENCIA: Deseable 1 años realizando funciones similares, principalmente análisis microbiológicos en entorno GMPsSOFTWARE Y APLICACIONES INFORMÁTICAS: Paquete Office, SAP-QM

Werfen is a growing, family-owned, innovative company founded in 1966 in Barcelona, Spain. We are a worldwide leader in specialized diagnostics in the areas of Hemostasis, Acute Care Diagnostics, Transfusion, Autoimmunity, and Transplant. We operate directly in 30 countries, and in more than 100 territories through distributors. Our Headquarters are in Barcelona, Spain and our Technology Centers are located in the United States and Europe. Worldwide sales exceeded €2.2 billion in 2024, and our workforce is more than 7,000 strong. The Quality Systems (QS) Engineer is responsible for maintaining the core Quality Management System (QMS) processes, including Document Control, Change Control, Internal Audit and Training Management, and ensure the company is compliant with all applicable regulations and standards. The QS Engineer operates with a high degree of autonomy in the planning, coordination and execution of audits, and, upon qualification through the internal auditor qualification program, is authorized to conduct internal audits independently. The role serves also as a subject matter experts (SME) for the QS processes, providing technical guidance and support across the organization. In addition, the QS Engineer actively contributes to the continual improvement of the QRA function and supports the effective management of Non-conformance, Corrective and Preventive Actions (CAPA), and other quality system improvement initiatives. • Organize and coordinate internal and external audits, including planning, execution and follow-up activities., • Conduct internal audits upon successful completion of the Internal Auditor Qualification Program., • Lead backroom activities during external audits and host the frontroom activities during internal audits., • Develop the annual Quality Training Program based on identified organization needs, support its deployment, and monitor its effective execution., • Collect, analyse and communicate training feedback to trainers to support the continous improvement of training content and delivery method., • Oversee the preparation, implementation and completion of Annual Training Plans., • Design and develop training materials, and provide guidance and support to other departments in training-related activities., • Deliver Quality and GMP-related training sessions across the organization., • Maintain the Documentation Management System., • Manage documents of external origin. Participate in the impact assessments, action plan definition and follow up of the changes needed., • Coordinate Management Review activities and maintain the associated documentation., • Prepare general internal communications within the Quality and Regulatory Affaris (QRA) area., • Maintain the Change Management System, ensuring effective coordination, tracking and timely implementation of changes and associated actions., • Perform quality assessment of change requests, as required., • Monitor, analyse and report the Key Performance Indicators (KPIs) related to QS-owned processes., • Own Non Conformities, Change Controls and CAPA directly involving QS-owned processes., • Manage Non Conformities, Change Controls and CAPA related to cross-functional Quality Management System processes., • Monitor the progress and timely closure of audit-related Non conformances and associated CAPA., • Participate in the design, implementation and continuous improvement of core Quality System processes., • Prepare and maintain Quality Management System documentation required to support international registrations, in accordance with the registration timelines., • Respond to customer quality questionnaries., • Manage projects autonomously and actively contribute to the continual improvement of the department., • Serve as a subject matter expert (SME) of QS-owned processes during audits and inspections, and providing guidance and support across the organization. This position involves frequent interaction with all areas of the company and includes delivering training to employees across different functions. • Required: Bachelor’s degree (Grado) in Chemistry, Biotechnology or other Sciences, complete with competency in chemical, biological, or health-related work experience., • Degree may be substituted by relevant skills and work experience., • Valuable: Any additional academic qualification beyond those required in the previous section, including a Master’s degree in Quality Management., • Minimum of 3 years in a similar position., • Software: Good knowledge of Microsoft Office and Adobe applications. Basic SAP knowledge is desirable, together with a proven ability to adapt to new technologies. Experience in digitalizing and optimizing processes will be considered an asset., • Language: fluent in Spanish and/or Catalan, with advanced English communication skills (both written and spoken)., • Standards: Extensive knowledge of regulatory requirements applicable to medical devices and/or in vitro diagnostic medical devices, as well as Quality Management Systems. Knowledge of additional regulations and standards will be considered an asset. Management reserves the right to substitute relevant professional experience for academic qualifications and/or to make exceptions to the required years of experience., • Management of decisions under pressure., • Methodical and well-organized person., • Ability to apply a systematic approach and constant control, follow-up and verification of the results., • Time-management skills., • Teamwork., • Ability to collaborate, participate and coordinate actively with working groups., • Excellent communication skills, with the ability to present information clearly and concisely while ensuring audience understanding., • Reflects values of Werfen in the quality of work and working relationships. Not required. #J-18808-Ljbffr

Seeking a Sales representative for the transit and warehouse area to acquire and retain clients, manage client portfolios, prepare and present commercial offers, and negotiate sales.Requires logistics sector experience and proficiency in office tools.

