Office jobs in GranollersCreate job alerts

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Internal Communication Trainee para una importante multinacional farmacéutica , referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles . Tendrás la oportunidad de participar activamente en la creación de contenidos y en la gestión de iniciativas que impactan directamente en la experiencia con la compañía Buscamos una Persona comunicativa, con iniciativa, proactiva, creativa, organizada y orientada al detalle. Tus responsabilidades serán: -Crearás contenidos y campañas de comunicación interna. - Darás soporte en la organización de eventos internos. -Diseñarás materiales con Canva y/u otras herramientas. -Editarás contenido audiovisual para distintos formatos. Habilidades requeridas: -Formación: Máster en comunicación corporativa, Comunicación audiovisual, periodismo o similar. Conocimientos: Creación de contenidos, edición audiovisual, Microsoft Office, Canva. -Competencias lingüísticas: español (alto), catalán (medio), inglés (alto) -Habilidades comunicativas, iniciativa y proactividad, creatividad, capacidad de organización y orientación al detalle. Condiciones: -Duración: 12 meses -Horario: deseable jornada completa -Posibilidad de realizar algunos días las Prácticas a distancia. -Prácticas remuneradas. -Incorporación: lo antes posible. -Residir preferiblemente en la provincia de Barcelona.

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando a un/a External Communication Trainee para una empresa multinacional del sector farmacéutico, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión como Trainee en Comunicación Externa y Relaciones Institucionales, consistirá en brindar apoyo al departamento en la implementación del plan estratégico de comunicación externa y Public Affairs. Tus responsabilidades serán: -Creación de contenidos para reforzar el posicionamiento y mensajes clave de la compañía. -Redacción, edición y diseño de notas de prensa y materiales para campañas de comunicación (online y offline). -Elaboración de informes y seguimiento de clipping. -Apoyo en la gestión de reputación corporativa. -Análisis de métricas de desempeño. -Organización de eventos corporativos. -Participación en reuniones estratégicas y foros externos. -Generación de contenidos en LinkedIn, YouTube y páginas web. -Apoyo en gestiones operativas y logísticas internas. Habilidades requeridas: -Estudiante de máster o postgrado en Comunicación, Periodismo, comunicación corporativa, relaciones internacionales. -Disponibilidad para realizar prácticas de 12 meses -Modalidad de trabajo: híbrida y flexibilidad horaria. -Experiencia o conocimientos previos en comunicación corporativa. -Competencias lingüísticas: español (alto), catalán (medio), inglés (alto). -Competencias digitales: Office (alto), Canva (medio). -Habilidades de escritura y comunicación. -Creatividad, pensamiento innovador y buena organización. -Actitud proactiva, entusiasta y capacidad de trabajar en varios proyectos a la vez. Condiciones: -Duración: 12 meses -Horario: deseable jornada completa -Posibilidad de realizar algunos días las Prácticas a distancia. -Prácticas remuneradas. -Incorporación: lo antes posible. - Residir preferiblemente en la provincia de Barcelona.

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta. Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos. Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas. Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos. Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto. Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias. Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de “cero accidentes”. Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS). Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción. Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas. Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis. Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE). Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales. Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía. 4/5 años de experiencia en una posición similar. Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global. Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube). Certificación eléctrica (valorable). Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados. Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio. Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables Formación en Seguridad ADR. Formación y experiencia en gestión de Legionella. Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001). Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua. Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución. Salario: según experiencia. Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes. Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales. Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional. Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

Nuestro cliente SYNERKOS (www.synerkos.com) es una importante y consolidada compañía internacional, del sector industrial, especializada en la fabricación de válvulas para la industria química, petroquímica y oíl & gas, con más de 40 años de trayectoria y en plena fase de crecimiento. Para ello necesitan incorporar en su departamento de calidad, ubicado en Montmeló un/a: CUSTOMER SERVICE (SECTOR INDUSTRIAL) Formando parte del equipo de back office comercial, será una persona que dará soporte desde las oficinas de SYNERKOS, ubicadas en Montmeló. Realizará la atención telefónica de clientes tanto nacional como internacional. Ayudará en la preparación de propuestas técnicas y presupuestos y realizará la elaboración de los documentos para la propuesta; una vez cerrado el contrato, hará seguimiento del pedido y dará soporte al departamento comercial en todo el ciclo de venta. Realizará un seguimiento de los contratos, pedidos y facturas asegurando también que el cliente esté atendido y que se resuelvan sus dudas. Será el apoyo interno del departamento Comercial que gestionará desde la oficina la relación con los clientes, con el objetivo de asegurar la calidad y el servicio de los productos entregados al cliente. Pensamos en un perfil con formación mínima de Grado Medio y experiencia en el sector industrial en posiciones de ventas internas o customer service, dentro de un departamento comercial mínima de 2 años. Deberá aportar un nivel de inglés medio para poder atender a los clientes y responder correos electrónicos. Ofrecemos la posibilidad de sumarse a un ambicioso proyecto, dentro de un grupo sólido en constante crecimiento. Ofrecen flexibilidad horaria en entrada y salida, los viernes jornada intensiva y también jornada intensiva los meses de verano.

Instituto Grifols, empresa especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas, busca incorporar a un/a especialista en liofilización para su área de producción. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Responsabilidades • Operar unidades periféricas y gestionar mensajes del sistema operativo y programas, priorizando los trabajos según las planificaciones establecidas., • Realizar análisis de parámetros fisicoquímicos de manera autónoma, cuidando los aparatos, obteniendo muestras y efectuando cálculos., • Ejecutar tareas propias de oficios industriales, demostrando capacidad de liderazgo en la ejecución., • Controlar, regular y hacer seguimiento de procesos industriales en cualquier fase del proceso productivo, demostrando iniciativa y razonamiento., • Mantener la documentación necesaria actualizada y seguir los procedimientos establecidos., • Realizar tareas relacionadas con lavado y preparación de material, procesos de esterilización y procesos asépticos. Requisitos • Formación en CFGM/CFGS o titulación superior en rama Química con experiencia en áreas de producción dentro del sector químico/farmacéutico y conocimientos de GMP., • Conocimientos de MS Office a nivel de usuario., • Ilusión e implicación personal. Beneficios • Horario: Turnos rotativos de 12h., • Contrato: Indefinido., • Paquete de beneficios. Ubicación España: Parets del Valles. Compromiso con la igualdad de oportunidades Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio y estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. xcskxlj Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, informa al aplicar para recibir asistencia. #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /b /p pbJoin Grifols! /b /p pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20,000 people. We are looking for a motivated and curious Observability Trainee to join our IT Operations / Platform Engineering team. /p pThis role is ideal for someone interested in monitoring, system reliability, and gaining hands‑on experience with modern observability practices. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liYou will support the design, implementation, and maintenance of monitoring and observability solutions that help ensure the performance, availability, and reliability of systems and applications. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liBachelor’s or Master’s degree in Informatics Engineering or a related field. /li liAdvanced English level. /li liProactive, motivated and eager to learn, with strong attention to detail and a high sense of ownership. /li liOrganized, communicative, curious and adaptable, with a clear orientation toward teamwork and supporting others. /li liAdvanced user of office tools (Excel, Word, etc.) and solid scripting skills. Knowledge of Python or PowerShell and interest in further developing technical skills. /li liAbility to work in dynamic environments, manage priorities and contribute to continuous improvement initiatives. /li /ul h3What we offer /h3 ul liStudy assistance, company bus and dining benefits. /li liDynamic and collaborative environment. /li /ul pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

Instituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a specialist de Liofilización. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. Cuáles serán tus responsabilidades • Te encargarás de operar unidades periféricas, gestionar mensajes del sistema operativo y programas, y priorizarás trabajos según las planificaciones establecidas., • Realizarás análisis de parametros fisicoquimicos de forma autonoma, incluyendo el cuidado de aparatos, obtención de muestras y cálculos., • Realizarás las tareas propias de oficios industriales con práctica completa y capacidad para liderar la ejecución de estas., • Te encargarás de controlar, regular y hacer seguimiento de procesos industriales en cualquier fase del proceso productivo, demostrando iniciativa y capacidad de razonamiento., • Te encargarás de mantener la documentación necesaria actualizada y seguir los procedimientos establecidos en el puesto de trabajo., • Te encargarás de realizar tareas relacionadas con lavado y preparación de material, procesos de esterilización y procesos asépticos. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. Requisitos • Dispones de formación en CFGM/CFGS o titulación superior en rama Química con experiencia en áreas de producción dentro del sector Químico/Farmacéutico y Conocimientos de GMP's, • Valoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario., • Eres una persona con ilusión e implicación. Horario: Turnos rotativos de 12h. Contrato: Indefinido Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. xcskxlj Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : [[cust_building]] #J-18808-Ljbffr

ppbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en dependencia de la división de Control de Calidad, se precisa incorporar a un/a Auxiliar de Control Microbiológico. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás análisis microbiológicos de materias primas y producto acabado (contaje de microorganismos, determinación de endotoxinas, test de esterilidad, capacidades nutritivas, i dentificaciones microbianas, filtración por membrana ..) /li liPrepararás y controlarás la calidad de los medios de cultivo. /li liParticiparás en la validación de los métodos microbiológicos. /li liRealizarás el mantenimiento de los aparatos e instrumentación utilizados. /li /ul h3Incidencias de laboratorio /h3 ul liRealización y recepción de pedidos /li /ul h3Quien eres /h3 ul liDispones del Bachillerato o CFGM rama Análisis y Control o similar con experiencia. /li liCuentas con experiencia en laboratorio de control microbiológico. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liTipo de Contrato: Temporal. /li liHorario: Lunes a Viernes en turno de mañana (06:00 - 14:15) /li /ul pbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3What You’ll Do /h3 ul liSupport Safety and Environmental activities to ensure compliance with company standards and regulations. /li liPrepare and follow up monthly environmental reports, including energy, water and waste indicators. /li liGather and review operational data, ensuring accuracy and consistency. /li liContribute to audits, risk assessments and continuous improvement initiatives. /li liWork cross‑functionally to promote safe behaviors and sustainability best practices. /li liResponsible for identification, determination of applicability and timely communication of potential impact in SHEQ area. /li liMonitors, communicates and executes implementation of regulation changes. /li liProvides appropriate training to internal customers as prevention measures in SHEQ area. /li liIdentifies and implements opportunities of process optimization. /li /ul h3What makes you a good fit /h3 ul liDegree in Engineering, specialized studies in Occupational Risk Prevention. /li liExperience with QHSE and Sustainability topics, 4–5 years of experience in industrial safety (chemical industry will be considered an asset). /li liStrong analytical skills (Excel; Power BI is a plus). /li liProactive, detail‑oriented and team player. /li liFluent English and Spanish. /li liProficient Microsoft Office user. /li liKnowledge of safety regulatory frameworks such as SEVESO, ATEX, CLP. /li liPosition based in Motornes. /li liUsed to working in multidisciplinary teams. /li liOrganized, with strong problem‑solving skills. /li /ul h3Some perks of joining Henkel /h3 ul liGlobal wellbeing standards with health and preventive care programs. /li liGender‑neutral parental leave for a minimum of 8 weeks. /li liEmployee Share Plan with voluntary investment and Henkel matching shares. /li liOn‑site canteen. /li liHealth insurance paid by the employee, with tax exemption. /li liWell‑being programme. /li liDiscounts on company products. /li /ul pAt Henkel, we come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe the uniqueness of all our employees is the power in us. Become part of the team and bring your uniqueness to us! We welcome all applications across different genders, origins, cultures, religions, sexual orientations, disabilities, and generations. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Estamos en búsqueda de un/a Trainee para el área de IT APPS Office, de Grifols SA, multinacional líder a nivel mundial en desarrollar y fabricar medicamentos provenientes del plasma humano con distintos fines terapéuticos. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liColaborarás en el soporte para los procesos de acceso y gestión de autorizaciones en SAP /li liColaborarás en la innovación en autorizaciones SAP mediante la mejora continua, automatización y optimización de los procesos de gestión. /li liCooperarás en el soporte a los controles de auditoría SOX relacionados con autorizaciones, incluidos accesos críticos, Firefighters y conflictos de Segregación de Funciones (SoD). /li liColaborarás en la generación de documentación y presentaciones enfocadas específicamente en los procesos de gestión de roles SAP y en información técnica /li liDarás soporte en la preparación de reporting mensual del estado del departamento. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres estudiante de Grado o Máster en estudios de Ingeniería, Informática, ADE o afines. /li liTienes nivel de inglés avanzado. /li liCuentas con dominio el paquete office, en especial de Microsoft Excel. /li liTe consideras una persona con iniciativa, motivación por aprender, comunicativa y dinámica. /li liTu disponibilidad para hacer un convenio es de mínimo 6 meses en jornada parcial o competa. /li liAyuda al estudio, autobús ycomedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /b /p /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview In this role you will execute engineering and maintenance activities to ensure quality products are delivered on time and at competitive costs. You will design, coordinate and implement local plant projects in line with operations and business needs. You will collaborate with cross-functional teams to provide technical support and analyze KPIs to drive performance improvements. You will identify continuous improvement initiatives to enhance efficiency, reliability and process performance, while keeping current with technical developments. This is an opportunity to shape manufacturing improvements within a global company and contribute to its operational excellence. Compensaciones / Beneficios • Execute engineering and maintenance activities to ensure on-time, cost-effective product delivery • Design, coordinate and implement local plant engineering projects aligned with operational needs • Collaborate with Production, Quality, and SHEQ teams to provide technical support • Monitor engineering KPIs to identify trends and drive performance improvements • Identify and implement continuous improvement initiatives to boost efficiency and reliability • Maintain up-to-date knowledge of technical developments and industry best practices Responsabilidades • 3–5 years in Maintenance, Process, or Manufacturing Engineering in an industrial environment • Experience with project management and engineering project implementation in production • Knowledge of Lean Manufacturing, process optimization, CIM methodologies, and SHEQ standards • Proficiency in AutoCAD, Microsoft Project, and MS Office • Fluent in English and Spanish • Strong analytical, problem-solving, communication, and stakeholder management skills Requisitos principales • Global wellbeing standards with health and preventive care programs • Gender-neutral parental leave for a minimum of 8 weeks • Employee Share Plan with voluntary investment and Henkel matching shares • On-site canteen • Health insurance paid by the employee, with tax exemption • Well-being programme

ppAssure that all products manufactured at OEM are designed, manufactured and released according to established procedures and validated processes. Assure that all facilities, utilities and equipment involved in the production of all products manufactured at OEM complies with defined standards. /ppAssure the proper implementation of good quality practices in all processes at OEM and be able to identify improvement opportunities necessary to contribute to the robustness of the OEM Quality System. /ph3Key Accountabilities /h3ulliReview and approval of manufacturing procedures, general procedures or instructions. /liliChange Management: evaluate the impact of the proposed changes, approve action plan proposal and its implementation. /liliValidation/ Qualification: /liliReview of qualifications for facilities, equipment and utilities, including qualification strategy, execution and management of potential deviations detected. /liliFactory acceptance Test (FAT) / Site acceptance test (SAT) execution / approval. /liliReview of process validations, including validation strategy, execution and management of potential deviations detected. /liliBe able to establish a strategy to validate changes. Review validation strategies and the corresponding documentation (protocol and report) /liliCarry out, review and approve the risk assessment performed at OEM to evaluate the impact of changes in the final product. /liliProvide training in validation risk management to OEM staff to ensure that the organisation is both skilled in implementation and is utilising best in class methodologies. /liliParticipate in Internal and External Audits as needed. /liliPerform Quality Training to all personnel at OEM. /liliManagement of Non-conformances and CAPA. /liliEnsure that validation lots are appropriately tested, reviewed and released. /liliImplement new procedures and instructions as a result of the observed practices on site to contribute to the Quality System robustness. /liliBe proactive regarding the continuous improvement in Quality processes and procedures. /li /ulh3Networking/Key relationships /h3pTo be determined based on department needs, to include interactions such as: /pulliOperations Area /liliRD Area /li /ulh3Minimum Knowledge Experience required for the position: /h3h3Education: /h3ulliRequired: Bachelor's degree (Licenciatura) in any related area Biotechnology, other Sciences, or related field. /liliDegree may be substituted by relevant skills and work experience. /liliValuable: Any additional degree higher than that required previously. /li /ulh3Experience: Minimun of 3 years in a similar position. /h3h3Additional Skills/Knowledge: /h3ulliSoftware: Fluency in Office Tools (Excel Word), Valuable Basic knowledge in SAP. /liliLanguage: Fluency in Spanish or Catalan. Advanced knowledge of English (reading and speaking). /liliStandards: Knowledge of Quality standards /li /ulpManagement has the discretion of substituting relevant work experience for a degree and/or making exceptions to the years of experience requirements. /ph3Skills Capabilities: /h3pThe ideal candidate for this position will exhibit the following skills and capabilities: /pulliManagement of decisions under pressure. /liliMethodical and well-organized person /liliTeamwork /liliAbility to express information clearly and concisely to the staff, ensuring their understanding. /liliAbility to apply a systematic approach and constant control, follow-up and verification of the results. /liliAbility to collaborate, participate and coordinate actively with working group. /liliReflects values of Werfen in the quality of work and working relationship /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Mollet del Vallès, Spain Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud. Hybrid Working Global tech company founded in 2011 Our mission is to shape the future through technology. The role We look for an IT Manager who will be responsible to plan, coordinate, lead and design the systems to support the IT activities of IDNEO. Lead the IT team in order to guarantee the connectivity, internal apps, ERP (SAP) and all the computing and connection infrastructures and services. Key responsibilities • Manage within agreed budgets the implementation of information systems to meet identified business needs, utilising the necessary resources and skills, within agreed parameters of cost, timescales and quality., • Coordinate local security topics, projects and incidents., • Functional administration IT platforms and internal applications., • Functional first line user support management., • Provide effective leadership for the project team members., • Ensure compliance with information security policies and actively contribute to maintaining and improving the organization's Information Security Management System in alignment with ISO 27001 and TISAX requirements., • Handle technical and functional security projects (vulnerability management, incident management, IAM, GDPR, PCI DSS, etc.)., • Define and design the specific training for new users or when new applications are developed., • Lead the future migrations and implementations.Qualifications, • University Engineering Degree (mainly in Computer Science or Telecommunications) or equivalent work experience, • Knowledge of management complex ERPs (mainly SAP S4 HANA). xcskxlj, • Knowledge of System administration and Servers infrastructure protocols (AD, DHCP, DNS, etc.)., • English advanced level, • 3 or more years in similar positions, • Desired Skills:, • Specific training or practical knowledge related to ISO 27001 and TISAX, • Knowledge of Cloud Technologies (Private like Nutanix or public like GCP and AWS), GSuite and Office 365 administration. #J-18808-Ljbffr