Seeking a skilled Bricklayer (Civil Works) for public lighting projects.Responsibilities include digging trenches, earthmoving, demolition, and exterior masonry tasks.Requires experience with earthmoving machinery, basic electrical knowledge, and office skills.

Se busca profesional de Back Office Comercial para empresa del sector Metalúrgico.Sus funciones incluirán gestión de ofertas, CRM, análisis de ventas, soporte a marketing y control documental.Se requiere experiencia, buen manejo de CRM/ERP y nivel B2 de inglés.

EnCarglassestamos especializados en la reparación, sustitución y recalibración de cristales para vehículos, pero ofrecemos mucho más.Trabajamos juntos cada día para marcar la diferencia para nuestros clientes y compañeros.En Carglass trabajamos cada día para marcar la diferencia para nuestro

Se busca una persona para el puesto de Office Manager / Recepción en Parets del Vallès, con contrato parcial de mañanas.El horario es de lunes a viernes, de 9:00 a 13:00, y la incorporación debe ser inmediata.Las funciones incluyen la gestión integral de compras con proveedores para suministros

Desde 1987, Urbidermis (grupo Santa & Cole) trabaja para transformar las ciudades y crear entornos más humanos, pensados para mejorar la vida de las personas a través de la iluminación, la microarquitectura, el mobiliario urbano y los árboles. Con vivero propio, Urbidermis entiende el espacio público como un lugar donde naturaleza y diseño deben convivir. La calidad, la responsabilidad y una determinada manera de entender la urbanidad guían su trabajo desde sus orígenes. Una trayectoria que la ha llevado a convertirse en la primera empresa de mobiliario urbano del mundo certificada como B Corp. Hoy, Urbidermis desarrolla proyectos en todo el mundo con el objetivo de contribuir a ciudades más sostenibles, conectadas y sociables. La integración de diseño y tecnología abre nuevas formas de relacionarse con el espacio público: elementos urbanos capaces de recoger información, medir su entorno y gestionarse de forma remota mediante gemelos digitales. Sus productos, fabricados localmente en España, combinan funcionalidad, calidad estética y facilidad de mantenimiento para integrarse de forma natural en la vida cotidiana de la ciudad. Desde el Departamento de Oficina Técnica de Urbidermis ofrecemos incorporación al equipo de un/a Tecnico/a de desarrollo de producto outdoor. Responsabilidades Desarrollar conceptos de producto y propuestas de diseño a partir del briefing de colección generado en Urbidermis, en colaboración con Oficina Técnica y Editorial. Elaborar maquetas, modelos 3D preliminares y renders para la validación interna de conceptos. Preparar presentaciones (internas y de cliente) que comuniquen la propuesta de producto y su narrativa editorial, cuidando jerarquía visual y del mensaje. Dar soporte a Oficina Técnica en la documentación de proyectos: planos preliminares, fichas técnicas y actualización de escandallos. Colaborar en el seguimiento de prototipos, muestras y preseries junto al equipo técnico. Contribuir a la coherencia entre desarrollo de producto y estrategia editorial (catálogo, fichas de producto, materiales de comunicación). Mantener actualizada la documentación y bases de datos de producto y de colaboradores/diseñadores vinculados a los proyectos. Qué buscamos Formación en Diseño Industrial, Ingeniería de Diseño, Arquitectura o similar. Perfil junior (0-2 años de experiencia); se valoran prácticas en estudios de diseño, oficina técnica o editorial de producto. Posibilidad de hacer convenio de prácticas con el centro de estudios. Conocimientos de programas 3D y 2D (Rhino, SolidWorks o AutoCAD). Adobe Creative Suite (Illustrator, Photoshop e InDesign) para maquetación y presentaciones. Conocimiento de Office. Valorable conocimiento de Keyshot y/o Dialux para renders e iluminación. Interés y sensibilidad por el diseño de mobiliario urbano, iluminación y espacio público. Capacidad de comunicación visual y narrativa, orientada a presentaciones y materiales editoriales. Proactividad, autonomía y capacidad de trabajo en equipo multidisciplinar (técnico, editorial, comercial). Inglés hablado y escrito valorable. Se valorará conocimiento básico de materiales y procesos productivos (metales, plásticos, maderas).

y crear entornos más humanos, pensados para mejorar la vida de las personas a través de la iluminación, la microarquitectura, el mobiliario urbano y los árboles. Con vivero propio, Urbidermis entiende el espacio público como un lugar donde naturaleza y diseño deben convivir. La calidad, la responsabilidad y una determinada manera de entender la urbanidad guían su trabajo desde sus orígenes. Una trayectoria que la ha llevado a convertirse en la primera empresa de mobiliario urbano del mundo certificada como B Corp. Hoy, Urbidermis desarrolla proyectos en todo el mundo con el objetivo de contribuir a ciudades más sostenibles, conectadas y sociables. La integración de diseño y tecnología abre nuevas formas de relacionarse con el espacio público: elementos urbanos capaces de recoger información, medir su entorno y gestionarse de forma remota mediante gemelos digitales. Sus productos, fabricados localmente en España, combinan funcionalidad, calidad estética y facilidad de mantenimiento para integrarse de forma natural en la vida cotidiana de la ciudad. Desde el Departamento de Comercial de Urbidermis buscamos un/a International Business Developer Francia para incorporarse a nuestro equipo. Responsabilidades Análisis y prospección del área asignada (Francia) para identificar nuevas oportunidades de negocio (proyectos, prescriptores, clientes). Visitas presenciales a clientes y prescriptores en Francia. Desarrollo y gestión comercial del área asignada para asegurar un flujo creciente de oportunidades y coordinar con el resto de departamentos (proyectos, técnico, marketing, …). Fidelización de prescriptores y clientes existentes. Seguimiento de oportunidades, tanto las existentes como las nuevas. Mantenimiento y actualización de la base de datos CRM (oportunidades, cuentas, contactos,…). Responsabilidad de la buena ejecución del ciclo natural de la venta. Qué buscamos Experiencia previa de 5 años en posiciones similares, preferiblemente en entornos comerciales o de ventas. Estudios superiores, grado o Máster en Comercio, Business, Ingeniería o similar Francés nivel profesional o nativo (imprescindible); español e inglés nivel profesional. Disponibilidad para viajar a Francia (aproximadamente 50% del tiempo). Conocimientos sólidos de herramientas informáticas, especialmente en el manejo de sistemas CRM (Salesforce o similar) y paquete Office. Habilidades de comunicación verbal y escrita en francés y español. Capacidad para trabajar en equipo, con habilidades para la resolución de problemas y la toma de decisiones. Orientación al cliente, con capacidad para establecer relaciones sólidas y de confianza. Adaptabilidad y flexibilidad para trabajar en un entorno dinámico y bajo presión. Qué ofrecemos Seguro médico. Gimnasio gratuito. Servicio diario de catering, parcialmente subvencionado por la empresa. Transporte en taxi entre la estación de tren de Cardedeu (R2) y nuestras oficinas. Aparcamiento gratuito en las propias instalaciones.