ph3Job Summary /h3 pAssure that all products manufactured at OEM are designed, manufactured and released according to established procedures and validated processes. Assure that all facilities, utilities and equipment involved in the production of all products manufactured at OEM complies with defined standards. Assure the proper implementation of good quality practices in all processes at OEM and be able to identify improvement opportunities necessary to contribute to the robustness of the OEM Quality System. /p h3Key Accountabilities /h3 ul liReview and approval of manufacturing procedures, general procedures or instructions. /li liChange Management: evaluate the impact of the proposed changes, approve action plan proposal and its implementation. /li liValidation/ Qualification: ul liReview of qualifications for facilities, equipment and utilities, including qualification strategy, execution and management of potential deviations detected. /li liFactory acceptance Test (FAT) / Site acceptance test (SAT) execution / approval. /li liReview of process validations, including validation strategy, execution and management of potential deviations detected. /li liBe able to establish a strategy to validate changes. Review validation strategies and the corresponding documentation (protocol and report). /li /ul /li liRisk Assessment: ul liCarry out, review and approve the risk assessment performed at OEM to evaluate the impact of changes in the final product. /li /ul /li liProvide training in validation risk management to OEM staff to ensure that the organisation is both skilled in implementation and is utilising best in class methodologies. /li liParticipate in Internal and External Audits as needed. /li liPerform Quality Training to all personnel at OEM. /li liManagement of Non-conformances and CAPA. /li liEnsure that validation lots are appropriately tested, reviewed and released. /li liImplement new procedures and instructions as a result of the observed practices on site to contribute to the Quality System robustness. /li liBe proactive regarding the continuous improvement in Quality processes and procedures. /li /ul h3Networking/Key relationships /h3 pTo be determined based on department needs, to include interactions such as: /p ul liOperations Area /li liRD Area /li /ul h3Minimum Knowledge Experience required for the position /h3 ul liEducation: ul liRequired: Bachelor's degree (Licenciatura) in any related area Biotechnology, other Sciences, or related field. /li liDegree may be substituted by relevant skills and work experience. /li liValuable: Any additional degree higher than that required previously. /li /ul /li liExperience: Minimum of 3 years in a similar position. /li liAdditional Skills/Knowledge: ul liSoftware: Fluency in Office Tools (Excel Word), Valuable Basic knowledge in SAP. /li liLanguage: Fluency in Spanish or Catalan. Advanced knowledge of English (reading and speaking). /li liStandards: Knowledge of Quality standards /li /ul /li /ul pManagement has the discretion of substituting relevant work experience for a degree and/or making exceptions to the years of experience requirements. /p h3Skills Capabilities /h3 ul liManagement of decisions under pressure. /li liMethodical and well-organized person. /li liTeamwork. /li liTime management skills. /li liAbility to express information clearly and concisely to the staff, ensuring their understanding. /li liAbility to apply a systematic approach and constant control, follow-up and verification of the results. /li liAbility to collaborate, participate and coordinate actively with working group. /li liReflects values of Werfen in the quality of work and working relationship. /li /ul h3Travel requirements /h3 pNot required. /p /p #J-18808-Ljbffr

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta. Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos. Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas. Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos. Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto. Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias. Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes". Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS). Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción. Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas. Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis. Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE). Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales. Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía. 4/5 años de experiencia en una posición similar. Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global. Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube). Certificación eléctrica (valorable). Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados. Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio. Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables Formación en Seguridad ADR. Formación y experiencia en gestión de Legionella. Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001). Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua. Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución. Salario: según experiencia. Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes. Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales. Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional. Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades • Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta., • Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos., • Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas., • Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos., • Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto., • Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias., • Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes"., • Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS)., • Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción., • Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas., • Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis., • Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE)., • Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales., • Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos • Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía., • 4/5 años de experiencia en una posición similar., • Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global., • Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube)., • Certificación eléctrica (valorable)., • Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados., • Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio., • Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables • Formación en Seguridad ADR., • Formación y experiencia en gestión de Legionella., • Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001)., • Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua., • Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. • Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución., • Salario: según experiencia., • Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes., • Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales., • Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional., • Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. xohynlm Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

pInstituto Grifols busca un/a specialist de Liofilización para operar unidades periféricas y gestionar parámetros de proceso en un entorno de planta química/farmacéutica. Se requiere experiencia en GMP, formación en Química y manejo básico de MS Office. /ppEl puesto ofrece turnos rotativos de 12 horas y contrato indefinido. Las tareas incluyen análisis fisicoquímicos, control de procesos, mantenimiento de equipos y documentación, con capacidad para liderar la ejecución y asegurar la calidad en cada /p #J-18808-Ljbffr

A multinational company in Granollers is seeking a professional to support the NPI department, emphasizing successful product launches. ¿Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura. The role involves creating and managing SKU information, coordinating with internal teams, and analyzing data from ERP systems. Candidates should have a Bachelor’s degree in Business Administration or a related field, with intermediate to advanced English proficiency and command of Microsoft Office. xcskxlj This position offers a fixed-term contract and benefits including health insurance and a dynamic work environment. #J-18808-Ljbffr

ppEn nuestra área de Validaciones de Instituto Grifols, el/la Trainee dará apoyo a los técnicos del departamento. /p h3Tus responsabilidades /h3 ul liEditarás protocolos e informes de validación relativos a modificaciones de equipos, instalaciones y sistemas informáticos. /li liDarás soporte en la investigación de resultados con avisos asociados a las actividades de cualificación y validación. /li liGestionarás los datos recibidos por parte de Producción y Garantía de Calidad para la edición de los informes. /li /ul pEl contenido de las prácticas y el nivel de autonomía se adaptarán al perfil académico y a la evolución del estudiante durante el período formativo. /p h3Quién eres /h3 ul liEres estudiante de Grado o Máster de Ciencias de la Salud (Bioquímica, Química), Ingeniería Química o afines. /li liPosees un nivel intermedio‑avanzado de inglés (B2). /li liDominio de MS Office (Word, Excel…) /li liDispones de excelentes habilidades de comunicación y facilidad por y para trabajar en equipo. /li liTienes compromiso e ilusión por tu trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liEntorno de trabajo colaborativo, diverso y orientado al aprendizaje. /li liAutobús y comedor de empresa. /li /ul pRealizar prácticas en Grifols supone una oportunidad única para complementar la formación académica con experiencia práctica en control de costes, gestión financiera de nuevos productos y transformación de sistemas en una compañía industrial de referencia. /p pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPAIN : España : Parets del Valles: (cust_building) /p /p #J-18808-Ljbffr

Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. N.º de solicitud de puesto: 543192 Se precisa incorporar un/a Training Specialist para Instituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Misión del Rol Garantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. Se trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. Tus responsabilidades serán • Serás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación., • Asegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta)., • Mantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal., • Realizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas., • Participarás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial., • Impulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas., • Actuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP., • Gestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs., • Participarás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas., • Realizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras., • Contribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. Requisitos • CFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares., • Dispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico., • Conocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta., • Experiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas., • Nivel usuario de Microsoft Office., • Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. xcskxlj, • Eres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno bio farmacéutico. Horario flexible lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. #J-18808-Ljbffr

ph3Space Planning Senior Engineer /h3 pLead the design execution, planning and delivery of office refurbishment and fit‑out projects across multiple locations, ensuring optimized space utilization, regulatory compliance, budget control and alignment with corporate strategy. /p h3Responsibilities /h3 ul liEnd‑to‑end management of projects across multiple locations (from concept to delivery). /li liDesign and planning of corporate spaces tailored to local needs. /li liCoordinate with internal and external stakeholders (Facilities, IT, Security, suppliers). /li liControl costs and timelines, ensuring deadlines and budget compliance. /li liSite supervision and validation of corporate standards. /li liManage risk and resolve issues throughout projects. /li liOptimize resources and continuously improve design and execution processes. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liBachelor’s or Master’s degree in Architecture, Building Engineering, Engineering or a related field. /li liProject Management certification is a plus. /li li3–5 years of experience managing office, retail or corporate space projects. /li liExperience in space planning, refurbishment and fit‑out projects. /li liExperience managing multi‑site projects is highly desirable. /li liStrong background in coordinating multidisciplinary teams and external vendors. /li liProficiency in design tools such as AutoCAD or similar is a plus. /li liExperience in budget management and project scheduling. /li liSite supervision and construction management experience. /li liFluent English (minimum B2/C1), both written and spoken. /li liStrong organizational skills with the ability to manage multiple projects simultaneously. /li liResults‑driven mindset with a focus on deadlines, cost control and quality. /li liExcellent communication and stakeholder management skills. /li liStrong problem‑solving abilities and adaptability. /li liContinuous improvement mindset, with a focus on process optimization. /li liWillingness to travel across different locations (15%–50%). /li /ul h3Benefits /h3 ul liPermanent position. /li liOccasional remote work. /li liFlexible schedule: Monday–Thursday 7‑10 to 16‑19, Friday 8‑15. /li /ul h3Location /h3 pParets del Vallès, Spain. /p h3Equal Opportunity Statement /h3 pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Role Mission Responsible for planning, coordinating, executing, and supervising the project from a maintenance perspective, ensuring the integration of maintenance requirements into engineering deliverables. Ensures compliance with quality, timelines, budget, and GMP standards, as well as proper documentation management, contributing to an efficient and reliable future operation. What Your Responsibilities Will Be • Participate, follow up projects from a maintenance perspective, helping defining scope, schedule, resources, and budget., • Ensure the integration of maintenance requirements across all project phases, from conceptual engineering to final delivery and validation., • Ensure compliance with GMP and applicable local and international regulations, incorporating maintenance standards., • Oversee the development, review, and completeness of maintenance‑related technical and regulatory documentation., • Monitor project progress and support effective cross‑functional collaboration to meet timelines and quality standards., • Communicate project milestones, risks, and progress to relevant stakeholders. Who You Are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be provided to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. • Bachelor’s degree in engineering (Industrial, Chemical, Mechanical, Electrical or related fields), or similar (Mandatory)., • Master’s degree or certifications in Project Management or Maintenance (Valuable)., • Advanced level of English (C1) (Mandatory)., • Availability to travel frequently (1 month per month)., • 3 to 5 years of experience in industrial maintenance or asset management in industrial plant projects for the pharmaceutical sector, including the management of expansion, improvement, or transformation projects (Valuable)., • You have user‑level knowledge of MS Office, SAP software and AutoCad (Valuable)., • Experience in regulated industries (pharmaceutical, cosmetics, or food)., • Ability to lead and influence without direct authority., • Analytical thinking and results‑oriented mindset., • Strong communication skills across all organizational levels., • Proactivity, autonomy, and adaptability to multicultural environments. What We Offer It is a brilliant opportunity for you. Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. xcskxlj Benefits Package Contract of Employment: Indefinite Full Time Flexibility for U Program: Occasionally remote Location: Parest del Vallès Flexible schedule: Monday-Thursday 7:00‑10:00 to 16:00‑19:00 and Friday 8:00‑15:00 (with the same flexible start time) Grifols is an equal opportunity employer. For more information about Grifols, visit J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. We believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20 000 people. That’s why we need a Operational Excellence Specialist like you. Role Mission To lead and drive continuous improvement, operational excellence, and project management initiatives, promoting process optimization, waste elimination, standardization of best practices, and enhanced operational performance. The successful candidate will act as a key contributor in the planning, coordination, monitoring, and communication of strategic initiatives, ensuring alignment across all involved functions and facilitating the successful execution of transformation and improvement projects that deliver business value. You will work cross-functionally with Operations, Quality, Engineering, Supply Chain, IT, and other business areas to identify improvement opportunities and develop solutions that increase productivity, quality, efficiency, and internal and external customer satisfaction. What Your Responsibilities Will Be • Lead and coordinate Biomat workstreams related to the implementation of the new Plasma Logistics Center (PLC)., • Plan, organize and monitor project activities, ensuring alignment of timelines, milestones, deliverables, resources and dependencies., • Coordinate cross-functional teams and stakeholders, facilitating effective communication and collaboration across the organization., • Drive process improvement, standardization, digitalization and Operational Excellence initiatives to enhance operational performance., • Monitor project progress, identify risks and issues, and ensure appropriate mitigation and follow-up actions., • Prepare and communicate project status updates, KPIs, governance materials and executive reports to support decision-making., • Ensure compliance with GxP requirements, quality standards and applicable regulatory expectations throughout the project lifecycle., • Support change management and project portfolio initiatives, promoting successful implementation and sustainable adoption of new processes and ways of working., • Facilitate collaboration between cross-functional teams and help drive alignment, accountability and execution discipline across the project., • Support change management activities to enable successful implementation and adoption of the future processes and ways of working., • Manage and/or contribute to other projects within the Biomat project portfolio, as required, ensuring alignment with business priorities, operational excellence standards and quality requirements., • Contribute to the development of the Operational Excellence strategy and support broader business transformation initiatives. Who You Are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). • Bachelor's degree in Engineering, Biotechnology, Life Sciences, Business Administration, or a related field., • Advanced level of English, Spanish, both written and spoken., • 3 to 5 years of experience in Operational Excellence, Continuous Improvement, PMO, Project Management, Process Excellence, or similar roles in industrial or regulated environments., • Advanced proficiency in Microsoft Office and project management tools; knowledge of Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet, and similar analytical tools is a plus., • Proven experience leading cross-functional projects, process improvement initiatives, and organizational transformation programs., • Strong knowledge of Lean, Six Sigma, Continuous Improvement methodologies, and project management principles., • Experience in project planning, coordination, governance, risk management, and stakeholder management., • Knowledge of GMP/GxP regulated environments is a plus., • Lean Six Sigma Green Belt, Project Management, or PMO certifications are a plus., • Strong analytical, communication, and problem-solving skills, with the ability to manage multiple priorities and influence stakeholders at different organizational levels. What We Offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! We look forward to receiving your application! Grifols is an equal opportunity employer. Flexible schedule: Monday-Thursday 8:00h – 17:00h and Friday 8:00 - 15:00h (with the same flexible start time). Benefits Package Contract of Employment: Permanent position. Flexibility for U Program: Remote working. xcskxlj Location: Parets del Vallès. more about Grifols #J-18808-Ljbffr