Desde 1987, Urbidermis (grupo Santa & Cole) trabaja para transformar las ciudades y crear entornos más humanos, pensados para mejorar la vida de las personas a través de la iluminación, la microarquitectura, el mobiliario urbano y los árboles. Con vivero propio, Urbidermis entiende el espacio público como un lugar donde naturaleza y diseño deben convivir. La calidad, la responsabilidad y una determinada manera de entender la urbanidad guían su trabajo desde sus orígenes. Una trayectoria que la ha llevado a convertirse en la primera empresa de mobiliario urbano del mundo certificada como B Corp. Hoy, Urbidermis desarrolla proyectos en todo el mundo con el objetivo de contribuir a ciudades más sostenibles, conectadas y sociables. La integración de diseño y tecnología abre nuevas formas de relacionarse con el espacio público: elementos urbanos capaces de recoger información, medir su entorno y gestionarse de forma remota mediante gemelos digitales. Sus productos, fabricados localmente en España, combinan funcionalidad, calidad estética y facilidad de mantenimiento para integrarse de forma natural en la vida cotidiana de la ciudad. Desde el Departamento de Proyectos de Urbidermis ofrecemos incorporación al equipo de un/a Proyectista - Diseñador de iluminación. El Departamento de Proyectos de Urbidermis colabora estrechamente con arquitectos, paisajistas, urbanistas, ingenierías, diseñadores de iluminación y entidades públicas en la definición de espacios urbanos amables, interesándonos por su dimensión más humana y emocional, generando atmósferas de alta calidad y un profundo sentido de pertenencia. Responsabilidades - Elaboración de proyectos de iluminación urbana y arquitectónica. - Realización de planos, verificaciones luminotécnicas, justificaciones normativas y energéticas, y presupuestos. - Asesoramiento luminotécnico al equipo comercial. - Presentaciones de proyectos. - Presentaciones técnicas de elementos de iluminación. Qué buscamos - Titulación de arquitecto, arquitecto técnico, paisajista, diseñador de espacios o similar. - Estudios de máster o postgrado en diseño de iluminación. - Un (1) año de experiencia previa en puesto similar. - Dominio de herramientas de diseño lumínico (principalmente Dialux Evo), de (valorable conocimientos de Revit) y de paquete Office, inDesign y Photoshop. - Nivel de inglés alto, valorable francés. - Apasionado por el diseño de iluminación y la Ciudad. - Organizado y capaz de manejar varios proyectos simultáneamente. - Espíritu de trabajo en equipo. - Orientado al detalle y excelencia. - Buenas dotes de comunicación. - Proactivo, flexible. Qué ofrecemos - Seguro medico - Gimnasio gratuito - Servicio diario de catering, parcialmente subvencionado por la empresa. - Transporte en taxi entre la estación de tren de Cardedeu (R2) y nuestras oficinas. - Aparcamiento gratuito en las propias instalaciones.

Se busca personal para la gestión de pedidos y logística en La Roca del Vallès. Las tareas incluyen el seguimiento de pedidos de clientes, la emisión y control de albaranes, así como la coordinación de transportes y el seguimiento de las entregas. También será necesario resolver incidencias relacionadas con pedidos y logística, encargarse de la facturación y realizar tareas administrativas derivadas de la operativa diaria. El puesto requiere introducir, actualizar y mantener datos en el ERP, además de atender y comunicarse con clientes, proveedores y transportistas. Se ofrece un contrato con jornada de lunes a viernes de 8:30h a 17:00h. El salario es de entre 15 y 16 euros brutos por hora. Es necesario tener experiencia previa en gestión de pedidos, administración comercial o logística, así como conocimientos en elaboración de albaranes y facturación. Se valorará la experiencia con sistemas ERP y el manejo habitual de herramientas informáticas como Microsoft Office. Se busca una persona organizada, resolutiva, proactiva y con capacidad de trabajo en equipo.

Funciones- Gestión y seguimiento de pedidos de clientes. - Emisión y control de albaranes. - Coordinación de transportes y seguimiento de entregas. - Resolución de incidencias relacionadas con pedidos y logística. - Facturación y tareas administrativas derivadas de la operativa diaria. - Introducción, actualización y mantenimiento de datos en el ERP. - Atención y comunicación con clientes, proveedores/as y transportistas. Horario - De lunes a viernes, de 8:30h a 17:00h. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Experiencia previa en gestión de pedidos, administración comercial o logística. Conocimientos en elaboración de albaranes y facturación. Experiencia trabajando con algún sistema ERP. Manejo habitual de herramientas informáticas (Microsoft Office). Persona organizada, resolutiva, proactiva y con capacidad de trabajo en equipo. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento. Proyecto estable. Buen ambiente de trabajo. Salario de entre 15 -16 €/hora brutos. Posibilidades de desarrollo profesional.