ppDo you want to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to improve the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company which, since its foundation in Barcelona in 1909, has been working to improve the health and well‑being of people all over the world. Our four divisions - Bioscience, Diagnostic, Hospital and Bio Supplies - develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 100 countries and regions. /p bWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /b pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a Cybersecurity Governance Specialist like you. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liSupport the IT Organization on matters related to IT compliance, security, cybersecurity and privacy. /li liSupport the development and implementation of global standards related to IT compliance and security. /li liMonitoring and modulation of cyberawareness campaigns across Grifols worldwide. /li liPromote a cybersecurity culture across the entire company. /li liMaintain and develop the ISMS (Information Security Management System). /li liManage Information Security Office Dashboard. /li liGenerate documentation and reports for senior management. /li liMonitor KRIs and KPIs for the Information Security Office. /li liOversee managed services. /li liDevelop and update security policies and procedures. /li liSupport Grifols IT certification initiatives. /li liCollaborate with other cybersecurity areas to enhance the organization's security posture. /li liTrain employees in security practices and cybersecurity awareness. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p pTechnical Skills: /p ul liBachelor's degree in computer science, Systems Engineering, Cybersecurity, or a related field. /li liAdvanced English and Spanish language skills (spoken and written) /li liMinimum of 5 years of experience in cybersecurity roles. /li liDeep knowledge of cybersecurity frameworks (NIST, ISO27k, ENS, SOX, Cyber Essentials). /li liCybersecurity certifications (CISA, ISO27k Lead Auditor, CISM, CISSP, CRISC, etc.) are highly valued. /li /ul pSoft Skills: /p ul liAbility to work as part of a team. /li liExcellent communication skills and the ability to work under pressure. /li liStrong teamwork and collaboration skills. /li liProblem‑solving and critical‑thinking abilities. /li /ul h3What we offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p h3Flexibility for U Program /h3 pHybrid Model /p h3Flexible schedule /h3 pMonday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). /p h3Benefits package /h3 h3Contract of Employment /h3 pPermanent position /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Sobre el puesto /h3 pInstituto Grifols, líder en medicamentos hemoderivados, busca un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos. Su misión principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente, asegurando la validez de los procesos productivos. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación. /li liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación. /li liEjecutar estudios de cualificación y validación. /li liActualizar los protocolos de validación de acuerdo a la normativa vigente. /li liEditar desviaciones y dar seguimiento a CAPAs, valorar controles de cambios. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; se valorará Máster en Industria Farmacéutica. /li li1‑3 años de experiencia en posición similar. /li liInglés avanzado (mínimo B2.2). /li liDominio del paquete Office y conocimientos básicos de SAP. /li liDisponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Beneficios y condiciones /h3 ul liHorario flexible: Lunes‑Jueves 7‑10 a 16‑19h, Viernes 8‑15h. /li liContrato indefinido. /li liTrabajo remoto 1 día a la semana. /li liUbicación: Parets del Vallès. /li /ul h3Compromiso con la diversidad /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y ofrecemos un entorno inclusivo donde las diferencias suman a la compañía. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppbAdditional Job Description /b /p pEn Mondelēz estamos orgullosos, no solo de las marcas icónicas que hacemos, sino también de las personas que las hacen. Nuestros deliciosos productos se crean en 52 plantas en toda Europa por más de 28 000 personas apasionadas. Somos el principal fabricante de chocolate y galletas y un fabricante líder de chicles y caramelos. Nos aseguramos de que nuestras poderosas marcas globales y algunas joyas locales como los chocolates Cadbury, Milka y Alpen Gold, las galletas Oreo, belVita, LU y Tuc, y los chicles Stimorol y Dirol lleguen con seguridad a las manos y bocas de nuestros clientes. Grandes personas y grandes marcas. Eso es lo que somos. Únete a nosotros en nuestro recorrido para continuar liderando el futuro de los snacks en todo el mundo al ofrecer los snacks perfectos para el momento perfecto, fabricados de la manera perfecta. /p pbJob Description /b /p pbAre You Ready to Make It Happen at Mondelēz International? /b /p pbJoin our Mission to Lead the Future of Snacking. Make It Matter. /b /p pAs an organization we are committed to developing the next generation of Makers and Bakers. Joining us at an early career stage in our fast paced and ever changing environment will enable you to do more, learn more and grow more. You will be encouraged to step outside your comfort zone– you may even surprise yourself! We will ensure you are given the support you need to be at your best and enable you to be yourself and bring passion and personality. Here you can lean in and speak up and bring your own flavor. /p pEn España tenemos 4 centros de producción: Granollers (Galletas), Montornés del Vallés (Postres), Viana (Galletas), Hospital de Órbigo (Quesos). Esta oferta está dirigida para formar parte de la planta de Granollers, donde somos especialistas en la fabricación de galletas tipo sándwich. Principe, Milka, Pepito y MaxiChoc son algunos de los productos que elaboramos y distribuimos tanto en España como en toda Europa. Las galletas de toda la vida Marielu y Yayitas también son elaboradas en la planta para toda España. /p h3Finalidad de la Posición /h3 pComo trainee de mejora continua participarás en distintos proyectos de mejora de eficiencia y merma en la línea de producción asignada utilizando metodología de TPM. Conocerás de primera mano los procesos de pilares core como son mantenimiento progresivo, mantenimiento autónomo y mejora enfocada. /p h3Principales responsabilidades /h3 ul liObservar, analizar y retar las prácticas y procesos utilizados en la planta. /li liSeguimiento de los KPI’s (Key Performance Indicators), identificar causas raíz de las desviaciones y proponer acciones correctivas. /li liFormar y dar soporte al personal de la planta para que conozcan e implementen las herramientas de la metodología TPM. /li liParticipar en el proceso de Selección de Ideas de Mejora (Kaizen) y dar soporte en la implementación de estos. /li /ul h3Requerimientos /h3 ul liTitulación universitaria o grado superior (Ingeniería Agrónoma, Ingeniería Industrial, Ciencia y Tecnología de los alimentos) /li liSe requiere conocimiento castellano fluido e inglés fluido /li liBuen conocimiento Microsoft Office /li /ul h3Habilidades / Competencias de liderazgo /h3 ul liHabilidades comunicativas, facilidad de trato con personal de planta /li liCapacidad de Trabajo en equipo /li liCapacidad de observación, análisis y escucha /li /ul pLo que debes saber sobre este puesto: Un contrato inicial de 6 meses renovable otros 6 meses más hasta cumplir 1 año de "master" aplicado de mejora continua en un entorno de cambio constante. Es una experiencia ideal para entender desde la base cómo poner en marcha una estrategia total planta de mejora continua. /p h3Qué ingredientes extra aportarás /h3 ul liMejora de procesos: Evaluar los procesos e interpretar los datos para desarrollar las acciones que permitan erradicar pérdidas y mejorar la performance de las líneas. /li liParticipar en el desarrollo y puesta en marcha de nuevos productos y proyectos. /li liFormar parte del cambio cultural, trabajando junto con las demás áreas para dar soporte al equipo principal en la búsqueda de la excelencia operativa con una mentalidad de cero perdidas y cero accidentes. /li /ul h3Educación/Certificaciones /h3 pGrado/Master en alguna rama de la Ingeniería. Inglés B2/C1. Valorable especialización/experiencia en Lean, Six Sigma, TPM, organización industrial. /p h3Requisitos de viaje /h3 p0%. Por la ubicación de la planta, ideal disponer de vehículo para poder desplazarte a Granollers. /p h3What We Offer… /h3 pOur early careers offer a variety of challenging developmental experiences. You can expect a combination of stimulating projects, exposure to industry experts, on-the-job learning alongside experienced professionals, continuous development opportunities and much more. It is also a chance to bbecome part of Mondelez talent pool of interns /b: high majority of our junior opportunities are filled by our previous interns! /p ul liPlace of work: Granollers, Spain /li liBeginning: January 2025 /li liDuration: 12 months /li liCompensation: 1000 euros Gross/ month /li /ul pWe are certified by Happy Trainees among Western European interns. No relocation support available. /p h3Equal Opportunity /h3 pMondelēz International is an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, gender, sexual orientation or preference, gender identity, national origin, disability status, protected veteran status, or any other characteristic protected by law. /p h3Additional Support /h3 pIF YOU REQUIRE SUPPORT TO COMPLETE YOUR APPLICATION OR DURING THE INTERVIEW PROCESS, PLEASE CONTACT THE RECRUITER /p h3Job Type /h3 pIntern (Fixed Term) /p h3Role Category /h3 pInterns - Early Careers /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. Diversidad e Inclusión Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Responsabilidades • Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación., • Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación., • Ejecutarás estudios de cualificación y validación., • Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente., • Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. Requisitos • Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica., • Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar., • Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2)., • Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP., • Posees disponibilidad para viajar de forma puntual. Horario flexible Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. Contrato de trabajo Indefinido Beneficios Flexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. ¡Únete a Grifols! Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xcskxlj Estamos aquí para ayudarte. Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a bLab Analyst Protein Discovery /b, para bInstituto Grifols S.A /b, como tú. /p h3Misión del Rol /h3 pFormarás parte del equipo de Investigación y Desarrollo, participando en la ejecución de técnicas de laboratorio y dando soporte a proyectos de descubrimiento y caracterización de proteínas. Contribuirás a garantizar la calidad, trazabilidad y fiabilidad de los resultados experimentales, trabajando bajo los estándares de calidad y seguridad establecidos por la compañía. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liEjecutar técnicas de laboratorio como electroforesis, métodos cromogénicos, ELISA, citometría y cromatografía, siguiendo los procedimientos establecidos. /li liRealizar técnicas de cultivos celulares, incluyendo siembra, pases celulares, recuento y control de viabilidad. /li liColaborar en la preparación de reactivos, soluciones y muestras necesarias para la ejecución de los ensayos. /li liRegistrar, analizar y documentar los resultados experimentales de forma precisa, asegurando la integridad de los datos. /li liMantener y verificar el correcto funcionamiento de los equipos e instrumentación del laboratorio, notificando cualquier incidencia y colaborando en su mantenimiento preventivo. /li liArchivar y gestionar la documentación generada durante los procesos de laboratorio, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y trazabilidad. /li liRecepcionar, gestionar y enviar materiales, reactivos y muestras, asegurando su correcta identificación, almacenamiento y seguimiento. /li liCumplir con las normas de seguridad, calidad y procedimientos internos, contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. /li liColaborar con científicos y otros equipos de I+D en el desarrollo y ejecución de proyectos de Protein Discovery. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liPosees Ciclo Formativo de Grado Superior (CFGS) en Análisis y Control de Laboratorio, Laboratorio Clínico y Biomédico, Biotecnología o una titulación equivalente. /li liCuentas con experiencia mínima de 1 año en un entorno de laboratorio, se valorará experiencia en cultivos celulares y técnicas relacionadas con proteínas o biomoléculas. /li liCuentas con experiencia de 1 año en el manejo de técnicas de laboratorio como: electroforesis, ELISA, citometría, cromatografía y métodos cromogénicos. /li liTienes conocimientos de normas GMP y Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) (muy valorado). /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liTienes experiencia y/o conocimientos de SAP (Valorable). /li liPosees un nivel de inglés (Valorable). /li liEres una persona proactiva, organizada, responsable con habilidades de comunicación. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pHorario: de lunes a viernes de 14:00h - 22:00h /p h3Paquete de beneficios /h3 ul libContrato de trabajo: /b Temporal /li libUbicación: /b Parets del Vallès /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Grifols is seeking an experienced Maintenance Project Supervisor in Parets del Vallès to oversee project execution from a maintenance perspective while ensuring compliance with GMP standards. Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Candidates should possess a Bachelor's degree in engineering and have 3-5 years of experience in industrial maintenance within the pharmaceutical sector. An advanced level of English and user knowledge of MS Office, SAP, and AutoCad are required. xcskxlj Benefits include flexible scheduling and the possibility of occasional remote work. #J-18808-Ljbffr

pGrifols está buscando a un profesional para un puesto en el área de calidad y aseguramiento. La persona se encargará de redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación y validación, así como ejecutar estudios y actualizar procesos conforme a la normativa vigente. /ppSe requiere Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud, 1–3 años de experiencia, inglés avanzado y conocimiento de Office y SAP; se valorará disponibilidad para viajar. /p #J-18808-Ljbffr

Grifols is a global healthcare company that has been working since 1909 to improve health and well‑being worldwide. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines and services in more than 110 countries. Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. Equal Employment Opportunity Grifols is an equal‑to‑opportunity employer and is committed to fostering an inclusive environment. Adjustments can be made for applicants with disabilities. Position Overview The QA Plasma Operations & Lookback Specialist will control and oversee the acceptance process for plasma and non‑plasma raw materials in accordance with established specifications to ensure compliance with legal, regulatory and customer requirements. Responsibilities • Coordinate the surveillance process for plasma units, • Ensure that the surveillance of plasma units alerted as post‑donation information are handled according to the approved procedures, • Ensure compliance with the established deadlines in the management of alerts, • Analyze the causes that give rise to communications and inform the Technical Management when the reason requires it, • Evaluate the potential risk of plasma batches, • Analyze the data and prepare periodic reports on the process, • Other administrative tasks related to the plasma surveillance, • Control the acceptance process for raw materials, • Evaluate the supplier documentation associated with the receipt of plasma shipments and plasma fractions against the approved requirements, • Assess the maintenance of the cold chain during transportation in accordance with the specifications, • Report and verify the results of the acceptance of plasma materials according to the approved inspection plans, making decisions regarding the use of the associated shipments, • Manage discrepancies and potential deviations in the process with plasma suppliers, • Establish and maintain guidelines to be followed in the purchasing and evaluation process of quality‑subjected suppliers, advising the coordination carried out by the Purchasing Section, • Data analysis, filing and administrative tasks related to the raw materials process, • Coordinate the workflows within the lifecycle of plasma fractions to ensure their availability within the established timelines, • Manage any deviations that occur and collaborate in the investigations that arise, • Contribute xcskxlj to the necessary tasks for the release of plasma fractions to customers, • Data analysis, filing, and administrative tasks related to the management process of intermediate products Qualifications • Bachelor's degree in Health Sciences (Pharmacy, Biology, Chemistry); a Master’s or postgraduate degree in the pharmaceutical sector is valuable, • 3 years of experience within Pharma Quality, • Knowledge in GMP, • Basic statistical knowledge, • Proficiency with MS Office and SAP, • Advanced level of English Schedule Monday to Friday, 14:00–22:00 (afternoon shift) Benefits Package • Permanent position, • Occasionally remote, • Location: Parets del Vallès, Spain #J-18808-Ljbffr

Grifols is seeking a Cybersecurity Governance Specialist to join its global IT security team.You will help maintain the ISMS, develop security policies, and monitor KPIs for the Information Security Office across a multinational company.Ideal candidates have a Bachelor’s degree in a related field,

pGrifols is seeking a Space Planning Senior Engineer to lead the design and execution of office refurbishment projects across multiple locations in Spain. The role emphasizes optimizing space utilization and compliance with corporate strategies. /ppThe ideal candidate will have 3-5 years of experience in managing corporate space projects, a relevant degree, and strong proficiency in project management. This position offers a permanent contract, occasional remote work, and a flexible schedule. /p #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como Category Manager Cirugía de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como Category Manager, reportarás directamente a la figura de Marketing Manager y te responsabilizarás de elaborar el plan de Marketing de los productos de la categoría de cirugía, responsabilizándote de su implementación, coordinación y actualización de acuerdo con los análisis de mercado realizados y las directrices corporativas, con la finalidad alcanzar los objetivos comerciales establecidos. Principales responsabilidades • Definir, elaborar y ejecutar los planes y acciones estratégicas de marketing relativas a la categoría de cirugía., • Desarrollar el posicionamiento y propuesta de valor de los productos asignados., • Colaborar y dar apoyo técnico con el equipo comercial, marketing digital para asegurar la correcta implementación de la estrategia., • Elaborar y analizar estudios de mercado, hacer seguimiento de las tendencias y competidores para identificar oportunidades y realizar propuestas de mejora., • Mantener la gestión e interlocución por proveedores internacionales., • Gestionar la relación de la empresa con líderes de opinión del segmento al que pertenecen los productos asignados., • Asistencia y participación en eventos científicos y comerciales. Requisitos • Muy valorable estudios de Grado universitario en Odontología u otras titulaciones relacionadas con Ciencias de la Salud., • Experiencia previa de al menos 3-5 años en Category Manager, Marketing o Producto Manager en el sector dental o medical devices., • Muy valorable conocimiento del sector Dental Iberia., • Dominio avanzado de herramientas informáticas Office, imprescindible Excel avanzado., • Profesional con gran capacidad para el análisis y orientación estratégica, que aporte una metodología de trabajo objetiva y orientada a la mejora continua, con actitud proactiva y habilidades para comunicación. Beneficios • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de oficina con flexibilidad horaria., • Salario acorde al mercado y beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. Información Sobre Protección De Datos Personales Según el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respeto al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. Los datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. xcskxlj Podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. #J-18808-Ljbffr

ppVestacy is a standalone company (carved out from Reckitt) with a clear purpose: to transform houses into homes. We’re home to some of the world’s most trusted brands (Air Wick, Calgon, Cillit Bang, and Mortein) helping millions of people care for the spaces they live in every day. /p pBacked by Advent, a leading global private equity firm, we have the freedom to think big and move fast. With almost 3,000 colleagues across 20+ countries, we see every person as a Founder, empowered to make bold decisions and shape what’s next. /p pWe care for our company the way you care for your own home: with energy, passion, and pride. Here, you’ll find space to grow, opportunities to lead, and the support to thrive. Together, we’re building something extraordinary. /p h3About the role /h3 pWe are looking for a professional to provide support to the NPI (New Product Introduction) department, focusing on the successful launch of new projects. In this role, you will work closely with the NPI Project Managers throughout the end‑to‑end process of introducing new products, collaborating with both internal factory teams and external commercial (marketing). /p pYour contribution will be key to ensuring smooth coordination, project follow‑up, and the timely delivery of product launches. /p h3Your responsibilities /h3 ul liCreate FCN/PCT (Factory Catalogue Number) for new SKU's /li liRequest new packaging component codes /li liCreate and update SKU information to factory team /li liActive participaton in the SKU set-up meeting with Factory team to drive the process. /li liSupport to analyse and manage SKU and material master data in ERP system (active/slow-moving/obsolete) /li liCoordinate PO creation and cost acceptance of artwork costs with Marketing and pack suppliers /li liPerforming cyclical analyzes based on data from the ERP system, e.g. PO analysis, Raw Material Stock Analysis, MRP calculation, … /li liSupporting the New Product Implementation and Planning departments in implementing new projects through, among others: preparation of product definitions, preparation of system settings, verification of available information. /li /ul h3The experience we're looking for /h3 ul liUniversity degree (Bachelor) or Higher Vocational Training in Business Administration or related field. /li liIntermediate /advanced level of English (B2-C1) /li liGood command of the Microsoft Office suite /li liDesirable knowledge of Power BI and ERP systems /li /ul h3What we offer /h3 pWe believe great work deserves great rewards. That’s why we offer numerous local benefits and global benefits designed to help you grow and thrive, such as career mobility opportunities, a referral program, access to our online learning academy, mental wellbeing support. /p ul liFixed-term contract for the Disentanglement project. We offer you the opportunity to be part of a dynamic project with a strong focus on technical leadership, where you will have the chance to coordinate improvement initiatives and implement new practices and technologies within an evolving industrial environment. /li liSalary: Based on experience /li liFactory canteen, health insurance, and other social benefits. /li liHigh-growth and learning project in a multinational environment. /li /ul h3Equality /h3 pWe believe the best teams are built like great homes: on strong foundations and room to grow. That’s why we hire for potential as well as experience. If you resonate with our purpose, we encourage you to apply, even if you don’t tick every box. We’re committed to equal opportunity for all, regardless of age, ability, background, identity, or any other characteristic protected by law. Together, we create a space where everyone can thrive. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3The Opportunity /h3 pUnder limited supervision, responsible for maintaining relationships with accounts by visiting customer sites within an assigned territory. Sell products and services to customers and act as post‑sale point of contact, focusing on ongoing customer satisfaction, retention, and growth. In addition to face‑to‑face meetings, engage with customers over the phone and internet (e.g., chat, email, video conferencing) to close sales and support clients. Respond to client inquiries and offer guidance on appropriate products and services. Execute sales strategy, generate sales reports, and identify opportunities to increase sales volume while ensuring service levels are met. /p h3Biopharma Production Specialist (m/f/x) – Central Southern Europe (Location Flexible) /h3 pAs a Biopharma Production Specialist at Avantor, you will be responsible for generating growth opportunities in the Netherlands and the Southern European region with both existing and new customers. The role involves creating sustainable and profitable partnerships with customers in the biopharmaceutical industry, positioning Avantor as the preferred supplier to biopharmaceutical customers engaged in the manufacture of mammalian and microbial‑based therapeutics, vaccines, cell and gene therapies, and peptides. You will develop a strong understanding of the market, identify customer needs and challenges, and leverage Avantor’s portfolio of biopharma products and services to deliver meaningful solutions. A proactive, results‑driven approach that values ROI through stakeholder relationship development and profitable growth is essential. /p h3What We're Looking For /h3 ul liBachelor's degree (BSc/BA) in Chemistry, Life Sciences, Chemical Engineering, Genetic Engineering, or another relevant life sciences discipline /li liMinimum of 5 years of sales experience within the biopharmaceutical manufacturing industry or a related life sciences sector /li liProven track record of achieving and exceeding sales targets /li liStrong knowledge of Microsoft Office applications, particularly PowerPoint, Excel, and Word /li liAbility to recognize the need for change and implement appropriate strategies to facilitate it /li liAbility to work effectively in a fast‑changing environment and perform well under pressure /li liSelf‑motivated team player capable of managing multiple priorities simultaneously /li liValid driver's license /li liBusiness‑fluent English /li liAbility to travel regularly throughout Europe /li /ul h3How You Will Thrive And Create Impact /h3 ul liIncrease regional awareness of Avantor’s value proposition as a manufacturer and supplier of bioprocess chemicals, sera, single‑use technologies, buffer management solutions, and bioprocess systems /li liPromote products and services that support the manufacturing of monoclonal antibodies, vaccines, cell and gene therapies, peptides, and other biologics /li liWork closely with Technical Applications Specialist teams to engage customers in value‑added programs and technical projects /li liBuild and maintain long‑term business relationships with customers to strengthen loyalty and drive sustainable growth /li liExecute company strategies to achieve sales growth across the assigned region /li liChampion internal alignment among key stakeholders to ensure customer opportunities are managed and executed efficiently /li liIdentify and lead the development of new custom manufacturing opportunities /li liDrive growth in strategic product areas including single‑use assemblies, fluid handling systems, mixing technologies and buffer management platforms /li /ul h3EEO Statement /h3 pWe are an Equal Employment/Affirmative Action employer and a VEVRAA Federal Contractor. We do not discriminate in hiring on the basis of sex, gender identity, sexual orientation, race, color, religious creed, national origin, physical or mental disability, protected Veteran status, or any other characteristic protected by federal, state/province, or local law. If you need a reasonable accommodation for any part of the employment process, please contact us by email at /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? /p p¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liElaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía. /li liRevisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning). /li liGestión de documentación de ingeniería: PID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras. /li liParticipación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP. /li liApertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería. /li liSoporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. /li liColaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno de mañana, modalidad presencial. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li liSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liValorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar. /li liExperiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico. /li liExperiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc. /li liDominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP. /li liInglés nivel B2. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. /li /ul h3Información Sobre Protección De Datos Personales /h3 pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¡Únete a Tradebe – Life Sciences en Cosmos Aromática! /p pHorario: Lunes a viernes de 7:00 a 15:00 /p pSomos un grupo multinacional que opera en cuatro líneas de negocio: Environmental Services, Life Sciences, Health Nutrition y Port Services, contribuyendo al desarrollo sostenible y al bienestar de las personas. /p pEn Tradebe, dentro de nuestra división Life Sciences, Cosmos Aromática impulsamos el desarrollo de aromas y soluciones para la industria alimentaria, con más de 70 años de experiencia en la creación de sabores. /p pEn este contexto, trabajamos en la creación de experiencias sensoriales únicas para bebidas y aplicaciones alimentarias, y actualmente buscamos incorporar un/a Application Technician – Beverages para reforzar nuestro equipo técnico en el área de aplicaciones. /p pFormarás parte del equipo de Aplicaciones, participando en la preparación de muestras, ejecución de formulaciones y desarrollo de aplicaciones, principalmente en bebidas, dando soporte al área técnica en proyectos para clientes. /p h3Responsabilidades /h3 ul liPreparación de muestras de aromas y bebidas para clientes /li liEjecución y reproducción de formulaciones técnicas /li liSelección, pesado y gestión de materias primas /li liAplicación de aromas en diferentes matrices alimentarias /li liSoporte en el desarrollo de nuevas aplicaciones /li liEvaluaciones sensoriales básicas /li liRegistro y seguimiento de formulaciones y muestras /li liColaboración con Producción, Comercial y Calidad /li liCumplimiento de normas de calidad, APPCC y seguridad alimentaria /li liParticipación en la mejora continua de procesos /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación en Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Química, Biología o similar /li liExperiencia de 2–3 años en industria alimentaria, aromas o bebidas /li liExperiencia en formulación y preparación de muestras /li liConocimientos básicos de aplicaciones alimentarias y laboratorio /liliManejo de herramientas informáticas (Office) /li liPerfil organizado, detallista y práctico /li liActitud proactiva y trabajo en equipo /li liEspañol fluido /li liIncorporación en una compañía consolidada del sector Life Sciences /li liEntorno técnico dinámico y colaborativo /li liOportunidades de desarrollo profesional /li /ul pSi te interesa desarrollarte en el ámbito de aplicaciones de bebidas dentro de un entorno innovador, queremos conocerte! /p /p #J-18808-Ljbffr

pLaboratorio Genové S.A. (grupo AC MARCA) es una compañía dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos Farmacéuticos y Dermocosméticos a nivel internacional. Su misión es desarrollar, producir y comercializar, respetando el medio ambiente, productos innovadores capaces de mejorar la calidad de vida de los consumidores. Para su centro productivo de Bigues i Riells, precisamos incorporar a un/a: /ph3Planificador/a de la producción y demanda /h3pReportando al Director de la Planta, se encargará de la planificación de la producción y la gestión del aprovisionamiento de la planta, asegurando la optimización de los recursos y el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad de la compañía. /ppEntre sus funciones destacamos: /pulliPlanificación de la producción en la planta de Bigues i Riells, estableciendo secuencias lógicas y eficientes. /liliSoporte en la planificación de producciones realizadas en fábricas externas. /liliSupervisión y control de la planificación tanto en planta como en fábricas externas. /liliGestión del aprovisionamiento de proveedores. /liliCreación, modificación y baja de productos y códigos en SAP (fichas NP, CP y PD). /liliGestión de productos obsoletos y de lento movimiento. /li /ulpBuscamos a una persona con formación en Ingeniería Industrial o similar, con experiencia de 2 años en planificación de la producción y/o aprovisionamiento. También valoraremos perfiles con experiencia en entornos industriales que quieran dar un salto a la planificación de producción y aprovisionamiento. Se requiere conocimiento de SAP, Excel y Office, así como habilidades analíticas, comunicativas y capacidad de trabajo en equipo. Es imprescindible un buen nivel de inglés, y se valorará el conocimiento de francés. /ppOfrecemos la oportunidad de formar parte de una sólida empresa en fase de crecimiento, una posición estable, flexibilidad horaria, ticket restaurante y una remuneración acorde a la posición. /p #J-18808-Ljbffr

¡Une tu talento al crecimiento de una marca internacional sostenible! ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. ¿Eres nativo/a en italiano y te apasiona el trato con clientes? ¿Quieres formar parte de una empresa creativa y en plena expansión, donde cada proyecto combina diseño, sostenibilidad y artesanía? Desde la división RAS Recruiting , especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo reto profesional. Actualmente, estamos seleccionando un/a CUSTOMER SERVICE CON ITALIANO NATIVO para incorporarse directamente a una empresa líder en la fabricación en madera sostenible, en la zona del VALLÉS ORIENTAL . Tu misión será clave: garantizar una excelente gestión administrativa y atención a los clientes del mercado italiano, acompañándolos a lo largo de toda la relación con empatía y visión comercial. ¿CUÁL SERÁ TU DÍA A DÍA? Gestionar presupuestos, pedidos, facturas y documentación administrativa. Atender y asesorar a clientes del mercado italiano, ofreciendo un servicio cercano y personalizado. Apoyar en la captación de nuevos clientes y en la presentación del producto. Coordinarte con producción y logística para asegurar entregas puntuales y de calidad. Mantener actualizada la información comercial en el CRM. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Italiano nativo (requisito imprescindible). Buen manejo de herramientas Office. Se valorará experiencia con CRM. Habilidades comunicativas, orientación al cliente y dotes comerciales. Capacidad organizativa, iniciativa y ganas de aprender. No se requiere experiencia previa ni formación específica: lo más importante es tu actitud. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Contrato indefinido con incorporación directa a empresa. Horario: de lunes a jueves de 8:00 a 17:00 y viernes intensivo. Modalidad híbrida (combinando oficina y teletrabajo) . Retribución competitiva acorde a tu trayectoria. ¿Por qué este proyecto es diferente? Porque formarás parte de una empresa con alma, donde cada producto cuenta una historia y cada cliente confía en ti como embajador/a de la marca. Crecerás con la compañía y podrás evolucionar de manera interna. ¿Te ves reflejado/a? xsgfvud ¡Aplica ahora y forma parte de un proyecto internacional con foco en la sostenibilidad!

Desde Mur&Partners ofrecemos posición como Técnico/a de Compras para una empresa de soluciones industriales de aire comprimido. Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. MISIÓN La misión de la posición será asegurar una gestión eficiente del proceso de compra de materiales y componentes, tanto a nivel nacional como internacional, garantizando que la empresa disponga de los productos necesarios en tiempo, calidad y coste. La persona seleccionada será responsable de coordinar los pedidos con proveedores, negociar condiciones comerciales, mantener un control exhaustivo del estado de las órdenes y colaborar estrechamente con los departamentos técnico y comercial para dar soporte operativo a los proyectos y a la actividad diaria de la compañía. FUNCIONES • Coordinar las compras nacionales e internacionales, velando por el cumplimiento de las condiciones pactadas (precios, tiempos de entrega, transporte, pagos, etc.)., • Emitir, registrar y realizar el seguimiento de pedidos hasta su recepción en almacén, garantizando transparencia y control en todo el proceso., • Mantener comunicación continua y fluida con los distintos departamentos, especialmente con ventas y área técnica., • Asegurar la operatividad del departamento durante ausencias, vacaciones o picos de actividad, sosteniendo el ritmo y volumen de trabajo requerido., • Negociar mejoras con los proveedores existentes; no se requiere búsqueda de nuevos proveedores, ya que la selección viene determinada por I+D según cada proyecto., • Participar en la evaluación del desempeño de proveedores y contribuir a la mejora de procedimientos., • Gestionar documentación, registros y herramientas digitales asociadas al ciclo de compra., • Operar en un entorno comercial dinámico, en coordinación con un equipo de ventas de unas 20 personas. REQUISITOS • Formación en Grado Universitario o Ciclo Formativo de Grado Superior en ADE, Comercio Internacional, Ingeniería, Logística o campos afines., • Experiencia de al menos 2 años en posiciones de compras., • Se requiere dominio avanzado de Excel para elaborar informes, realizar seguimientos y gestionar datos relacionados con las compras. Además, la persona debe sentirse cómoda trabajando con herramientas de Office 365 y con sistemas digitales de gestión., • Inglés imprescindible para contacto con proveedores internacionales. xcskxlj LOCALIZACIÓN Vallès Oriental (Barcelona) *Te informamos que es importante cumplimentar todos los campos de información solicitados para realizar una correcta aplicación a la posición. #J-18808-Ljbffr

La persona trabajará en laboratorio realizando análisis microbiológicos, preparando medios de cultivo y dando soporte a la validación de métodos. Se requiere Bachillerato o CFGM en Análisis y Control o similar con experiencia en laboratorio, y conocimientos de MS Office; horario de mañana de

ph3Realización de prácticas en el Área QA Product Compliance /h3 pBuscamos un/a graduado/a universitario/a en Ciencias De La Salud, estudiante de máster de industria farmacéutica, que desee incorporarse a nuestro departamento. /p h3Requisitos /h3 ul liConocimientos y motivación por el departamento de Calidad y cumplimiento normativo. /li liConocimiento de inglés fluido. /li liConocimientos del paquete Office. /li liHabilidad trabajando con datos. /li /ul h3Responsabilidades /h3 ul liRealización de informes (Product Quality Review). /li liRevisión de información procedente de los sistemas internos. /li liRevisión de documentos de cualificaciones. /li liTareas de comprobación de data integrity. /li liSoporte y colaboración en actividades de cualificación. /li liSoporte y colaboración en actividades de validación. /li liRevisión y soporte de control de fabricación. /li liRevisión y soporte de procedimientos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Se valorará experiencia mínima de 2 años, conocimientos de SAP y Microsoft Office, y dominio del español y catalán; inglés alto. Se encargará de ofrecer una atención al cliente eficaz, resolutiva y cercana, gestionando solicitudes, incidencias y documentación relacionada con productos y ser

Gestión y coordinación operativa de las ventas, asegurando la precisión de la información comercial.Desde la tramitación de ofertas y pedidos en el sistema ERP hasta la coordinación de entregas y facturación, la persona actúa como enlace entre clientes, ventas y áreas internas (finanzas, op

The role focuses on ensuring products meet quality standards and compliance through rigorous validation processes and quality practices. Werfen Immunoassay is seeking a Quality Assurance Specialist in Lliçà d'Amunt, Spain. Strong skills in Office tools and fluency in Spanish or Catalan are require

Desde Talent Brand, consultora especializada en perfiles técnicos e industriales, seleccionamos un/a Técnico/a Electrónico/a – Eléctrico/a de Mantenimiento con experiencia en PLC Siemens (S7- 400, 1200 y 1500), para incorporarse a una compañía industrial consolidada. ¿Está considerando presentar su candidatura para este trabajo? Compruebe todos los detalles en esta descripción del puesto y luego haga clic en "Solicitar". Buscamos una persona que disfrute resolviendo incidencias técnicas reales, que se sienta cómoda trabajando con automatización industrial y que quiera formar parte de un equipo técnico estable. Tu misión Dar soporte técnico al área de mantenimiento industrial, participando en la ejecución de tareas preventivas, correctivas y de mejora, especialmente en los sistemas de PLC Siemens, redes de comunicación y equipos eléctricos de baja tensión. Tus principales responsabilidades • Ejecutar los mantenimientos preventivos y correctivos de las líneas de producción., • Diagnosticar y resolver averías eléctricas, electrónicas y neumáticas., • Programar y ajustar PLCs Siemens (S7- 400, 1200 y 1500) y redes de comunicación Profibus, Profinet, Ethernet., • Realizar pequeñas modificaciones en instalaciones eléctricas y programas de automatización., • Colaborar en proyectos de mejora continua (Kaizen, RCA, OPL)., • Registrar y documentar todas las intervenciones en el sistema de mantenimiento., • Proponer acciones de mejora técnica y optimización de procesos. Requisitos • Formación profesional de grado superior (FPII) en Electrónica, Electricidad o similar., • Experiencia mínima de 3 a 5 años en mantenimiento industrial, preferiblemente en entornos de envasado o alimentación., • Sólidos conocimientos en:, • Instalaciones eléctricas de baja tensión., • Automatización y control (PLC Siemens)., • Neumática y mecánica básica., • Usuario de herramientas ofimáticas y aplicaciones digitales (Office, tablets, apps de mantenimiento)., • Nivel de inglés básico para comunicación técnica con proveedores., • Persona proactiva, resolutiva y con orientación a la mejora continua. Qué ofrece la empresa • Retribución anual entre 36.000 y 45.000 € más nocturnidad, aunque se valorará según experiencia aportada., • Trabajo a turnos rotativos (mañana, tarde y noche)., • Importantes beneficios sociales, incluido plan de pensiones., • Entorno industrial moderno, con cultura de seguridad, innovación y mejora continua. ¿Tienes experiencia en mantenimiento industrial y te apasiona el entorno de automatización y control? Esta puede ser tu oportunidad de llegar a un proyecto estable y de desarrollo. En Talent Brand estamos comprometidos/as con la igualdad de género y la diversidad en el entorno laboral. xcskxlj Todos nuestros procesos de selección se guían por principios éticos, con el objetivo de reducir sesgos y atraer el mejor potencial de cada persona, independientemente de su género, etnia, orientación o posibles necesidades diversas. #J-18808-Ljbffr

Se valorará experiencia mínima de 2 años, conocimientos de SAP y Microsoft Office, y dominio del español y catalán; inglés alto. Se encargará de ofrecer una atención al cliente eficaz, resolutiva y cercana, gestionando solicitudes, incidencias y documentación relacionada con productos y se